Síndrome de Behcet, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamiento

Transcripción

1 Síndrome de Behcet, Características, Síntomas, Causas, Diagnóstico y Tratamiento El síndrome de Behcet, tambien conocido como la "enfermedad de la Ruta de la Seda" es un trastorno en donde el sistema inmunitario ataca los tejidos sanos produciendo inflamaciones. Aun en la actualidad no se sabe a ciencia cierta el origen de esta enfermedad. Se cree que existen genes que pueden predisponer a las personas a padecer este síndrome, que suele aparecer luego de una fuerte infección. No es una enfermedad contagiosa. Características del síndrome de Behcet El síndrome de Behcet es una enfermedad que causa que los vasos sanguíneos del cuerpo se inflamen fácilmente. Por lo general, los síntomas aparecen en lugares tan diversos del organismo que inicialmente no se hace una relación entre los mismos. Pueden aparecer llagas bucales, erupciones en la piel, inflamación en los ojos. Si bien en ocasiones el síndrome puede curarse solo, también es indispensable recibir tratamiento ya que puede presentar complicaciones graves como la ceguera. Las personas con síndrome de Behcet tienen una esperanza de vida normal. Síntomas 1 / 8

2 Los síntomas del síndrome de Behcet dependen del organismo de la persona. Pueden desaparecer o ser recurrentes. En ocasiones pueden atenuarse con el tiempo, dependiendo de la zona del cuerpo que se vea afectada. Causas Boca: uno de los síntomas que puede generar sospecha sobre la presencia de este síndrome son las llagas en la boca. Comienzan de forma muy similares a las aftas pero luego se transforman en úlceras muy dolorosas y de difícil cicatrización. Piel: los signos en la piel soy muy variados. Hay pacientes que experimentan lesiones tipo acné en el cuerpo y existen casos en donde aparecen nódulos dolorosos y enrojecidos en las extremidades inferiores. Genitales: los pacientes con síndrome de Behcet también pueden sufrir lesiones en los genitales. Suelen aparecer como llagas rojas que aparecen en el escroto o la vulva por lo general. Son llagas muy dolorosas que en la mayoría de los casos dejan cicatrices. Ojos: otra de las zonas en donde se presenta inflamación es en los ojos. Esta afección se llama uveítis y causa dolores, enrojecimiento y en algunos casos, visión borrosa. Articulaciones: es común que se presente inflamación articular en rodillas, tobillos, codos o muñecas. Suelen ser dolores intermitentes que duran algunas semanas Muy a menudo, las personas con enfermedad de Behcet, sufren inflamación articular y dolor en las rodillas, tobillos, codos y muñecas. La sintomatología de este trastorno puede durar de una a tres semanas, desaparecer y volver a comenzar tiempo después. Vasos sanguíneos: este síndrome provoca la inflamación de las venas y arterias. Se produce dolor cuando se forma un coágulo. Hay que tener cuidado con la inflamación de arterias importantes. Sistema digestivo: el trastorno de Behcet también puede afectar el sistema digestivo, produciendo dolores abdominales y problemas gastrointestinales. Cerebro: esta enfermedad también puede afectar el cerebro y el sistema nervioso. Pueden aparecer síntomas como fiebre, dolor de cabeza o accidente cerebrovascular. Sistema respiratorio: pueden desencadenarse infecciones pulmonares debido a la vasculitis de la arteria pulmonar. Si bien aún se desconocen las causas que provocan el síndrome de Behcet, existe una alta probabilidad de que sea una enfermedad autoinmune en donde el sistema inmunitario del cuerpo, ataca por error las propias células sanas del organismo. Existen estudios que demuestran que inciden factores genéticos y ambientales en el desarrollo del trastorno. Otras pruebas coinciden en que esta enfermedad suele desencadenarse luego de un virus o bacteria que activa genes susceptibles. Quiénes suelen sufrir este síndrome? Algunos de los factores de riesgo generales de este trastorno son: 2 / 8

