2) Durante la replicación del ADN, todos los segmentos de ARN:

Transcripción

1 1) En las horquillas de replicación: a. los fragmentos de Okasaki crecen en igual sentido que la horquilla de replicación b. la cadena adelantada se replica en dirección 5-3 y la retrasada en 3-5 c. los fragmentos de Okasaki crecen en sentido contrario al desplazamiento de la horquilla de replicación d. la cadena retrasada se sintetiza mediante fragmentos de Okasaki debido a que la replicación es bidireccional 2) Durante la replicación del ADN, todos los segmentos de ARN: a. son los llamados fragmentos de Okasaki b. corresponden a cebadores sintetizados por la ADN pol c. se encuentran únicamente en la cadena nueva continua d. corresponden a cebadores sintetizados por una ARN pol 3) La primasa: a. es la encargada de la transcripción de los ARNm b. es la encargada de la unión de los fragmentos de Okasaki c. es un tipo de ARN polimerasa d. solo es necesaria para la síntesis de la cadena retrasada 4) En la replicación del ADN: a. la ligasa forma puentes de hidrógeno entre las bases complementarias b. la ADN pol une nucleótidos en dirección 5-3 c. las topoisomerasas cortan uniones puente de hidrógeno entre bases complementarias d. la primasa une los fragmentos de Okasaki 5) Según Lamarck, una característica en un individuo surge: a. porque es útil para el individuo b. por mutaciones al azar c. por mutaciones al azar que persisten por ser útiles al organismo

2 d. por la acción combinada de cambios en el ADN y la utilidad que tenga para el organismo 6) Lamarck propuso que la evolución biológica ocurría: a. a partir de las mutaciones b. debido a las fuentes de variabilidad c. por reproducción diferencial d. según el uso y desuso de los órganos 7) Darwin explicó la evolución biológica basándose en: a. la tendencia interna hacia el perfeccionamiento que poseen los seres vivos b. la superioridad de los organismos físicamente más fuertes c. la fuerza vital presente en todos los organismos d. la reproducción diferencial de los individuos con mayor ajuste al medio 8) Una pareja fenotípicamente sana tiene dos hijos: un varón hemofílico y una hija sana. Indicar cuál es la probabilidad de que en un próximo embarazo se conciba un varón sano a. 25% b. 0% c. 50% d. 75% 9) La enfermedad de Tay-Sachs se debe a un alelo recesivo. Si dos personas normales ya han tenido un hijo enfermo, cuál es la probabilidad de tener un segundo hijo afectado por esta enfermedad? a. 75% b. 25% c. 100% d. 50% 10) El máximo grado de compactación de la cromatina se alcanza durante: a. la fase G2

3 b. la fase G1 c. la fase S d. la fase de división celular 11) El cariotipo: a. es el conjunto de genes de todos los miembros de una especie b. es igual entre individuos de distintas especies c. es una representación de las formas y tamaños de los cromosomas d. se obtiene a partir de las gametas 12) Los genes que se expresan se ubican en a. el ADN super enrollado b. la eucromatina c. en la región del nucleolo únicamente d. la heterocromatina 13) El proceso de traducción: a. es catalizado por la enzima ARN polimerasa b. requiere la activación previa de los aminoácidos c. es cotranscripcional en eucariontes d. requiere como sustratos ATP, CTP, GTP y UTP 14) Los factores de terminación de la traducción interactúan con a. el codón AUG b. los codones sinónimo c. los codones stop d. los codones próximos al CAP 15) Los ARNm procariotas pueden ser a. monocistrónicos pues solo poseen información para una proteína b. policistrónicos, porque poseen información para más de una proteína c. transcriptos por una ARN pol diferente a la que transcribe los ARNr y ARNt

4 d. inmaduros, por lo que necesitan modificaciones post-transcripcionales 16) Si como producto de una mutación aparece un codón de terminación en el medio de una secuencia codificante: a. la proteína resultante será más corta b. la proteína resultante será más larga c. no se podrá terminar la transcripción d. el ARNm resultante será más largo 17) En procariontes, distintos polipéptidos pueden ser sintetizados a partir del mismo ARNm. Esto se debe a que a. existen codones stop alternativos b. hay modificaciones post-traduccionales alternativas c. Los ARNm son policistrónicos d. se presentan distintos sitios de corte para el splicing 18) La activación de los aminoácidos ocurre en: a. la subunidad mayor del ribosoma, catalizada por la peptidil transferasa b. el citoplasma, catalizada por la peptidil transferasa c. la subunidad mayor del ribosoma, catalizada por una aminoacil ARNt sintetasa d. el citoplasma, catalizada por una aminoacil ARNt sintetasa 19) La concentración de las ciclinas que participan en el complejo regulador que permite la transición hacia la división celular: a. aumenta en G1 y disminuye durante S b. aumenta durante G2 c. aumentan en S y disminuyen durante G2 d. es constante a lo largo del ciclo celular 20) Un eucarionte que tiene alterados todos los ARN de transferencia para metionina:

5 a. no presenta alteraciones en la síntesis de proteínas b. sintetiza solo proteínas que no llevan metionina c. no puede sintetizar ninguna proteína d. sintetiza proteínas no funcionales 21) Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera? a. la cromatina alcanza su máximo grado de condensación durante G1 b. durante G2 la célula posee cromosomas de dos cromátides c. En G1 se sintetizan proteínas y ADN d. durante la fase S no hay síntesis de proteínas 22) Los intrones son secuencias de nucleótidos del transcripto primario que: a. se conservan en el ARNm maduro b. serán traducidos en el citoplasma c. son sintetizados por la ADNpolimerasa d. se transcriben pero no se traducen 23) Según la Teoría Sintética de la Evolución a. Las mutaciones son siempre ventajosas, independientemente del ambiente en el que viva el individuo b. Una misma mutación puede ser ventajosa, desventajosa o neutra según el ambiente c. Las mutaciones son siempre desventajosas, independientemente del ambiente d. Las mutaciones son siempre neutras, independientemente del ambiente 24) En el nucleolo se sintetizan: a. ARNr y ARNm b. ARNt c. ARNr d. ARNm 25) Los requisitos de la transcripción son:

6 a. ARN, ARN polimerasa, ATP, CTP, TTP y GTP b. ADN, ARN polimerasa, ATP, CTP, UTP y GTP c. ADN, ARN polimerasa, ATP, CTP, TTP y GTP d. ADN, ADN polimerasa, ATP, CTP, UTP y GTP 26) Si se observa un cariotipo de una célula epitelial y el de una célula muscular de un mismo individuo: a. los dos cariotipos tienen información genética diferentes porque son células diferentes b. los dos cariotipos son iguales c. el cariotipo de la célula epitelial tiene los cromosomas sexuales pero el de la muscular no d. los dos cariotipos son diferentes 27) Los centrómeros: a. no están presentes en las células vegetales b. siempre ocupan la misma posición c. mantienen unidos los telómeros d. mantienen unidas las cromátides hermanas 28) A diferencia del extremo 5' del ARNm procariota, el extremo 5 eucariota: a. es modificado por la adición de un CAP poliadenilado b. es modificado por la adición de un CAP c. solamente contiene 3 o 4 bases antes del codón AUG d. posee una secuencia que especifica el inicio de la traducción 29) El código genético: a. se caracteriza porque un codón codifica más de unaminoácido b. difiere en eucariontes y procariontes c. presenta ambigüedades

7 d. es degenerado porque existen codones sinónimo 30) En la etapa de elongación de la traducción: a. la aminoacil ARNt sintetasa permite unir un aminoácido con otro b. se reconoce el codón de terminación por factores de terminación c. el ARNt iniciador reconoce al codón de inicio d. se produce la traslocación del ribosoma con gasto de ATP 31) Un individuo de una determinada especie que posee un número cromosómico 2n = 20, recibió de su padre y de su madre a. 20 cromosomas de cada uno b. 20 cromosomas del padre c. 20 cromosomas de la madre d. 10 cromosomas de cada uno 32) Una célula en profase II: a. es haploide, con una molécula de ADN en cada cromosoma b. es diploide, con una molécula de ADN en cada cromosoma c. es haploide, con dos moléculas de ADN en cada cromosoma d. es diploide, con dos moléculas de ADN en cada cromosoma 33) Cuál de las siguientes opciones es la correcta? a. el crossing-over ocurre al azar b. la cantidad de ADN en el núcleo en telofase mitótica es el doble que en la telofase de meiosis I c. la formación de bivalentes se da en profase II d. antes de la meiosis I y de la meiosis II se duplica el ADN 34) Se observa una célula en división con 10 cromosomas y 20 moléculas de ADN ubicados en el plano ecuatorial, por lo tanto dicha célula es: a. 2n = 20 en metafase mitótica b. n = 10 en metafase I

