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1 HEMATOLOGIA CARTERA DE SERVICIOS AREA CLINICA PATOLOGIAS ATENDIDAS: Cuadros de insuficiencia medular Trastornos Cuantitativos Aplasia de médula ósea congénita y adquirida Aplasia pura de células rojas congénita y adquirida Trastornos cualitativos Síndromes mielodisplásicos Anemias diseritropoyéticas Hemoglobinuria paroxística nocturna Patología eritrocitria. Unidad de anemias Anemias carenciales Anemias de los procesos crónicos Anemias hemolíticas Anemias Patologías del grupo hemo Trastornos leucocitarios Neutropenia y agranulocitosis Trastornos funcionales Síndrome hipereosinofílico Mastocitosis Histiocitosis Linfocitosis, linfomonocitosis, procesos mononucleósicos y adenopatías Patologia oncohematológica Leucemias crónicas

2 Sídromes mieloproliferativos crónicos Linformas no Hodgkin Enfermedad de Hodgkin Mieloma múltiple y gammapatías monoclonales Patología del sistema mononuclear fagocítico Hemostasia y Trombosis Trombopenias Trombocitosis Trombocitopatías Trombocitopatías adquiridas Coagulopatías Coagulopatías adquiridas Estados de hipercoagulabilidad primaria y secundaria. Trombofilias Control terapéutico de la enfermedad tromboembólica Coagulación Vascular Diseminada y síndromes afines Patología asociada a la transfusión sanguínea Enfermedad hemolítica perinatal Reacciones trasfusionales PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS Tratamiento antitrombótico Antiagregantes Anticoagulantes Tromboliticos Hemostasia DDAVP Agentes antifibrinolíticos

3 Otros fármacos hemostáticos Tratamiento sustitutivo con concentrado de factores de Coagulación Quimioterapia AREA DE LABORATORIO Y BANCO DE SANGRE Catalogo de determinaciones: HEMATOLOGÍA-1: HEMATIMETRIA HEMOGRAMA VELOCIDAD SEDIMENTACION RETICULOCITOS FOSF.ALCALINAS GRANULOCITARIAS FORMULA LEUCOCIT.MANUAL CELULAS L.E. MONOSTICON EXAMEN ESPECIAL FROTIS LISOZIMA LISOZIMA ORINA PLAQUETAS TUBO CITRATO HEMATOLOGÍA-2: CITOMORFOLOGIA ASPIRACION MEDULA OSEA CITOLOGIA GANGLIONAR CITOLOGIA OTRAS BIOPSIA MEDULA OSEA TINCION DE PERLS PEROXIDASAS FOSFATASAS ACIDAS FOSF. AC. TARTRATO RESISTENTE BETA GLUCORONIDASA NASDA NASDA INHIBIDA POR FNA TINCION DE PAS HEMATOLOGÍA-3: ANEMIAS HAPTOGLOBINA HEMOGLOBINA A2 HEMOGLOBINA FETAL ELECTROFORESIS HEMOGLOBINAS RESIST.GLOBUL.OSMOTICA RESIST.OSMOTICA INCUBADA TEST AUTOHEMOLISIS TEST AUTOHEMOLISIS GLUCOSA TEST KLEINHAUER TEST HAM TEST PINK HEMOSIDERINURIA ESTUDIO ANEMIAS

4 HEMATOLOGÍA-4: COAGULACIÓN TIEMPO DE PROTROMBINA T.TROMBO. PARCIAL ACTIV INHIBIDOR INESP. PLASMA T. TROMBINA FIBRINOGENO FIBRINOGENO VON CLAUS FACTOR VII FACTOR X FACTOR V FACTOR II FACTOR XII FACTOR XI FACTOR IX FACTOR VIII DIMERO D ANTITROMBINA 111 ANTITROMBINA III INMUNOL. T. REPTILASE T.HEMORRAGIA DE IVY FACTOR VIII VON WILLEBRAND F FACTOR VIII VON WILLEBRAND AG FACTOR XIII ANTICOAGULANTE CIRCULANTE CONTROL TRATO ANTICOAGULANTE SINTROM Y HEPARINA Y FIBRINOLITICOS ESTUDIO DE COAGULOPATIAS CONGENITAS Y ADQUIRIDAS HEMATOLOGÍA-4: BANCO GRUPO SANGUÍNEO ABO SISTEMA RH DU CDE FENOTIPO RH OTROS ANTIGENOS ERITROCITARIOS ESCRUTINIO ACS. IRREGULARES IDENTIFICACIÓN ACS.IRREGULARES TITULACIÓN ACS. IRREGULARES TÍTULO ANTI A INMUNE TÍTULO ANTI B INMUNE ELUIDO COOMBS DIRECTO COOMBS DIRECTO MONO IGA COOMBS DIRECTO MONO IGG COOMBS DIRECTO MONO IGM COOMBS DIRECTO MONO C3D CRIOAGLUTININAS CRIOGLOBULINAS CRIOFIBRINÓGENO SEROTECA PRUEBAS CRUZADAS TRANSFUSION ESTUDIO DE REACCION TRANSFUSIONAL ESTUDIO DE ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE ESTUDIO ENFERMEDAD HEMOLITICA RECIEN NACIDO

5 EXTRAHOSPITALARIAS-HEMATOLOGÍA REMITIDAS A UNIDADES DE REFERENCIA HEMOGLOBINA LIBRE PLASMA GLUC. 6.FOSF. DESHIDROGENASA PIRUVATOKINASA CUERPOS HEINZ PROTEINA C FUNCIONAL PROTEINA C INMUNOLOGICA PROTEINA S E.AGREGACION PLAQUETARIA HOMOCISTEINA TEST RESISTENCIA PCA FENOTIPO INMON. CELULAR POBLACIONES LINFOCITARIAS AC. ANTIGRANULOCITARIOS AC. ANTIPLAQUETARIOS HLA-A3 HI-A-1327 HLA-DR7 H LAB-51 ES TUDIOS HLA-TRASPLANTE ANTICUERPOS HLA HLA DRW4 HLA-DR2 HLA-DR3 HLA-B7 HLA.B14 HI-A-1316 HLA-TRANSPLANTE MEDULA OSEA CARIOTIPO E. BIOLOGIA MOLECULAR: BCR-ABL, BCL1, BCL2 E. MOLECULAR ALFA-TALASEMIA E. MOLECULAR BETA TALASEMIA E.MOLE. DELTA-BETA TALASEMIA MUTACIÓN GEN PROTROMBINA MUTA. GEN MTHFR (HOMOCISTEINA)

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