Programa STOP FUGA DE CEREBROS ROCHE

Transcripción

1 Programa STOP FUGA DE CEREBROS ROCHE 1. Objeto y finalidad. El objeto de esta convocatoria es la contratación de un profesional investigador, en régimen de concurrencia competitiva, de acuerdo con los principios de publicidad, transparencia, objetividad, igualdad y no discriminación, que haya superado la Formación Sanitaria Especializada (FSE), para su participación en una propuesta concreta de plan de formación en investigación, en ciencias y tecnologías de la salud, el cual incluya el desarrollo de proyectos de investigación en el marco del programa de trabajo de un grupo de investigación del IMIBIC, en el ámbito de la Comunidad Andaluza. Con esta iniciativa se pretende: a) Promover la retención de jóvenes investigadores en el ámbito de la Comunidad Andaluza b) Favorecer la investigación orientada al paciente y a la población, a través de un proyecto de investigación. 1. Dotación. Mediante la siguiente convocatoria, se da cobertura a los gastos propios de la contratación del investigador seleccionado y otros gastos asociados al mismo. La cuantía de la ayuda es de un importe de Condiciones de los contratos. 1. Este contrato, que podrán tener una duración máxima de 18 meses, permite la posibilidad de realizar una estancia de hasta 6 meses en un centro de investigación de excelencia en el extranjero, dentro del periodo de vigencia del contrato. 2. Esta contrato se financiará con cargo a los fondos recibidos por FIBICO, en virtud del convenio de colaboración suscrito por ROCHE Farma, S.A., para financiar un programa de investigación, Stop Fuga de Cerebros. 3. Requisitos de los candidatos. 1

2 1. Estar en posesión del título oficial de Especialidad Médica (MIR), Farmacéutica (FIR), o del certificado oficial de especialidad en Biología (BIR), Química (QIR), Bioquímica, Psicología (PIR), Enfermería o Radiofísica Hospitalaria. Si los títulos se han obtenido en el extranjero, deberán estar reconocidos u homologados por el organismo competente, no siendo válida a estos efectos la solicitud de reconocimiento u homologación. 2. Haber finalizado el programa de FSE que habilita para participar en esta actuación durante el año 2012 ó en fecha posterior, incluyendo a los que lo hagan en 2017, siempre que sea con anterioridad de la fecha que se establezca para la finalización del plazo de alegaciones a la resolución provisional de concesión. 3. Los candidatos deberán acreditar haber presentado solicitud a la convocatoria Río Hortega del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) en Documentación a presentar y plazos. 1. La documentación a presentar y los plazos, serán los mismos que establece el ISCIII para la convocatoria Río Hortega El periodo de solicitud, permanecerá abierto desde el 03 al 24 de mayo de Al disponer IMIBIC de la documentación que se enviará a través de la plataforma del ISCIII para la convocatoria Río Hortega 2017, solo será necesario el envío, a través del siguiente correo electrónico: miriam.cruzado@imibic.org, de la intención de participar en el programa Stop Fuga de Cerebros Roche 5. Criterios de evaluación. Los criterios de evaluación serán los mismos que establece el ISCIII para la convocatoria Río Hortega La evaluación se realizará conforme a los siguientes criterios y baremos: A. Valoración del candidato: hasta 20 puntos. B. Valoración del programa de formación en relación con los objetivos de la ayuda: hasta 30 puntos. C. Valoración del grupo de investigación receptor entre el 1 de enero de 2012 y el final de plazo de presentación de solicitudes: hasta un máximo de 50 puntos. 2

