Manual de empleo. PG222 Rev 01 Edici Presoterapia modelo I-PRESS 4

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1 Manual de empleo PG222 Rev 01 Edici Presoterapia modelo I-PRESS 4

2 I.A.C.E.R. Srl Via S. Pertini 24/A Martellago (VE) ITALY Tel Fax

3 Sumario Sumario 3 La presoterapia 4 Cuerpo maquína y accesorios 5 Medidas de los accesorios 6 Configuraciones 7 Clasificaciones 8 Técnicas específicas 8 Destino y ámbito de empleo 8 Etiquetas 9 Instrucciones de funcionamento 11 Resolución de los problemas 15 Advertencias 17 Limpieza del dispositivo 22 Mantenimento, transporte y almacenamiento 22 Informaciones para la eliminación 23 Asistencia 23 Repuestos 23 Garantía 24 EMC tables 24 IACER SRL Pagína 3 MNPG /09/16

4 La presoterapia La presoterapia representa un método válido de tratamiento capaz de favorecer una correcta circulación venosa, disminuyendo la tensión muscular causada por el estrés o dolores crónicos y agudos: gracias a su acción de bombeo, favorece el retorno venoso, aumentando el riego sanguíneo hacia los tejidos y su adecuada renovación fisiológica. La presoterapia es una técnica capaz de solucionar el problema del acumulo de sangre que podría estancarse en los vasos sanguíneos o en zonas del cuerpo no correctamente irrigadas. La compresión externa permite a los fluidos intersticiales extravasados en exceso retornar más fácilmente al sistema circulatorio, de modo que puedan ser reabsorbidos. Las aplicaciones más comunes para la presoterapia son: Aumentar la acción de masaje del cuerpo; Facilitar el flujo sanguíneo gracias a una presión lenta y progresiva; Drenaje linfático; Aportar inmediato alivio y sensación de bienestar a los miembros inferiores; Evitar el estancamiento de sustancias en los tejidos de las zonas periféricas; Evitar descompensaciones sanguíneas debidas a un inadecuado efecto de bombeo; Pérdida de tono muscular en pacientes inmovilizados o discapacitados. La presoterapia reemplaza al masaje manual con considerables efectos troficos. IACER SRL Pagína 4 MNPG /09/16

5 Cuerpo maquína y accesorios (1) ON/OFF (3) CONECTOR SALIDA AIRE (2) TEMPORIZADOR (4) CABLE ELÉCTRICO (5) REGULADOR DE PRESIÓN (7) EXTENSORES PARA PIERNAS (6) BOTAS (10) TUBO DE EMPALME Y DERIVACIÓN (11) BRAZO (8) ACCESORIO PLANTAR (12) FAJA ABDOMINAL (9) TUBO DE EMPALME Y DERIVACIÓN PARA PIERNA (13) ADAPTADOR PARA LA TERAPIA SIMULTÁNEA DE LAS 2 PERNERAS Y LA FAJA ABDOMINAL IACER SRL Pagína 5 MNPG /09/16

6 Medidas de los accesorios Botas: Largo aproximadamente 76 cm, de extremo superior a talón, Circunferencia muslo aproximadamente 65 cm Circunferencia tobillo aproximadamente 38 cm Brazo: Largo max. 86 cm Circunferencia a los bíceps aproximadamente 50 cm Circunferencia a la muñeca aproximadamente 36 cm Faja abdominal Largo aproximadamente 136 cm Altura aproximadamente 46 cm Altura de lcierre velcro aproximadamente 31 cm Extensor Ancho max. 13 cm Ancho min. 6 cm IACER SRL Pagína 6 MNPG /09/16

