ESTADÍSTICA SEMESTRE: ENERO-JUNIO 2017 NACIMIENTOS VIGILADOS. CASO CONTROL % SIVIGILA % Total general %

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1 Secretaria Distrital de Salud: Gloria Gracia, Profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Gabriela Botta. Médico rural. Instituto de Genética Humana. ESTADÍSTICA SEMESTRE: ENERO-JUNIO 2017 Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento NACIMIENTOS VIGILADOS TOTAL DE NACIMIENTOS PORCENTAJE CASO CONTROL % SIVIGILA % Total general % TOTAL DE DEFECTOS CONGENITOS PORCENTAJE CASO-CONTROL % SIVIGILA % TOTAL % UPGDS Nacimientos por UPGD CAFAM 2033 BOSQUE 99 SAN IGNACIO 666 SAN JOSE INFANTIL 2302 VERAGUAS 2017 MAGDALENA 2177 SUBA 1181 SIVIGILA

2 FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR UPGD Totales UPGDS Nacimientos Malformados Porcentaje por UPGD por UPGD CAFAM* % BOSQUE % SAN IGNACIO % SAN JOSE INFANTIL % VERAGUAS % MAGDALENA % SUBA % SIVIGILA % Total general* % Nacimientos vigilados caso control Enero - Junio 2017 SUBA MAGDALENA VERAGUAS SAN JOSE INFANTIL SAN IGNACIO EL BOSQUE CAFAM MORTINATOS TOTALES (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) Recién nacidos Número Porcentaje Vivos ,82% Muertos 85 0,18% No nacidos 1 0,00% Total ,00%

3 MORTINATOS MALFORMADOS (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR) Recién Nacidos No Malformados Malformados Total general Vivos Muertos No nacidos Total general MALFORMADOS, SEGÚN TIPO DE MALFORMACIÓN MALFORMACIÓN ECLAMC NÚMERO TASA x DOWN, CARIOTIPO: OTROS 33 7, MICROCEFALIA 27 5, MICROTIA, TIPO NE SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 25 5, HIDRONEFROSIS CONGENITA 23 4, PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBLE O POSTURAL 21 4, DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR 20 4, GASTROSQUISIS,(EXCLUYE OEIS) 20 4, SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON DERECHO 19 4, POLIDACTILIAS DE OTROS TIPOS 18 3, PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE 17 3, POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, AMBOS 17 3, DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR 16 3, ONFALOCELE 16 3, COARCTACION DE LA AORTA 16 3, HIPOTIROIDISMO CONGENITO 15 3, PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO OTROS 13 2, APENDICE PREAURICULAR 13 2, DOWN 13 2, HERNIA DIAFRAGMATICA 11 2, ARNOLD-CHIARI, EXTERNA, COMUNICANTE (SIN ESPINA BIFIDA) 11 2, NEVUS MARRON, CAFE-CON-LECHE, CAFE, CASTANO 10 2, FISURA DE PALADAR DURO Y PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 10 2, PIE BOT (TORTO),DE TIPO NE OTROS 10 2, LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO 10 2, CRIPTORQUIDIA 10 2, HIDROCEFALIA MONOVENTRICULAR 10 2, VENTRICULO UNICO 10 2, OTRAS ANOMALIAS DEL ENCEFALO 9 1,

