CENTRO REGIONAL DE EDUCACIÓN NORMAL PROFRA. AMINA MADERA LAUTERIO. Procedimiento de Gestión Para el Control del Producto y/o Servicio no Conforme
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- Xavier Vázquez San Segundo
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1 Página 1 de Propósito 1.1 Identificar, segregar, analizar y disponer de todo aquel producto que no cumpla con los requerimientos establecidos y sea considerado un Producto y/o Servicio No Conforme. 2.0 Alcance 2.1 Este procedimiento aplica a: Todo aquel que se detecte en los diferentes procesos de la Institución. La identificación, segregación, análisis y disposición del, así como el registro de los diferentes análisis realizados. 3.0 Políticas de operación 3.1 Se considerará toda aquella materia prima, producto en proceso, producto terminado o servicio que se proporcione al cliente y que no cumpla las especificaciones y/o requerimientos establecidos. 3.2 El podrá surgir de inspecciones, pruebas o análisis aplicados a los diferentes productos desarrollados por el CREN. 3.3 Cualquier persona en el CREN podrá detectar en cualquiera de los procesos de la Institución. 3.4 Todo se deberá registrar en una bitácora de control de determinado por cada, en el caso de que alguna no cuente con una bitácora definida para registrar el deberá utilizar el anexo (CREN- CAL-PG ). 3.5 Cada del CREN deberá tener su propia bitácora de control de (-01) en la cual registrará el obtenido. 3.6 Las bitácoras las deberá conservar y controlar el responsable del o la persona que el designe para tal fin. 3.7 Únicamente el Jefe de, Subdirectores Académico o Administrativo o el Director del CREN podrán aprobar las disposiciones determinadas para ser aplicadas a productos no s. 3.8 Las s registrarán los productos y/o servicios no s en los medios que requieran en su (por ejemplo: de manera electrónica ò manual), llenando al final la bitácora de producto y/o servicio no anexa a este procedimiento.
2 Página 2 de La detección de producto y/o servicio no no resultará necesariamente en el requisitado del formato para acciones correctivas o preventivas, sin embargo se deberán aplicar acciones de corrección para eliminar las no conformidades detectadas El personal podrá aplicar correcciones inmediatas para eliminar productos y/o servicios no s, siempre y cuando estas no afecten la calidad final del producto Todo producto y/o servicio no que llegue inadvertidamente al Cliente, deberá devolverse y analizarlo a través del procedimiento para acciones correctivas y/o preventivas Las responsabilidades para la disposición del PNC se realizará en base a los siguientes criterios: Responsable de la acción Analista y/o Docente Docente Jefe de Disposición autorizada Segregar y registrar Reprocesar y reparar Reprocesar, reparar y rechazar 3.15 Las disposiciones que se requieran aplicar al PNC serán autorizadas por el Jefe de o el Cliente 3.16 Cuando se detecte producto sin identificación de su estado ( o no ) este será considerado como no y el jefe de realizará el análisis del mismo y el personal realizará la disposición que sea autorizada
3 Página 3 de Diagrama de proceso. / directivo Supervisor o personal asignado Inicio 1 Detecta e identifica producto no 2 Registra producto no Segrega el 3 Informa del detectado 4 5 Analiza el requiere acción correctiva o preventiva? No Si 6 Aplica acciones correctivas y/o preventivas Determina disposición del 7 8 Aplica disposición al 10 Registra cierre del Informa la aplicación de la dispósición 9 Fin
4 Página 4 de Descripción del proceso. Secuencia de Actividades Descripción Responsable 1) Detecta e identifica. 2) Registra producto no 3) Segrega el 1.1 Desarrolla actividades inherentes al proceso. 1.2 Detecta producto que no cumple con las especificaciones. 1.3 Identifica el con una marca. 2.1 Registra el producto y/o servicio no en el formato aplicable por cada a la política 3.4 de este procedimiento. 3.1 Coloca los productos y/o servicio no s identificados y registrados en las s destinadas para tal fin en el caso de que aplique 4) Informa del detectado 5) Analiza el producto no 6) Aplica acciones correctivas y/o preventivas 4.1 Notifica al jefe del para que se realice el análisis pertinente del. 5.1 Analiza el producto y/o servicio no detectado con el fin de determinar la disposición del mismo, además de determinar si se requiere la aplicación de una acción correctiva de acuerdo al procedimiento para acciones correctivas y/o preventivas. Con el apoyo de anexo 9.2 se realiza el análisis del PNC. 5.2 Requiere acción correctiva o preventiva? SI, pasa a actividad 6. NO, pasa a actividad Aplica procedimiento para acciones correctivas y/o preventivas. 6.2 Requisita formato para registro de acciones correctivas y/o preventivas y analiza las causas de las no conformidades detectadas. 7) Determina disposición producto del no 7.1 Determina a la política 3.12 las disposición a aplicar al, estas pueden ser: Reparar modificando características a lo especificado por el cliente. Reprocesar, enviarlo a otra etapa del proceso.
