PUBLICADO EN LA GACETA OFICIAL DEL DISTRITO FEDERAL EL 16 DE OCTUBRE DE ADMINISTRACIÓN PÚBLICA DEL DISTRITO FEDERAL SECRETARÍA DE SALUD

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1 PUBLICADO EN LA GACETA OFICIAL DEL DISTRITO FEDERAL EL 16 DE OCTUBRE DE ADMINISTRACIÓN PÚBLICA DEL DISTRITO FEDERAL SECRETARÍA DE SALUD JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA, SECRETARIO DE SALUD, con fundamento en lo dispuesto en los artículos 16, fracción IV y 29, fracción I de la Ley Orgánica de la Administración Pública del Distrito Federal; 24, fracción XXII de la Ley de Salud del Distrito Federal; 5, fracción I, 26, fracción X, 33 Ter, fracción IV del Reglamento Interior de la Administración Pública del Distrito Federal, y los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de Transparencia, Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos, y CONSIDERANDO Que mediante el Acuerdo Publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el Primer Nivel de Atención Médica y para el Segundo y Tercer Nivel, el Catálogo de Insumos, se creo el Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal. Que para la adquisición de Insumos para la Salud, las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud, entre los que se encuentra la Secretaría de Salud y los Servicios de Salud Pública del Distrito Federal, están sujetos a la observancia del Cuadro Básico para el Primer Nivel de Atención Médica y, para el Segundo y Tercer Nivel, del Catálogo de Insumos para la Salud, documento expedido por el Consejo de Salubridad General de conformidad con la Ley General de la materia. Que conforme a los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de Transparencia, Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos, del Gobierno del Distrito Federal, resulta necesario para las instancias del Distrito Federal que no forman parte del Sistema Nacional de Salud, el establecimiento de un Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos, lo cual contribuirá a homogeneizar las políticas de adquisición de las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades, de la Administración Pública del Distrito Federal y garantizar la eficiencia, sustentabilidad y óptima utilización de los recursos en su adquisición. Que el Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal, se publicó en la Gaceta Oficial del Distrito Federal el 12 de enero del 2011 se actualiza permanentemente, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos. Que la primera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 24 de mayo del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la segunda actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 16 de agosto del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la tercera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal se publicó el 19 de enero del 2012 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. Que la Secretaría de Salud, a través del área competente está encargada de recibir, estudiar y resolver las solicitudes de actualización que formulen las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades, de la Administración Pública del Distrito Federal, con la participación de especialistas de las Unidades Hospitalarias de la Secretaría y representantes de academias, consejos médicos y de especialidades se revisaron las solicitudes de actualización de medicamentos pertenecientes a los grupos terapéuticos de: Anestesia, enfermedades infecciosas y parasitarias, gastroenterología, hematología, neumología, nutriología, oftalmología, oncología, reumatología y traumatología y soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma. Que en atención a las anteriores consideraciones, emito el siguiente: AVISO POR EL CUAL SE DA A CONOCER LA CUARTA ACTUALIZACIÓN DEL CUADRO BÁSICO Y INSTITUCIONAL DE MEDICAMENTOS DE LA SECRETARÍA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL. INCLUSIONES GRUPO NO. 17 ONCOLOGÍA ACIDO FOLINICO Tratamiento de rescate Intramuscular o infusión intravenosa Cada frasco ámpula o ampolleta en los pacientes que Folinato cálcico reciben metotrexato Adultos y equivalente a 50 mg de ácido 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada

2 folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede administrar hasta 100 mg/m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente. AMIFOSTINA. Protección de la Infusión intravenosa lenta. Cada frasco ámpula toxicidad renal, Amifostina neurológica y 5439 (base anhidra) 500 mg hematológica causada 910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez por quimioterápicos al día, 30 minutos antes de iniciar la Envase con un frasco ámpula alquilantes y de quimioterapia. análogos del platino. CITARABINA. Leucemia linfocítica Intravenosa o intratecal. Cada frasco ámpula o frasco ámpula aguda con liofilizado Leucemia granulocítica Citarabina 500 mg 1775 Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. aguda Eritroleucemia Leucemia meníngea Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2 de superficie corporal al día en infusión continua en 24 horas. Leucemia meníngea: 30 mg/m2 de superficie corporal por vía intratecal hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal, después una dosis adicional. DACARBAZINA. Melanoma maligno. Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo Sarcoma de tejidos Dacarbazina 200 mg Envase con un frasco ámpula. blandos. Linfoma de Hodgkin. En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2 de superficie corporal /día por cinco días y repetir cada tres semanas En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso corporal ó 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /día, por diez días, después repetir cada cuatro semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista FILGRASTIM. Subcutánea, Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula o jeringa Filgrastim 300 μg 5432 Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. En pacientes con Quimioterapia mielosupresiva. Neutropenia. Trasplante de medula ósea 5 μg/kg de peso corporal una vez al día, por 2 semanas. Administrar 24 horas después de la quimioterapia citotóxica, no antes. Trasplante: 10 μg/kg de peso corporal/día. vidrio FLUOROURACILO Cada ampolleta o frasco ámpula Fluorouracilo 250 mg Envase con 10 ampolletas Carcinoma de colon y recto Carcinoma de ovario Carcinoma de mama. Carcinoma de cabeza y Infusión intravenosa. 7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 días por 2

