Lectura crítica de información científica biomédica

Transcripción

1 Lectura crítica de información científica biomédica Elsa González Lagos, MD Facultad de Medicina & Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt - UPCH

2 Recursos para búsqueda de información Contenidos Pautas para lectura crítica Diseños de estudio Jerarquía de información Validez del estudio

3 Dos situaciones ineludibles Volumen creciente de información Calidad heterogénea de la información científica N 8000 PubMed: publicaciones relacionadas con vacunas Artículos, % Año >5 Criterios satisfechos Ann Intern Med 1999;131:947

4 Selección e identificación Información pertinente Decisión Interpretación crítica Circunstancias personales Evidencia experimental Preferencias, valores y derechos Enfoque GRADE en inmunizaciones Vaccine 2011;29(49):

5 Búsqueda de información

6 Cómo buscar para seleccionar? Estrategia PICO Selección e identificación Información pertinente P: el grupo de pacientes y el problema de interés I: la intervención principal C: las alternativas a comparar O: outcomes o resultados de interés

7 Dónde buscar? TRIP EBM en línea Biblioteca Cochrane MEDLINE/Pubmed bmed/ EMBASE Scielo

8

9

10

11 Lectura crítica: pautas

12 Lectura crítica de publicaciones biomédicas: dos claves 1. El estudio es válido? 2. Si lo es, resulta relevante para mi práctica? Validez interna Resultado Aplicabilidad

13 Investigación biomédica Estudios (Pub. Primarias) Literatura integrativa (Pub. Secundarias) Experimentales Ensayos clínicos Analíticos Casos y Controles Cohortes Observacionales Descriptivos Series de casos E.Ecológicos Transversales Revisiones sistemáticas Meta-análisis Análisis de decisiones Análisis de costoefectividad Guías clínicas

14 Más Riguroso Jerarquía de la Evidencia Menos Riguroso Revisiones sistemáticas (RS) de ensayos clínicos Ensayos clínicos RS de estudios observacionales Estudios analíticos Estudios descriptivos

15 Meta-análisis Revisión sistemática que emplea técnicas estadísticas para combinar resultados de > 2 estudios Incrementa poder estadístico ( muestra) Problemas principales Delimitación del tema Heterogeneidad entre estudios Información considerada

16 Sí Estudio experimental Exposición asignada por investigador? No Estudio observacional Asignación aleatoria (AA)? Grupo de comparación? Sí No Sí No Ensayo clínico con AA Ensayo clínico sin AA Estudio analítico Estudio descriptivo

17 Ensayo clínico con asignación aleatoria (RCT) Población Muestra Asignación aleatoria Asignación secreta Igualdad al inicio Con intervención Sin intervención Igualdad al inicio Enmascaramiento Seguimiento no diferencial ITT Seguimiento no diferencial Bueno Malo Bueno Malo

18 Estudios observacionales Expuestos Con Evento Población en riesgo Muestra R Asignación natural Tiempo para ocurrencia de eventos No expuestos Sin Evento Con Evento Sin Evento

19 Cohortes concurrentes o prospectivas Expuestos Con Evento Población en riesgo Muestra R Asignación natural Tiempo para ocurrencia de eventos No expuestos Presente Sin Evento Con Evento Sin Evento Futuro Secuencia para recolección de datos

20 Cohortes retrospectivas Expuestos Con Evento Sin Evento Población en riesgo Muestra R Asignación natural Tiempo para ocurrencia de eventos No expuestos Presente Con Evento Sin Evento Pasado o presente Secuencia para recolección de datos

21 Estudio de casos y controles Expuestos Con Evento Población en riesgo Muestra R Asignación natural Tiempo para ocurrencia de eventos No expuestos Sin Evento Con Evento Sin Evento

22 Lectura crítica de publicaciones biomédicas: dos claves 1. El estudio es válido? 2. Si lo es, resulta relevante para mi práctica? Validez interna Resultado Aplicabilidad

23 El estudio es válido? Los resultados pueden ser equívocos? Errores Debidos al azar: afectan en la misma medida a los grupos del estudio. Sesgos Errores sistemáticos : afectan desigualmente a los grupos del estudio Confusión (confounding) El efecto reportado se debe en realidad a un factor diferente a la exposición considerada.

24 Sesgos Sesgo de selección Excepto por la exposición, los grupos de estudio son similares en todos los aspectos importantes? Sesgo de medición La información se ha recolectado de la misma forma en los grupos de estudio? Los grupos han sido seguidos en forma similar? (Calidad y patrones de atención, cointervenciones)

25 Factores de confusión Anticonceptivos orales Riesgo de IMA Tabaquismo Anticonceptivos orales Riesgo de IMA Riesgo de IMA Tabaquismo

26 Ensayo clínico con asignación aleatoria (RCT) Población Muestra Asignación aleatoria Asignación secreta Igualdad al inicio Con intervención Sin intervención Igualdad al inicio Enmascaramiento Seguimiento no diferencial ITT Seguimiento no diferencial Bueno Malo Bueno Malo

27 El estudio es válido? Los resultados pueden ser equívocos? Si no lo son, cuáles y cuán importantes son los resultados?