3 En el caso de los grupos de investigación dirigidos por jóvenes investigadores, se valorará especialmente su capacidad de liderazgo, reflejada en la posición como firmante senior o la firma como autor de correspondencia de sus publicaciones. Se entenderá por grupos de investigación dirigidos por jóvenes investigadores a aquellos grupos dirigidos por investigadores nacidos en 1972 o fecha posterior, con una producción científica que permita considerar que poseen potencial para convertirse en grupos altamente competitivos, los cuales deberán presentar propuestas de actuación diferenciadas e innovadoras, que no supongan una fractura de grupos preexistentes. 2. Cuando la puntuación obtenida en los apartados B o C sea inferior al cincuenta por ciento de la máxima posible en cada uno, la solicitud será valorada con cero puntos, lo que supondrá la desestimación de la misma. 6. Evaluación y selección de las solicitudes. La evaluación de las solicitudes, se hará en relación a lo que establezca el ISCIII para la convocatoria Río Hortega La selección del candidato se hará en virtud a la que establezca el ISCIII en resolución provisional de concesión, seleccionando al candidato no financiado con mayor puntuación, con la ratificación de la dirección científica del IMIBIC. 7. Incorporación, renuncia y baja. 1. La incorporación deberá efectuarse en el plazo que al efecto establezca la resolución de concesión del ISCIII en la convocatoria Río Hortega Cuando un investigador beneficiario no se incorpore en el plazo establecido, sin que medie resolución de aplazamiento, perderá su derecho al contrato. En este caso y en el de renuncia expresa previa a la incorporación durante el plazo de vigencia de la relación de suplentes, se podrá producir la sustitución por otros candidatos según el orden de prelación de la misma. 3. La persona contratada deberá comunicar a IMIBIC las interrupciones y demás incidencias del contrato financiado en el plazo máximo de 10 días hábiles a contar desde el siguiente a la fecha en que se produzcan. 3

4 CRITERIOS DE VALORACIÓN 1. VALORACIÓN DEL INVESTIGADOR: 0-20 PUNTOS ADECUACIÓN CANDIDATO PROGRAMA PROPUESTO DEL AL 0-5 OTROS MÉRITOS VALORACIÓN DEL CALIDAD Y PROYECTO EN RELEVANCIA DEL RELACIÓN CON LOS PROGRAMA DE OBJETIVOS DE LA FORMACIÓN AYUDA: 0-30 PUNTOS VIABILIDAD Y OPORTUNIDAD DEL Hasta 2 Aceptable Hasta 3 Buena Hasta 4 Muy buena Hasta 5 Excelente 0-5 Proyectos 0-7 Publicaciones 0-3 Congresos Hasta 8 Aceptable Hasta 10 Buena Hasta 12 Muy buena Hasta 15 Excelente Hasta 8 Aceptable Hasta 10 Buena 0 Nada 1 Aceptable 3 Bueno 5 Excelente 0 Nada 2 Aceptable 4 Bueno 7 Excelente 0 Nada 1 Aceptable 2 Bueno 3 Excelente 4

5 3.VALORACIÓN DEL GRUPO DE INVESTIGACIÓN RECEPTOR DEL CANDIDATO: 0-50 PUNTOS PROGRAMA FORMACIÓN DE Hasta 12 Hasta 15 Muy buena Excelente Será necesario obtener como mínimo el 50% de los puntos de este apartado para que la evaluación sea favorable. VALORACIÓN DE PUBLICACIONES DEL CV DEL JEFE DE GRUPO (periodo valorable ) 0-40 PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DEL GRUPO DE INVESTIGACIÓN (para su valoración 0-10 el jefe de grupo debe ser IP de algún proyecto en concurrencia publico competitiva ) Anterior o posterior senior* no senior senior* no senior cuartil/decil decil 3 0,6 3 0,6 1 cuartil 2 0,2 2 0,2 2 cuartil Factor de corrección: Aumento hasta 40 p máximo (consensuado en panel), considerando: i) Proporción de publicaciones de primer decil sobre el total, ii) Autor senior en al menos 2 publicaciones multidisciplinares de muy alto impacto bibliométrico e iii) Nº de publicaciones en las que figura el JG como autor senior. Negativo en el caso de inexistencia de publicaciones como autor senior o autor de correspondencia. 0 Financiación no valorable 2 Financiación discontinua 4 Financiación continuada 6 Financiación solapante 8 Perfil excelencia 10 Perfil excelencia más financiación internacional Será necesario obtener como mínimo el 50% de los puntos de este apartado para que la evaluación sea favorable. PUBLICACIONES: Contabilizan: Años (jefe de grupo 10 mejores publicaciones)/ Sólo publicaciones indexadas en JCR 2015/ Si en prensa/ Artículos originales y revisiones (sistemáticas, metaanálisis, guías de práctica clínica...)/ Para la valoración de aquellas publicaciones que no tengan la consideración de artículo en las revistas, se deberá remitir el texto completo junto con la solicitud. *Senior: último firmante o autor de correspondencia. No contabilizan: No case report, cartas al Director o Editor (a excepción de short comunication o carta científica)/ No capítulos de libros/ No suplementos ni remitidas/ No firma grupo/consorcio. 5

