José Fernando Tang Ploog, Jorge Fabián Ruiz Herrera *** Resumen

Transcripción

1 Evaluación de Eficacia y Tolerancia de una Suspensión oral de Triclabendazole al 15% (Trivantel 15) * combinada con una Solución Inyectable sobre la base de Abamectina al 1% en vehículo de larga acción (Abamexin L.A.) en el Tratamiento de Parasitosis en Alpacas de la Sierra Central ** José Fernando Tang Ploog, Jorge Fabián Ruiz Herrera *** Resumen El presente estudio tuvo por finalidad evaluar la eficacia y tolerancia de una suspensión oral sobre la base de Triclabendazole al 15% (Trivantel 15) combinada con una solución inyectable sobre la base de Abamectina al 1% (Abamexin L.A.) por vía intramuscular en el tratamiento de parasitosis interna y externa en 46 Alpacas del Departamento de Junín (300 Km este de Lima). Se tomó muestras de heces de los animales para determinar el tipo y grado de parasitismo, luego los animales fueron dosificados con una sola dosis de Trivantel 15 (1 ml / 15 Kg) por vía oral y una dosis de Abamexin L.A. por vía intramuscular en una dosis de 1 ml / 50 Kg. Se tomaron muestras a los 7 días posteriores al tratamiento, para la evaluación. Los animales no mostraron ningún tipo de reacción tóxica a los productos. Abstract The present study was performed to evaluate the efficiency and tolerance of an oral suspension of 15% Triclabendazole (Trivantel 15) combined with an injectable formula of 1% Abamectin (Abamexin L.A.) by intramuscular injection in the treatment of internal and external parasitoses in 46 alpacas of Junin (300 km east of Lima). Faecal samples from every animal were collected to determine the kind and degree of parasitism. The animals were dosed with a single oral dose of Trivantel 15 (1 ml / 15 kg b.w.) and a dose of Abamexin L.A. by intramuscular injection at a dose of 1 ml / 50 kg b.w. Seven days later, faecal samples were collected again from every animal for the assessment. The animals did not show any toxic reaction to the drugs. 1. INTRODUCCIÓN Las enfermedades parasitarias constituyen el principal problema sanitario en la explotación de los camélidos; produciendo trastornos fisiopatológicos que ocasionan disminución del apetito y al mal aprovechamiento de los alimentos, perdida de sangre, crecimiento deficiente; coadyuvado a la baja calidad nutritiva de los pastos nativos que ocasionan una disminución de la producción de fibra y carne que ocasionando perdidas económicas al criador alpaquero. De acuerdo a Rojas (1988), el parasitismo gastrointestinal es una de las enfermedades más importantes que afecta a la ganadería alpaquera. La forma de afección más común es la modalidad subclínica, cuyos

