HAMMOMD FIQUEROA, FRANK G.

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1 Datos Personales Currículum Vitae. Cédula de Identidad: Lugar de Nacimiento : Barquisimeto Nacionalidad: Venezolano Profesión: Médico Genetista Dirección de Habitación: Residencia.Arca del Valle torre B Apto B- 122 Urb. Nueva Segovia Teléfonos de Ubicación: / Hab / (0416) Correos Electrónicos: Thammonnd7@inet.com.ve Dpto. donde Trabaja: Patología / Unidad de Genética médica Materia (s) que Imparte: Genética Humana / Patología (VI Semestre) Genética Clínica (Post- Grado) Estudios Realizados PREGRADO ( ) Facultad de Medicina. Universidad de los Andes. Mérida (Médico Cirujano) POSTGRADO Residente. ( )Centro de Salud Dr. Rafael A. Gil.Duaca, Lara. (Médico Cirujano) Educacional Council for foreign médical gradutes.(e.c.f.m.g.) Certificado N ( ) followship en Genética médica ( ) Master en ciencia de la salud Mención Genética humana ( ) Followship en Genética Medica y en Neurología Infantil Experiencia Laboral HAMMOMD FIQUEROA, FRANK G. Apellidos y Nombres Fotografía Presente los datos a continuación en orden cronológico, colocando primero los más recientes ( ) Becario Docente. Sección de Fisiopatología. Departamento de Medicina. Escuela de Medicina, Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. UCLA. Barquisimeto. Lara ( ) Becario en el exterior (U.S.A.). Oficina Sanitaria

2 Panamericana / Organización Mundial de la Salud (O.S.P / O.M.S.). Profesor Instructor. Sección de Fisiopatología. Departamento de Medicina. Escuela de Medicina. U.C.L.A. ( ) profesor Asistente. Sección de Fisiopatología. Departamento de Medicina. Escuela de Medicina U.C.L.A. ( ). Profesor Agregado. Coordinador. Unidad de Genética Medica. Departamento de Patología. Escuela de Medicina U.C.L.A. ( ) Profesor Asociado. Coordinador. Unidad de Genética Médica. Departamento de Patología. Decanato de Medicina. U.C.L.A. (1998-Presente) Profesor Titular. Coordinador. Unidad de Genética Médica. Departamento de Patología. Decanato de Medicina. U.C.L.A. (1978-Presente) Jefe de servicio. Unidad de Genética Médica. Departamento De Patología. Hospital Central Universitario Dr. Antonio María Pineda. Trabajos Presentados BIBLIOGRAFÍAS Murphy EA, Hammomd FG. Ch. 16: El Concepto de asesoramiento genético; Ch. 17: Asesoramiento Genético en enfermedades que afectan el Macizo Craneofacial; Ch. 18 Aspectos éticos del asesoramiento Genético; Ch.19: Las consecuencias del Asesoramiento Genético. En Salinas CF (Editor). Genética Craneofacial. Publicación Científica Nr 378. Washington, U.S.A. Organización Panamericana. De la Salud p Bracamonte NOde, Quero, J. Pérez, MLde. Armas, Jde. Translocaciones Reciprocas y Abortos. Informe Preliminar. Acta Científica Venezolana. 31 Supl. 1: Hammomd F.G, Bracamonte NOde, Pérez, MLde. Síndrome de Edwards ( Trisomía 18 ) : Incidencia Clínica y Anatomía Patológica. Acta Cient. Venez. 31 Suple.1: Quero, J. Pérez, MLde. Bracamonte, Node. Hammomd F.G. Armas Jde. Oropeza, F. Fonseca, N. Estudio de un caso de delecion Parcial del Brazo largo del Cromosoma 18: 46,XY, del (18) (q22) con ausencia de