4 ATRESIA ESOFAGICA CON FTE INF,DIST, C DE GROSS, III-B DE VOGT 9 1, OTRAS DEFORMIDADES VARUS CONGENITAS DE LOS PIES 9 1, TETRALOGIA DE FALLOT 9 1, FISURA DEL PALADAR DURO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 8 1, LABIO LEPORINO SIN PALADAR HENDIDO 8 1, POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, MANO/S 8 1, TRISOMIA 21, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA) 8 1, MALFORMACION CONGENITA DEL TORAX OSEO, NO ESPECIFICADA 8 1, CARDIOPATIA NO ESPECIFICADA 8 1, PIELECTASIA, ESCTASIA URINARIA 8 1, AGENESIA RENAL, BILATERAL 8 1, SEXO INDETERMINADO, SIN OTRA ESPECIFICACION 8 1, HIDROCEFALIA LEVE O SAI 8 1, HOLOPROSENCEFALIA 8 1, ANENCEFALIA 7 1, DILATACION PIELOCALICIAL 7 1, HIDRO/MACRO/MEGA-CEFALIA-SAI= PC, FFAA, DILAT.SUTURAS 7 1, POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, MANO/S 7 1, DEFECTO DEL TABIQUE AURICULOVENTRICULAR 6 1, FISURA DEL PALADAR DURO Y PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 6 1, ANOM.DE ACUEDUCTO DE SILVIO:ESTENOSIS,AGENESIA,BIFURCACION 6 1, DOWN, CARIOTIPO: SIN O SAI 6 1, DISPLASIA RENAL, RIÑON CON DISPLASIA MULTIQUISTICA, DISPLASIA RENAL QUISTICA 6 1, ATRESIA ESOFAGICA SIN MENCION DE FTE 6 1, SINDACTILIA 6 1, FISURA DEL PALADAR DURO Y DEL PALADAR BLANDO 5 1, DEFORMIDAD DE OIDO SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 5 1, PALADAR HENDIDO INCOMPLETO 5 1, ANO IMPERFORADO ALTO, SI 5 1, MICROTIA GRADO I SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 5 1, DEFORMIDAD CONGENITA DE LOS PIES, NO ESPECIFICADA 4 0, RETORNO VENOSO ANOMALO 4 0, TRANSPOSICION GRANDES VASOS 4 0, SITUS INVERSUS 4 0, HIPOSPADIAS BALANICA O GLANDULAR, 1ER GRADO 4 0, AUSENCIA CONGENITA DE LA MANO Y EL (LOS) DEDO(S) 4 0, ANOMALIA DE LA AORTA 4 0, LABIO LEPORINO MEDIAL SIN PALADAR HENDIDO 4 0,

5 PREPUCIO HENDIDO O CRIPTOHIPOSPADIAS CON MEATO EN POSICION NORMAL 4 0, PATAU 4 0, SENO O FISTULA PREAURICULAR O AURICULAR 4 0, HEMANGIOMA PLANO 4 0, FISURA DEL PALADAR DURO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 4 0, PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 4 0, FISURA DEL PALADAR CON LABIO LEPORINO UNILATERAL, SIN OTRA ESPECIFICACION 4 0, INMOVILIDAD FETAL, OLIGOAMNIOS, POTTER 4 0, OTROS 3 0, SINDACTILIA PIE/S , ESTENOSIS ANAL 3 0, PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBILIDAD NE 3 0, FISURA DEL PALADAR DURO, UNILATERAL 3 0, ATRESIA DE LA VALVULA PULMONAR 3 0, EDWARDS 3 0, OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 3 0, DIENTE NEONATAL, DURO O SAI 3 0, ANOMALIA POR REDUCCION DE MIEMBRO SUPERIOR 3 0, SINDACTILIAS DE OTROS TIPOS Y COMBINADAS 3 0, ATRESIA DE COANAS 3 0, SUBLUXACION,ORTOLANI,DISPLASIA 3 0, QUISTE PULMONAR CONGENITO 3 0, FISURA DEL PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 3 0, HIPOPLASIA CORAZON IZQUIERDO 3 0, BRAQUIDACTILIA E 2 0, ENCEFALOCELE NASOFRONTAL 2 0, IMPLANTACION BAJA DE OIDO SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 2 0, NEVUS PIGMENTARIOS DE OTROS TIPOS Y COLORES 2 0, MICROGNATIA LEVE O SAI 2 0, GASTROSQUISIS DEFECTO PARAUMBILICAL,PARAMEDIAL,AB 2 0, ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA AORTICA 2 0, ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA PULMONAR 2 0, RETROGNATIA 2 0, OTRAS ANOFTALMIAS 2 0, ENCEFALOCELE, NO ESPECIFICADO 2 0, ANOMALIA DE LA PULMONAR 2 0, DEFECTOS MULTIPLES: DOS O MAS SIN HIDROCEFALIA 2 0, DIASTASIS DE RECTOS ANTERIORES 2 0,