2 efectos se traducen en diversos grados de disminución de la producción, en términos de ganancia de peso o crecimiento y de rendimiento de fibra. Según Rojas (1988), la enfermedad es causada por una población de parásitos que comprende por lo menos 22 especies diferentes de nemátodos que pertenecen a los siguientes géneros: Ostertagia, Graphinema, Spiculopteragia, Camelostrongylus, y las especie Trichostrongylus axei, localizados en el abomaso; Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Lamanema y Capillaria en el intestino delgado; y Oesophagostomum y Trichuris en el intestino grueso. De todos ellos, Graphinema aucheniae, Spiculopteragia peruvianus, Nematodirus lamae y Lamanema chavezi, son parásitos típicos de la alpaca y también de otros camélidos sudamericanos; los demás han sido también identificados en otros rumiantes. De acuerdo a este mismo autor, este conjunto de parásitos conviven y coparticipan del tracto gastroentérico del animal durante toda la vida de éste, registrando variaciones a manera de ondas con aumentos y disminuciones de la población de parásitos, como consecuencia de la influencia de variaciones climáticas y de los atributos biológicos inherentes al hospedero como: resistencia, nutrición, estado fisiológico, etc. Todos ellos son de ciclo directo y por lo tanto el nexo de contagio es la pradera, a través de la ingestión del forraje donde se hallan las larvas infectantes. La Fasciola hepatica es un trematode, parásito chato es de cuerpo aplanado de aspecto foliáceo, de color marrón a gris, llega a alcanzar un tamaño de adulto de 5 cm de largo. En la parte anterior posee una ventosa oral conteniendo en su centro el orificio bucal. El cuerpo está recubierto por espinas dirigidas hacia atrás. La ventosa ventral se encuentra cerca del extremo anterior sobre la superficie ventral. Entre ambas ventosas desemboca el poro genital. Son hermafroditas. Los huevos son compactos (sin cámara de aire), operculados, de micras x 70 micras. El parásito inmaduro tras atravesar la pared intestinal y penetrar por la cápsula hepática se desplaza por el parénquima hepático durante varias semanas. Al llegar a los conductos biliares el parásito madura y da lugar a huevos que llegan al duodeno por la bilis y son excretados por las heces al medio ambiente. Los daños principales ocasionados se dan en el hígado, a pesar de que también se pueden observar alteraciones digestivas y de la nutrición Las formas emigrantes de fasciola pueden llegar de forma errática a órganos tan diversos como pulmón, bazo, órganos linfáticos, páncreas y musculatura. El Triclabendazol pertenece a la familia de los bencimidazoles. Los bencimidazoles son antiparasitarios de amplio espectro, con efectos cestocidas, nematocidas, larvicidas y ovicidas. Son uno de los compuestos químicos de mayor uso y eficacia para el tratamiento de enfermedades endoparasitarias en la mayoría de animales domésticos. El mecanismo de acción de estos compuestos se basa en su conjugación con la tubulina parasitaria lo que acaba interfiriendo en la absorción de alimentos por parte del parásito. Estos parásitos al no poder obtener energía a través de la glucosa pierden sus

3 funciones vitales tanto de motilidad como de reproducción. La alta afinidad de los bencimidazoles por las tubulinas del parásito contrasta con una baja afinidad por las tubulinas de los mamíferos lo que explica la baja toxicidad de este tipo de compuestos administrados en animales domésticos. Todo este proceso de reciclaje convierte al Triclabendazole en productos muy efectivos frente a los parásitos del abomaso y del intestino ya que están más expuestos al fármaco administrado y por tanto pueden ser eliminados más fácilmente. Su amplio margen de seguridad, su espectro y su eficacia convierten al Triclabendazol en producto de elección para el tratamiento de las parasitosis internas en Camélidos Sudamericanos. El triclabendazole ejerce un efecto superior sobre la fasciola que otros componentes como nitroxinil, rafoxanide, clorsulón y albendazol. El triclabendazol, ejerce un efecto fasciolicida, en el ciclo de vida de la fasciola, desde el primer día de evolución, por lo tanto, elimina fasciolas jóvenes y maduras o adultas. El Trivantel 15, al contener Triclabendazole, es un antiparasitario completo para el tratamiento y control simultáneo de todos los casos de fasciolasis aguda, subaguda y crónica. Su acción incluye formas maduras e inmaduras (desde precoces) de Fasciola hepática. La abamectina es una lactona macro cíclica, derivado semi-sintético de una avermectina y producida mediante fermentación por el actinomiceto: Streptomyces avermitilis. La abamectina es más potente que la ivermectina contra nematodes reistentes a las demás lactonas macrocíclicas. La resistencia a las abamectinas es relativamente rara. Por lo que es el antiparasitario de amplio espectro más recomendado para infestaciones muy resistentes. Es altamente lipofílica, por lo cual tiene una elevada distribución tisular y una prolongada residencia en plasma. La incorporación de la droga en el tejido adiposo (liposolubilidad), es mucho más alta cuando se la compara con otras drogas antiparasitarias. Su concentración en grasa, ampliamente más alta que la detectada en plasma, unido a su gran volumen de distribución, le confiere a Abamexin L.A. una vida media larga que se traduce en una larga y persistente actividad en el organismo del animal. Adicionalmente a las características del principio activo, su vehículo exclusivo permite una lenta liberación del principio activo desde el punto de aplicación, lo que eleva las concentraciones del mismo y mantiene su acción de una forma más prolongada que las Abamectinas convencionales por lo menos por 42 días. Su acción se localiza a nivel de las terminaciones nerviosas propiamente dichas o en la zona de contacto entre una fibra nerviosa y una fibra muscular. La Abamectina estimula la liberación masiva a este nivel, de un compuesto químico el Acido Gamma Aminoboutírico o GABA, el cual cumple con la función de neurotransmisor. La presencia de grandes cantidades de GABA a nivel sináptico conduce a un bloqueo total de los receptores especificos localizados en las terminaciones nerviosas, abre el canal del cloro, hiperpolarizan la neurona, lo que produce la

