Titulación certificada por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL Curso de Introducción en Química Orgánica Curso de Introducción en Química Orgánica Duración: 240 horas Precio: 180 * Modalidad: Online * Materiales didácticos, titulación y gastos de envío incluidos.
Descripción Si le interesa el entorno de la química y desea especializarse en la rama de la química orgánica este es su momento, con el Curso de Introducción en Química Orgánica podrá adquirir los conocimientos esenciales de este ámbito para desempeñar su labor de la mejor manera posible. El contenido de este Curso le muestra los aspectos básicos de la química orgánica, desde la presentación de los compuestos orgánicos al conocimiento de la isometría, análisis conformacional etc. Euroinnova Business School Euroinnova Business School, es una escuela de negocios avalada por 5 universidades y múltiples instituciones a nivel internacional. En el siguiente enlace puede ver los Además Euroinnova cuenta con más de 10.000 cursos online cursos Homologados Puede matricularse hoy con un 10% de descuento, si se matricula online en el siguiente enlace: Al formar parte de Euroinnova podrás disponer de los siguientes servicios totalmente gratis, además de pasar a formar parte de una escuela de negocios con un porcentaje de satisfacción de más del 95%, auditada por agencias externas, además de contar con el apoyo de las principales entidades formativas
A quién va dirigido El Curso de Introducción en Química Orgánica está dirigido a aquellas eprsonas que deseen dedicarse profesionalmente al entorno de la química, así como a cualquier profesional que quiera seguir formándose adquiriendo conocimientos sobre los aspectos básicos de la química orgánica. Objetivos - Conocer los compuestos orgánicos y sus enlaces. - Adquirir los conocimientos referentes sobre los efectos electrónicos. - Clasificar estructuralmente los compuestos orgánicos. - Conocer las reacciones químicas de los compuestos orgánicos. - Adquirir conocimientos sobre la aromaticidad. Para que te prepara Este Curso de Introducción en Química Orgánica le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el entorno de la química en relación con los aspectos esenciales de la propia química orgánica, adquiriendo los conocimientos básicos para introducirse en este entorno de manera profesional. Salidas laborales Química / Química orgánica / Ciencias.
Titulación Doble Titulación Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales Una vez finalizado el curso, el alumno recibirá por parte de Euroinnova Formación vía correo postal, la titulación que acredita el haber superado con éxito todas las pruebas de conocimientos propuestas en el mismo. Esta titulación incluirá el nombre del curso/master, la duración del mismo, el nombre y DNI del alumno, el nivel de aprovechamiento que acredita que el alumno superó las pruebas propuestas, las firmas del profesor y Director del centro, y los sellos de la instituciones que avalan la formación recibida (Euroinnova Formación, Instituto Europeo de Estudios Empresariales y Comisión Internacional para la Formación a Distancia de la UNESCO). Forma de financiación - Contrarrembolso. - Transferencia. - Tarjeta de crédito.
Metodología Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Guía del Alumno dónde aparece un horario de tutorías telefónicas y una dirección de e-mail dónde podrá enviar sus consultas, dudas y ejercicios. La metodología a seguir es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y ejercicios. Para su evaluación, el alumno/a deberá completar todos los ejercicios propuestos en el curso. La titulación será remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente. Materiales didácticos - Maletín porta documentos - - Subcarpeta portafolios - Dossier completo Oferta Formativa - Carta de presentación - Guía del alumno - Sobre a franquear en destino - Bolígrafos
Profesorado y servicio de tutorías Nuestro centro tiene su sede en el "Centro de Empresas Granada", un moderno complejo empresarial situado en uno de los centros de negocios con mayor proyección de Andalucía Oriental. Contamos con una extensa plantilla de profesores especializados en las distintas áreas formativas, con una amplia experiencia en el ámbito docente. El alumno podrá contactar con los profesores y formular todo tipo de dudas y consultas, así como solicitar información complementaria, fuentes bibliográficas y asesoramiento profesional. Podrá hacerlo de las siguientes formas: - Por e-mail: El alumno podrá enviar sus dudas y consultas a cualquier hora y obtendrá respuesta en un plazo máximo de 48 horas. - Por teléfono: Existe un horario para las tutorías telefónicas, dentro del cual el alumno podrá hablar directamente con su tutor.