6 HIPOSPADIAS PENEANA Y PENOESCROTAL, 2O GRADO 2 0, OTROS, CARIOTIPO: CON 2 0, OTROS DEFECTOS POR REDUCCION DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) INFERIOR(ES) 2 0, AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON 2 0, EDEMA GENERALIZADO, HIDROPSIA 2 0, ANOMALIA DE EBSTEIN 2 0, CRANEOSINOSTOSIS 2 0, HIPOCONDROPLASIA 2 0, LINEA SIMIANA, PLIEGUE PALMAR UNICO 2 0, ANE DEL APARATO DIGESTIVO 2 0, MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES 2 0, HIPOPLASIA FEMUR/HUMERO 2 0, ASIMETRIA FACIAL 2 0, HIPOPLASIA-DE DEDOS O BRAQUIDACTILIA,EXCEPTO 1 Y 5 2 0, ASIMETRIA MANDIBULAR 2 0, PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO REDUCTIBLE O POSTURAL 2 0, HIDROCELE 2 0, ANOMALIA DE LA TRICUSPIDE 1 0, ENCEFALOCELE OCCIPITAL 1 0, AUSENCIA CONGENITA DEL PIE Y DEDO(S) DEL PIE 1 0, CUELLO CORTO Y ANCHO 1 0, FISURA DEL PALADAR, LINEA MEDIA 1 0, APENDICE CUTANEO. EXCLUYE , CIA 1 0, HIPOPLASIA PULMONAR 1 0, HIGROMA QUISTICO 1 0, DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL FEMUR 1 0, PENE CORVO, CURVO, CHORDEE, FRENILLO HIPERTROFICO 1 0, DEFECTO PILONIDAL O SACROCOXIGEO DE TODO TIPO SENO,FISTULA,QUISTE,TUMOR,TERATOMA,AREA PILOSA,ETC 1 0, PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO REDUCTIBILIDAD NE 1 0, DEFECTO POR REDUCCION DEL MIEMBRO SUPERIOR, NO ESPECIFICADO 1 0, HIPOPLASIA RENAL, UNILATERAL 1 0, HIPOSPADIAS, NO ESPECIFICADA 1 0, SEUDO ENCEFALOCELE FRONTONASAL INFERIOR 1 0, DEFECTOS MULTIPLES: DOS O MAS CON HIDROCEFALIA 1 0, HIPOSPADIAS PENOSCROTAL 1 0, ANO ECTOPICO 1 0, OTROS SINDROMES ESPECIFICADOS 1 0, APERT 1 0, ATRESIA MULTIPLES LUGARES 1 0,

7 DEFORMIDAD DE OIDO CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0, PIE EN MECEDORA, MATABORRAO, CADEIRA DE BALANCO 1 0, KLIPPEL-FEIL 1 0, HERMAFRODITISMO, NO CLASIFICADO EN OTRA PARTE 1 0, FISURA DEL PALADAR BLANDO, UNILATERAL 1 0, PIEL REDUNDANTE EN LA NUCA 1 0, OTROS DEFECTOS POR REDUCCION DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) SUPERIOR(ES) 1 0, HIPOPLASIA RENAL, BILATERAL 1 0, ARTERIA UMBILICAL UNICA 1 0, ANIRIDIA 1 0, DIENTE NEONATAL, BLANDO, FIBROSO,LINFANGIOMA DE ENCIA 1 0, GLAUCOMA CONGENITO 1 0, LINFANGIOMA 1 0, SIAMESES 1 0, MACROCEFALIA (AHORA ES 74202) 1 0, SINDROME CONGENITO DE DEFICIENCIA DE YODO, TIPO NEUROLOGICO 1 0, MALFORMACION CONGENITA DE LA MAMA, NO ESPECIFICADA 1 0, LUXACION CONGENITA DE LA CADERA, UNILATERAL 1 0, ARTROGRIPOSIS DISTAL 1 0, URETER DOBLE, DUPLICACION COMPLETA DEL URETER 1 0, ANO IMPERFORADO SAI, FISTULA SAI O NO 1 0, PALADAR HENDIDO COMPLETO 1 0, MEGACOLON,HIRSCHPRUNG,ACALASIA,AGANGLIONOSIS COLONICA 1 0, PANCREAS ANULAR 1 0, FISURA DEL PALADAR CON LABIO LEPORINO BILATERAL, SIN OTRA ESPECIFICACION 1 0, ESPINA BIFIDA LUMBAR Y LUMBOSACRA CON HIDROCEFALIA 1 0, MICROFTALMIA DE LENZ 1 0, BECKWITH-WIEDEMANN 1 0, AICARDI 1 0, ESTRABISMO 1 0, DOLICOCEFALIA 1 0, EXTROFIA DE VEJIGA Y DE CLOACA, OEIS 1 0, DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL PERONE 1 0, PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 1 0, NARIZ SAI 1 0, FACIES PECULIAR 1 0, OSTEOCONDRODISPLASIA CON DEFECTOS DE CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS Y DE LA C 1 0, UVULA BIFIDA 1 0, NEVUS NEGRO 1 0,