4 interrupción de los impulsos nerviosos del parásito y en consecuencia su muerte por parálisis flácida y eliminación del parásito. Este modo de acción original es propio de las avermectinas, entre ellas la abamectina y la distingue de las otras familias de sustancias antiparasitarias. Está indicado en el tratamiento y control de parasitosis internas (nemátodes gastrointestinales y pulmonares) y externas en camélidos sudamericanos. 2. OBJETIVO Demostrar la eficacia y tolerancia de una suspensión de Triclabendazole al 15% (Trivantel 15) por vía oral y de una Solución Inyectable sobre la base de Abamectina al 1% en vehículo de larga acción (Abamexin L.A.) por vía intramuscular en el tratamiento contra parásitos en Alpacas del Departamento de Junín. 3. MATERIALES Y MÉTODOS Localización del estudio: El presente estudio se realizó en la Comunidad de Acopalca, en el Departamento de Junín, a 4000 metros sobre el nivel del mar, con una Tº promedio de 11ºC. Materiales: 46 Alpacas Bolsas para recolección de heces Trivantel 15 en cantidad necesaria Abamexin L.A. en cantidad necesaria Jeringas descartables Agujas Nº 16 descartables Spray marcador Desarrollo del Estudio: Se tomaron 46 alpacas raza Huacaya y Suri, de diversas edades, a las cuales se les tomo muestras de heces, para determinar la carga parasitaria por el método de flotación. A estas alpacas, se les administró una dosis de la suspensión de Triclabendazol al 15% (Trivantel 15), por vía oral. La dosis utilizada fue de 1mL / 15Kg de peso vivo. También se les administró una dosis de la solución inyectable de Abamexin L.A., vía intramuscular, la dosis usada fue de 1 ml/50 Kg de peso vivo. Luego de 7 días se tomaron las segundas muestras de los mismos animales, para determinar la eficiencia de los antiparasitarios, según la carga parasitaria encontrada. Las muestras de heces fueron remitidas al laboratorio de parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos para su análisis. Se evaluó la tolerancia de los animales al Trivantel 15 y a Abamexin L.A., al momento de la aplicación, para determinar si existía algún tipo de reacción anafiláctica. Se evaluó a los animales a los 10, 30 y 60 minutos post administración para observar si existía algún tipo de reacción local. 4. RESULTADOS Y CONCLUSIONES En los resultados de la primera prueba Coproparasitológica, se obtuvó que el 100% de los animales se encontraban parasitados. De los 46 animales, el 100% mostró presencia de Fasciola hepatica, el 34% (16