3 IgA. Acta Cient. Venez. 31. Supl.1: Bracamonte Node, Hammomd F, G. García Armas J.de. Trisomía Parcial 12 p debido a der.(11), t (11;12) (q25;p11) mat. Acta Cient. Venez. 32 Supl. 1: Bracamonte NOde, Hammomd F.G., Quero, J. Maulino, N. Alfaro, C. Barragán, O. Quijada, JG. Trisomía parcial 4q debida a Der.(10), t (4;10) (q28;q26)pat. Acta Cient. Venez. 32. Supl. 1: Hammomd, FG. Bracamonte NOde. Quero, J. Gonzáles, JM, Gonzáles BMde. Salazar, J. Monosomia Parcial del brazo largo del cromosoma X. Acta Cient. Venez. 32. Supl. 1: Quero, j. Hammomd, FG. Bracamonte NOde. Barragán, O. Alfaro, C. Un caso de Trisomía 8 en Mosaico. Acta Cient. Venez. 35. Supl.1: Hammomd, FG. Bracamonte NOde, Pérez MLde. Siritt, JV. Herrera J. Síndrome de Edwards (Trisomía 18). Arch. Venez. Puer. Ped. XLIV (3-4) : Hammomd, FG. Bracamonte Node. Yustiz, P. Vera, A. Morillo, E. Salazar, J. Bandini, H. Dos X fusionados por sus brazos cortos con un centrómero inactivado en paciente con amenorrea primaria. Acta Cient. Venez.33: suple. 1: Bracamonte, Node. Pérez, Mlde. Quero, J. Hammomd, FG. Complejo Rearreglo entre los Cromosomas 7, 9 y 16 con posible deleccion terminal del cromosoma 7: del (7) (q22). Acta Cient. Venez. 33. Supl.1: Bracamonte, Node. Quero, J. Hammomd, FG. A Newborn Child with karyotype 46, XY, der (11), t (11: 12)(q25;P11) mat. Casa Report and Review. Acta Cient. Venez. 33.(4): Bracamonte, NOde. Quero, J. Hammomd. Pérez, MLde. Anomalías cromosomicas en 662 pacientes referidos para evaluación citogenética. Acta Cient. Venez.34 Supl.1: Hammomd, FG. La interrupción de Embarazo en Países Iberoamericano dentro del contexto de la Genética Humana. En: Rodríguez-Lemoine V. (Editor). Genética. VI. Congreso Latinoamericano de Genética y I. Congreso Venezolano de Genética. Maracaibo. 1993, p Bracamonte, Node. Hammomd, FG. Bracamonte. Quero, J. Pérez, MLde. Translocaciones y variantes cromosomicas en 52 parejas con fallas reproductivas. En: Rodríguez-Lemoine V. (Editor). Genética. VI. Congreso Latinoamericano de Genética y I Congreso Venezolano de Genética. Maracaibo p

4 Hammomd, FG. Pérez, MLde. Dessostosis Espóndilo-Costal. Forma Pseudo-Dominante. En: Rodríguez-Lemoine V. (Editor). Genética. VI. Congreso Latinoamericano de Genética y I. Congreso Venezolano de Genética. Maracaibo, 1983.p Bracamonte, NOde. Quero, J. Hammomd, FG. Pérez, MLde. Citogenética de 164 pacientes referidos por sospecha de Síndrome de Dow. Acta Cient. Venez. 35. Supl. 1: Pérez, MLde. Hammomd, FG. Alejos MAMde. Una familia con Ictosis Recesiva Ligada al X. En: Vargas-Arenas J Rodríguez-Lemoine V. (Editor). Avances en Genética. II. Congreso Venezolano de Genética. Valencia p.342. Bracamonte, NOde. Quero, J. Pérez, MLde, Hammomd, FG. Citogenética de 80 Pacientes referidos por sospecha de Sindrone de Tuner. En: Vargas-Arenas J Rodríguez-Lemoine V. (Editor). Avances en Genética. II. Congreso Venezolano de Genética. Valencia p Pérez, MLde, Quero, J. Hammomd, FG. Bracamonte, NOde. Morillo, E. Estudio de 2 casos con Cariotipos 48, XXXY y 49 XXXXY. Vargas-Arenas J Rodríguez-Lemoine V. (Editor). II. Congreso Venezolano de Genética. Valencia p Bracamonte, NOde. Pérez, MLde. Quero, J. Hammomd, FG. Aponte, A. Hallazgos Citogenéticas y Clínicos de 27 Pacientes con Síndrome de Tuner. X. Congreso Venezolano de Obstetricia y Ginecología. Barquisimeto Bracamonte, NOde. Quero, J. Pérez, MLde, Hammomd, FG. Aponte, A. Alteraciones estructurales del cromosoma X: Correlaciones Fenotipo-Cariotipo. Rev.Latinoam. Genet. 1.(1): Hammomd, FG. Diagnostico Genético Prenatal: Una realidad y un reto. En : Vargas-AFde (Editora). Avances en Genética. III. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p Hammomd, FG. Rodríguez, MAde. Manifestaciones Esqueléticas y renales en 18 pacientes con Síndrome de Tuner En : Vargas-AFde (Editora). Avances en Genética. III. Congreso Venezolano de Genética Bracamonte, NOde. Quero, Hammomd, FG. Pérez, MLde. Quero, J. Ausencia de translocaciones en 47 parejas con historias solamente de abortos. Acta Cient. Venez. 40. Supl. 1: Caniche, MFde. Hammomd, FG. Aspectos Epidemiológicos de los defectos del tubo Neural (DTN) en Barquisimeto. En: Vargas AFde, Rodríguez-Leomoine V, Arenas O. (Editores). Avances en Genética. IV. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p

