Webgrafía:

Transcripción

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2 Conocer las características particulares y generales de los distintos tipos de músculos. Interpretar la energética muscular. Interpretar y diferenciar los fenómenos que se desencadenan para lograr la respuesta muscular en cada caso. Webgrafía:

3 BIOELECTRICIDAD

4 BIOELECTRICIDAD

5 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE MEMBRANA El potencial de membrana es generado por la por difusión de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) Depende de : * Polaridad de la carga eléctrica de cada ión. * Permeabilidad de la membrana para cada ión. * Concentraciones de cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son: Na+ K+ Cl- Desarrollan potenciales de membrana en membranas en las células El gradiente de concentración de cada uno a través de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana.

6 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE MEMBRANA De reposo: cuando no están transmitiendo señales = - 90 Mv Es producido por: *DIFUSIÓN PASIVA DEL K + : A través de un canal proteico = - 94 Mv *DIFUSIÓN PASIVA DEL Na + : A través de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K + = + 61 Mv La combinación de ambos generan un POTENCIAL NETO de 86 Mv Ec de Goldman-Hodgkin- Katz *BOMBA Na-K: FEM 61 FEM 61 log Ci Ce CNa ipna log CNa epna saca 3 Na + y mete 2 K + CK ipk CK epk CCl CCl ipcl epcl

7 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN ESPIGA Son cambios rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la membrana Fase de reposo: La membrana está polarizada Pot M= -90mV Fase de despolarización: El potencial aumenta rápidamente en dirección positiva. Fase de repolarización

8 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN ESPIGA

9 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN ESPIGA Fase de reposo (Membrana polarizada) Fase de despolarización: El potencial aumenta rápidamente en dirección positiva. (Periodo Refractario Absoluto)

10 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN ESPIGA Fase de repolarización (Periodo Refractario Relativo) Conductancia de los iones Na + K + INICIO DEL POTENCIAL DE ACCION No se produce un potencial de acción hasta que haya un aumento del potencial de membrana de 15 a 30 mv, por lo tanto el potencial se debería elevar a -65 mv, lo que se denomina UMBRAL para la estimulación Sub umbral: El estímulo no es suficiente para que se produzca el potencial de acción Supra umbral: El estímulo es mayor al necesario para que se produzca el potencial de acción

11 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN ESPIGA PROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCION LEY DE TODO O NADA RESTABLECIMIENTO DE LOS GRADIENTES IONICOS DE Na + Y K + BOMBA DE Na + /K +

12 BIOELECTRICIDAD Propiedades de la MEMBRANA neuronal Capacitancia: Sumación temporal Resistencia: Sumación espacial Excitabilidad Reobase: Voltaje mínimo capaz de desencadenar un potencial de acción Cronaxia: Tiempo mínimo necesario para estimular una membrana utilizando un voltaje igual al doble del de reobase. Cuanto más pequeña sea la reobase y cronaxia de una fibra (axón), más excitable será.

13 BIOELECTRICIDAD POTENCIAL DE ACCION EN MESETA Fase de reposo: La membrana está polarizada Fase de despolarización: Apertura de los canales rápidos de Na + Meseta: Apertura de los canales lentos de Ca 2+ /Na + Fase de repolarización: Apertura de los canales lentos de K +

14 BIOELECTRICIDAD OTROS POTENCIALES DE ACCION

15 MUSCULO ESQUELETICO Inicio de la contracción muscular: acoplamiento excitación -contracción

16 MUSCULO ESQUELETICO Inicio de la contracción muscular: acoplamiento excitación -contracción

17 MUSCULO ESQUELETICO UNIDAD MOTORA

18 TIPOS DE MUSCULO ESTRIADO Musculo Esquelètico Nucleos Fibra muscular (celula) Estriaciones Musculo Cardiaco Estriaciones Fibra muscular Discos Intercalares Nucleos

19 TIPOS DE MUSCULO LISO Musculo Liso Fibra muscular Nucleos

20 MUSCULO ESQUELETICO Lo que el músculo hace es transducir energía química en energía mecánica, las principales funciones son el desarrollo de tensión y el acortamiento. El sistema nervioso coordina la actividad de los diversos músculos y de diferentes partes de uno o más músculos para producir movimientos y posturas útiles..

