*Datos sin la totalidad de nacimientos.

Transcripción

1 PROGRAMA DE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA S e c r e t a r i a d e S a l u d P ú b l i c a M u n i c i p a l Dr. Jorge A. Holguín Vigilancia Epidemiológica Jorge Mena Epidemiólogo Referente Grupo infancia ESTADÍSTICA DE ENERO A DICIEMBRE DE 2017 Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento Pontificia Universidad Javeriana Cali: Dra.Paula Margarita Hurtado Asesora del Programa de vigilancia. Dra. Natalia Caicedo. Médica Rural en Investigación NACIMIENTOS VIGILADOS TOTAL DE NACIMIENTOS PORCENTAJE CASO CONTROL ,0% SIVIGILA ,0% Total general ,0% Total de malformados Porcentaje CASO-CONTROL ,8% SIVIGILA ,2% TOTAL ,0% UPGDS Nacimientos por UPGD COMFENALCO 2804 VERSALLES 6962 SAN JUAN DE DIOS 2658 SIVIGILA Total general *Datos sin la totalidad de nacimientos.

2 PROGRAMA DE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR UPGD UPGDS Nacimientos por UPGD Totales Malformados por UPGD Porcentaje Malformados COMFENALCO ,7% VERSALLES ,2% SAN JUAN DE DIOS ,9% SIVIGILA ,2% Total general ,0% Nacimientos Vigilados caso-control Enero-Diciembre 2017 SIVIGILA SAN JUAN DE DIOS 2658 VERSALLES 6962 COMFENALCO Frecuencia de Malformados por UPGD Enero-Diciembre % 53% 28% 7% COMFENALCO VERSALLES SAN JUAN DE DIOS SIVIGILA

3 NUMERO DE MALFORMADOS POR MES PROGRAMA DE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR MES Mes Comfenalco Versalles San Juan de Dios SIVIGILA TOTAL Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre TOTAL FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR MES Comfenalco Versalles San Juan de Dios SIVIGILA TOTAL

4 PROGRAMA DE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA MORTINATOS TOTALES (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) Recién nacidos Número Porcentaje Vivos ,30% Muertos 243 0,70% Total % MORTINATOS MALFORMADOS (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) Recién Nacidos No Malformados Malformados Total general Vivos Muertos Total general

5 PROGRAMA DE VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO DE DEFECTOS CONGÉNITOS EN LA RECIÉN NACIDOS MALFORMADOS, DISTRIBUCIÓN DEL DIAGNÓSTICO MALFORMACIÓN ECLAMC NÚMERO TASA x SENO O FISTULA PREAURICULAR O AURICULAR 37 10,71 APENDICE PREAURICULAR, CERCA DE LA OIDO 33 9,55 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, MANO/S 30 8,68 HIDRONEFROSIS CONGENITA 23 6,66 CRIPTORQUIDIA 20 5,79 DOWN, CARIOTIPO: OTROS 19 5,50 POLIDACTILIAS COMBINADAS 18 5,21 PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE 17 4,92 MICROCEFALIA 17 4,92 DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR 14 4,05 CIA 13 3,76 DOWN, CARIOTIPO: SIN O SAI 13 3,76 LABIO LEPORINO CON PALADAR HENDIDO 11 3,18 GASTROSQUISIS DEFECTO PARAUMBILICAL,PARAMEDIAL,AB 11 3,18 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 11 3,18 CIV 9 2,60 HEMANGIOMA PLANO 9 2,60 OTRAS ANOMALIAS SEPTALES 8 2,32 TETRALOGIA DE FALLOT 8 2,32 ATRESIA ESOFAGICA SIN MENCION DE FTE 8 2,32 ESTASIS PIELOCALICIAL, PIELECTASIA, CALISTASIA 8 2,32 HIPOSPADIAS BALANICA O GLANDULAR, 1ER GRADO 8 2,32 DEFECTO DEL TABIQUE AURICULOVENTRICULAR 7 2,03 DISPLASIA RENAL, RIÑON CON DISPLASIA MULTIQUISTICA, DISPLASIA RENAL QUISTICA 7 2,03 MICROTIA GRADO IV (ANOTIA) SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 7 2,03 HERNIA DIAFRAGMATICA 7 2,03