5 Hammomd, FG. Diagnostico Genético Prenatal: Principios y Objetivos En: Vargas AFde, Rodríguez-Leomoine V, Arenas O. (Editores). Avances en Genética. IV. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p Bracamonte, NOde. Pérez, Milde. Arias, S. Quero, J. Hammomd, FG. Aria, I. Vázquez. M. Trisomía Parcial en 21 Paciente sin evidencia de Fenotipo de Síndrome de Down. En: Vargas AFde, Rodríguez- Leomoine V, Arenas O. (Editores). Avances en Genética. IV. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p Quero, J. Hammomd, FG. Bracamonte, NOde. Trisomía parcial 16q debido a una duplicación Intersticial del segmento q13. 1-q21 en un paciente con retardo mental severo. En: Vargas AFde, Rodríguez- Leomoine V, Arenas O. (Editores). Avances en Genética. IV. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p Pérez, Milde. Quero, J. Hammomd, FG. Bracamonte, NOde. Un caso con Cariotipo 47,XYY/46.XY/45,X y Fenotipo Tuner En: Vargas AFde, Rodríguez-Leomoine V, Arenas O. (Editores). Avances en Genética. IV. Congreso Venezolano de Genética. Caracas p Hammomd, FG. Caniche Mfde. Some Epidemiological Aspects of Neural tube defects (NTD) in Barquisimeto. Venezuela. Am:Jhum. Genet. Proccedings 8th.Int.Congress Hum. Genet. Supl.49(4): Pérez, Milde. Layrisse, A. Hammomd, FG. Editores. Avances en Genética. V. Congreso de Genética. Barquisimeto Pérez, Milde. Hammomd, FG. Moré. P. Rivas, G. Morillo, E. Silva, C. Quero, J. Disgenesia Gonadal Mixta: Presentación de un caso. En : Pérez MLde, Layrisse A Hammomd, FG.(Editores). Avances en p.239. Bracamonte, NOde. Hammomd, FG. Rodríguez, MCde. Una Preescolar con retardo psico-motor severo y Cariotipo 47,XX,+22 pter-- 22Q11.2::22q pter. En : Pérez MLde, Layrisse A Hammomd, FG.(Editores). Avances en Genética. V. Congreso Venezolano de Genética. Barquisimeto p.241. Yústiz, Maide. Pérez MLde, Alejos MAMde. Hammomd, FG. Barrota, S. Manrique de A. Síndrome E.E.C (Ectrodactilia-Displasia Ectodérmica-Labio y Paladar Hendidos): Presentación dos casos. En: Pérez MLde, Layrisse A Hammomd, FG.(Editores). Avances en p.267.