8 POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, PIE/S 1 0, ATRESIA DUODENO 1 0, CARDIOMELICO,HOLT-ORAM 1 0, NEVUS VARIOS COLORES 1 0, POLISINDACTILIA, POLIDACTILIA PREAXIAL TIPO IV 1 0, OAE DE LA CARA Y EL CUELLO 1 0, QUISTE DE PARENQUIMA, PORENCEFALIA :EXCLUYE E,H,J 1 0, DOWN, CARIOTIPO: TRANSLOCACIONES 1 0, GENU RECURVATUM,VALGO,VARO ETC 1 0, OAE DEL OJO 1 0, CLINODACTILIA DE QUINTO DEDO 1 0, ECTOPIA RENAL, RIÑON ECTOPICO, RIÑON DESPLAZADO CONGENITO MALROTACION DEL RIÑON 1 0, ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA TRICUSPIDE 1 0, OSTEOGENESIS IMPERFECTA SAI: , HERNIA UMBILICAL 1 0, ATRESIA ESOFAGICA CON FTE DE TIPO NE 1 0, CORDON UMBILICAL, OTROS= CORTO, QUISTE, NUDO, ETC 1 0, ANOMALIA DE LA AORTICA 1 0, SINDROME DE CUSHING 1 0, OTRAS CARDIOPATIAS 1 0, APENDICE CUTANEO 1 0, OTRAS DEFORMIDADES DEL MIEMBRO SUPERIOR 1 0, FISURA DEL PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 1 0, OTRAS MALFORMACIONES ESPINALES 1 0, TURNER, CARIOTIPO: SIN 1 0, EDWARDS, CARIOTIPO: SIN 1 0, CONEXION ANOMALA TOTAL DE LAS VENAS PULMONARES 1 0, AGENESIA DE CUERPO CALLOSO 1 0, FIMOSIS, ADHERENCIA BALANOPREPUCIAL 1 0, FISTULA ENTRE EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y EL URINARIO, FISTULA URETRORECTAL, FISTULA RECTOVESICAL 1 0, Total general , MALFORMADOS, SEGÚN SUBGRUPOS DE MALFORMACIONES SUBGRUPO NÚMERO TASA x Malformación congenita cardiaca , Down 61 13, Labio leporino con/sin paladar hendido 60 12,

9 Talipes 55 11, Defecto/Malformación de otros organos abdominales 53 11, Polidactilias 53 11, Hidrocefalia 36 7, Malformación/defecto del riñón 32 6, Microtia 30 6, Microcefalia 27 5, Anomalias del encefalo 17 3, Apendices o fistulas 17 3, Atresia/estenosis esofagica 16 3, Trastornos de la glándula tiroides 16 3, Defecto obstructivo vesico-uretero-renal 15 3, Anormalidades testiculares 14 2, Nevus y manchas piel 14 2, Paladar hendido 12 2, Anormalidad por reducción de miembros 12 2, Deformidad y/o malformación de la OIDO 11 2, Alteración osea/cartilaginosa 11 2, Malformación o deformidad de la cabeza 10 2, Agenesia renal y otras malformaciones hipoplásicas del riñón 10 2, Deformidades congénitas de los pies 9 1, Estenosis/Imperforaciòn anal 9 1, Hipospadias 8 1, Genitalia externa ambigua o ausente 8 1, Sindromes genéticos 7 1, Anencefalia y malformaciones congénitas similares 7 1, Malformación o defecto de maxilares 6 1, Sindactilias 6 1, Sindactilia 6 1, Defecto de tubo neural/encefalocele 6 1, Deformidad o malformación dedos/ mano 5 1, Defectos por reducción del miembro inferior 5 1, Otras malformaciones del sistema Urinario 5 1, Otras malformaciones 5 1, Hemangioma 5 1, Patau 4 0, Fisura del paladar 4 0, Malformación/Defecto pulmonar 4 0, Anormalidad de la cadera 4 0, Alteraciones dentales y de la encía 4 0,

