PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. AMINOVEN 5% Solución para perfusión. Aminoácidos

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. AMINOVEN 15% Solución para perfusión. Aminoácidos

FICHA TÉCNICA. Para el aporte de aminoácidos como parte de un régimen de nutrición parenteral.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Aminoven 10% solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Aminoven 15% solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Aminosteril N-Hepa 8%, solución para perfusión intravenosa

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FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. VAMIN 18 SIN ELECTROLITOS solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Prospecto: información para el usuario. Aminoplasmal L-10 con electrolitos solución para perfusión

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG

Prospecto: información para el paciente. Fisiológico B.Braun 0,9% Solución para perfusión

Prospecto: información para el usuario. Glucocemin 33% Solución inyectable Glucosa anhidra, 330 mg/ml

GLUCOCEMIN 33% Solución inyectable Glucosa monohidrato, 330 mg/ml

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Aminoven 3,5% Glucosa / Electrolitos Solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Bisolvon Expectorante jarabe

Contenido del prospecto

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL AMINOSTERIL N-HEPA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA 8%

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Suero Fisiológico Fresenius Kabi solución para perfusión. Cloruro de sodio

Traducción no oficial del prospecto en alemán

Prospecto: información para el usuario. Prospantus Jarabe en sobres Extracto seco de Hedera helix L. (hiedra)

1. NOMBRE COMERCIAL DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

Prospecto: información para el usuario. Vitalipid Adultos concentrado para solución para perfusión Vitaminas liposolubles

Prospecto: Información para el usuario. Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG

Prospecto: información para el usuario. Citicolina FERRER 100 mg/ml solución oral EFG

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Atosiban NORMON 7,5 mg/ ml solución inyectable EFG. Atosiban

Prospecto: información para el usuario. ANTIVERRUGAS ISDIN colodión Ácido salicílico/ Ácido láctico

Prospecto: información para el usuario. Oculotect 50 mg/ml colirio en solución Povidona K25

Prospecto: información para el usuario. ANTIVERRUGAS ISDIN colodión Ácido salicílico/ Ácido láctico

Prospecto: Información para el paciente. LacTEST 0,45 g polvo para solución oral Gaxilosa

Prospecto: Información para el usuario Flumil 200 mg granulado para solución oral Acetilcisteína

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. HOSPASOL 145 mmol/l Solución para perfusión Bicarbonato sódico

Prospecto: información para el usuario. Loratadina Aristo 10 mg comprimidos EFG Loratadina

Prospecto: Información para el usuario Fluimucil 200 mg granulado para solución oral Acetilcisteína

SmPC Nephrotec_MRP DE/h/0281/ FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Nephrotec Solución para perfusión

Prospecto: información para el usuario Mucosan 6 mg/ml jarabe Ambroxol hidrocloruro

Prospecto: información para el usuario Mucosan Retard 75 mg cápsulas de liberación prolongada Ambroxol hidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cloruro de sodio Fresenius 9 mg/ml solución para perfusión Cloruro de sodio

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Glamin solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Prospecto: información para el usuario. SmofKabiven sin electrolitos central emulsión para perfusión

Prospecto: información para el usuario Fluimucil Forte 600 mg comprimidos efervescentes Acetilcisteína

Prospecto: información para el paciente. Trophamine 6% Solución para perfusión

FICHA TÉCNICA

Prospecto: información para el usuario Fluimucil Forte 600 mg comprimidos efervescentes Acetilcisteína

Prospecto : información para el usuario. Acalka 1080 mg comprimidos de liberación prolongada Citrato potásico

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg polvo para solución oral EFG

Prospecto: información para el paciente. Lindemil 6 mg/ml + 80 mg/ml solución vaginal

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Prospecto: Información para el usuario Fluimucil 20 mg/ml solución oral Acetilcisteína

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal

SODIOFOLIN 50 mg/ml solución para inyección o perfusión intravenosa

FICHA TÉCNICA. 30,27 g. 3,45 g

Prospecto: información para el usuario

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Nephrotect solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ml contienen:

Prospecto: información para el usuario

FICHA TÉCNICA. Agua para preparaciones inyectables Meinsol, disolvente para uso parenteral

FICHA TÉCNICA. 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Aminoplasmal B.Braun 10 % solución para perfusión

Prospecto: información para el usuario. No use PANFUNGOL 400 mg óvulos. Ketoconazol

Prospecto: información para el paciente. SILKIS 3 microgramos /g Pomada. Calcitriol

Prospecto: información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Cloruro de sodio Fresenius Kabi 5,84% solución inyectable

Prospecto: información para el paciente. Bisolvon Mucolítico infantil 0,8 mg/ml jarabe Bromhexina hidrocloruro

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Ácidos Omega 3 KERN PHARMA mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega 3 al 90%

Prospecto: información para el usuario Airtal Difucrem 15 mg/g Crema Aceclofenaco

