Dr. Juan Manuel Medina Castro Cirujano oncólogo. Instituto Nacional de Cancerología Consejo Mexicano de Oncología Centro Oncológico Estatal ISSEMyM



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Dr. Juan Manuel Medina Castro Cirujano oncólogo Instituto Nacional de Cancerología Consejo Mexicano de Oncología Centro Oncológico Estatal ISSEMyM

Lesiones No palpables Autoexploración mamaria Mastografía Mastografía + Ultrasonido mamario Resonancia Magnética Nuclear Diagnóstico Tomografía por emisión de positrones. PET-PEM RMN 3D. Espectroscopía Biopsia Lesiones Palpables EF Mastografía/Ultrasonido mamario, RMN Biopsia.

A 10 años de la primer campaña contra el cáncer de mama. Cuantas mujeres se auto exploran? Cuantas mujeres lo hacen rutinariamente? Cuantas SABEN LO QUE TOCAN? A cuantas se les ha explicado que están tocando?

La Autoexploración mamaria es un método de detección oportuna? 90 recambios celulares 2 cm. 4 a 6 meses

La Mastografía es un método de detección eficaz? Micro calcificaciones Carcinoma canalicular 75-80% Carcinoma lobulillar 20-25% Otros tumores 1-3% No producen 20% 95% 98%

Densidad mamaria 30s 70% 40s 56% 50s 37% 60s 27% 50% de los tumores no se verán

La RMN es específica para detectar lesiones No palpables malignas? Sensbilidad 100% VPN 98% Indicaciones: Multifocalidad Multicentricidad Bilateralidad Enfermedad residual Extensión local Respuesta al Tx Primario desconocido Embarazo Paciente con implantes Escrutinio pacientes de alto riesgo

Especificidad Falsos positivos Carcinoma lobulillar in situ Hiperplasia ductal atípica Hiperplasia lobulillar atípica Fibroadenoma Papiloma Ganglio Cambios fibroquísticos Adenosis esclerosante Fibrosis

La tomografía por emisión de positrones PET.. Es sensible (80.3%) Es específica (94.3%) Pero puede detectar lesiones menores de 2cm con suficiente confiabilidad y a costos afrontables? Mejora el estadiaje / re estadiaje Valora metabólicamente la extensión de la enfermedad Diferencía entre benigno y maligno Expresa la biología tumoral Identifica enfermedad ganglionar

Mastografía por emisión de positrones PEM Detecta lesiones hasta de 1.5mm Falsos positivos 12% Falsos negativos? Costos? Disminución de la mortalidad?

Nanoparticulas para detección de sitios anormales en USG mamario

BIOPSIA Diagnóstico

Bibliografía Elizabeth A. Morris, MD Diagnostic Breast MR Imaging: Current Status and Future DirectionsRadiol Clin N Am 45 (2007) 863 880 Kopans DB, Feig SA. False positive rate of screening mammography. N Engl J Med 1998;339(8):562 4. Kopans DB. The positive predictive value of mammography. AJR Am J Roentgenol 1992;158:521 6. Fine RE, Staren ED. Updates in breast ultrasound. Surg Clin North Am 2004;84(4):1001 34, v vi Hylton N. Magnetic resonance imaging of the breast: opportunities to improve breast cancer management. J Clin Oncol 2005;23(8):1678 84. Avril N, Bense S, Ziegler SI, et al. Breast imaging with fluorine-18-fdg PET: quantitative image analysis. J Nucl Med 1997;38(8):1186 91. Kubota K, Matsuzawa T, Amemiya A, et al. Imaging of breast cancer with F-18 fluorodeoxyglucose and positron emission tomography. J Comput Assist Tomogr 1989;13(6):1097 8. Gilles R, Guinebretie`re J-M, Lucidarme O, et al. Nonpalpable breast tumors: diagnosis with contrast- enhanced subtraction dynamic MR imaging. Radiology 1994;191:625 31. Murthy K, Aznar M, Thompson CJ, et al. Results of preliminary clinical trials of the positron emission mammography system PEM-I: a dedicated breast imaging system producing glucose metabolic images using FDG. J Nucl Med 2000;41(11):1851 8. Weinberg IN, Beylin D, Zavarzin V, et al. Positron emission mammography: highresolution biochemical breast imaging. Technol Cancer Res Treat 2005;4(1):55 60.

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