SISTEMA BINIVEL. Descripción. Características Peso ligero Perfil compacto Fácil transporte Bajo consumo de energía Nivel de sonido más bajo

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Luz San Segundo Ramos
hace 6 años
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SISTEMA BINIVEL BiPAP A30 PHILIPS RESPIRONICS SAP: El sistema BiPAP A30 de Philips Respironics suministra soporte ventilatorio no invasivo para tratar a pacientes adultos y

El sistema ofrece distintas opciones de modos ventilatorios de manera que el tratamiento puede personalizarse para satisfacer las necesidades de tratamiento del paciente en

Este último, ahora con un nuevo algoritmo, que le permite una mejora para conseguir y mantener de forma más precisa el volumen corriente objetivo.

1 SISTEMA BINIVEL BiPAP A30 PHILIPS RESPIRONICS SAP: El sistema BiPAP A30 de Philips Respironics suministra soporte ventilatorio no invasivo para tratar a pacientes adultos y pediátricos de más de 10 Kgr. que padezcan SAHOS e insuficiencia respiratoria. El sistema ofrece distintas opciones de modos ventilatorios de manera que el tratamiento puede personalizarse para satisfacer las necesidades de tratamiento del paciente en quien se está utilizando. Suministra dos niveles diferentes de presión positiva: IPAP y EPAP, frecuencia respiratoria de respaldo, y AVAPS. Este último, ahora con un nuevo algoritmo, que le permite una mejora para conseguir y mantener de forma más precisa el volumen corriente objetivo. Características Peso ligero Perfil compacto Fácil transporte Bajo consumo de energía Nivel de sonido más bajo Accesorios Opcionales Humidificador con calentador Módulo de saturometría de tecnología Masimo Notas: Indura S.A. se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso en esta hoja y en el producto Fotografía referencial

2 Modo de funcionamiento Modalidades Ventilatorias Presiones del sistema Características con AVAPS Respaldo de frecuencia respiratoria Parámetros función ventilatoria Rampa Monitorización Continuo CPAP Espontáneo (S) Espontáneo / Controlado (S/T) Controlado (T) Presión Control (PC) Rango de IPAP: 4 a 30 cm H 2 O / Exactitud: +/- 2,5 cmh 2 O Rango de EPAP: 4 a 25 cm H 2 O / Exactitud: +/- 2,5 cmh 2 O Rango CPAP: 4 a 20 cm H 2 O / Exactitud: +/- 2,5 cmh 2 O Velocidad AVAPS: 0,5 5 cmh 2 O/min Objetivo de Volumen Corriente: 200 a ml Alarma de bajo volumen corriente exhalado Este último, ahora con un nuevo algoritmo, en que incrementará la presión ligeramente en las respiraciones activadas por la máquina para compensar esta diferencia y, durante la noche, el algoritmo «aprenderá» la cantidad correcta de presión de incremento que debe aplicarse a las respiraciones activadas por la máquina. 0 a 40 RPM (4 40 RPM en modo T) / Exactitud: +/- 1 RPM o +/- 10%, lo que sea mayor Tiempo inspiratorio 0,5 a 3,0 segundos / Exactitud: +/- (10% de la configuración + 0,1 segundos) Tiempo de Elevación 1 a a 600 mseg (0,1 a 0,6 seg; tiempo de EPAP a IPAP) Ajuste presión rampa Desde 4.0 cmh 2 O hasta el ajuste de presión Ajuste tiempo rampa Rango: 0 45 minutos Presión Frecuencia Respiratoria Fugas Volumen Corriente Ventilación Minuto Relación I/E Valor de SpO 2 (sólo con presencia de módulo de saturometría) Frecuencia de pulso (sólo con presencia de módulo de saturometría)