5 animales) presentó Strongylus, el 100% con Eimeria, y el 50% Nematodirus. A los 7 días post tratamiento con Trivantel 15 y Abamexin L.A., se volvieron a tomar muestras de heces de los mismos animales para realizar pruebas coproparasitológicas. Los resultados mostraron que los animales tratados tuvieron una disminución de parásitos en un 100%, ya que todos los animales fueron negativos a la prueba, eliminando Fasciola hepatica, Strongylus, Eimerias y Nematodirus. (tabla1). Respecto a la tolerancia a los productos, Trivantel 15 y Abamexin L.A., los animales demostraron un 100% de tolerancia, ya que no se observó ningún tipo de reacción anafiláctica al momento de la aplicación. A la evaluación post administración oral del producto, no se observó ningún tipo de reacción local adversa a los 10, 30 y 60 minutos. (Tabla 2) El presente ensayo concluye que la eficacia de una suspensión sobre la base de Triclabendazol (Trivantel 15) combinado con una solución inyectable sobre la base de Abamectina al 1% (Abamexin L.A.), tiene una eficacia del 100% en el control de parásitos internos. Los animales mostraron 100% de tolerancia a Trivantel 15 y Abamexin L.A., sin que los animales mostrasen ningún tipo de reacción adversa, ya sea de tipo local o sistémico. 5. BIBLIOGRAFIA 1. El Manual Merck de Veterinaria. Quinta Edición. Grupo Editorial océano S.A. España Sumano, Ocampo. Farmacología Veterinaria. Segunda Edición Rojas C., Marcelo. Parasitismo de los Rumiantes domésticos. Primera Edición Cordero, M.; Rojo, F.A. y col. Parasitología Veterinaria. Ed. Mac Graw Hill. España Rojas, M. Diagnóstico de enfermedades de Camélidos. Informe Técnico: Manual de Parasitología y Parasitismo en Camélidos Sudamericanos. FAO

6 Tabla 1: Dosis utilizada de Trivantel 15 en combinación con Abamexin L.A. Nº Animal Peso (Kg) Dosis (ml) Dosis (ml) Trivantel 15 Abamexin L.A

7 Tabla Nº2: Evaluación de Tolerancia a Trivantel 15 y Abamexin L.A. Nº Animal Reacción Anafiláctica Reacción Local Reacción Local Minuto Reacción Local Minuto Minuto Ausente Ausente Ausente Ausente 102 Ausente Ausente Ausente Ausente 103 Ausente Ausente Ausente Ausente 104 Ausente Ausente Ausente Ausente 105 Ausente Ausente Ausente Ausente 106 Ausente Ausente Ausente Ausente 107 Ausente Ausente Ausente Ausente 108 Ausente Ausente Ausente Ausente 109 Ausente Ausente Ausente Ausente 110 Ausente Ausente Ausente Ausente 111 Ausente Ausente Ausente Ausente 112 Ausente Ausente Ausente Ausente 113 Ausente Ausente Ausente Ausente 114 Ausente Ausente Ausente Ausente 115 Ausente Ausente Ausente Ausente 116 Ausente Ausente Ausente Ausente 117 Ausente Ausente Ausente Ausente 118 Ausente Ausente Ausente Ausente 119 Ausente Ausente Ausente Ausente 120 Ausente Ausente Ausente Ausente 121 Ausente Ausente Ausente Ausente 122 Ausente Ausente Ausente Ausente 123 Ausente Ausente Ausente Ausente 124 Ausente Ausente Ausente Ausente 125 Ausente Ausente Ausente Ausente 126 Ausente Ausente Ausente Ausente 127 Ausente Ausente Ausente Ausente 128 Ausente Ausente Ausente Ausente 129 Ausente Ausente Ausente Ausente 130 Ausente Ausente Ausente Ausente 131 Ausente Ausente Ausente Ausente 132 Ausente Ausente Ausente Ausente 133 Ausente Ausente Ausente Ausente 134 Ausente Ausente Ausente Ausente 135 Ausente Ausente Ausente Ausente 136 Ausente Ausente Ausente Ausente 137 Ausente Ausente Ausente Ausente 138 Ausente Ausente Ausente Ausente 139 Ausente Ausente Ausente Ausente 140 Ausente Ausente Ausente Ausente 141 Ausente Ausente Ausente Ausente 142 Ausente Ausente Ausente Ausente 143 Ausente Ausente Ausente Ausente 144 Ausente Ausente Ausente Ausente 145 Ausente Ausente Ausente Ausente 146 Ausente Ausente Ausente Ausente

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12 FOTOS ANEXAS Foto Nº01: Animales para la prueba Foto Nº02: Toma de muestras de heces Foto Nº03: Preparación del animal Foto Nº04: Aplicación de Trivantel 15

13 Foto Nº05: Preparación de dosis de Abamexin L.A. Foto Nº06: Aplicación IM de Abamexin L.A. Foto Nº 7 y 8: Animales post administración de Abamexin L.A. y Trivantel 15