Plazo de finalización El alumno cuenta con un período máximo de 6 meses para la finalización del curso, a contar desde la fecha de recepción de las materiales del mismo. Si una vez cumplido el plazo no se han cumplido los objetivos mínimos exigidos (entrega de ejercicios y evaluaciones correspondientes), el alumno podrá solicitar una prórroga con causa justificada de 3 meses. Bolsa de empleo El alumno tendrá la posibilidad de incluir su currículum en nuestra bolsa de empleo y prácticas, participando así en los distintos procesos de selección y empleo gestionados por más de 2000 empresas y organismos públicos colaboradores, en todo el territorio nacional. Club de alumnos Servicio gratuito que permitirá al alumno formar parte de una extensa comunidad virtual que ya disfruta de múltiples ventajas: becas, descuentos y promociones en formación, viajes al extranjero para aprender idiomas... Revista digital El alumno podrá descargar artículos sobre e-learning, publicaciones sobre formación a distancia, artículos de opinión, noticias sobre convocatorias de oposiciones, concursos públicos de la administración, ferias sobre formación, etc.
Programa formativo PARTE 1. LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Y SUS ENLACES UNIDAD DIDÁCTICA 1. CARACTERÍSTICAS E IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS Características de los compuestos orgánicos - Composición - Carácter covalente - Combustibilidad - Abundancia Fuentes de los compuestos orgánicos Técnicas de aislamiento y purificación - Extracción - Recristalización - Destilación. - Sublimación - Cromatografía - Criterios de pureza Análisis elemental cualitativo Análisis cuantitativo Fórmula empírica y fórmula molecular Fórmulas estructurales Determinación de estructuras - Empleo de métodos químicos - Empleo de métodos físicos Síntesis inequívoca UNIDAD DIDÁCTICA 2. EL ENLACE COVALENTE Introducción Estructuras de Lewis Orbitales atómicos Teoría del enlace de valencia Teoría de los orbitales moleculares Orbitales moleculares a Orbitales moleculares n Configuraciones electrónicas de orbitales moleculares UNIDAD DIDÁCTICA 3. GEOMETRÍA MOLECULAR. HIBRIDACIÓN DE ORBITALES Introducción Hibridación de orbitales - Hibridación tetragonal - Hibridación trigonal
- Hibridación digonal - Otras hibridaciones Teoría de la mutua repulsión de los pares de electrones Geometría de algunas moléculas sencillas - Metano y etano - Etileno - Acetileno Orbitales moleculares fronterizos Orbitales moleculares deslocalizados Estructura del benceno UNIDAD DIDÁCTICA 4. EFECTOS ELECTRÓNICOS Polaridad de los enlaces Electronegatividad Efectos electrónicos. Efecto inductivo Efecto conjugativo Resonancia Aplicación del método de la resonancia - Fórmulas canónicas - Contribución Resonancia y teoría de orbitales Energía de resonancia PARTE 2. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS UNIDAD DIDÁCTICA 5. CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS Clasificación de los compuestos orgánicos Concepto de radical y grupo funcional. Serie homóloga Hidrocarburos. Clasificación Alcanos. Isómeros constitucionales Nomenclatura - Hidrocarburos acíclicos saturados - Hidrocarburos acíclicos insaturados - Radicales bivalentes y polivalentes - Hidrocarburos alicíclicos monocíclicos - Hidrocarburos con puentes - Hidrocarburos espiránicos UNIDAD DIDÁCTICA 6. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Hidrocarburos aromáticos monocíclicos Radicales aromáticos Hidrocarburos policíclicos condensados - Nomenclatura de isómeros - Numeración de sistemas policíclicos
- Sistemas hidrogenados - Radicales polinucleares Hidrocarburos cíclicos con cadenas laterales UNIDAD DIDÁCTICA 7. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE SERIES HOMÓLOGAS Introducción Nitrocompuestos Halogenocompuestos Éteres y sulfuros Aminas Alcoholes, fenoles y tioles Ácidos carboxílicos Aldehídos y cetonas Nitritos Derivados de los ácidos carboxílicos - Cloruros de ácido - Anhídridos de ácido - Esteres - Amidas PARTE 3. REACCIONES QUÍMICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS UNIDAD DIDÁCTICA 8. REACCIONES Y REACTIVOS Mecanismos de reacción Principales tipos de reacciones orgánicas - Reacciones de sustitución o desplaza miento - Reacciones de adición - Reacciones de eliminación - Reacciones de transposición (transposiciones molecula-res) - Reacciones de condensación Ácidos y bases - Concepto de Lowry-Bronsted - Constantes de acidez y basicidad. Valores de pk3 y pkb - Concepto de Lewis Oxidantes y reductores Reactivos electrófilos y nucleófilos Reactivos duros y blandos UNIDAD DIDÁCTICA 9. RUPTURA Y FORMACIÓN DE ENLACES. INTERMEDIOS DE REACCIÓN Procesos homolíticos y heterolíticos Perfil energético de una reacción Principales intermedios de reacción Estructura de los intermedios de reacción Características de los radicales libres y de sus reacciones Características de los carbocationes y los carbaniones