3 Exactitud de los parámetros mostrados Alarmas Respiración espontánea durante un fallo de alimentación Tasa de fuga estimada: Resolución: 0,1 LPM Intervalo: LPM Volumen corriente de aire espirado: Exactitud: +/- 20 ml o +/- 20% de la lectura, lo que sea mayor Resolución: 1 ml Intervalo: ml Frecuencia respiratoria: Exactitud: +/- 1 RPM o +/- 10% de la lectura, lo que sea mayor Resolución: 1 RPM Intervalo: 0 60 RPM Ventilación minuto espirada: Exactitud: Cálculo basado en el volumen corriente espirado y la frecuencia respiratoria Resolución: 0,1 LPM Intervalo: 0 25 LPM Presión del paciente estimada: Exactitud: +/- 2,5 cmh 2 O Resolución: 0,1 cmh 2 O Intervalo: 0 40 cmh 2 O Relación I:E: Exactitud: Cálculo basado en el tiempo inspiratorio y el tiempo espiratorio Resolución: 0,1 Intervalo: 9,9:1 1:9,9 Apnea Desconexión paciente Ventilación Minuto Baja Frecuencia respiratoria alta Volumen corriente bajo (sólo con AVAPS) Alarmas Técnicas Flujo del paciente (LPM) Resistencia espiratoria* (cmh 2 O) Resistencia inspiratoria* (cmh 2 O) 30 <2,1 <2,3 60 <5,3 <5,4 * incluye el humidificador

4 Administración de datos Control remoto Nivel de sonido Requisitos eléctricos Conexiones con Polígrafo y Polisomnógrafo Tamaño del dispositivo Condiciones ambientales Tipo de protección frente a descargas eléctricas Grado de protección frente a descargas eléctricas Grado de protección frente a la entrada de agua Memoria con tarjeta Smart Card A través del software de gestión de datos EncorePro 2 y DirectView se pueden descargar y analizar los datos grabados en la tarjeta inteligente, Smart Card, instalada en el equipo. La tarjeta también puede ser programada con la prescripción del paciente a través del software, para luego insertada en el BiPAP, se transfiera al equipo y funcione automáticamente con esta programación Compatible con modulo de oximetría Detección avanzada de eventos de respiración residual Índice de apnea/hipopnea Apnea obstructiva de la vía aérea Apnea con vías respiratorias despejadas Hipopnea Respiración periódica RERA Grandes fugas Ronquido Compatible con PC Direct De funcionamiento: < 30 dba a 10 cmh 2 O De la alarma: nivel mínimo de 60 db(a) Fuente de voltaje CA VCA, 50 / 60 Hz, 1,2 A Fuente de alimentación de CC 12 VCC, 5,0 A (Batería externa) 24 VCC, 4,2 A (Fuente de alimentación) Conexión directa al Alice PDx y Alice 6 AOM para conectar a la mayoría de los sistemas de Polisomnografía Dimensiones: 22,23 X 18,42 X 10,79 cms (An x La x Al) Peso: Aproximadamente 2,0 Kg Funcionamiento Temperatura ambiente: 5 a 35º C Humedad ambiente: 15 a 95% HR (sin condensación) Presión atmosférica: 77 a 101 kpa (2.286 metros a nivel del mar) Almacenamiento Temperatura ambiente: -20 C a 60º C Humedad ambiente: 15 a 95% HR (sin condensación) Equipo de clase II / con energía interna Pieza aplicada de tipo BF A prueba de goteo, IP22

5 Conformidad con Normas IEC : Equipo eléctrico médico Parte 1: Requisitos generales para la seguridad EN : Requisitos generales para la seguridad Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética Requisitos y pruebas ISO : Ventiladores pulmonares para uso médico Requisitos particulares de seguridad básica y rendimiento esencial Parte 6: Dispositivos de soporte ventilatorio doméstico ISO : Evaluación bilógica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas (Biocompatibilidad) RTCA/DO-160F apartado 21, categoría M: Emisión de energía de radiofrecuencia Emisiones de RF CISPR 11 Grupo 1, Clase B IEC Emisiones armónicas, Clase A IEC Fluctuaciones de voltaje y emisiones de destello IEC Descarga Electrostática (ESD) IEC Transitorio eléctrico rápido / ráfaga IEC Sobretensión IEC Caídas, interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las líneas de entrada del suministro eléctrico IEC Campo magnético de frecuencia eléctrica (50/60 Hz) IEC RF conducida IEC RF radiada Directiva comunitaria 2002/96/CE, Eliminación: Recogida aparte del equipo eléctrico y electrónico. Deseche este dispositivo de acuerdo con las normativas locales

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