XVII CURSO INTERNACIONAL DE NEFROLOGIA PEDIATRICA 24 y 25 de Octubre 2013 Organización: Dra. Gema Ariceta. Servei de Nefrología Pediátrica. Hospital Universitario Vall d Hebron, Barcelona. Temas: Diagnóstico prenatal y genético Enfermedad renal crónica en la edad pediátrica Alteraciones electrolíticas y tubulopatías Dirigido a Nefrólogos Pediátricos, Pediatras, Nefrólogos, y médicos residentes en formación ACREDITACION por el Consejo Catalán de Formación Médica Continuada con 2 Créditos (en trámite) Sede del curso: Hospital Universitario Vall d Hebron Sala de actos de la planta 10 del Hospital General Secretario: Dr. Luis Enrique Lara (lelara@vhebron.net) Inscripción: Se realizara mediante el abono de los gastos de inscripción: Para transferencias nacionales: Entidad: BBVA Cuenta corriente: 0182 6035 41 0201504884 Para transferencias exteriores: IBAN: ES13 0182 6035 41 0201504884 Swift code: BBVAESMM Importe: 200 euros (150 euros para médicos residentes) Especificar: nombre y apellidos.17 Curso de Nefrología Pediátrica.
Profesorado Filiación Dra. Gema Ariceta Servicio de Nefrología Pediátrica *. Dra. Elisabet Ars Servicio de Genética. Fundació Puigvert. Barcelona. Dr. Eudal Ballesta Director del Area Materno Infantil * Dr. Jesús Broto Dr. Juan A. Camacho Dr. Miguel del Campo Dra. Patricia Cárdenas Dr. Antonio Carrascosa Dra. Elena Carreras Dra. Margarita Catalá Dr. Félix Claverie-Martin Servicio de Cirugía Pediátrica*. Nefrología Pediátrica. Hospital Universitari San Joan de Deu. Barcelona. Servicio de Genética*. Médico residente de Pediatría y sus áreas específicas* Servicio de Pediatría*. Catedrático de Pediatría. UAB Servicio de Ginecología y Obstetricia*. Nefrología Pediátrica. Hospital Granollers. Barcelona. Unidad de Investigación, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife. Dra. Sara Chocron Servicio de Nefrología Pediátrica *. Dra. Goya Enríquez Dr. Joaquín Escribano Dra. Gloria Fraga Alejandro García Castaño. Dra. Sara González Pastor Dra. Zaira Ibars Dr. Luis E. Lara Dra. Leire Madariaga Dr. Alvaro Madrid Dra. Marina Muñoz Servicio de Radiología Pediátrica*. Servicio Pediatría. Hospital Universitari Sant Joan de Reus Nefrología Pediátrica, Hospital San Pau. Barcelona. Laboratorio de Investigación. Ciberer. Hospital de Cruces (Vizcaya). Médico residente de Pediatría. Hospital German Trias i Pujol. Badalona Nefrología Pediátrica. Hospital Arnau Vilanova. Lleida Nefrología Pediátrica. Hospital Cruces. Vizcaya.
Dr. José L. Nieto Rey Dra. Olalla Rguez Losada Dra. Susana Redecilla Dr. Ramón Vilalta Dra. RosaVargas-Poussou Médico residente de Pediatría y sus áreas específicas* Gastroenterología, Hepatología y Soporte Nutricional. Pediatría* Département de Génétique. Hôpital Européen Georges Pompidou. Paris * Hospital Universitari Vall d Hebron, Barcelona.