6 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBLE O POSTURAL 7 2,03 AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON 7 2,03 SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON DERECHO 7 2,03 NEVUS NEGRO 7 2,03 ANOMALIA DE LA PULMONAR 6 1,74 CARDIOPATIA NO ESPECIFICADA 6 1,74 PIELECTASIA, ESCTASIA URINARIA 6 1,74 COARCTACION DE LA AORTA 6 1,74 HIDROCEFALIA MONOVENTRICULAR 6 1,74 DIENTE NEONATAL, BLANDO, FIBROSO,LINFANGIOMA DE ENCIA 5 1,45 GENITALIA EXTERNA AMBIGUA O AUSENTE 5 1,45 HERNIA UMBILICAL 5 1,45 TRANSPOSICION GRANDES VASOS 5 1,45 VENTRICULO UNICO 5 1,45 ARNOLD-CHIARI, EXTERNA, COMUNICANTE (SIN ESPINA BIFIDA) 5 1,45 ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA PULMONAR 5 1,45 APENDICE AURICULAR, EN LA OIDO 4 1,16 POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, MANO/S 4 1,16 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, AMBOS 4 1,16 OTRAS ANOMALIAS ARTERIALES 4 1,16 MICROTIA GRADO I CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 4 1,16 HIPERTROFIA DE CLITORIS 4 1,16 HIPOSPADIAS BALANOPREPUCIAL O CORONAL, 1ER GRADO 4 1,16 OTROS TIPOS DE PIE BOT 4 1,16 ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA TRICUSPIDE 4 1,16 ARTERIA UMBILICAL UNICA 4 1,16 DEFORMIDAD CONGENITA DE LOS PIES, NO ESPECIFICADA 4 1,16 ATRESIA DE COANAS 4 1,16 ANO IMPERFORADO SAI, FISTULA SAI O NO 4 1,16 ANOMALIA CROMOSOMICA 4 1,16 ONFALOCELE 4 1,16 PIE TALO: TALOVALGO, TALOVARO REDUCTIBILIDAD NE 4 1,16 ATRESIA DE LA VALVULA PULMONAR 4 1,16 HIPOPLASIA CORAZON IZQUIERDO 4 1,16 NEVUS GRIS 3 0,87 MALPOSICION, CABALGAMIENTO, DE LOS DEDOS 3 0,87 HIPOSPADIAS, NO ESPECIFICADA 3 0,87 DANDY-WALKER, DILAT IV VENTR, TRI-O-TETRA-VENTRICULAR 3 0,87

7 MANCHA MONGOLICA 3 0,87 DEFECTO PILONIDAL O SACROCOXIGEO DE TODO TIPO SENO,FISTULA,QUISTE,TUMOR,TERATOMA,AREA PILOSA,ETC 3 0,87 ARTROGRIPOSIS GENERALIZADA 3 0,87 DOWN, CARIOTIPO: TRISOMIA LIBRE 3 0,87 MALFORMACION CONGENITA, NO ESPECIFICADA 3 0,87 EDEMA GENERALIZADO, HIDROPSIA 3 0,87 MAMILA EXTRA 3 0,87 FACIES PECULIAR 3 0,87 MICROTIA, TIPO NE SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 3 0,87 ANENCEFALIA, ACRANIA 3 0,87 OAE DEL SIST NERV 3 0,87 ANO IMPERFORADO SAI, SI 3 0,87 PULMON QUISTICO 3 0,87 TRONCO COMUN 3 0,87 FISURA DE PALADAR DURO Y PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 3 0,87 HIDROCEFALIA BIVENTRICULAR 2 0,58 PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 2 0,58 PALADAR HENDIDO COMPLETO 2 0,58 HIDROCELE 2 0,58 RAFE DESPROLIJO, ZIG-ZAG, OBLIQUO, TORNILLO 2 0,58 CLINODACTILIA DE QUINTO DEDO 2 0,58 HEMANGIOMA CAVERNOSO 2 0,58 HIGROMA QUISTICO 2 0,58 APENDICE TRAGOORAL, LEJOS DE LA OIDO 2 0,58 HIPOPLASIA PULMONAR 2 0,58 ASIMETRIA FACIAL 2 0,58 CONEXION ANOMALA TOTAL DE LAS VENAS PULMONARES 2 0,58 SCOLIOSIS, LORDOSIS, KYPHOSIS 2 0,58 DIENTE NEONATAL, DURO O SAI 2 0,58 NEVUS MARRON, CAFE-CON-LECHE, CAFE, CASTANO 2 0,58 MALFORMACION CONGENITA DE LA RODILLA 2 0,58 PALADAR HENDIDO 2 0,58 DOLICOCEFALIA 2 0,58 PALADAR HENDIDO INCOMPLETO 2 0,58 AGENESIA DE CUERPO CALLOSO 2 0,58 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBILIDAD NE 2 0,58 POLIDACTILIA 2 0,58