10 Defecto de tubo neural/espina bífida 4 0, Edwards 4 0, Malformacion congenita de la cara o cuello inespecifica 4 0, Defecto/Malformacion pies 4 0, Apendice/ Fistula cutánea 3 0, Atresia de coanas 3 0, Anoftalmia, microftalmia y macroftalmia 3 0, Malformacion congenita de la cara o cuello inespecífica 3 0, Otras malformaciones de los genitales 3 0, Otras malformaciones esqueleticas 3 0, Malformaciones congénitas múltiples 2 0, Atresia/estenosis intestinal 2 0, Anormalidades del pene 2 0, Otros hallazgos 2 0, Alteracion de Alteracion de Globo Ocular 2 0, Otros sindromes cromosomicos 2 0, Defecto/Malformación de la pared abdominal 2 0, Anormalidades escrotales 2 0, Trastornos de otras glándulas endocrinas 1 0, Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo 1 0, Artrogriposis 1 0, Otras malformaciones del ojo 1 0, Otras malformaciones de miembros 1 0, Alteraciones mamarias 1 0, Malformación/defecto ureteres 1 0, Defecto/Malformación intestinal 1 0, Otras malformaciones congénitas de la medula espina 1 0, Otras malformaciones/deformidades nariz 1 0, Otras malformaciones de los vasos 1 0, Defecto/Malformación ano-rectales 1 0, Malformación o Defecto uretral/ vesical 1 0, Turner 1 0, Otras anomalias del pie 1 0, Sexo indeterminado y seudohermafroditismo 1 0, Hernias abdominales 1 0, Total general ,729032

11 MALFORMADOS, SEGÚN GRUPOS DE MALFORMACIONES GRUPO NÚMERO TASA x MIEMBROS , MALFORMACIÓN CONGENITA CARDIACA , SISTEMA NERVIOSO , MALFORAMCIONES DE LABIOS, BOCA Y PALADAR 76 16, SINDROMES CROMOSOMICOS 72 15, RENAL 60 12, OIDO 54 11, SISTEMA GASTROINTESTINAL 53 11, MALFORMACIONES CONGENITAS DE LOS ORGANOS GENITALES 36 7, OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SITEMA DIGESTIVO 32 6, PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO 23 4, MALFORMACIONES CONGENITAS OTRAS GLANDULAS ENDOCRINAS 17 3, ESQUELETICO 15 3, REGION ORAL 10 2, OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS 8 1, OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA CARA Y DEL CUELLO 8 1, OJO 7 1, PULMONAR 4 0, ENFERMEDADES CONGENITAS DEL APARTATO RESPIRATORIO 4 0, CABEZA 4 0, SISTEMA URINARIO 3 0, SINDROMES GENETICOS 3 0, GENITAL 3 0, OTROS HALLAZGOS 2 0, CUELLO 1 0, ENFERMEDADES CONGENITAS DEL SISTEMAS CIRCULATORIO 1 0, Total general ,729032

12 CLASIFICACIÓN PRONÓSTICO: EVALÚA RIESGO DE DISCAPACIDAD: PRONÓSTICO NÚMERO PORCENTAJE IIb % IIId % IIIa 82 9% IIc 36 4% IIIb 8 1% Ia 8 1% IId 7 1% IIIc 4 0% SC 3 0% IId 2 0% Total general % Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros) III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus) Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia.

13 EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS NOMBRE Patricia Arce Gloria Gracia Ignacio Zarante Gabriela Botta Sandra Valencia Carolina García Carolina Sánchez Carolyne Castro Andrea Soler Ginna Quintana Ingrid Ramírez CARGO Jefe de Vigilancia en Salud Pública SDS Epidemióloga Genetista Médico Médico Médico Fisioterapeuta Fisioterapeuta Fisioterapeuta Fisioterapeuta Epidemióloga DIRECTORIO DE ASOCIACIONES QUE APOYAN PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS Asociación Descripción Datos de contacto Best Buddies / Amigos del Alma Colombia Organización internacional sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental consiste en abrir caminos hacia la integración social de las personas con Tel (571) Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER) discapacidad cognitiva en el país. Organización que reúne y representa a las personas que padecen las enfermedades raras para lograr su inclusión, integración y atención. Tel (571) Línea nacional gratuita Asociación Colombiana de Síndrome de Down (Asdown) Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE) Asociación de padres que busca asegurar una vida digna a las personas con Síndrome de Down. Ofrecer a personas con DISCAPACIDAD asesoría global que le permita defender sus derechos y aplicar correctamente sus deberes en la sociedad actual. ntaja.org Tel. (+571) Cel. (+57)