6 Pérez MLde, Yánez de AI. Hammomd, FG. Rodríguez, MCde. García, JA. Aquero JR. Ferreira, R. Síndrome Holt-Oram en una Familia en Pérez, Layrsse A. Hammomd, FG.(Editores). Avances en p Yánez de AI. Pérez MLde, García, JA. Aquero JR. Fernández de RR. Manifestaciones Cardiovasculares en una familia con Síndrome de Holt-Oram. En: Pérez MLde, Layrisse A Hammomd, FG.(Editores). Avances en Genética. V. Congreso Venezolano de Genética. Barquisimeto p.271. En: Pérez MLde, Layrisse A Hammomd, FG.(Editores). Avances en p.267. Hammomd, FG. Síndrome de Down: Clínica y Citogenética. Unidad de Genética Médica (Trabajo de ascenso presentado y aprobado para optar a la categoría de profesor asociado en el Decanato de Medicina UCLA. Barquisimeto Hammomd, FG. Las causas del retardo mental en los pacientes del Instituto de Educación Especial Lara.Reporte Inicial. Revista de Educación Especial. Dirección de Educación Especial. Ministerio de Educación y Fundación para el desarrollo Especial. Caracas. Año VI Nr.21: p: Bracamonte, NOde. Quero, J. Pérez, MLde. Pérez, MLde. Castro,YPde Colina, RTde. Anomalías cromosomicas en pacientes referidos para evaluación citogenética.acta Cienti. Venez. 45. Supl.1: Hammomd, FG. Castro,YPde. Pérez, Mlde. Las causas del retardo mental en los pacientes del Instituto de Educación Especial Lara. Barquisimeto. Marzo 1991-Febrero 1995.VI. Congreso Venezolano de Genética. Ciudad Bolívar Pérez, MLde. Hammomd, FG. Quero, J. Bracamonte, NOde. Anillo del Cromosoma 6 y Síndrome doble Y. Reporte de un caso. Congreso Venezolano de Genética. Ciudad Bolívar Hammomd, FG. Miopatías: Clínica y Herencia; Genética Molecular y asesoramiento Genético. Simposio sobre Miopatías. Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Centro Regional de Medicina Física y Rehabilitación Dr. Rómulo Carpio Hospital Central Universitario Dr. Antonio Maria Pineda.Barquisimeto Hammomd, FG. Enfermedades Neuromusculares. Introducción al taller. Avances en Genética. VIII

7 Hammomd, FG. Méndez, L. Una familia con distrofia Miotonica.Avances en Genética VIII Quero, J. Hammomd, FG. Trisonomía parcial 18q debido a una inserción (2;18) paterna confirmada por FISH. Avances en Genética VII León de P,M. Quero, j. Acosta, L. Hammomd, FG. Pérez, JC. Pérez, MC. Inversión Pericentrica familiar del Cromosoma 20 (inv 20p11.2 q13.3) Identificada en diagnostico Citogenética prenatal. Avances en Genética VIII Sosa, P. Hammomd, FG. Síndrome Fémoro Facial Fetal y Lupus Eritematiso Materno. Diagnostico prenatal. Avances en Genética VIII: Sosa, P. Hammomd, FG.Displasia captomélica. Diagnostico prenatal en la semana 16 de embarazo. Avances en Genética VIII León de P, M. Hammomd, FG. Estrada, P. Quevedo, M. Pérez, J. Anemia de Fanconi. Presentación de 2 casos. (Fanconi s Anemia. Report of two cases). Unidad de Genética Medica. Departamento de patología. Decanato de Medicina. UCLA.Barquisimeto. LII Convención Anual de AsoVac. Acta Cient. Venez. 53. Supl.1: Hammomd, FG. Castro. Ypde. Diagnostico Y Asesoramiento Genético en 246 Niños con retardo mental en el Centro de Desarrollo Infantil Nr. 15. Barquisimeto Arch. Venez. Pueric. Ped. Vol.66(1): Hammomd, FG. El proyecto Genoma Humano.Perspectivas. (Articulo de opinión para la revista ESPACIOS-Decanato de Medicina-UCLA). (En Imprenta).