8 AGENESIA DE PULMON 2 0,58 ENCEFALOCELE GRAVE, SEVERA 2 0,58 ANO ECTOPICO 2 0,58 MICROTIA GRADO II CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0,58 RIÑON POLIQUISTICO, NO ESPECIFICADO 2 0,58 MICROTIA GRADO III CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0,58 ATRESIA DUODENO 2 0,58 DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR 2 0,58 ANE DEL SIST NERV 2 0,58 MICROPENE, HIPOGENITALISMO MASCULINO 2 0,58 PATAU, CARIOTIPO: SIN 1 0,29 ATRESIA ESOFAGICA CON FTE DE TIPO NE 1 0,29 ASIMETRIA MANDIBULAR 1 0,29 ANOMALIA DE EBSTEIN 1 0,29 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA URINARIO 1 0,29 HIPOSPADIAS PENEANA Y PENOESCROTAL, 2O GRADO 1 0,29 APLASIA CUTIS VERTEX 1 0,29 CUELLO CORTO Y ANCHO 1 0,29 ANOMALIA DE EBSTEIN 1 0,29 HIPOTIROIDISMO CONGENITO 1 0,29 CUELLO ALADO, PTERIGIUM COLLI 1 0,29 IMPLANTACION BAJA DE OIDO CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,29 CRANEORRAQUISQUISIS 1 0,29 IMPLANTACION BAJA DE OIDO SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,29 PIE EN MECEDORA, MATABORRAO, CADEIRA DE BALANCO 1 0,29 ANOMALIA DE LA AORTA 1 0,29 LUXACION CONGENITA DE LA CADERA, UNILATERAL 1 0,29 LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO 1 0,29 QUISTE PULMONAR CONGENITO 1 0,29 LABIO LEPORINO SIN PALADAR HENDIDO 1 0,29 SIAMESES 1 0,29 LUXACION,RIGIDEZ,ABDUC.LIMITADA 1 0,29 TREACHERCOLLINS 1 0,29 MACROCEFALIA 1 0,29 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES VENAS 1 0,29