3 o frascos ámpula con 10 ml. cuello Carcinoma gástrico y esofágico Carcinoma de vejiga Carcinoma de hígado Carcinoma de páncreas semanas. ó 12 mg/kg de peso corporal por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas. Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/m2 de superficie corporal cada 4 a 5 días mensualmente. No debe de exceder de 800 mg/día o en pacientes muy enfermos de 400 mg/día. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. GRANISETRON GRAGEA O TABLETA Náusea y vómito Oral. Cada gragea o tableta secundarios a Clorhidrato de granisetrón quimioterapia y 4439 equivalente a 1 mg de granisetrón. radioterapia 1 mg cada 12 horas o 2 mg cada 24 horas. antineoplásica. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia. Envase con 2 grageas o tabletas. HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO TABLETA DE LIBERACIÓN Asociado a la Oral. PROLONGADA quimioterapia de Cada tableta de liberación primera línea para el prolongada cáncer cervicouterino Clorhidrato de Hidralazina 83 mg metastásico, recurrente Cada tableta de liberación o persistente. prolongada Valproato de magnesio 700 mg 5492 Envase con 28 tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de liberación prolongada de valproato de magnesio. Acetiladores lentos 83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis de 30 mg/kg de peso corporal. La dosis de 30 mg/kg de peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 μg/ml. Las tabletas deberán ingerirse simultáneamente. IMATINIB COMPRIMIDO RECUBIERTO Leucemia mieloide Oral Cada comprimido recubierto crónica (crisis blástica, Mesilato de imatinib 100 mg fase acelerada o fase crónica). Leucemia mieloide crónica. Envase con 60 comprimidos Tumores del estroma Dosis inicial: mg/día recubiertos. gastrointestinal Fase acelerada y crisis blástica de la irresecables o leucemia mieloide crónica. metastásicos. Dosis inicial: 600 mg/día mg/m2 de superficie corporal por día IRINOTECAN El frasco ámpula Cáncer de colon y recto metastásico. Infusión intravenosa. Clorhidrato de irinotecan o 5444 clorhidrato de irinotecan trihidratado 100 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml 125 mg/m2 de superficie corporal/día. MELFALAN 1756 TABLETA Mieloma múltiple. Oral.

4 Cada tableta Melfalán 2 mg Envase con 25 tabletas. Carcinoma mamario. Seminoma testicular. Linfoma no Hodgkin. Cáncer de ovario avanzado no resecable. 150 μg/kg de peso corporal por siete días consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas. Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 μg/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas o 250 μg/kg de peso corporal diarios por 4 días, seguidos de descanso de 2-4 semanas. Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/día. o 250 μg/kg de peso corporal diarios o 7 mg/m2 de superficie corporal/ diarios por 5 días, cada 5 a 6 semanas. MESNA Profilaxis de cistitis Intravenosa. Cada ampolleta hemorrágica en Mesna 400 mg pacientes que reciben 4433 ifosfamida o 240 mg/m2 de superficie corporal, Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml). ciclofosfamida. administrados junto con el antineoplásico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas después de la administración del antineoplásico. MITOXANTRONA Linfomas no Hodgkin. Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula Leucemias granulocítica Clorhidrato de mitoxantrona aguda. equivalente a 20 mg de Cáncer de mama. mitoxantrona base Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 días. 8 mg/ m2 de superficie corporal /día, por 5 días. MOLGRAMOSTIM Terapia mielosupresora. Subcutánea o infusión intravenosa. Cada frasco ámpula con liofilizado Anemia aplásica. Neutropenia. Molgramostim 400 μg Transplante de médula ósea 1771 Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml. 1 a 3 μg/kg/día. La dosis máxima diaria no deberá exceder a 10 mg/kg día. La duración del tratamiento depende de la respuesta terapéutica. PROCARBAZINA CAPSULA O COMPRIMIDO Enfermedad de Oral. Cada cápsula o comprimido Hodgkin. Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. 2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, en dosis única o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/día hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día. 50 mg/día, durante la primera semana,

