José Fernando Tang Ploog, Jorge Fabián Ruiz Herrera *** Resumen

Transcripción

1 Evaluación de Tolerancia y Eficacia Antinematódica de una Suspensión Oral sobre la base de Triclabendazole, Ivermectina y Fenbendazole (Triverfen 22.2) * en Alpacas naturalmente infestadas de la Sierra Central ** José Fernando Tang Ploog, Jorge Fabián Ruiz Herrera *** Resumen Cincuenta (50) alpacas de la Sierra Central del Perú (Junín) naturalmente infestadas con nematodos gastrointestinales, fueron identificadas y dosificadas con una suspensión oral sobre la base de Triclabendazole 120 mg, Ivermectina 2 mg y Fenbendazole 100 mg (Triverfen 22.2) a razón de 12 mg/kg de Triclabendazole, 0.2 mg/kg de Ivermectina y 10 mg/kg de Fenbendazole, equivalente a 1 ml de la suspensión por cada 10 kg de peso vivo. Se tomaron muestras de heces previas a la dosificación para examen coproparasitológico sólo a 11 animales escogidos al azar, para determinar la carga parasitaria inicial. A los 7, 14 y 21 días post tratamiento, se volvieron a muestrear a los animales para determinar la eficacia antinematódica de la formulación. Los resultados obtenidos demostraron una eficacia antinematódica del producto del orden del 100% tanto a los 7 como 14 y 21 días post tratamiento. No se observaron reacciones adversas ni anormalidades en la salud atribuibles al tratamiento con Triverfen 22.2 en ninguno de los animales tratados. Abstract Fifty (50) alpacas from the Peruvian central highlands (Junin) and naturally infected with gastrointestinal nematodes were identified and treated with a 120mg Triclabendazole, 2mg Ivermectin and 100mg Fenbendazole oral suspension (Triverfen 22.2) at a dose of 12 mg/kg of Triclabendazole, 0.2 mg/kg of Ivermectin and 10 mg/kg of Fenbendazole, equivalent to 1 ml of the oral suspension per 10 kg of live body weight. Fecal samples were taken from only 11 animals, selected randomly and prior treatment for copro-parasitological tests to determine the initial parasitic burden. New samples were taken at days 7, 14 and 21 post treatment to assess the antinematodic efficiency of the formula. The results showed a 100% antinematodic efficiency at days 7, 14 and 21 post treatment. No adverse reactions or health abnormalities that could be caused by the treatment with Triverfen 22.2 were observed on any of the animals under study. 1. INTRODUCCIÓN La dinámica de la población parasitaria en los animales domésticos, en principio esta sujeta a la influencia sistémica de una serie de factores concurrentes, en lo que ahora se concibe como ecología del parasitismo y antes como triada epidemiológica: el parásito mismo, el hospedero y el ambiente. Tal dinámica, se evidencia como fluctuaciones u ondas de aumentos y disminuciones a lo largo de la vida productiva del animal, o en términos de manejo ganadero, a lo largo del año calendario. La dinámica de la fauna parasitaria en el rebaño de un solo tipo de hospedero, responde