5 Página 5 de 6 Rechazar y no usar. Devolviéndolo al proveedor (en caso de materia prima) o desechándolo (en caso de producto en proceso) Utilizar como está con aprobación del Cliente (en caso de falla mayor) Indica en el formato para el registro de la no conformidad utilizado según el la disposición tomada para el. 7.2 Indica en el formato para el registro de la no conformidad utilizado según el la dispocisión tomada para el. 7.3 Las disposiciones dependerán del grado de falla del producto y del impacto que puedan causar a la calidad o seguridad final o las esperadas por el Cliente. 7.4 Autoriza disposición de producto y/o servicio no ya aplicada la disposición. 8) Aplica disposición al 8.1 Aplica las disposiciones establecidas para el producto y/o servicio no detectado. 8.2 Se realiza reinspección al ya aplicada la disposición. Supervisor o personal asignado 9) Informa de la aplicación de la disposición 9.1 Informa al coordinador de calidad de la aplicación de las disposiciones determinadas así como los resultados de dichas disposiciones. Supervisor o personal asignado 10) Registra cierre de producto no 10.1 Registra la fecha de cierre del PNC asegurando que las acciones de dispocisión hayan sido tomadas. 6.0 Documentos de referencia Documentos Procedimiento de gestión para acciones correctivas y/o preventivas Código (cuando aplique) CREN-CAL-PG-005
6 Página 6 de Registros Registros Bitácora de control de Registros de control de Criterios para el control del producto y/o servicio no Tiempo de conservación Responsable de conservarlo Código de registro o identificación única 3 años Responsable del años Responsable del De acuerdo a cada 3 años Responsable del Glosario 8.1 Producto no : Todo aquel producto que no cumple con las especificaciones o requisitos solicitados. 8.2 No Conformidad: Incumplimiento de los requisitos especificados en el Sistema de Gestión de la calidad, procesos y/o productos. 8.3 No Conformidad Potencial: Es toda aquélla situación identificada que en el futuro pueda provocar un impacto negativo para el Sistema de Gestión de la Calidad, procesos y/o productos. 9.0 Anexos 9.1 Bitácora de control de (-01). 9.2 Criterios para el control del producto y/o servicio no (-02) Cambios de esta versión Número de Revisión Fecha de la actualización Descripción del cambio N/A N/A N/A CONTROL DE EMISIÓN Elaboró : Revisó : Autorizó: Nombre Estanislado Vázquez Morales Alberto Salinas Pérez Alberto Salinas Pérez Firma Fecha 30 de Octubre de de Octubre de de Noviembre de 2014
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Hoja: 1 de 8 APLICACIÓN DEL MODELO ESTÁNDAR DE Elaboró: Revisó: Autorizó: Puesto Enlace de Alto Nivel de Responsabilidad Subdirector de Planeación Directora de Administración Firma Hoja: 2 de 8 1. Propósito
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Más detallesPROCEDIMIENTO ACCIONES CORRECTIVAS
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Hoja: 1 de 6 Elaboró: Revisó: Autorizó: Puesto Ingeniero Biomédico (Coordinador de Gestión) Director de Firma Hoja: 2 de 6 1. Propósito Incrementar la continuidad en el uso y aprovechamiento del equipo