7 Configuraciones I-PRESS 4 esta previsto en 5 diferentes versiones, según la dotación de base: I-PRESS 4 TOT accesorios incluidos: cuerpo maquina (13) dos perneras (6) tubo de empalme con 2 derivaciones (9) dos plantillas (8), faja abdominal (12) un funda brazo (11) tubo de empalme a 1 derivación (10), adaptador para la terapia simultánea de las 2 perneras y la faja abdominal (13). I-PRESS 4 LEG2-ABD accesorios incluidos: cuerpo maquina (13) dos perneras (6) tubo de empalme con 2 derivaciones (9) dos plantillas (8), faja abdominal (12), tubo de empalme a 1 derivación (10), adaptador para la terapia simultánea de las 2 perneras y la faja abdominal (13). I-PRESS 4 LEG2 accesorios incluidos: cuerpo maquina (13) dos perneras (6) tubo de empalme con 2 derivaciones (9) dos plantillas (8). I-PRESS 4 LEG1 accesorios incluidos: cuerpo maquina (13) una pernera (6) tubo de empalme a 1 derivación (10). I-PRESS 4 ARM1 accesorios incluidos: cuerpo maquina (13) un funda brazo (11) tubo de empalme a 1 derivación (10). Además están disponibles como accesorios los extensores para perneras (7) para piernas de mayor circunferencia y adaptador para la terapia simultánea de las 2 perneras y la faja abdominal (13). El cliente puede solicitar en cualquier momento los accesorios como opcionales para completar la dotación y las potencialidades del equipo I-PRESS 4. IACER SRL Pagína 7 MNPG /09/16

8 Clasificaciones El aparato I-PRESS 4 asume las siguientes clasificaciones: Aparato de clase IIa, Norma 93/42/CEE, apartado IX, regla 9); Clase II tipo BF (Classif. CEI EN ); Marcador CE0476; Equipo no protegido contra la penetración de agua; Aparato y accesorios no sujetos a esterilización; Aparato no apto para su uso en presencia de una mezcla de anestésicos inflamables con aire u oxígeno u óxido nitroso Aparato para funcionamiento continuo; Aparato inadecuado para el empleo en exterior. Técnicas específicas Alimentación VAC, Hz Tiempo de tratamiento Establecer de 0 30 min. Corriente 0,2 A Presión nominal max 300 mm Hg (±10%) Consumo max. 50 VA Peso 2 Kg Destino y ámbito de empleo Aparato de presoterapia para el tratamiento de trastornos del sistema circulatorio, con el fin de mejorar la circulación sanguínea y la prevención de la trombosis y / o las obstrucciones de los vasos. Efectos clinicos: Ambito de empleo: Terapéutico Ambulatorio y domestico IACER SRL Pagína 8 MNPG /09/16

9 Etiquetas Compressible Limb Therapy System Modelo I-PRESS 4 Tensión de red AC220~240V Frecuencia de red 50/60Hz Potencia 50VA Presión máxima 300mmHg±10% I.A.C.E.R srl Via Sandro Pertini 24/A Martellago (VE), Italy Atención Equipo sujeto a la normativa diferenciada RAEE de recogida Aparato con alimentación interna de tipo BF Aparato de clase II Producido conforme a la Norma de la Comunidad europea 93/42/CEE Fecha de fabricación aparato IACER SRL Pagína 9 MNPG /09/16

10 Leer cuidadosamente las instrucciones de empleo antes de la puesta en marcha del aparato Instrucciones de uso Aparato con grado de protección IP21 Sin protección contra la penetración de líquidos, mantener seco Intérvalo de humedad para la conservación del producto Intérvalo de temperatura para la conservación del producto Prohibido empujar el producto Prohibido sentarse sobre el producto Prohibido subirse encima del producto IACER SRL Pagína 10 MNPG /09/16

11 Instrucciones de funcionamento 1) Insertar el enchufe en la toma de red VAC, llevar en posición ON la tecla ON/OFF (1); 2) Colocarse los aplicadores a) Empleo de las fundas para piernas i) Colocarse la funda o fundas y cerrar el cierre de cremallera hasta la extremidad superior, cerrar el velcro; en caso que sea necesario aumentar la circunferencia de las fundas, conectar los extensores; ZIP VELCRO TOMAS DE ENTRADA PLANTILLAS PRESOTERAPIA ii) Insertar las plantillas en las extremidades inferiores de las fundas, bajo la planta del pie, sólo por la versión con dos fundas; iii) Cuando se colocan las fundas tenga cuidado que las tomas de enlace de los tubos tienen que estar siempre en la parte interior de cada funda; en el caso de la versión con una sólo funda, la posición de las tomas de enlace es indiferente; iv) Conectar los 4 tubos a las 4 tomas puestas sobre cada funda, teniendo cuidado con conectar más para arriba el IACER SRL Pagína 11 MNPG /09/16