9 MALFORMACION CONGENITA DE LA PARTE SUPERIOR DEL TUBO DIGESTIVO, NO ESPECIFICADA 1 0,29 OTROS SINDROMES ESPECIFICADOS 1 0,29 CICLOPIA Y EQUIVALENTES: FACIES DE MYER 1 0,29 HIDRO/MACRO/MEGA-CEFALIA-SAI= PC, FFAA, DILAT.SUTURAS 1 0,29 MALFORMACION CONGENITA DEL TORAX OSEO, NO ESPECIFICADA 1 0,29 PECTORALES 1 0,29 EPISPADIAS 1 0,29 PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO OTROS 1 0,29 MALFORMACIONES ESPINALES MAL DEFINIDAS 1 0,29 LUXACION CONGENITA DE LA CADERA, BILATERAL 1 0,29 ESPINA BIFIDA GRAN EXTENSION SIN HIDROCEFALIA 1 0,29 ALCOHOL FETAL 1 0,29 MALROTACION INTESTINAL 1 0,29 PRUNE BELLY 1 0,29 AMPUTACION CON BROTES DIGITIFORMES 1 0,29 RETROGNATIA 1 0,29 ESTENOSIS HIPERTROFICA DEL PILORO 1 0,29 HIPOPLASIA RENAL 1 0,29 MEGACOLON,HIRSCHPRUNG,ACALASIA,AGANGLIONOSIS COLONICA 1 0,29 SINDACTILIA PIE/S ,29 ANOMALIA DE LA AORTICA 1 0,29 OTRAS DEFORMIDADES OSTEOMUSCULARES CONGENITAS 1 0,29 MICROFTALMIA 1 0,29 TURNER 1 0,29 MICROGNATIA LEVE O SAI 1 0,29 OTRAS HIPOSPADIAS 1 0,29 ATRESIA YEYUNO 1 0,29 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LOS HUESOS DEL CRANEO Y DE LA CARA 1 0,29 BRIDAS AMNIOTICAS, ADAMS 1 0,29 OTROS, CARIOTIPO: CON 1 0,29 FISURA DEL PALADAR BLANDO, UNILATERAL 1 0,29 APENDICE CUTANEO PERIMAMILAR 1 0,29 MICROTIA GRADO I SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,29 AICARDI 1 0,29 TORSION CONGENITA DEL OVARIO 1 0,29 PATAU, CARIOTIPO: CON 1 0,29

10 FISTULA ENTRE EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y EL URINARIO, FISTULA URETRORECTAL, FISTULA RECTOVESICAL 1 0,29 FISURA DEL PALADAR DURO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 1 0,29 ANOMALIA POR REDUCCION DE MIEMBRO LONGIT. COMBINADAS 1 0,29 PECTUS EXCAVATUM 1 0,29 ANE DE LA CARA Y EL CUELLO 1 0,29 CRANEOSINOSTOSIS 1 0,29 MOEBIUS 1 0,29 ENFERMEDAD QUISTICA DEL RIÑON 1 0,29 CATARATA 1 0,29 HIDROCEFALIA US MAL DEFINIDA; OTRAS Y MAS DE UNA. ES 9 ES 0 CON US 1 0,29 ACONDROPLASIA 1 0,29 PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO REDUCTIBLE O POSTURAL 1 0,29 ANOMALIAS DE TORAX,COSTILLAS,ESTERNON, CLAVICULAS, PELVIS 1 0,29 PIERRE ROBIN 1 0,29 OAE DE ESTOMAGO: ALONGADO, ETC 1 0,29 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL OIDO 1 0,29 OAE DE LA LENGUA: QUISTE LINGUAL,ETC 1 0,29 MALFORMACION CONGENITA DE LA VALVULA TRICUSPIDE, NO ESPECIFICADA 1 0,29 OAE DE LA MEDULA ESPINAL 1 0,29 AMPUTACION A NIVEL DEL BRAZO/MUSLO 1 0,29 OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 1 0,29 ANO VULVAR O ANTERIOR,DIST.FURCULOANAL DISMINUIDA 1 0,29 OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,29 RIÑON POLIQUISTICO, MULTIQUISTICO, QUISTICO TIPO INFANTIL 1 0,29 ANENCEFALIA 1 0,29 AMPUTACION A NIVEL DEL MANO/PIE, DEDOS 1 0,29 OBSTRUCCION INTESTINAL SAI 1 0,29 SEXO INDETERMINADO, SIN OTRA ESPECIFICACION 1 0,29 ANOMALOA EN LA FUSION DEL RIÑON NO ESPECIFICADA 1 0,29 SINDACTILIA MANO/S ,29 OSTEOGENESIS IMPERFECTAS 1 0,29 SINDACTILIAS DE OTROS TIPOS Y COMBINADAS 1 0,29 FISURA DEL PALADAR CON LABIO LEPORINO BILATERAL, SIN OTRA ESPECIFICACION 1 0,29