2 a su propio espectro de parásitos y su correspondiente identidad ecológica; pero, si el rebaño esta compuesto por varios tipos de hospederos, la dinámica de la fauna parasitaria es distinta, porque el espectro parasitario es diferente y por lo tanto lo es también la ecología, luego debe tener otra forma de visualizar e interpretar la dinámica de la fauna parasitaria en el rebaño mixto. Las enfermedades parasitarias constituyen el principal problema sanitario en la explotación de los camélidos, estos desde su nacimiento están expuestos a infestaciones permanentes por endo y ectoparásitos que afectan virtualmente todos sus órganos produciendo trastornos fisiopatológicos que ocasionan disminución del apetito y un mal aprovechamiento de los alimentos, perdida de sangre, crecimiento deficiente; estas alteraciones sumadas a la naturaleza crónica del parasitismo y la baja calidad nutritiva de los pastos nativos ocasionan una disminución notable de la producción de fibra y carne. A ello, se adiciona el decomiso de carne y vísceras infectadas, estimado en alpacas en un millón y medio de dólares anuales. En los animales de pastoreo la nematodiasis es un poliparasitismo originado por parásitos nematodos del tracto digestivo y broncopulmonar. De ellos el más frecuente y definitivamente más importante es la nematodiasis gastrointestinal y coexistiendo con ella, en determinadas áreas del territorio, está la nematodiasis broncopulmonar. Al conjunto se denomina también neumogastroenteritis nematódica. La gastroenteritis verminosa es producida por infecciones mixtas de nematodos que se localizan en el tracto gastrointestinal. Existen especies específicas de los CSA, como: Graphinema aucheniae, Mazamastrongylus (Spiculopteragia) peruvianus, Camelostrongylus menthulatus, Nematodirus lamae y Lamanema chavezi; y otros que parasitan también a ovinos y vacunos: Ostertagia (Teladorsagia), Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Bunostomum, Chabertia, Oesophagostomum, Trichuris, Skrajabinema y Capillaria. Es la enfermedad parasitaria más importante en CSA; en alpacas produce pérdidas estimadas en US$ 700,000 anuales por disminución de la producción de carne y fibra. El resultado final de la acción fisiopatológoca de los nematodos gastrointestinales es el desarrollo de un síndrome de disminución del apetito, deficiente digestión y absorción, hipoproteinemia, anemia, diarrea y edema que se traducen en una baja de producción láctea, disminución de la ganancia de peso vivo, retraso en el desarrollo y producción de fibra de deficiente calidad y cantidad. La bronquitis verminosa es causada por el Dictyocaulus filaria (ovinos y alpacas), parásito largo y delgado que se localiza en los bronquios y bronquiolos. Se le llama vulgarmente gusano del pulmón o ichu curo. La dictiocaulosis es una enfermedad esencialmente de animales jóvenes y mal alimentados que pastorean zonas permanentemente húmedas, que favorecen el desarrollo, sobrevivencia y transmisión del parásito. Por esta razón, los animales son mayormente infectados en la época lluviosa. La presencia de larvas y parásitos adultos producen inflamación de los bronquios y bronquiolos con producción de gran cantidad de exudado que bloquea el pasaje del aire, neumonía localizada o difusa, enfisema y atelectasia.

3 Los síntomas se manifiestan con tos, disnea, fiebre, inapetencia y pérdida de peso. Estos síntomas son muy variables, así en algunos animales el único signo detectable es la tos, cuando éstos son obligados a realizar ejercicios y en otros casos se puede observar muertes repentinas. Existe una gran gama de nematicidas de buena efectividad y amplio espectro para el tratamiento y control de la neumogastroenteritis verminosa como el Levamisol, Closantel, Febantel y los Benzimidazólicos (Albendazole, Fenbendazole, Oxibendazole, Flubendazole, etc). Además se han introducido endectocidas como la Ivermectina, Doramectina y el Moxidectin, de acción sistémica y efectivos contra parásitos internos y externos. Triverfen 22.2 es una suspensión oral sobre la base de Triclabendazole, Ivermectina y Fenbendazole. Es un antiparasitario completo, de acción total; para el control y tratamiento simultáneo de todas las parasitosis internas de vacunos, ovinos camélidos sudamericanos y equinos; incluyendo casos de fasciolasis aguda, subaguda y crónica, tenias y nematodos resistentes a los benzimidazoles (fenbendazole, albendazole, etc) y a la Ivermectina; así como para el tratamiento y control de ectoparásitos chupadores (ayudando además en el control de moscas). Su espectro de acción incluye formas maduras e inmaduras (incluyendo estadíos inhibidos) de: Gusanos del estómago (Haemonchus, Ostertagia y T. Axei); Gusanos Intestinales (Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum, Strongyloides spp., Ostertagia spp.: incluídos sus estados hipobióticos, entre otros), Strongylus, Parascaris y Oxyurus. La combinación de fenbendazole e ivermectina amplia el rango de acción a parásitos resistentes a cualquiera de ambos principios activos. Gusanos Pulmonares (Dictyocaulus spp.); Tenias (Moniezia spp., Thysanosoma spp., Thysaniezia giardi, etc). El fenbendazole se encuentra en la fórmula en la concentración de 10 mg/kg con efecto tenicida. Fasciola hepatica (estadíos inmaduros precoces, inmaduros y adultos). Ectoparásitos (piojos chupadores: Haematopinus spp. Linognathus spp., Damalinea spp. y otros; Melophagus ovinus, larvas de moscas: Dermatobia hominis (tupe), Oestrus ovis; ácaros de la sarna, colabora en el control de garrapatas y moscas incluyendo la de la paleta). 2. OBJETIVO Demostrar la tolerancia y eficacia antinematódica de una suspensión oral antiparasitaria sobre la base de Triclabendazole, Ivermectina y Fenbendazole (Triverfen 22.2), en alpacas de la Sierra Central del Perú naturalmente infestadas con nematodos gastrointestinales. 3. MATERIALES Y MÉTODOS Lugar de Estudio: El estudio se realizó en el Departamento de Junín, Provincia de Jauja, Distrito de Apata, Centro Poblado de Chicche, Majada de Habascocha, Propiedad del Sr. Eugenio Vásquez Cerrón a una altura de 4,400 m.s.n.m. y con una temperatura ambiental promedio de la estación de 4 ºC. Materiales: Cincuenta (50) alpacas adultas.

