Detección prenatal no invasiva para embarazos de alto riesgo

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1 Detección prenatal no invasiva para embarazos de alto riesgo

2 Información para su tranquilidad. Su embarazo debe ser un acontecimiento para disfrutar. Sin embargo, si su médico ha determinado algún riesgo en su embarazo debido a su edad u otros factores, es normal que se preocupe. Mediante la información oportuna acerca de la composición cromosómica de su feto, las pruebas prenatales pueden ser de gran ayuda para tomar decisiones con su proveedor de atención médica acerca de su salud y la de su familia. Qué es la NIPS QNatal Advanced? La detección prenatal no invasiva (Noninvasive Prenatal Screen, NIPS) QNatal Advanced es una prueba prenatal no invasiva que ofrece un alto grado de precisión para detectar anomalías cromosómicas, sin el riesgo de aborto de un procedimiento invasivo. Dado que la información genética del feto se obtiene de su sangre, la prueba se puede realizar con una simple extracción de sangre a partir de la semana 10 de embarazo. Los resultados simplemente se informan como positivo o negativo para ciertas anomalías. Aproximadamente el 97 % de las mujeres obtienen un resultado normal. Qué son los cromosomas y cuáles son las anomalías? Los cromosomas son estructuras dentro de las células. Contienen genes que se transmiten del padre o la madre de una persona. Estos genes le indican al cuerpo cómo crecer y desarrollarse. También determinan el sexo. Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La mayoría de las personas tiene 23 pares de cromosomas. Algunas personas nacen con un cromosoma adicional o faltante. Tienen una anormalidad en los cromosomas. Tener un cromosoma de más (una trisomía) puede causar un defecto congénito. Tener un cromosoma X adicional o faltante también puede causar un defecto congénito. Algunas anomalías en los cromosomas se transmiten de padres a hijos. Algunas son el resultado de un error cuando los pares de cromosomas se dividen. Ciertos factores pueden incrementar la probabilidad de una anomalía en los cromosomas del feto, por ejemplo, si usted tiene 35 años de edad o más.

3 QNatal Advanced: una buena opción por varios motivos. La detección QNatal Advanced es un novedoso método de bajo riesgo para conocer más acerca de la salud del feto y saber si existe algún riesgo mayor de que padezca ciertos defectos congénitos. Segura: una prueba de detección no invasiva que se realiza con una extracción de sangre de la madre Precisa: informa acerca de una amplia variedad de anomalías cromosómicas identificadas Oportuna: se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo Confiable: desarrollada y realizada por Quest Diagnostics, líder en pruebas genéticas Consulte con su médico acerca de QNatal Advanced.

4 Qué trastornos se pueden detectar con QNatal Advanced? La prueba puede detectar las afecciones descritas a continuación. También se pueden detectar otras afecciones, pero son mucho menos comunes. El síndrome de Down (trisomía 21) es causado por una copia adicional del cromosoma número 21. Los bebés con síndrome de Down presentan un aspecto físico característico y una discapacidad intelectual de leve a moderada. Además, presentan mayor probabilidad de padecer otros problemas de salud, como deficiencias cardíacas. Aproximadamente 1 de cada 800 bebés nace con síndrome de Down. El síndrome de Edwards (trisomía 18) es causado por una copia adicional del cromosoma número 18. Los bebés con este síndrome presentan una discapacidad intelectual grave. A menudo padecen otros defectos congénitos. Muchos bebés no sobreviven después de los primeros meses de vida. Aproximadamente 1 de cada 6,000 bebés nace con síndrome de Edwards. El síndrome de Patau (trisomía 13) es causado por una copia adicional del cromosoma número 13. Es parecido al síndrome de Edwards en la cantidad y gravedad de defectos congénitos. Aproximadamente entre 1 de cada 7,000 y 1 de cada 33,000 bebés nace con síndrome de Patau. El síndrome de Turner (o monosomía X) es causado por la pérdida de un cromosoma X. Solo ocurre en niñas. Las niñas con síndrome de Turner suelen ser más bajas que el promedio normal. Algunas padecen otros defectos congénitos. La mayoría no puede tener bebés cuando crecen. Aproximadamente 1 de cada 2,500 niñas nace con síndrome de Turner. El síndrome de Klinefelter (XXY) es causado por dos cromosomas X y uno Y. Solo ocurre en niños varones. Los niños con síndrome de Klinefelter suelen ser más altos que el promedio normal. Algunos padecen otros defectos congénitos. Muchos no pueden procrear cuando crecen. 1 de cada 500 niños varones nace con síndrome de Klinefelter. Los síndromes XYY y de triple X son causados por un cromosoma adicional. Los niños suelen ser más altos que el promedio normal. Pueden tener problemas de aprendizaje o de conducta. Aproximadamente 1 de cada 1,000 niñas nace con síndrome de triple X; aproximadamente 1 de cada 1,000 niños nace con síndrome XYY.

5 Quiénes pueden realizarse esta prueba de detección? QNatal Advanced está destinada a mujeres embarazadas consideradas de alto riesgo y que tienen mayor probabilidad de tener un bebé con una de estas afecciones. Se incluye a las mujeres con las siguientes características: De 35 años de edad o más al momento del parto Se han realizado un ultrasonido y los resultados han sido anormales Han tenido un embarazo anterior o antecedentes familiares de alguna de estas afecciones Se han realizado una prueba de detección en el suero materno y el resultado ha sido positivo La prueba se puede realizar en mujeres con un embarazo múltiple (por ejemplo, mellizos o trillizos). La prueba no puede determinar qué feto es el afectado. Las mujeres que recibieron óvulos de otra mujer para quedar embarazadas también se pueden realizar la prueba. Cómo y cuándo puedo realizarme esta prueba? Consulte con su médico acerca de la prueba de detección Qnatal Advanced si considera que reúne los requisitos. Si su médico está de acuerdo, pedirá que se le realice la prueba. Puede realizarse la prueba ni bien cumpla las 10 semanas de embarazo. Puede tomarse una muestra de sangre en el consultorio de su médico o en el Centro de Servicio al Paciente de Quest Diagnostics. Es la única prueba que necesito? Esta prueba es muy precisa; sin embargo, una prueba de detección no es un diagnóstico. Es por esto que, si el resultado es positivo, su médico va a querer hacer un seguimiento con más pruebas para confirmar el resultado. Si el resultado es negativo, no garantiza el nacimiento de un bebé saludable.

6 Calidad de confianza de Quest Diagnostics, líder en pruebas genéticas. Ayudamos a las mamás a planificar para el futuro. Lo hacemos brindando información detallada y precisa sobre la prueba. Desde la década de los setenta, proporcionamos pruebas genéticas de última generación. Hoy, médicos y pacientes acuden a Quest para obtener una amplia variedad de opciones de pruebas que abarcan más de 700 pruebas genéticas Qué sucede si necesito asistencia financiera? Quest Diagnostics cuenta con un programa de asistencia financiera para las mujeres que necesitan ayuda para realizarse pruebas prenatales no invasivas. Las pacientes que cumplen con los requisitos de ingresos, según el nivel de pobreza que establece el gobierno federal, pueden solicitar asistencia financiera. Para aquellas pacientes que se encuentran por debajo del nivel de pobreza, las pruebas son gratuitas. Para las que se encuentran entre los niveles del 100 % y el 400 %, el cargo máximo de bolsillo es de $200. Este programa está disponible para todas las pacientes, independientemente de si tienen o no cobertura de seguro. La solicitud de asistencia financiera se encuentra disponible en QuestDiagnostics.com/financialassistance. Debe completar el formulario y enviarlo a la dirección que aparece en su factura, o bien puede llamar al número de teléfono de Atención al Cliente que también figura allí. Consulte con su médico acerca de las pruebas prenatales de Quest Diagnostics o visite QuestDiagnostics.com/prenataltest. Otros recursos útiles March of Dimes: National Down Syndrome Society: Support Organization for Trisomy (SOFT): Trisomy 18 Foundation (Síndrome de Edwards): La detección prenatal no invasiva (NIPS) QNatal Advanced es una prueba de laboratorio, desarrollada y realizada exclusivamente por Quest Diagnostics. No fue autorizada ni aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos. Si bien las pruebas desarrolladas en laboratorios hasta hoy no han estado sujetas a las normas de la FDA de los EE. UU., se requiere la certificación del laboratorio conforme a las Enmiendas para la Mejora de Laboratorios Clínicos (Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA) para garantizar la calidad y validez de las pruebas. La prueba NIPS QNatal Advanced es realizada exclusivamente por Quest Diagnostics. QuestDiagnostics.com Quest, Quest Diagnostics, los logotipos asociados y todas las marcas registradas o no registradas asociadas de Quest Diagnostics son propiedad de Quest Diagnostics. Todas las marcas de terceros y son propiedad de sus respectivos propietarios Quest Diagnostics Incorporated. Todos los derechos reservados. PP4472-SP 04/2015

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