Prospecto: información para el paciente usuario. Cloruro de Sodio B. Braun 20% Concentrado para solución inyectable Cloruro de sodio

Prospecto: Información para el usuario. Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solución. Picosulfato sódico

Prospecto: información para el usuario. LAMBDALINA 40 mg/g crema Lidocaina

Prospecto: información para el usuario. CLAVERSAL 500 mg comprimidos gastrorresistentes Mesalazina

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Apiroserum Glucosado Isotónico solución para perfusión. Glucosa

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Tiorfan 10 mg granulado para suspensión oral. Racecadotrilo

GLUCOSALINO BRAUN 5 % solución para perfusión Glucosa monohidrato y Cloruro sódico

Prospecto: información para el usuario. Bactroban nasal 20 mg/g pomada nasal. mupirocina

Prospecto: información para el usuario. Clarityne 10 mg comprimidos Loratadina

Prospecto: información para el usuario. Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml polvo y disolvente para solución cutánea Eritromicina/Acetato de zinc dihidrato

Ácidos omega 3 Tarbis mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 90

Prospecto: información para el usuario. Viscotears 2 mg/g Gel oftálmico Carbómero

GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG Sulfato de Glucosamina

Prospecto: información para el usuario. Pulmozyme U/2,5 ml solución para inhalación por nebulizador Dornasa alfa

FICHA TÉCNICA, ETIQUETADO Y PROSPECTO FICHA TÉCNICA

Prospecto: información para el usuario. LACRYVISC 3 mg/g Gel oftálmico Carbómero

3. Cómo usar Potasio B.Braun 0,04 meq/ml Prediluido en Glucosa 5% Solución para perfusión Cloruro de potasio, Glucosa monohidrato

Prospecto: información para el usuario. ESTEROFUNDINA solución para perfusión

Prospecto: información para el usuario. Suplecal Mini-Plasco solución inyectable Calcio, gluconato Calcio, sacarato

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Salina Fisiológica Grifols 0,9% Solución para perfusión Cloruro de sodio

Prospecto : información para el usuario. OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA 3 mg/g pomada oftálmica

Prospecto: Información para el usuario. Ácidos omega 3 STADA, mg cápsulas blandas EFG. Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90%

Prospecto : información para el usuario. Casenglicol polvo para solución oral

Prospecto: información para el usuario LORATADINA RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS EFG Loratadina

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Dipeptiven 200 mg/ml concentrado para solución para perfusión Alanilglutamina

Prospecto: información para el usuario

Vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos por vía parenteral.

PROSPECTO. CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. Ceftriaxona (D.C.I.)

Transcripción:

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO AMINOVEN 5% Solución para perfusión Aminoácidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted: - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Contenido del prospecto: 1. Qué es Aminoven 5% y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 5% 3. Cómo usar Aminoven 5% 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Aminoven 5% 6. Contenido del envase e información adicional 1. Qué es Aminoven 5% y para qué se utiliza Aminoven 5% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml. Aminoven 5% proporciona alimentación a través de su torrente circulatorio cuando usted no puede comer normalmente. Le aporta aminoácidos que su organismo utilizará para hacer proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales). Normalmente Aminoven 5% se mezcla con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas, que juntos le sirven para cubrir sus necesidades nutritivas totales. 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aminoven 5% No use Aminoven 5% - Si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Aminoven 5%. si padece trastornos del metabolismo de las proteínas o los aminoácidos si padece acidosis metabólica (los niveles de ácidos de sus líquidos y tejidos del organismo están demasiado altos) si padece insuficiencia renal sin tratamiento de diálisis u otra forma de filtración sanguínea si padece insuficiencia hepática avanzada si padece retención de líquidos si padece shock si padece hipoxia (niveles bajos de oxígeno) si padece insuficiencia cardiaca descompensada Aminoven 5% no debe administrarse a niños menores de 2 años. Para niños menores de 2 años, se deben usar preparaciones pediátricas de aminoácidos, que se formulen para cumplir con los diferentes requisitos metabólicos