11 SUBLUXACION,ORTOLANI,DISPLASIA 1 0,29 OTRAS ANOMALIAS DEL ENCEFALO 1 0,29 ATRESIA MULTIPLES LUGARES 1 0,29 APENDICE CUTANEO 1 0,29 HIPOPLASIA-DE DEDOS O BRAQUIDACTILIA,EXCEPTO 1 Y 5 1 0,29 OTRAS ATRESIAS O ESTENOSIS ESPECIFICADAS DEL URETER 1 0,29 TURNER, CARIOTIPO: CON 1 0,29 OTRAS DEFORMIDADES CRANEANAS 1 0,29 OTRAS ENFERMEDADES RENALES, DEGENERACION FIBROQUISTICA, QUISTE ASOCIADO A ESCLEROSIS TUBEROSA (Q85,1) SINDROME DE ZELLWAGER (Q8783) 1 0,29 MICRO-RETRO-GNATIA 1 0,29 TOTAL ,80

12 MALFORMADOS, SEGÚN GRUPO DE MALFORMACIONES GRUPO NÚMERO TASA x MALFORMACIÓN CONGENITA CARDIACA ,51 MIEMBROS ,99 OIDO ,94 SISTEMA NERVIOSO 54 15,63 SISTEMA GASTROINTESTINAL 54 15,63 GENITAL 54 15,63 SINDROMES CROMOSOMICOS 44 12,73 RENAL 38 11,00 PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO 35 10,13 SISTEMA URINARIO 24 6,95 HENDIDURAS OROFACIALES 19 5,50 ESQUELETICO 14 4,05 OTRAS MALFORMACIONES 13 3,76 REGION ORAL 12 3,47 CABEZA 11 3,18 PULMONAR 8 2,32 MALFORAMCIONES DE LABIOS, BOCA Y PALADAR 6 1,74 SINDROMES GENETICOS 4 1,16 CUELLO 4 1,16 NARIZ 4 1,16 OTROS HALLAZGOS 3 0,87 MALFORMACIONES CONGENITAS DE LOS ORGANOS GENITALES 2 0,58 OJO 2 0,58 MALFORMACION DE LOS VASOS 1 0,29 SINDROMES TERATOGENICOS 1 0,29 MUSCULOESQUELETICO 1 0,29 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SITEMA DIGESTIVO 1 0,29 TOTAL ,80

13 MALFORMADOS, SEGÚN SUBGRUPOS DE MALFORMACIONES SUBGRUPO NÚMERO TASA x Malformación congénita cardiaca ,31 Apéndices o fistulas 76 21,99 Polidactilias 58 16,78 Malformación/defecto del riñón 44 12,73 Down 35 10,13 Talipes 32 9,26 Anormalidades testiculares 20 5,79 Microtia 19 5,50 Otras anormalidades cardiacas 18 5,21 Microcefalia 18 5,21 Hipospadias 18 5,21 Hidrocefalia 17 4,92 Labio leporino con/sin paladar hendido 17 4,92 Nevus y manchas piel 15 4,34 Defecto obstructivo vesico-uretero-renal 15 4,34 Defecto/Malformación de la pared abdominal 15 4,34 Hemangioma 11 3,18 Otras malformaciones 10 2,89 Atresia/estenosis esofágica 10 2,89 Malformación/Defecto pulmonar 8 2,32 Defecto/Malformación de otros órganos abdominales 8 2,32 Estenosis/Imperforación anal 7 2,03 Malformación congénita de la cara o cuello inespecífica 7 2,03 Alteraciones dentales y de la encía 7 2,03 Otras alteraciones del sistema nervioso central 6 1,74 Paladar hendido 6 1,74 Genitalia externa ambigua o ausente 6 1,74 Malformación o deformidad de la cabeza 5 1,45 Otros síndromes cromosómicos 5 1,45 Atresia/estenosis intestinal 5 1,45 Deformidad o malformación dedos/ mano 5 1,45