Reacciones de mecanismo iónico. Características Nomenclatura de radicales, carbocationes y carbaniones UNIDAD DIDÁCTICA 10. ESTABILIDAD DE INTERMEDIOS DE REACCIÓN Estabilidad relativa de radicales libres - Estabilidad de radicales alquilo - Hiperconjugación - Energías de disociación de enlace y estabilidad de radicales - Radicales insaturados y similares - Estabilidad general de radicales Estabilidad relativa de carbocationes - Por efectos inductivos - Mediante el método de la hiperconjugación - Por la teoría de los orbi tales - Carbocationes no saturados -Estabilidad general de carbocationes Estabilidad relativa de carbaniones Acción de los sustituyentes UNIDAD DIDÁCTICA 11. REACCIONES COMPETITIVAS. CONTROL CINÉTICO YTERMODINÁMICO Reacciones competitivas Control cinético y control termodinámico PARTE 4. ISOMERÍA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS UNIDAD DIDÁCTICA 12. ISOMERÍA Y ESTEREOISOMERÍA. ANÁLISIS CONFORMACIONAL Concepto y clasificación Isomería constitucional - Isomería de esqueleto o de ramificación en cadena - Isomería de posición - Isomería de función Tautomería Tautomería y resonancia Estereoisomería Concepto de conformación Análisis conformacional - Análisis conformacional del etano - Conformaciones en otros alcanos Concepto de confórmero Concepto de configuración UNIDAD DIDÁCTICA 13. ISOMERÍA CIS-TRANS RESPECTO DE DOBLES ENLACES Concepto de isómeros cis-trans Isomería cis-trans en alquenos y derivados Nomenclatura de isómeros cis-trans
Reglas de secuencia o prioridad UNIDAD DIDÁCTICA 14. QUIRALIDAD. ENANTIOMERÍA Concepto de quiralidad Enantiómeros y enantiomería Condiciones de quiralidad Átomo de carbono asimétrico. Centro estereogénico Representación en el plano Actividad óptica Polarímetro. Rotación específica Actividad óptica de enantiómeros. Racémico Configuración absoluta Especificación de la configuración Reglas mnemotécnicas Familias ópticas Quiralidad sin centros quirates - Estereoisomería en alenos - Eje quiral. Nomencla tura R-S - Estereoisomería de cumulenos UNIDAD DIDÁCTICA 15. DIASTEREOISOMERÍA Moléculas con dos centros estereogénicos Diastereoisómeros Empleo de distintos tipos de representación Formas meso Nomenclatura eritro-treo Moléculas con tres o más centros estereogénicos Epímeros. Clases de diastereoisómeros Átomos pseudoasimétricos UNIDAD DIDÁCTICA 16. ESTRUCTURA Y ANÁLISIS CONFORMACIONAL DE COMPUESTOS ALÍCLICOS Introducción Estructura de los cicloalcanos Análisis conformacional del ciclobexano Conformaciones en otros cicloalcanos Análisis de la conformación de silla del ciclohexano Conformaciones en ciclohexanos monosustituidos Conformaciones en otros cicloalcanos monosustituidos UNIDAD DIDÁCTICA 17. ESTEREOISOMERÍA EN COMPUESTOS ALICÍCLICOS Introducción Estereoisomería cis-trans en compuestos alicíclicos Enantiomería Nomenclatura
Estereoisomería y análisis conformacíonal - 1,2-Dimetilciclohexanos - 1,3-Dimetílciclohexanos - 1,4-Dimetilciclohexanos - Dihalociclohexanos Análisis conformacional en ciclohexanos di- y polisustituidos Estereoisomería en cicloalcanos bicíclicos - Espirocompuestos - Aliciclos condensados Estereoisomería en compuestos alicíclicos insaturados PARTE 5. AROMATICIDAD UNIDAD DIDÁCTICA 18. AROMATICIDAD Introducción Concepto de aromaticidad. Benceno Sistemas aromáticos con seis electrones 1t - Heterociclos - Carbocationes y carbaniones Sistemas aromáticos con dos electrones 1t Anulenos Antiaromaticidad Aromaticidad de compuestos polinucleares EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Química Orgánica. Vol. I: Conceptos básicos Soto Cámara, José Luis. publicado por Editorial Síntesis PROGRAMA DE BECAS PARA MASTER Euroinnova cuenta con un programa de becas de master para ayudarte a decicir tu futuro, puedes entrar y solicitarla, Euroinnova cuenta con más de 2000 master online que puedes consultar y solicitar tu beca. Haz clic para conocer nuestro catálogo de cursos online Terminos relacionados: Compuesto, Covalente, curso, Enantiomería, Enlace, Formulación, Introducción, Isometría, Orgánica, Química, Reacciones