4 Suspensión oral antiparasitaria sobre la base de Triclabendazole, Ivermectina y Fenbendazole (Triverfen 22.2). Aretes de identificación individual y aretador. Guantes de látex y bolsas para recolección de heces. Plumón marcador para bolsas de heces. Jeringa dosificadora. Desarrollo del Estudio: Se seleccionó un total de 50 alpacas adultas, hembras y machos, de diversas edades, con un peso promedio de 60 kg, las cuales fueron identificadas con aretes individuales. Los animales fueron dosificados con una suspensión oral antiparasitaria sobre la base de Triclabendazole, Ivermectina y Fenbendazole (Triverfen 22.2) a razón de 12 mg/kg de Triclabendazole, 0.2 mg/kg de Ivermectina y 10 mg/kg de Fenbendazole, equivalente a 1 ml de la suspensión por cada 10 kg de peso vivo. Se tomaron muestras de heces para examen coproparasitológico previo a la dosificación sólo a 11 animales escogidos al azar, para determinar la carga parasitaria inicial. A los 7, 14 y 21 días post tratamiento, se volvieron a muestrear a los animales para determinar la eficacia antinematódica de la formulación. Las muestras de heces fueron remitidas al Laboratorio de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Zootecnia de la Universidad Nacional del Centro del Perú (UNCP). Asimismo se evaluó la tolerancia a la administración oral del producto en base a la presencia o ausencia de reacciones adversas y/o anormalidades en la salud al momento de la dosificación. 4. RESULTADOS Y CONCLUSIONES Los resultados obtenidos en la primera evaluación coproparasitológica, determinaron que el 100% de animales muestreados presentaban huevos tipo Strongylus en heces, correspondientes a nematodos gastrointestinales. La totalidad de animales diagnosticados positivos y tratados con Triverfen 22.2, respondieron a la terapia, pues los resultados demostraron una disminución de huevos en heces de tipo Strongylus del orden del 100% tanto a los 7 como 14 y 21 días post tratamiento. No se observaron reacciones adversas ni anormalidades en la salud atribuibles al tratamiento con Triverfen 22.2 en ninguno de los animales tratados. 5. BIBLIOGRAFÍA 1. Leguía P., Guillermo; Casas, Eva. Enfermedades Parasitarias y Atlas Parasitológico de Camélidos Sudamericanos. Primera Edición. Editorial de Mar. Perú Cabrera G., Marco. Mapeo Parasitológico en Alpacas en la Zona de Cajamarca. Asociación Peruana de Producción Animal. APPA En: 4Sanal.pdf

5 3. Rojas C., Marcelo. Nosoparasitosis de los Rumiantes Domésticos Peruanos. 2ª Edición. Lima Perú Rojas C., Marcelo; Lobato A., Ismelda; Montalvo V., María. Fauna Parasitaria de Camélidos Sudamericanos y Ovinos en pequeños Rebaños Mixtos Familiares. Investigaciones Pecuarias: Enero Junio. Vol. 6 Nº En: rinaria/v06_n1/faunap.htm

6 Cuadro 01. Evaluación de la Eficacia Antinematódica de Triverfen 22.2 Peso Evaluación Coproparsitológica Huevos Tipo Strongylus Nº Dosis Promedio Día 0 Día 7 Día 14 Día 21 Animal (ml) (kg) (19/05/06) (26/05/06) (02/06/06) (09/06/06) Cuadro 02. Evaluación de Tolerancia a la administración oral de Triverfen 22.2 Nº Animal Peso Promedio (kg) Dosis (ml) Reacciones Adversas y/o anormalidades en la salud A los 10 A los 30 minutos post minutos post tratamiento tratamiento Al momento de la dosificación A los 60 minutos post tratamiento

7 FOTOS ANEXAS Foto 01. Grupo de Alpacas dosificadas con Triverfen 22.2

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