21 MUSCULO ESQUELETICO SARCOMERO: UNIDAD FUNCIONAL DEL MUSCULO ESQUELETICO

22 MUSCULO ESQUELETICO SARCOMERO: UNIDAD FUNCIONAL DEL MUSCULO ESQUELETICO

23 MUSCULO ESQUELETICO ESTRUCTURA MOLECULAR DE LAS PROTEINAS CONTRACTILES FILAMENTO FINO ACTINA-TROPONINA-TROPOMIOSINA ACTINA G TROPONINA TROPOMIOSINA ACTINA TROPONINA TROPOMIOSINA

24 MUSCULO ESQUELETICO ESTRUCTURA MOLECULAR DE LAS PROTEINAS CONTRACTILES FILAMENTO GRUESO MIOSINA linea M Cabezas de Miosina Region de bisagra Cola de Miosina Molecula de Miosina

25 MUSCULO ESQUELETICO ESTRUCTURA MOLECULAR DE LAS PROTEINAS CONTRACTILES PROTEINAS ACCESORIAS Proteína Localización Comentarios o función Titina Alcanza desde la línea Z hasta la línea M La proteína más larga del cuerpo. Función en el relajamiento muscular Nebulina Desde la línea Z a lo largo de los filamentos de actina Puede regular el ensamble y la longitud de los filamentos de actina Alfa actina Ancla la actina a las líneas Z Estabiliza los filamentos de actina Desmina Se encuentran a lo largo de los lados de los filamentos de actina Se adhiere a la membrana plasmática (plasmalema) Distrofina Adherida al plasmalema Deficiencia en la distrofia muscular de Duchenne

26 MUSCULO ESQUELETICO TEORIAS SOBRE LA CONTRACCION 1840 A 1920 Teoría viscoelástica Teoría de los filamentos continuos Teoría del deslizamiento de los filamentos TEORÍA DE LA CREMALLERA O DE LOS PUENTES CRUZADOS

27 MUSCULO ESQUELETICO Myosin filament 1 Estado de contracción rígida Sitios de Union de la miosina 45 Sitio de Union al ATP El ATP se une al sitio de unión sobre la miosina. Luego la miosina se disocia de la actina. ADP Molecula de actinag ATP Al final del golpe de fuerza, la Cabeza de miosina libera ADP Y retorna al estado de contraccion rigida. 3 La actividad de ATPasa de la miosina hidroliza el ATP. El ADP y el Pi se mantienen unido a la miosina. P i Contraccionrelajacion P i ADP Deslizamiento Del filamento El filamento de actina Se muevehacia la linea M. 90 P i 5 La liberacion de P i inicia el golpe activo. La cabeza de miosina rota Sobre su cabeza, empujando al Filamento de actina El puente cruzadoforma un angulo De 90º en relacion con los filamentos.

28 MUSCULO ESQUELETICO

29 MUSCULO ESQUELETICO Características mecánicas de la contracción muscular SACUDIDA MUSCULAR UNICA SUMACIÓN TEMPORAL Y ESPACIAL TETANIZACION Y FATIGA EFICIENCIA O EFICACIA VELOCIDAD VERSUS CARGA TIPOS DE CONTRACCION: ISOMETRICA E ISOTONICA CALAMBRE TONO MUSCULAR

30 TIPOS: Músculo liso multiunitario Músculo liso unitario MUSCULO LISO

31 MUSCULO LISO PROCESO CONTRACTIL Unión mucho mas lenta de la miosina a la actina Menor energía requerida Comienzo lento de la contracción y relajación del músculo liso Mayor fuerza de contracción

32 MUSCULO LISO REGULACION DE LA CONTRACCION POR LOS IONES CALCIO 1. Los iones calcio se unen a la calmodulina 2. Activación de una miosina cinasa (Ez fosforiladora) 3. Se fosforila una de las cadenas livianas de la miosina y de esa manera se despega 4. La cabeza fosforilada permite que se una el filamento de actina al de miosina 5. Cuando baja la concentración de calcio a un valor crítico se revierte el proceso 6. Una miosina fosfatasa desfosforila la cabeza de miosina CONTROL NEUROLOGICO Y HORMONAL DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO Tanto Acetilcolina como noradrenalina pueden excitar o inhibir al músculo liso, la acción que va a provocar cada una de ellas dependerá del receptor al que se una

33 MUSCULO LISO POTENCIALES DE MEMBRANA Y DE ACCION EN EL MUSCULO LISO UNITARIO Potencial de membrana= -50 a -60 mv Potenciales de acción En espiga Con meseta