Jueves 24 de Octubre 8.00 8.45 h Inscripción y recogida de documentación 8.45 9.00 h Bienvenida e inauguración del curso. Dr. Eudal Ballesta Dra. Gema Ariceta 9.00 11.15 h MESA REDONDA: DIAGNOSTICO PRENATAL Y GENETICO DE LAS CAKUT (congenital abnormalities of the kidney and urinary tract). Moderador: Dr. José Luciano Nieto 9.05-9.40 h Diagnóstico prenatal de las CAKUT por ecografía: Dra. Elena Carreras 9.40-10.15 h Diagnóstico genético de la poliquistosis renal de debut prenatal: Dra. Elisabet Ars 10.15 10.50h Displasia renal de origen genético: Dra. Leire Madariaga 10.50-11.00h Discusión 11.00 11.15h Caso clínico: Dra. Patricia Cárdenas 11:15 11:45 h CAFE 11.45-13.30h DIAGNOSTICO CLINICO DE LAS CAKUT. Moderador: Dr. Enrique Lara 11.45 12.15 h Diagnóstico de los Síndromes asociados a CAKUT: Dr. Miguel del Campo 12.15 12.45 h Diagnóstico por imagen del niño con CAKUT: Dra. Goya Enríquez 12.45-13.10h Discusión 13.10 13.25 h Caso clínico. Dra. Olalla Rodríguez 13.30-14:25 h. COMIDA 14.30 16.00 h MESA REDONDA: TRATAMIENTO NUTRICIONAL DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA (ERC) EN PEDIATRIA Moderador: Dr. Joaquín Escribano 14.35-15.10h Tratamiento nutricional de la ERC en el niño y adolescente: Dra. Susana Redecilla 15.10-15.45h Nutrición por sonda y/o gastrostomía: indicaciones, procedimiento y cuidados: Dr. Jesús Broto 15.45 16.00h Discusión 16.00 16.25 h CAFE 16.30 18.00 h MESA REDONDA: CRECIMIENTO Y TRATAMIENTO CONSERVADOR DE LA ERC EN PEDIATRIA. Moderador: Dr. Ramón Vilalta 16.35-17.10h Evaluación del crecimiento en el niño en el año 2013. Dr. Antonio Carrascosa 17.10 17.25h Retraso del crecimiento en el niño con ERC. Dra. Gema Ariceta 17.25 17.50hTratamiento conservador del paciente pediátrico con ERC: Dr Alvaro Madrid 17.50 18.00h Discusión
Viernes 25 de Octubre 9:00 10.00 h SINDROMES DE BARTTER Y GITELMAN. Dra. Vargas-Poussou Moderador: Dra. Gema Ariceta 10:00 11.30 h MESA REDONDA: HIPOPOTASEMIA Y ALCALOSIS METABOLICA. EXPERIENCIA CLINICA Moderador: Dra. Margarita Catalá 10.05-10. 30h Diagnóstico diferencial de la Hipopotasemia. Caso clínico: Dra. Sara Chocron 10.30-10.55h Diagnóstico genético del S de Bartter: Dr. Alejandro García Castaño 10.55-11.20h Pronóstico a largo plazo del S de Bartter: Dra. Leire Madariaga 11.20-11.30h Discusión 11:30 11:55 h CAFE 12:00 13.30 h ALTERACIONES DEL POTASIO Y ACIDOSIS METABOLICA Moderador: Dra Sara Chocron 12.00 12.40 h ACIDOSIS TUBULAR RENAL. Dra. RosaVargas-Poussou 12.45 13.10 h Actitud terapéutica ante una Hiperpotasemia: Dra. Marina Muñoz 13:10 13:30 h Caso clínico: Dra. Zaira Ibars 13.30 14.25 h COMIDA 14.30 16.15 h MESA REDONDA: ENFERMEDAD DE DENT Y SINDROME DE LOWE. Moderador: Dra. Gloria Fraga 14.30-14.50h Diagnóstico clínico y diagnóstico diferencial: Dra. Gema Ariceta 14.50-15.30h Diagnostico genético de la enfermedad de Dent: Dr. Félix Claverie-Martin 15.30-16.05h Síndrome de Lowe: Dr. Juan Antonio Camacho 16.05-16.15h Discusión 16.15-16.40 h CAFE 16.45 18.00 HIPOMAGNESEMIA FAMILIAR. Moderador: Dr. Alvaro Madrid 16.45-17.00 h Caso clínico: Dra. Sara González Pastor 17.00-17.45 h HIPOMAGNESEMIA FAMILIAR CON HIPERCALCIURIA Y NEFROCALCINOSIS. Dr. Félix Claverie-Martin 17.45-18.00h Discusión 18.00h CLAUSURA