28 Valoración de los resultados Magnitud del efecto (ej: riesgo relativo) Precisión del efecto (intervalos de confianza) Valor p: probabilidad que la asociación responda al azar; el valor < 0.05 es solo una convención. Poder del estudio: probabilidad de encontrar una magnitud de asociación si tal asociación existe en realidad.

29 Valoración de los resultados: precisión del efecto Intervalos de confianza El rango de valores estadísticamente compatible con el estimado puntual del resultado Reducción de mortalidad del 10% (IC 95% 5-15) : los datos son compatibles con un efecto tan pequeño como 5% y tan alto como 15%, con un nivel de significancia de 95%.

30 Medidas de efecto 1. Ratio (razón): fracción en la que el numerador no necesariamente es parte del denominador 2. Odds : la razón entre las probabilidades que no ocurra y que ocurra el evento Odds de obtener # par: 1 a 1 Odds de obtener un # 6: 5 a 1

31 Medición de efecto: cohortes Con resultado de interés Sin resultado de interés Expuestos No expuestos a c b d Riesgo relativo Frecuencia eventos en expuestos = a / (a+b) Frecuencia eventos en no expuestos c / (c + d) > 1 = 1 < 1

32 Medición de efecto: casos y controles Con evento Sin evento Expuestos No expuestos a c b d Odds ratio Odds exposición en grupo sin evento = (b/d) = bxc Odds exposición en grupo con evento (a/c) a x d

33 Ensayos clínicos: medidas de eficacia 1. Reducción de riesgo Absoluta (ARR) Relativa (RRR) 2. Número necesario para obtener beneficios / riesgos (NNT / NNH)

34 Reducción / Incremento absoluto de riesgo (ARR) Grupo control 200 Bueno Grupo experimental 800 Bueno Malo Malo 800 R1: 800 / 1000 = 0.8 (80%) 200 R2: 200 / 1000 = 0.2 (20%) ARR: = 0.6 (60%)

35 Reducción / Incremento relativo de riesgo (ARR) Grupo control 200 Bueno Grupo experimental 800 Bueno Malo Malo 800 R1: 800 / 1000 = 0.8 (80%) 200 R2: 200 / 1000 = 0.2 (20%) RRR: ( ) / 0.8 = 0.75 (75%)

36 Eficacia de tratamiento: NNT y NNH El número necesario a tratar (NNT): # que se necesita tratar para prevenir un resultado perjudicial NNT = 1 / ARR El número necesario para daño (NNH): # expuesto a los riesgos de la intervención antes que alguna resulte dañada NNH = 1 / ARI Sencillos de entender

37 Efecto control (CER) Efecto intervención (EER) Riesgo relativo (RR), % Reducción riesgo relativo (RRR) Diferencia de riesgo (RD) NNT RR= EER / CER RRR = 1 - RR RD = CER - IER NNT = 1 / RD

38 Medidas de efecto: meta-análisis Estudio Intervención Control Medida de efecto (ej: RR) Estudio A Estudio B Total 99/ / / / / /3521 Prueba de heterogeneidad X 2 = 0.27, p=0.60 Línea de no diferencia

39 Pautas específicas para la lectura crítica de una revisión sistemática 1. Enfoque suficientemente delimitado? 2. Métodos exhaustivos para? Búsqueda de todos los artículos relevantes Evaluación de la calidad y validez de cada estudio 3. Los estudios son consistentes? Fueron combinados apropiadamente? 4. Cuán robustos son los resultados?

40 Pautas específicas para la lectura crítica de un RCT 1. Asignación aleatoria? 2. Análisis de intención a tratar? 3. Al inicio, los grupos fueron similares? 4. Los grupos fueron tratados de igual forma? 5. El seguimiento fue completo? 6. El cegamiento fue apropiado?

41 Pautas específicas para la lectura crítica de un estudio de cohortes Excepto por la exposición, el riesgo para el evento se mantuvo igual para ambos grupos a lo largo de todo el estudio? Circunstancias y métodos para la detección del resultado idénticos en ambos grupos? fueron las mismas? El seguimiento fue suficientemente completo, en duración y cobertura?

42 Lectura crítica de publicaciones biomédicas: dos claves 1. El estudio es válido? 2. Si lo es, Validez interna Resultado resulta relevante para mi práctica? Aplicabilidad

43 Mensajes finales La información científica debe ser abordada con espíritu científico Aproximación crítica es fundamental Atención a potenciales sesgos y factores de confusión que limiten la validez de los resultados y las conclusiones reportadas Idealmente optar por revisiones sistemáticas y meta-análisis

44 Preguntas, críticas, comentarios Gracias por su atención