12 tubo más largo al conector (de color más oscuro) puesto sobre la funda, muslo; v) Después de haber conectado los tubos a la/s funda/s, conectar los tubos al conector de salida de aire en la máquina (3). b) Empleo de la faja abdominal TOMAS DE ENLACE i) Colocar la faja y conectar los tubos a las tomas puestas sobre la faja misma, teniendo cuidado con conectar más para arriba el tubo más largo al conector puesto sobre la faja; ii) Después de haber conectado los tubos a la faja, conectar los tubos al conector de salida de aire de la máquina (3). c) Uso simultáneo de las 2 perneras y la faja abdominal i) Conectar el adaptador para la terapia simultanea (13) al conector de IACER SRL Pagína 12 MNPG /09/16

13 salida de aire (3) situada en la máquina y luego conecte los conectores de las perneras y la fascia; ii) Colocarse la funda o fundas y cerrar el cierre de cremallera hasta la extremidad superior, cerrar el velcro; en caso que sea necesario aumentar la circunferencia de las fundas, conectar los extensores; iii) Insertar las plantillas en las extremidades inferiores de las fundas, bajo la planta del pie, sólo por la versión con dos fundas; iv) Cuando se colocan las fundas tenga cuidado que las tomas de enlace de los tubos tienen que estar siempre en la parte interior de cada funda; en el caso de la versión con una sólo funda, la posición de las tomas de enlace es indiferente; v) Conectar los 4 tubos a las 4 tomas puestas sobre cada funda, teniendo cuidado con conectar más para arriba el tubo más largo al conector (de color más oscuro) puesto sobre la funda, muslo; vi) Después de conectar el tubo a su respectiva pernera, conectar el tubo al adaptador (13) colocado en el conector de salida de aire en la maquína (3); vii) Colocar la faja y conectar los tubos a las tomas puestas sobre la faja misma, teniendo cuidado con conectar más para arriba el tubo más largo al conector puesto sobre la faja; viii) Después de conectar el tubo a la faja, conectar el tubo al adaptador (13) colocado en el conector de salida de aire en la maquína (3). IACER SRL Pagína 13 MNPG /09/16

14 d) Empleo de la funda de brazo i) Colocar la funda, y conectar los tubos a las tomas puestas sobre la misma, teniendo cuidado con conectar más para arriba el tubo más largo al conector puesto sobre la pulsera; ii) Después de haber conectado los tubos a la funda, conectar los tubos al conector de salida de aire de la máquina (3). 3) Tiempo de tratamiento ( selector (2) ) a) El tiempo de tratamiento puede ser programado de 50 a 30 minutos: la bomba dentro de la máquina empezará a funcionar enseguida; b) Son necesarios unos 2 minutos para que el aire fluya en las cámaras dentro de los aplicadores. Atención: Una vez iniciado el tratamiento, no fuerze el temporizador en sentido antihorario. Esperar hasta el final del tratamiento para volver a ajustar el tiempo deseado. 4) Regulador de presión selector 5 a) La presión del aire en las cámaras puede ser regulada desde 50 a la máxima presión (unos 300 mmhg ± 20%) girando el mando en sentido horario; b) Iniciar con una presión intermedia y subir progresivamente según la necesidad IACER SRL Pagína 14 MNPG /09/16

15 Resolución de los problemas Problema I-PRESS 4 no se enciende I-PRESS 4 emite a uno extraño silbido parecido a una fuga de aire No hay presión o el aire no llega a los Solución Comprobar la conexión a la red eléctrica Comprobar el pulsador ON/OFF de encendido Comprobar el buen estado del cable de alimentación Comprobar la presencia de daños y/o pinchazos en los tubos y en los conectores Comprobar la correcta conexión de los accesorios a la máquina Comprobar que los tubos no estén doblados o chatos Comprobar la correcta conexión del conector del aplicadote al aparato IACER SRL Pagína 15 MNPG /09/16