5 después 100 mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/día después de la recuperación de la médula ósea. RITUXIMAB Linfoma no Hodgkin Infusión intravenosa. Cada frasco ámpula contiene Rituximab 100 mg Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml. 375 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 7 días. TEMOZOLOMIDA CAPSULA Cada cápsula Temozolomida 100 mg Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplásico. Oral Adultos y niños mayores de 3 años: Melanoma metastásico 200 mg/m2 de superficie corporal/día, Envase con 10 cápsulas avanzado. durante 5 días. Repetir el tratamiento cada 28 días Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clínicas y de laboratorio del paciente. TRETINOINA 5436 CAPSULA Cada cápsula Tretinoina 10 mg Envase con 100 cápsulas. Leucemia promielocítica aguda Oral. Niños y 45 mg/m2 de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al día. GRUPO NO. 21 REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA LEFLUNOMIDA COMPRIMIDO Cada comprimido Artritis reumatoide activa en adultos. Oral Leflunomida 100 mg Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día Envase con 3 comprimidos durante tres días. Dosis de mantenimiento: 20 mg/día. 232 MODIFICACIONES (Se identifican por estar en letra cursiva y/o subrayada) GRUPO No. 2 ANESTESIA ISOFLURANO LIQUIDO O SOLUCION Inducción y Cada envase mantenimiento de la Isoflurano 100 ml anestesia general. Envase con 100 ml de líquido o solución. Inducción: 0.5%. Anestesia quirúrgica: 1.5 a 2%. Mantenimiento: 0.5 a 2.5% 1.5%

6 PROPOFOL EMULSION INYECTABLE Inducción y Intravenosa o infusión continua. Cada frasco ámpula o jeringa mantenimiento de la anestesia general. Propofol 500 mg En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de 245 huevo y glicerol. 233 Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml. Inducción: 2 a 2.5 mg/kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/kg/hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. SEVOFLURANO LIQUIDO O SOLUCION Inducción y Inhalación. Cada envase mantenimiento de la Sevoflurano 250 ml anestesia general Envase con 250 ml de líquido o solución. GRUPO No. 8 GASTROENTEROLOGÍA CUADRO Inducción: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 y 2.5%. concentraciones al 2%. BUTILHIOSCINA GRAGEA O TABLETA Espasmos y trastornos Oral. Cada gragea o tableta de la motilidad del tracto Bromuro de butilhioscina 10 mg gastrointestinal Envase con 10 grageas o tabletas. Espasmos y discinecias de las vías biliares y urinarias. Dismenorrea. GRUPO No. 10 HEMATOLOGÍA Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. ENOXAPARINA Cada jeringa Enoxaparina sódica 40 mg Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección ó 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después Cada jeringa Enoxaparina sódica 60 mg Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml

7 GRUPO No. 13 NEUMOLOGÍA IPRATROPIO SUSPENSION EN AEROSOL Broncoespasmo en Inhalación. Cada g casos de asma Bromuro de Ipratropio mg (20 μg por nebulización) bronquial. Broncoespasmo en caso Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que de enfermedad pueden repetirse 2 horas más tarde. Envase con 15 ml (21.0 g) pulmonar obstructiva Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 crónica. horas. O SUSPENSION EN AEROSOL Cada g Bromuro de ipratropio mg (20 μg por nebulización) Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA 3662 Cada envase Seroalbúmina humana o albúmina humana 12.5 g Intravenosa. Envase con 50 ml Hipoalbuminemia con repercusión fisiológica grave. Estados de choque. Insuficiencia hepática. Síndrome nefrótico. Quemaduras. De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal. EXCLUSIONES CLAVE NOMBRE GRUPO TERAPÉUTICO CUADRO O 5318 Voriconazol Enfermedades Infecciosas y Parasitarias Catálogo 154 Aceite Mineral Gastroenterología Cuadro básico 4248 Concentrado de proteínas humanas coagulables Hematología Catálogo 4279 Concentrado de proteínas humanas coagulables Hematología Catálogo 2744 Lípidos intravenosos Nutriología Catálogo 2899 Cloruro de sodio Oftalmología Catálogo 2186 Prednisolona-sulfacetamida Oftalmología Catálogo TRANSITORIOS PRIMERO.- La presente actualización entrará en vigor al día siguiente de su publicación en la Gaceta Oficial del Distrito Federal y estarán vigentes en tanto no se sustituyan. SEGUNDO.- Publíquese en la Gaceta Oficial del Distrito Federal. México, Distrito Federal, a 26 de Septiembre de 2012 (Firma) DR. JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA SECRETARIO DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL