EYLEA (aflibercept) INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA EL PACIENTE SOBRE LA INYECCIÓN INTRAOCULAR DE EYLEA

Documentos relacionados
Información general sobre Eylea y sobre los motivos por los que se autoriza su uso en la UE

Tratamiento con JETREA Ocriplasmina

Información para el paciente Lucentis (ranibizumab)

Información para el paciente Lucentis (Ranibizumab)

Eylia debe ser administrado únicamente por un médico cualificado con experiencia en la administración de inyecciones intravítreas.

Prospecto: Información para el usuario. Carmelosa STADA 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis Carmelosa sódica

Prospecto: Información para el paciente. Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial Aflibercept

Prospecto: Información para el paciente. Eylea 40 mg/ml solución inyectable en vial Aflibercept

Prospecto: información para el usuario

Grants4Apps Bogotá 2017 Ficha Técnica Reto B

URGENCIAS EN OFTALMOLOGÍA

Prospecto: información para el usuario. ANTIVERRUGAS ISDIN colodión Ácido salicílico/ Ácido láctico

1. Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza.

Prospecto: información para el usuario. ANTIVERRUGAS ISDIN colodión Ácido salicílico/ Ácido láctico

Toctino (alitretinoína)

Prospecto: información para el usuario. ACETILCOLINA 10mg/ml CUSÍ polvo y disolvente para solución para instilación por vía intraocular

Cuadernillo destinado a aquellos pacientes a quienes se les haya prescrito tratamiento con XALKORI (crizotinib)

Prospecto: información para el paciente. Flebostasin Retard 50 mg cápsulas duras de liberación prolongada Escina

Lea todo el prospecto antes de empezar a usar el medicamento.

Prospecto: información para el usuario. LACRYVISC 3 mg/g Gel oftálmico Carbómero

Prospecto: información para el usuario. Lagroben 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis Carmelosa sódica

Prospecto: información para el usuario. Viscotears 2 mg/g Gel oftálmico Carbómero

Prospecto: información para el usuario. Oculotect 50 mg/ml colirio en solución Povidona K25

PROSPECTO CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO MADRID.

Prospecto: información para el usuario. Loratadina Aristo 10 mg comprimidos EFG Loratadina

Prospecto: información para el usuario Flogoprofen 50 mg/g Gel Etofenamato

CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA 200mg

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Atosiban NORMON 7,5 mg/ ml solución inyectable EFG. Atosiban

Prospecto: información para el usuario. Glucocemin 33% Solución inyectable Glucosa anhidra, 330 mg/ml

Prospecto: información para el paciente. Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral. Saccharomyces boulardii

Prospecto: información para el usuario. Glucocemin 50% Concentrado para solución para perfusión Glucosa anhidra, 500 mg/ml

Prospecto: Información para el usuario. Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG

Prospecto: información para el usuario. No use PANFUNGOL 400 mg óvulos. Ketoconazol

RETINOPATÍA DIABÉTICA

Prospecto: información importante para el paciente. Fucithalmic 10 mg/g gel oftálmico Ácido fusídico

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG

deterioro de la visión causado por un edema macular provocado por la diabetes;

Prospecto: información para el paciente Clobisdin 500 microgramos/ml solución cutánea. Clobetasol propionato

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. flutamida cinfa 250 mg comprimidos EFG flutamida

Prospecto: información para el usuario

Prospecto: información para el paciente

Prospecto: información para el usuario. OZURDEX 700 microgramos implante intravítreo en aplicador dexametasona

Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)_Agosto_2016

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Suero Fisiológico Braun 0,9% Disolvente para uso parenteral Cloruro de sodio

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. FLUOTRACER 1110 MBq/ml solución inyectable Fludesoxiglucosa ( 18 F)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal

GLUCOCEMIN 33% Solución inyectable Glucosa monohidrato, 330 mg/ml

Prospecto: información para el usuario Airtal Difucrem 15 mg/g Crema Aceclofenaco

Prospecto: Información para el usuario. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml solución inyectable EFG.

Prospecto: información para el usuario. Citicolina FERRER 100 mg/ml solución oral EFG

Prospecto: Información para el usuario. Irbesartán Kern Pharma 150 mg comprimidos recubiertos EFG

Prospecto: Información para el usuario. Irbesartán Kern Pharma 75 mg comprimidos recubiertos EFG

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Hirudoid Forte 4,45 mg/g pomada Condroitina sulfato de sodio

Prospecto : información para el usuario. OFTALMOLOSA CUSÍ GENTAMICINA 3 mg/g pomada oftálmica

Prospecto: información para el usuario. VAMIN 14 SIN ELECTROLITOS solución para perfusión Aminoácidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Duartron 625 mg cápsulas duras Glucosamina

Prospecto : información para el usuario. Zaditen 0,25 mg/ml colirio en solución Ketotifeno

Prospecto: información para el paciente. Lucentis 10 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada Ranibizumab

PROSPECTO CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO MADRID

PROSPECTO DEL ESTUCHE CON 10 FRASCOS DE 0,5 ml PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Prospecto: información para el paciente. Ofloxacino Nicox Farma 3 mg/ml colirio en solución

Prospecto: información para el usuario Mucosan 6 mg/ml jarabe Ambroxol hidrocloruro

Prospecto: información importante para el paciente. Fucithalmic 10 mg/g gel oftálmico Ácido fusídico

Prospecto: información para el paciente. Lucentis 10 mg/ml solución inyectable Ranibizumab

Prospecto: información para el paciente. Ultra Levura 250 mg cápsulas duras. Saccharomyces boulardii CNCM I-745

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg polvo para solución oral EFG

Prospecto: información para el usuario OPTISPRING 0,5 mg/ml colirio en solución en envases unidosis Tetrizolina Hidrocloruro

Prospecto: información para el usuario. Zovirax 30 mg/g pomada oftálmica Aciclovir

Ácidos omega 3 Tarbis mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 90

RETINA QUÉ ES LA RETINA? DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE)

PROSPECTO. INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Irbesartán Sandoz 150 mg Comprimidos EFG

Prospecto: información para el paciente. Lucentis 10 mg/ml solución inyectable ranibizumab

Prospecto: información para el paciente. SILKIS 3 microgramos /g Pomada. Calcitriol

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Ácidos Omega 3 KERN PHARMA mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega 3 al 90%

Prospecto: información para el usuario. Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable Fitomenadiona

BREAKYL PELÍCULA BUCAL (CITRATO DE FENTANILO)

Prospecto: información para el usuario. OFARSIN 2mg/g Gel oftálmico Carbómero

Prospecto: información para el paciente

Prospecto: información para el usuario. Denutraxan 10 mg/ml emulsión cutánea. Pramocaína hidrocloruro

Bisolvon Expectorante jarabe

LA RETINOPATÍA DIABÉTICA

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Ondansetrón Qualigen 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Transcripción:

INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA EL PACIENTE SOBRE LA INYECCIÓN INTRAOCULAR DE EYLEA EYLEA (aflibercept) Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) julio 2017 Disponible en la web de la AEMPS www.aemps.gob.es

Para una información más completa sobre su tratamiento, es importante que lea detenidamente este material informativo, incluido el prospecto que se adjunta, y escuche el contenido del CD. ÍNDICE PÁG. QUÉ ES EYLEA?... 3 ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN... 4 LA INYECCIÓN... 6 DESPUÉS DE LA INYECCIÓN... 8 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS... 10

Para una información más completa sobre su tratamiento es importante que lea detenidamente este material informativo, incluido el prospecto que se adjunta, y escuche el contenido del CD. El objetivo de esta guía consiste en proporcionarle información sobre los riesgos asociados a este medicamento. QUÉ ES EYLEA? DATOS DE CONTACTO DE SU CLÍNICA OFTALMOLÓGICA Nombre de la clínica/hospital: Teléfono: Dirección: Correo electrónico: Eylea es un medicamento que se inyecta en el ojo que se utiliza para tratar: Una enfermedad ocular llamada degeneración macular asociada a la edad de tipo exudativo (DMAE). Las alteraciones de la visión debidas al bloqueo de la vena central de la retina (OVCR) o de la rama venosa de la retina (ORVR). Alteración de la visión debida al edema macular diabético (EMD). Alteración visual debida a la neovascularización coroidea miópica (NVC miópica). Este medicamento pertenece a un grupo de tratamientos conocidos como terapias antifactor de crecimiento endotelial vascular (anti-vegf), lo que describe cómo actúa Eylea para proteger su visión. Bloquea una proteína específica que provoca el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos en el ojo. Mediante este mecanismo, se evita que estos nuevos vasos se formen, lo que ayuda a mejorar su visión y detener el empeoramiento. Es normal que le preocupe recibir una inyección en el ojo, sin embargo, la mayoría de los pacientes a los que se les ha administrado algún medicamento a través de esta vía de administración opinan que la inyección no resulta dolorosa. 2 3

ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN Antes de recibir la inyección, es importante que informe a su médico si: Tiene una infección en el ojo o alrededor del mismo. Tiene dolor o enrojecimiento en el ojo. Cree que puede ser alérgico a Eylea, al yodo o a los anestésicos. Alguna vez ha tenido algún problema con otras inyecciones oculares que le hayan administrado. Sufre glaucoma o ha sufrido presión intraocular elevada. Tiene antecedentes de visión de destellos de luz o partículas flotantes. Está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento. Coméntele a su médico incluso los medicamentos de venta sin receta que esté o haya estado tomando. Está embarazada, tiene previsto quedarse embarazada o está amamantando. No hay experiencia con el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. Eylea no debe utilizarse durante el embarazo; comente esta cuestión con su médico antes del tratamiento. Las mujeres que puedan quedarse embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante, al menos, tres meses después de la última inyección de Eylea. Si se ha sometido a cirugía ocular o tiene programada una intervención ocular en las cuatro semanas previas o posteriores al tratamiento con Eylea. 4 5

LA INYECCIÓN Su médico le recomendará que se aplique un colirio en el ojo durante los días previos a la administración de Eylea. No utilice maquillaje el día de la inyección. Un médico o enfermera le preparará para recibir el tratamiento: Le administrarán un anestésico local. Le limpiarán cuidadosamente el ojo y la piel que lo rodea para, de este modo, evitar la aparición de infecciones. Le cubrirán la cara con una gasa estéril o con un paño quirúrgico. Un médico con experiencia en este tipo de tratamientos le administrará el medicamento a través de una inyección que realizará en la parte blanca del ojo. Después del tratamiento, puede tener visión borrosa, por lo que no debe conducir para volver a casa. Es conveniente que vaya acompañado de un amigo o un familiar. Durante la inyección puede llegar a notar una pequeña presión en el ojo. Todo el procedimiento puede parecer un poco incómodo, pero dura solo unos minutos. Le colocarán un dispositivo para mantener el ojo abierto y que no pueda parpadear. 6 7

DESPUÉS DE LA INYECCIÓN Su médico le realizará algunas pruebas oculares, que pueden incluir la medición de la presión en el interior del ojo. Para prevenir infecciones, su médico le recetará un colirio que deberá administrarse durante varios días. Inmediatamente después de la administración del tratamiento, su visión será borrosa. No debe conducir ni utilizar maquinarias hasta que recupere por completo la visión normal. Después de la administración del tratamiento también es posible que: - Aparezcan puntos de sangre en el ojo (hemorragia conjuntival). - Comience a ver manchas que se desplazan con la visión (partículas flotantes, también llamadas moscas volantes). - Experimente dolor en el ojo. Preste atención a cualquier cambio que pueda producirse en el ojo en el que se ha administrado el tratamiento. Su médico decidirá con usted cuándo debe tener la próxima visita y decidirá el tratamiento a seguir en función de sus necesidades individuales. Recuerde que, si tiene alguna pregunta sobre el tratamiento, lo mejor que puede hacer es hablar con su médico o enfermera. Si estos síntomas no desaparecen en unos días, o empeoran, póngase en contacto con su médico. Las inyecciones pueden causar otros efectos adversos (ver en página 10). 8 9

10 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Es importante que sepa que, al igual que todos los medicamentos, Eylea puede producir efectos adversos, aunque esto no signifique que todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos de Eylea pueden deberse al medicamento o al propio procedimiento de inyección. Los efectos adversos más frecuentes asociados al tratamiento con este medicamento son: Aparición de sangre en la parte blanca del ojo debido al sangrado de los pequeños vasos sanguíneos de las capas externas oculares (esto se conoce con el nombre de hemorragia conjuntival). Dolor ocular. Desprendimiento de una sustancia que se encuentra en el interior del ojo y que es muy similar a un gel (a esto se le llama desprendimiento de vítreo). Enturbiamiento del cristalino (catarata). Manchas que se desplazan con la visión (partículas flotantes, también llamadas moscas flotantes). Aumento de la presión intraocular. Disminución de la agudeza visual. Algunos de los efectos adversos relacionados con el procedimiento de inyección que pueden llegar a producirse pueden ser graves. Entre ellos se encuentran: Infección o inflamación en el interior del ojo (endoftalmitis). Enturbiamiento del cristalino (catarata). Desprendimiento de la retina. Aumento de la presión intraocular. Contacte inmediatamente con su médico si nota: Dolor en el ojo o un aumento de las molestias oculares. Empeoramiento del enrojecimiento ocular. Visión borrosa o disminución de la visión. Aumento de la sensibilidad a la luz. Para una información más detallada sobre los efectos adversos, consulte el prospecto. Si tiene algún efecto adverso que cree puede estar relacionado con este medicamento, consulte a su médico. Si observa algún efecto adverso con este medicamento puede comunicarlo al Sistema Español de Farmacovigilancia a través del profesional sanitario que le atiende o a través del formulario electrónico disponible en www.notificaram.es. 11

Si observa algún efecto adverso con este medicamento, puede comunicarlo al Sistema Español de Farmacovigilancia a través del profesional sanitario que le atiende o a través del formulario electrónico disponible en www.notificaram.es. 12 11

Si desea más información sobre Eylea, consulte a su médico. QF 911902 L.ES.MKT.03.2016.1026 Bayer Pharma AG, D-13342 Berlín, Alemania Representante Local en España: Bayer Hispania S. L. Avda. Baix Llobregat 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)