16 aplicadores Comprobar que los tubos no estén doblados o chatos Comprobar que las cámaras de aire se hinchen de manera rítmica y progresiva El aire continuo a entrar en las cámaras y/o se siente una pérdida de aire en los aplicadores. Comprobar la presencia de agujeros o perjuicios en las cámaras de aire. Si no se hallan pérdidas de aire, apagar el aparato, encenderlo y volver a comprobar el correcto funcionamiento ATENCIÓN: en el caso de empleo de I-PRESS 4 en la versión con dos perneras, siempre conectar ambas a los tubos de empalme aun en el caso que decida sólo utilizar uno para el tratamiento. IACER SRL Pagína 16 MNPG /09/16

17 Advertencias Las advertencias que siguen garantizan la seguridad y están previstas para prevenir daños y/o lesiones. Les rogamos lean cuidadosamente antes de utilizar I-PRESS 4. Peligro Peligro de lesiones graves en el caso de no seguir las siguuientes instrucciones Atención Peligro de accidentes o daños al aparato en el caso de no seguir las siguientes instrucciones. Indicaciones Indicacón prohibición de Indicación de no desmontar y/o abrir el aparato Prestar atención Desconnectar el cable de alimentación de la toma de rojo IACER SRL Pagína 17 MNPG /09/16

18 Peligro No utilice el dispositivo en combinación con otros dispositivos que controlan/asisten funciones vitales. No utilice sobre pacientes con presión alta o con problemas circulatorios No uses el aparato en presencia de inflamaciones agudas o heridas. Riesgo de infecciones. No pises, dobles o perjudiques el cable eléctrico. Peligro de choque eléctrico.. Atención, no sumerja el dispositivo. No conectes o desconectes el aparato de la toma de red con las manos húmedas o mojadas. Peligro de choque eléctrico. Sólo utilizar con tomas de corriente 220V. Peligro de choque eléctrico. Desconectar el aparato de la red cuando no este en uso. Se recomienda utilizar vestimenta íntima evitando el contacto directo de los aplicadores con la piel. No utilices el aparato en le caso sentir dolor o sensaciones desagradables. Atención al cierre de la cremallera para evitar enganchar el pelo o la vestimenta. IACER SRL Pagína 18 MNPG /09/16

19 Evitar golpes o caídas del aparato. No utilices el aparato para objetivos diferentes de aquellos previstos. Mantenga alejado del alcance de los niños. No utilice en ambientes con una alta contaminación electromagnética. Las interferencias pueden causar mal funcionamientos/daños. No coloque cerca de llamas o de fuentes de calor, peligro de incendio. No coloque cerca de cuerpos apuntados/afilados que puedan dañar el dispositivo y/o partes del mismo. Atención no verter liquidos sobre el aparato. En caso de funcionamiento sospechoso o defectuoso no abrir o intentar arreglar el aparato. No utilices el aparato. Peligro de choque eléctrico. Contactar con el fabricante o distribuidor. IACER SRL Pagína 19 MNPG /09/16

20 Atención No te muevas cuando estés conectado al aparato. Para los primeros tratamientos no superar los 20 minuots (iniciar con sesiones de 5/10 minuots y incrementar e aumentare progresivamente). Uso excesivo/prolongado puede tener efectos no deseados En el caso de utilizar el producto después de un largo período de inactividad o en lugares fríos, podría no funcionar correctamente: hacerlo funcionar en vacio 3-4 veces variando progresivamente la intensidad. No expongas el aparato a la luz solar directa y no utilices o almacenes cerca de fuentes de calor. Para la limpieza del producto usar un paño blando. No uses detergentes, solventes u otras sustancias químicas que podrían perjudicar el aparato Producto sujeto a la normativa RAEE correspondiente a la recoleccón selectiva de residuos. Eliminar en las áreas adecuadas. Evitar conectar muchos aparatos a una única toma múltiple. Peligro de sobrecalentamiento. No dobles o anudes los tubos de empalme. IACER SRL Pagína 20 MNPG /09/16