8 c. n = 10 en metafase II d. n = 20 en metafase II 35) Qué sucesos ocurren tanto en la mitosis como en la meiosis? a. separación de cromátides hermanas b. separación de cromosomas homólogos y de cromátides hermanas c. crossing-over d. separación de homólogos 36) Un hombre y una mujer, ambos con grupo A y factor Rh + (dominante), pueden tener hijos de grupo 0 y factor Rh- (recesivo) si los dos so a. homocigotas recesivos para el grupo y heterocigotas para el factor b. homocigotas dominantes para grupo y factor c. heterocigotas para el grupo y homocigotas recesivos para el factor d. heterocigotas para el grupo y el factor 37) La aplicación de un insecticida controló una invasión de mosquitos. Al cabo de un tiempo la plaga volvió pero ahora el insecticida no tuvo efecto sobre ella. Esto puede deberse a que: a. algunos mosquitos poseían una mutación que les confería resistencia y la transmitieron a sus descendientes b. cada mosquito desarrolló defensas contra el insecticida y se las transmitió a sus descendientes c. la aplicación del insecticida desencadenó la resistencia que el 100% de los individuos tenían en estado latente d. algunos mosquitos mutaron para adquirir resistencia al insecticida y luego la transmitieron a sus descendientes. 38) Una célula que tiene el genotipo AaBb, qué probabilidades tendrá de obtener una gameta Aa? a. 100% b. 50% c. 0% d. 25%

9 39) Señalar la opción que considere correcta: a. en un genotipo homocigota recesivo el fenotipo es dominante b. una célula es diploide si sus cromosomas tienen dos cromátides c. los cromosomas homólogos tienen los mismos alelos para los mismos genes d. en un haploide hay un juego simple de cromosomas 40) Con relación a la estructura de los nucleosomas: a. están constituidos por todos los tipos de histonas b. son un grupo de 8 histonas rodeados por ADN c. son propios y exclusivos de procariontes d. están formados por proteínas que se sintetizan en G2 41) El complejo del poro nuclear a. permite la salida de histonas del núcleo b. es una barrera selectiva para el paso de iones c. permite la entrada al núcleo de proteínas provenientes del REG d. permite el ingreso de histonas al núcleo 42) Un cromosoma eucarionte compuesto por dos cromátides posee: a. 1 telómero b. 4 moléculas de ADN c. 2 moléculas de ADN d. 2 telómeros 43) En el nucleoplasma: a. se sintetizan las proteínas ribosomales b. se sintetizan las histonas c. no hay síntesis de proteínas d. se sintetizan enzimas de la transcripción y duplicación del ADN 44) En dos individuos de la misma especie: a. la secuencia de todos sus ARN son iguales b. la secuencia de todos sus ADN son iguales c. el número de genes es diferente d. tienen el mismo cariotipo

10 45) Una mujer de fenotipo sanguíneo A y que es heterocigota, tiene hijos con un hombre de fenotipo AB. Las proporciones genotípicas esperadas en su descendencia serán: a. ½ AB; ½ AO b. ¼ AA; ¼ BB; ¼ BO; ¼ AB c. ¼ AA; ¼ BO; ¼ AB; ¼ AO d. ¼ AB; ½ AA; ¼ AO 46) En ciertos ratones el carácter longitud de la cola tiene un alelo recesivo cola corta. Se cruza un ratón de cola corta con uno de cola larga. La probabilidad de observar en la descendencia ratones de cola larga es: a. siempre del 100% b. ½ si el ratón de cola larga es heterocigota c. ¼ si el ratón de cola larga es homocigota dominante d. no hay posibilidades de obtener descendientes de cola larga 47) El proceso de traducción en procariontes y eucariontes tiene en común: a. el ser un proceso co-transcripcional b. el ser un proceso post-transcricional c. el ser un proceso que ocurre en el citoplasma d. el ser un proceso que ocurre en el núcleo 48) Los ARNm procariotas pueden ser: a. policistrónicos, porque poseen información para más de una proteína b. transcriptos por una ARN pol diferente a la que transcribe los ARNr y ARNt c. inmaduros, por lo que necesitan modificaciones post-transcripcionales d. monocistrónicos pues solo poseen información para una proteína 49) La lactosa es capaz de inducir la transcripción de los genes estructurales del operón lactosa debido a que: a. inhibe la transcripción y traducción de la proteína represora b. se une al represor inactivo c. al unirse a la proteína represora impide su unión al operador d. activa a la ARN polimerasa, uniéndose a ella 50) En cuál de las siguientes opciones todas las moléculas mencionadas son participantes exclusivos del proceso de duplicación del ADN y no intervienen en la transcripción? a. ligasa, factores de transcripción, helicasa b. ARN polimerasa I, nucleosomas, desoxiribonucleótidos trifosfatados c. ARN pol II, desoxirribonucleótidos trifosfatados, ligasa d. primasa, desoxiribonucleótidos trifosfatados, ADN pol III, ligasa