Más detallesINSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE VILLA LA VENTA, HUIMANGUILLO
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Más detallesACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS
Hoja de Control de Actualizaciones del Documento VERSION FECHA DESCRIPCION DE LA MODIFICACION ELABORO REVISO APROBO NOMBRE: Jorge Gómez Hernández NOMBRE: Jorge Gómez Hernández NOMBRE: José Arturo Restrepo
Más detallesCONTROL DE PRODUCTO NO CONFORME Procedimiento
Página 1 de 5 1. OBJETO Establecer las políticas, actividades y controles necesarios para dar un adecuado tratamiento y control de producto no conforme s durante el desarrollo de los contratos suscritos
Más detallesProcedimiento Acciones Correctivas y Preventivas
Elaboró Lic. Alan Ríos Fajardo Revisó L.C. Rosa Santillán Bautista Aprobó Ing. Francisco Ríos Maldonado Datos de Control PR-RD-O3 Fecha de emisión: 14-06-2012 Copias asignadas a: No. De Copia: Puesto:
Más detallesAmbiental del SGA para el Uso y Manejo de Papel. Revisión : 3 Referencia a la Norma ISO 14001: Página 1 de 5
Referencia a la Norma ISO 14001:2004 4.3.3 Página 1 de 5 1. Propósito Promover la participación responsable de la comunidad del Instituto Tecnológico Descentralizado, así como de proveedores y prestadores
Más detallesGESTIÓN DE LA CAPACITACIÓN
PROCEDIMIENTOS Hoja 1 de 6 Puesto Elaboró: Revisó: Autorizó: Jefe de Departamento de Reclutamiento Subdirector de Recursos Humanos Director de Administración Firma Hoja 2 de 6 1. Propósito Contar con un
Más detallesCONTROL DE CAMBIOS Y MEJORAS
Universidad Autónoma de NAYARIT Página: 1 de 10 CONTROL DE CAMBIOS Y MEJORAS NIVEL DE REVISIÓN SECCIÓN Y/O PÁGINA DESCRIPCIÓN DE LA MODIFICACIÓN Y MEJORA FECHA DE MODIFICACIÓN Secc. 4 Pág. 4 Al compendio
Más detallesCódigo: U-PR Versión: 0.0
GESTIÓN DE MANTENIMIENTO DE EQUIPOS DE LABORATORIO Página 1 de 13 1. INFORMACIÓN GENERAL DEL PROCEDIMIENTO OBJETIVO: Establecer los lineamientos para la gestión del (incluye el predictivo) y correctivo
Más detallesCoordinar las actividades de mantenimiento preventivo y correctivo en los laboratorios y talleres.
UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE CHIHUAHUA MANTENIMIENTO PREVENTIVO-CORRECTIVO DE LABORATORIOS Y TALLERES Página: 1 DE 4 Código: IT-LB-02 Rev. 01 F. EMISIÓN: 26 DE JUNIO DEL 2014 F. REV.: 26/06/2014 I OBJETIVO
Más detallesNombre del documento: Procedimiento para Control de Registros de Calidad. Referencia a la Norma ISO 9001:
para Control de Página 1 de 5 Propósito Establecer los controles necesarios para la identificación, el almacenamiento, la protección, la recuperación, el tiempo de retención y la disposición de los registros
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016-03-9 1 de 5 HISTORIAL DE CAMBIOS No VERSION 1 DESCRIPCION DEL CAMBIO Elaboración del documento Modificación del procedimiento Actualización de documentos MOTIVO DEL CAMBIO FECHA NA 03-03-014 Se modifica
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