21 En invierno no exponga el dispositivo a temperaturas demasiado bajas. Peligro de daño No lave los aplicadores en la lavadora ni tampoco sumergirlos en el agua. Limpie con un paño húmedo. Si es necesario, utilice un detergente neutro En caso que no se utilice durante un largo periodo de tiempo, vuelva a colocar el dispositivo en su envase original. Mantenga los cables y los tubos alejados de los niños ya que existe peligro de extrangulación. Las pequeñas partes podrían ser ingeridas por los niños: mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños. El dispositivo debe ser instalado y utilizado siguiendo las instrucciones contenidas en el presente manual. Dispositivos de comunicación sin cables (wireless) como dispositivos domésticos de conexión (router/módem), teléfonos móviles, teléfonos inalámbricos y sus estaciones, walkie-talkie podrían interferir con el dispositivo y deberían ser mantenidos a una distancia de al menos 0,23 mt del mismo dispositivo. Efectos no deseados Pueden manifestarse efectos no deseados en caso de uso del dispositivo en situaciones o sobre sujetos afectados por patologías como se describen a continuación: Personas con dispositivos médicos implantables Personas afectadas de adema pulmonar, ataque cardíaco, flebocarcinoma, presión arterial alta y fiebre alta. Personas afectadas de enfermedades o daños a la piel, como quemaduras, dermatitis, llagas, heridas purulentas, tumores malignos, etc. Personas sometidas a intervenciones quirúrgicas a la piel en la zona de tratamiento IACER SRL Pagína 21 MNPG /09/16

22 Personas afectadas de graves disturbios a la circulación, como endurecimiento de las arterias, angina, infarto cardíaco, etc. Personas a las que se sospecha la presencia de coágulos sanguíneos Personas con graves malformaciones o que portan prótesis (u otros medios de síntesis) en la zona de uso Inmediatamente después de haberse sometido a intervenciones para el tratamiento de las venas varicosas Pacientes que se hayan apenas sometido a intervenciones quirúrgicas, mujeres embarazadas, niños En caso que se note un aumento del dolor después de haber utilizado el dispositivo Consulte con su médico antes de retomar el tratamiento con el dispositivo. Limpieza del dispositivo Para limpiar el dispositivo y sus accesorios, utilice un paño suave. Las manchas difíciles pueden eliminarse con un paño humedecido con jabón suave y agua. Espere hasta que esté completamente seco antes de usar el dispositivo y los accesorios. No utilizar productos químicos, disolventes o detergentes que podrían dañar el dispositivo y los accesorios. Mantenimento, transporte y almacenamiento Si es utilizada según lo prescrito en el presente manual, no es necesario un mantenimiento especial. Precauciones para el transporte No son necesarias condiciones específicas durante el transporte, aunque se recomienda en todo caso colocar I-PRESS 4 y los accesorios en su caja tanto para el transporte, como después de cada empleo. Precauciones para el almacenamiento El equipo esta protegido hasta las condiciones ambientales siguientes: Sin embalaje original IACER SRL Pagína 22 MNPG /09/16

23 Temperatura entorno de +5 a + 40 C Humedad relativa del 30 al 80% Presión de 500 a 1060 hpa Con embalaje original Temperatura entorno 10 a +55 C Humedad relativa del 10 al 90% Presión de 500 a 1060 hpa Informaciones para la eliminación El producto está sometido a la normativa RAEE, (presente en la etiqueta del símbolo ), para la eliminación del producto, usar las áreas equipadas para la eliminación de material electrónico o contactar con el fabricante. Asistencia El fabricante es el único autorizado para realizar intervenciones de asistencia técnica sobre el equipo. Para cualquier intervención de asistencia técnica dirigirse a la distribuidora nacional o a: I.A.C.E.R. S.r.l. Via S. Pertini, 24/a Martellago (VE) -ITALY Tel Fax Se puede suministrar documentación técnica relativa a partes reparables, pero sólo previa autorización empresarial y sólo después de haber dado instrucciones adecuadas al personal empleado en las intervenciones. Repuestos El fabricante tiene disponible en cualquier momento los repuestos originales para el equipo. Para solicitarlos dirigirse a la distribuidora nacional o a: I.A.C.E.R. S.r.l. IACER SRL Pagína 23 MNPG /09/16