14 Hernias abdominales 5 1,45 Apéndice/ Fistula cutánea 5 1,45 Atresia de coanas 4 1,16 Hiperplasia/Hipertrofia genitales externos 4 1,16 Defecto de tubo neural/anencefalia 4 1,16 Anormalidades escrotales 4 1,16 Anomalías del encéfalo 4 1,16 Síndromes genéticos 4 1,16 Anormalidad de la cadera 4 1,16 Malformación congénita de la cara o cuello inespecífica 4 1,16 Defecto/Malformación pies 4 1,16 Malformación o defecto de maxilares 4 1,16 Deformidad y/o malformación de la OIDO 4 1,16 Malformación reja costal 4 1,16 Sindactilias 3 0,87 Otros hallazgos 3 0,87 Otras malformaciones del sistema Urinario 3 0,87 Malformación congénita 3 0,87 Defecto/Malformación intestinal 3 0,87 Artrogriposis 3 0,87 Amputación de miembros 3 0,87 Malformación columna vertebral 3 0,87 Alteraciones mamilares 3 0,87 Defecto/Malformación ano-rectales 2 0,58 Otras malformaciones esqueléticas 2 0,58 Anormalidad por reducción de miembros 2 0,58 Anormalidades del pene 2 0,58 Fisura del paladar 2 0,58 Defecto de tubo neural/encefalocele 2 0,58 Patau 2 0,58 Defecto de tubo neural/espina bífida 2 0,58 Defecto/Malformación rodilla 2 0,58 Turner 2 0,58 Defecto/Malformación cuello uterino 1 0,29 Anormalidad de músculos/ligamentos 1 0,29 Alteración del pelo y cuero cabelludo 1 0,29 Alteración de la acondro/ontogénesis 1 0,29 Otras malformaciones de los genitales 1 0,29 Otras anomalías del pie 1 0,29 Otras malformaciones de los vasos 1 0,29 Displasias esqueléticas 1 0,29

15 Síndromes teratogénicos 1 0,29 Alteración de Globo Ocular 1 0,29 Alteraciones de la lengua 1 0,29 Otras malformaciones del oído medio e interno 1 0,29 Estructuras externas del ojo 1 0,29 TOTAL ,80 CLASIFICACIÓN PRONÓSTICO: EVALÚA RIESGO DE DISCAPACIDAD: PRONÓSTICO NÚMERO PORCENTAJE IIb % IIIa % IIId 81 11% IIc 48 6% Ia 7 1% IIa 4 1% IIIb 4 1% IIIc 4 1% IId 2 0% IId 1 0% TOTAL %

16 Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros). III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus). Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia.

17 EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS NOMBRE Natalia Caicedo S Natalia Jiménez Cardozo Henry Fabian Tobar Eliana Ocampo Paula M. Hurtado V. Patricia Mera R. Jorge A. Holguín CARGO Médica Rural PUJ Cali Líder de Proyectos Bioinformático Bacterióloga Coordinadora del Programa Ingeniera SSPM de Cali Coordinador Vigilancia Epidemiológica SSPM de Cali DIRECTORIO DE ASOCIACIONES QUE APOYAN PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS Asociación Descripción Datos de contacto Best Buddies / Amigos del Alma Colombia Organización internacional sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental consiste en abrir caminos hacia la integración social de las personas con discapacidad cognitiva en el país. Tel (571) Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER) Organización que reúne y representa a las personas que padecen las enfermedades raras para lograr su inclusión, integración y atención. Tel (571) Línea nacional gratuita Asociación Colombiana de Síndrome de Down (Asdown) Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE) Asociación de padres que busca asegurar una vida digna a las personas con Síndrome de Down. Ofrecer a personas con DISCAPACIDAD asesoría global que le permita defender sus derechos y aplicar correctamente sus deberes en la sociedad actual. ntaja.org Tel. (+571) Cel. (+57) Agradecimientos: A todo el personal implicado en la atención de maternas y recién nacidos en las Clínicas Versalles y Comfenalco; a la Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá y Seccional Cali por todo el apoyo y a todo el personal de la Secretaria de Salud Pública Municipal de Cali.