6 8. Justificación Análoga a la que establezca el ISCIII para la convocatoria Río Hortega Obligaciones y sanciones 1. La aceptación de la ayuda por parte del beneficiario implica la aceptación de las bases de esta convocatoria y el cumplimiento de los requisitos que se establezcan en el Documento de Aceptación. 2. Cualquier modificación en las condiciones iniciales de concesión de la ayuda y en los plazos para su ejecución, requerirá la previa solicitud motivada del beneficiario y la autorización expresa de IMIBIC, que podrá recabar los informes que considere oportunos y dar lugar a la modificación de los términos de la concesión mediante nueva resolución. 3. En caso de que el investigador renuncie al contrato, dará por finalizado el contrato. 10. Principios que ha de respetar el proyecto de investigación, dentro del plan de formación del candidato 1. Los proyectos de investigación, deberán respetar los principios fundamentales establecidos en la redacción actual de la Declaración de Helsinki, promulgada por la Asociación Médica Mundial, en el Convenio del Consejo de Europa relativo a los derechos humanos y la biomedicina, en la Declaración Universal de la UNESCO sobre el genoma humano y los derechos humanos, así como cumplir los requisitos establecidos en la legislación española en el ámbito de la investigación biomédica, la protección de datos de carácter personal y la bioética, así como la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y obligaciones en materia de información y documentación clínica. 2. Los proyectos de investigación en enfermedades raras deben observar los principios establecidos por el International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC) y los proyectos de estudio del genoma de cáncer deberán de observar los principios establecidos por el International Cancer Genome Consortium (ICGC), así como los del Global Research Collaboration for Infectious Disease Preparedness (GloPID-R) en su ámbito. 3. Los proyectos se atendrán a las disposiciones legales y reglamentarias vigentes y a las que los modifiquen o desarrollen, y en concreto: 6

7 a) Los proyectos que impliquen la investigación en humanos o la utilización de muestras biológicas de origen humano deberán respetar lo establecido en la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica y demás legislación vigente sobre la materia. b) Los proyectos que impliquen experimentación animal deberán atenerse a lo dispuesto en la normativa legal vigente y, en particular, en la Ley 32/2007, de 7 de noviembre, para el cuidado de los animales en su explotación, transporte, experimentación y sacrificio, y por el Real Decreto 53/2013, de 1 de febrero, por el que se establecen las normas básicas aplicables para la protección de los animales utilizados en experimentación y otros fines científicos, incluida la docencia. c) Los proyectos que impliquen la utilización de organismos modificados genéticamente deberán atenerse a lo dispuesto en la Ley 9/2003, de 25 de abril, por la que se establece el régimen jurídico de la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente, y en el Real Decreto 178/2004 de 31 de enero, por el que se aprueba su Reglamento. d) Los proyectos que impliquen la utilización de agentes biológicos, deberán ajustarse a lo establecido en la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de prevención de riesgos laborales, y en los reales decretos que la desarrollan. e) Los proyectos que impliquen la investigación con células y tejidos humanos deberán atenerse a lo establecido en el Real Decreto-ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos. 7