24 Via S. Pertini, 24/a Martellago (VE) Tel Fax A los objetivos del mantenimiento de la garantía, de la función y seguridad del producto es necesario usar exclusivamente repuestos originales provistos por el fabricante. Garantía Al fin del la garantía hacer referencia a las leyes nacionales contactando la distribuidora nacional (o directamente el fabricante IACER). EMC tables Guidance and MANUFACTURER S declaration ELECTROMAGNETIC EMISSIONS FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS I-PRESSS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the I-PRESS 4 should assure that it is used in such an environment. Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Cispr 11 RF emissions Cispr 11 Group 1 Class B I-PRESS 4 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment I-PRESS 4 is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. Harmonic emissions IEC Class A Complies The I-PRESS 4 is suitable for use in all establishments, other than domestic establishments and those directly IACER SRL Pagína 24 MNPG /09/16

25 Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC Complies connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Guidance and MANUFACTURER S declaration ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS I-PRESS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of I-PRESS 4 should assure that is used in such environment. Immunity test Test level EN Electrostatic discharge (ESD) EN ± 6kV contact ± 8kV air Compliance level ± 6kV contact ± 8kV air Electromagnetic environment guidance Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floor are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30% Electrical transient/burst IEC Impulses EN fast Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC ± 2kV for power supply lines ±1kV mode differential < 5% U T (>95% dips of U T) per 0,5 cycles 40% U T (60% dips of U T) per 5 cycles 70% U T (30% dips of U T) per 25 cycles < 5% U T (>95% dips of U T) per 5 seconds ± 2kV per power supply lines ±1kV mode differential < 5% U T (>95% dips of U T) per 0,5 cycles 40% U T (60% dips of U T) per 5 cycles 70% U T (30% dips of U T) per 25 cycles < 5% U T (>95% dips of U T) per 5 seconds Mains power quality should be at that of a typical commercial or hospital environment. Mains power quality should be at that of a typical commercial or hospital environment. Mains power quality should be at that of a typical commercial or hospital environment. If the user of the I- PRESS 4 requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that I-PRESS 4 be powered from an uninterruptible power supply or a battery. IACER SRL Pagína 25 MNPG /09/16

26 Mains power electromagnetic field EN A/m 3 A/m Mains power quality should be at that of a typical commercial or hospital environment. Guidance and MANUFACTURER S declaration ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL THE EQUIPMENT AND THE SYSTEMS THAT ARE NOT LIFE- SUPPORTING I-PRESS 4 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of I-PRESS 4 should assure that is used in such environment Immunity test Test level EN Compliance Electromagnetic Conducted RF EN RF Radiata EN Veff from 150kHz to 80MHz 3 Veff from 80MHz to 2,5GHz level 3 Veff from 150kHz to 80MHz 3 Veff from 80MHz to 2,5GHz environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of I-PRESS 4, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance: d = 1,2 P 150kHz to 80MHz d = 1,2 P 80 MHz to 800 MHz d = 2,3 P 800 MHz to 2,5 GHz where (P) is the maximum output power rating of the transmitter in Watts (W) according to the transmitter manufacturer and (d) is the recommended separation distance in metres (m). Field strangths from fixed RF transmitters, are determined by an electromagnetic site survey, should be less than the complicance level in each frequency rage. Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: Recommended separation distances between portable and mobile communications equipment and the EQUIPMENT I-PRESS 4 is intended for the use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of I-PRESS 4 can help prevent electromagnetic interferences by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and I-PRESS 4 as recommended below, according to the maximum output power of the communication equipment. IACER SRL Pagína 26 MNPG /09/16

27 Rated maximum power of the transmitter (W) Separation distance according to the frequency of the transmitter (m) 150kHz to 80MHz d = 1,2 P 80MHz to 800MHz d = 1,2 P 800MHz to 2GHz d = 2,3 P 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7, For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts (W) according to the transmitter manufacturer. Note: (1) At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies. (2) These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. I-PRESS 4. Todos los derechos reservados. I-PRESS 4 y el logo exclusiva propiedad de I.A.C.E.R. SL y están registrados. son de IACER SRL Pagína 27 MNPG /09/16

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