3 Edad: esta enfermedad tiene alta incidencia en hombres y mujeres entre los 20 y 40 años. Sin embargo se han encontrado niños y adultos con este trastorno pero con mucha menos frecuencia. Habitat: en países como Turquía, Irán, Japón y China existe más incidencia y probabilidad de sufrir este trastorno. Sexo: esta enfermedad puede afectar a ambos sexos pero existe más probabilidad de que la sufran los hombres y en mayor gravedad. Genes: si bien no es un síndrome hereditario, existen genes que se asocian a una mayor probabilidad de sufrir la enfermedad. Consecuencias Una de las complicaciones más serias que puede producir el síndrome de Behcet es la ceguera. Aquellos que sufren este trastorno deben realizar visitas periódicas al oculista para prevenir esta complicación. Diagnóstico No existen pruebas de laboratorio que determinen de forma definitiva y fehaciente este trastorno. Para diagnosticar el síndrome de Behcet se suele realizar un examen clínico analizando los sígnos y síntomas. Pueden pedirse análisis de laboratorio para descartar otras patologías. Si bien no hay una prueba concreta para diagnosticar este síndrome, existen criterios de diagnóstico específicos que el médico puede utilizar para determinar la presencia del síndrome o no: Llagas en la boca: todas las personas con síndrome de Behcet poseen llagas en la boca en algún momento. Este signo es uno de los primeros factores que se analizan cuando existe sospecha de la enfermedad. Es condición necesaria para sospechar de síndrome de Behcet haber padecido llagas en la boca al menos 3 veces en un año. Úlceras genitales: la presencia de úlceras en los genitales es otro signo que puede indicar el signo de Behcet. Problemas de visión: se indican estudios oftalmológicos para identificar si existe inflamación en los ojos. Llagas en la piel: además de las llagas en la boca o en los genitales, también pueden aparecer erupciones cutáneas similares al acné. Patergia positiva: se trata de una prueba en donde se introduce agua esteril en la piel y pasados los dos días se examina. Si la prueba resulta positiva, se forma un bulto rojo debajo de la piel, en donde se introdujo la aguja. Esto es una señal de que el sistema inmunitario reaccionó de forma exagerada a una lesión pequeña. 3 / 8

4 Tratamiento No existe un tratamiento específico para el síndrome de Behcet. Para los casos más leves se suelen recetar medicamentos que controlen de forma temporaria los dolores y las inflamaciones. En el caso de que los síntomas sean más graves, el médico puede recomendarte medicamentos más fuertes para controlar la enfermedad en todo el organismo, sumados a los medicamentos que se te administran durante los brotes temporarios. Algunos de los tratamientos particulares para el síndrome de Behcet son: Geles, cremas y ungüentos: se pueden recetar corticoesteroides tópicos para las inflamaciones de la piel y los genitales. Enjuagues bucales: existen enjuagues con corticoesteroides y otros principios activos para aliviar los dolores de las llagas bucales. Colirios para los ojos: también hay lágrimas artificiales para los ojos que contienen corticoesteroides y antiinflamatorios para calmar el enrojecimiento, la inflamación y aliviar el dolor. Además de los tratamientos tópicos para aliviar los síntomas, también existen algunos tratamientos farmacológicos para el trastorno de Behcet. Tratamientos sistémicos para la enfermedad de Behcet: Colquicina: es un tratamiento que ayuda a mejorar síntomas graves como la artritis, que también puede desencadenarse debido a este síndrome. Corticoesteroides: se recetan para disminuir la inflamación. Uno de los más utilizados y eficaces es la prednisona. Los corticoesteroides no suelen ser eficaces si se utilizan solos. Se suelen recetar junto a otros medicamentos que inhiben la actividad del sistema inmunitario. El uso de corticoesteroides poseen algunos efectos secundarios como: aumento de peso, presión arterial alta, ardores estomacales y osteoporosis. Los corticoesteroides deben ser administrados bajo estricto control médico. Inmunodepresores: también se recetan medicamentos que impiden que el sistema inmunitario ataque a los tejidos saludables. Se suele recetar: azatioprina, ciclosporina y ciclofosfamida. Estos medicamentos inhiben la acción del sistema inmunitario por lo que pueden generar ciertos riesgos de infección. También, su uso continuo puede acarrear problemas renales, hepáticos, bajo recuento de glóbulos e hipertensión. Se pueden utilizar en conjunto con otros medicamentos para controlar las lesiones en la piel, los dolores articulares y la inflamación en los ojos. Estos medicamentos pueden administrarse solo o en conjunto con otros fármacos que ayudan a controlar las llagas. Poseen efectos secundarios similares a los síntomas de la gripe: fatiga y dolores musculares. Otros medicamentos: pueden recetarse medicamentos que bloquean una sustancia 4 / 8

5 llamada factor de necrosis tumoral y son indicados para aquellos pacientes que poseen síntomas más graves. Entre ellos se encuentran: infliximab y etanercept. Algunos de los efectos secundarios pueden ser cefaleas, erupciones cutáneas y mayor riesgo a contraer infecciones respiratorias. Imágenes del síndrome de Behcet Uno de los síntomas principales del síndrome de Behcet son las aftas y llagas en la boca. Conoce a continuación cómo lucen las llagas típicas de esta afección: 5 / 8

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