Advertencias y precauciones Informe a su médico si: usted tiene bajos los niveles de potasio en sangre (hipokalemia) usted tiene bajos los niveles de sodio en sangre (hiponatremia) usted tiene un déficit de folato usted tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardiaca) El médico o personal sanitario comprobarán antes de su utilización que la solución está exenta de partículas. Uso de Aminoven 5% con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Aminoven 5% no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo usar Aminoven 5% Siga exactamente las instrucciones de administración de Aminoven 5% indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le administrará por perfusión (goteo intravenoso). La cantidad y velocidad a la que se administra la perfusión dependerá de sus necesidades. Su médico decidirá cual es la dosis correcta que se le debe administrar. Usted puede ser monitorizado durante su tratamiento. Si usa más Aminoven 5% del que debe: Es muy improbable que se le administre más perfusión de la que debiera ya que su médico o personal sanitario le monitorizarán durante el tratamiento. Los efectos de una sobredosis pueden incluir nauseas, vómitos y escalofríos. Si experimenta estos síntomas o cree que le han administrado demasiado Aminoven 5%, informe inmediatamente a su médico o enfermero. Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos cuando la perfusión se ha administrado de forma demasiado rápida: Pérdida de potasio o de sodio de la sangre Déficit de folato Pueden aparecer los siguientes efectos adversos en el lugar de la inyección: Irritación en la vena Tromboflebitis (formación de un coagulo) en el punto de administración de la vena Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.. 5. Conservación de Aminoven 5% Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Su médico y farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, utilización y eliminación de Aminoven 5%. No congelar y conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Desechar cualquier resto de solución no utilizada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Aminoven 5% Cada 1000 ml de Aminoven 5% contienen los siguientes principios activos: Principios activos Cantidad (g) Isoleucina 2,50 Leucina 3,70 Lisina acetato 4,655 (correspondiente a 3,30 g de Lisina) Metionina 2,15 Fenilalanina 2,55 Treonina 2,20 Triptófano 1,00 Valina 3,10 Arginina 6,00 Histidina 1,50 Alanina 7,00 Glicina 5,50 Prolina 5,60 Serina 3,25 Tirosina 0,20 Taurina 0,50 Aminoven 5% también contiene ácido acético glacial y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Aminoven 5% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio incoloro con tapón de goma y cierre de aluminio con volúmenes de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Fresenius Kabi Deutschland GmbH

61346 Bad Homburg v.d.h. Alemania Responsables de la fabricación: Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstra e 36 8055 Graz Austria Fresenius Kabi AB SE-751 74 Uppsala Suecia Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.h. Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014 Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Posología y forma de administración Los requerimientos diarios de aminoácidos dependen del peso corporal y las condiciones metabólicas del paciente. La dosis máxima diaria varía con la condición clínica del paciente e incluso podría cambiar de día a día. El periodo de perfusión recomendado es para proporcionar una perfusión continua durante al menos 14 horas hasta 24 horas, dependiendo de la situación clínica. La administración en bolo no se recomienda. La solución será administrada mientras se requiera nutrición parenteral. Para administración a través de una vía periférica o central como perfusión continua. La dosis diaria usual de Aminoven 5 % es de 16-20 ml por kg de peso corporal equivalente a 0,8 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) ej. Se corresponde con 1120-1400 ml de Aminoven 5% por un peso corporal de 70 kg. La velocidad de perfusión máxima es de 2,0 ml de Aminoven 5% por kg de peso por hora (equivalente a 0,1 g de aminoácidos por kg de peso y hora). Dosis máxima diaria en adultos 20 ml de Aminoven 5 % por kg de peso corporal/día (equivalente a 1,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal) ej. se corresponde con 70 g de aminoácidos por un peso corporal de 70 kg. Para una dosis mayor de aminoácidos existen preparaciones más adecuadas. Dosis máxima diaria en niños y adolescentes (2-18 años) 40 ml de Aminoven 5 % por kg de peso corporal/día (equivalente a 2,0 g de aminoácidos por kg de peso corporal/día) pero se debe considerar la administración diaria total de líquido.

Sobredosificación (síntomas, procedimiento de emergencia, antídotos) Igual que con otras soluciones de aminoácidos, se pueden producir escalofríos, vómitos, náuseas, y pérdidas renales aumentadas de aminoácidos, cuando se administra una sobredosificación de Aminoven 5% o cuando se excede la velocidad de perfusión. En este caso, la perfusión debe detenerse inmediatamente. Después es posible continuar con una dosis más reducida. Una perfusión demasiado rápida puede también causar sobrecarga de líquidos y trastornos electrolíticos. Los procedimientos de urgencia deben ser medidas de soporte generales, con especial atención a los sistemas respiratorio y cardiovascular. Será esencial una estrecha monitorización bioquímica y un tratamiento apropiado de anormalidades específicas. No hay un antídoto específico en caso de sobredosificación. Conservación Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar el envase dentro de la caja. No conservar por encima de 25ºC. No congelar. Utilizar únicamente si la solución está clara, no hay partículas en suspensión y el envase permanece intacto. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase bajo la indicación CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Debe utilizarse inmediatamente con un equipo de perfusión estéril una vez abierto el envase. Se debe desechar cualquier resto de mezcla después de la perfusión. Aminoven 5% se puede mezclar asépticamente con otros nutrientes tales como emulsiones lipídicas, carbohidratos y electrolitos. Bajo petición, el fabricante tiene disponibles datos de la estabilidad química y física de mezclas conservadas a 4º C durante 9 días. Desde un punto de vista microbiológico, las mezclas de NPT preparadas en condiciones no controladas o validadas se deben utilizar inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas a una temperatura de 2º a 8º C, a no ser que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.