ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare doză de 2 ml conţine: Substanţe active : Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER, inactivată... 9.8 BbCC(*) Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr):... 1 MED 63 (**) (*) Număr de celule Bordetella bronchiseptica în log 10. (**) Doză Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de vaccin diluat de 5 ori, pe cale subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63% din animale. Adjuvant(adjuvanţi): Hidroxid de aluminiu gel... 6,4 mg (aluminiu) DEAE-Dextran Ginseng Excipient(excipienţi): Formaldehidă... 0.8 mg Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă. Suspensie omogenă de culoare albă. 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE 4.1 Specii ţintă Porcine (scroafe şi scrofiţe). 4.2 Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă <Instalarea imunitatii: {x saptamani}> Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte") după imunizarea activă a scroafelor şi scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de rinita atrofică progresivă şi neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea în greutate asociată cu infecţii cu Bordetella bronchiseptica şi Pasteurella multocida în timpul perioadei de îngrăşare. Studiile prin infecţie de control au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în studiile clinice pe teren, se observă efectele benefice ale vaccinării (reducerea numărului de leziuni nazale şi a pierderii în greutate) până la sacrificare. 4.3 Contraindicaţii Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active, adjuvanţi sau la oricare dintre excipienţi. 2
4.4 Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă Nu există. 4.5 Precauţii speciale pentru utilizare Precauţii speciale pentru utilizare la animale Vaccinaţi numai animalele sănătoase. Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale În caz de autoinjectare accidentală poate apare numai o reacţie minoră la locul injectării. 4.6 Reacţii adverse (frecvenţă şi gravitate) Reacții adverse frecvente: - Ocazional pot apărea reacţii locale tranzitorii după administrarea unei doze de vaccin. La locul injectării poate apărea o umflătură uşoară, temporară, cu un diametru mai mic de 2-3 cm, ce poate dura până la cinci zile şi, ocazional, până la două săptămâni. - Poate apărea o creştere tranzitorie a temperaturii corpului cu aproximativ 0,7 C în primele 6 ore după injectare. Este posibil să apară o creştere a temperaturii rectale cu până la 1,5 ºC. Această creştere a temperaturii rectale scade spontan în decurs de 24 de ore, fără tratament. Reacții adverse foarte rare: - Au fost raportate reacții de tip anafilactic în rapoarte spontane, drept pentru care se recomandă un tratament simptomatic adecvat. Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta reactii adverse ) - Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale tratate) - Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 1000 animale tratate) - Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportarile izolate ) 4.7 Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat Poate fi utilizat în perioada de gestaţie. 4.8 Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţa şi eficacitatea vaccinului când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizarii acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz. 4.9 Cantităţi de administrat şi calea de administrare Utilizare intramusculară. Înainte de administrare, trebuie ca vaccinul să ajungă la temperatura camerei (15-25 C). Agitaţi bine înainte de utilizare. 3
Administraţi o doză (2 ml) prin injecţie intramusculară în muşchii gâtului şi conform următorului program: Vaccinare de bază: scroafelor şi scrofiţelor ce nu au fost anterior vaccinate cu acest produs trebuie să li se administreze două injecţii într-un interval de 3-4 săptămâni. Prima injecţie trebuie administrată cu 6-8 săptămâni înainte de data prognozată pentru fătare. Revaccinare: trebuie administrată o singură injecţie cu 3-4 săptămâni înainte de fiecare fătare ulterioară. 4.10 Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz Nu se aşteaptă reacţii adverse, altele decât cele deja menţionate la punctul 4.6, cu excepţia unei creşteri a temperaturii rectale până la 2ºC. Această creştere a temperaturii rectale scade spontan în decurs de 24 de ore, fără tratament. La necropsie, la 10% din animale se poate observa decolorarea fibrelor musculare la locul inoculării (lăţime de 0,5 cm x lungime de 2 cm). Această decolorare se atribuie hidroxidului de aluminiu şi poate fi observată până la şapte săptămâni după injectarea unei doze duble de vaccin. 4.11 Timp de aşteptare Zero zile. 5. PROPRIETĂŢI IMUNOLOGICE Grupa farmacoterapeutică: Vaccinuri bacteriene inactivate (Bordetella şi Pasteurella) pentru porcine. Codul veterinar ATC: { QI09AB04. Pentru a stimula imunitatea activă în scopul asigurării imunităţii pasive a progeniturilor împotriva rinitei atrofice asociată cu infecţii cu Bordetella bronchiseptica şi Pasteurella multocida. 6. PARTICULARITĂŢI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienţilor Hidroxid de aluminiu DEAE-dextran Ginseng Formaldehidă Simeticon Fosfat disodic dodecahidrat Fosfat dihidrogen potasic Clorură de sodiu Clorură de potasiu Apă pentru injecţii 6.2 Incompatibilităţi majore A nu se amesteca cu nici alt produs medicinal veterinar. 6.3 Perioadă de valabilitate Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani. 4
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 10 ore, depozitat la temperatura camerei. 6.4 Precauţii speciale pentru depozitare A se păstra şi transporta în condiţii de refrigerare (2 C - 8 C) A se proteja de lumină. A nu se congela. 6.5 Natura şi compoziţia ambalajului primar Flacoane de sticlă transparente, de tip I de 20 ml Flacoane de sticlă transparente, de tip II de 50 ml şi 100 ml Flacoanele sunt închise cu dopuri de cauciuc şi capsule din aluminiu. Flacoane de 20 ml, 50 ml, 100 ml şi 250 ml din polietilenă (PET) închise cu dopuri de cauciuc şi capsule de aluminiu. Dimensiuni ambalaj: - Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane din sticlă cu 10 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 25 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 50 doze. - Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane PET cu 10 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 25 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 50 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 125 doze. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate. 6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deşeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale. 7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPANIA Tel. +34 972 430660 Fax. +34 972 430661 E-mail: hipra@hipra.com 8. NUMĂRUL (NUMERELE) AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE EU/2/10/109/001-009 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI Data primei autorizari: 16/09/2010 5
Data ultimei reinnoiri: 30/06/2015 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informaţii detaliate referitoare la acest produs medicinal veterinar sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentelor (http://www.ema.europa.eu/). INTERDICŢII PENTRU VÂNZARE, ELIBERARE ŞI/SAU UTILIZARE Orice persoană care intenţionează să fabrice, importe, detina, vândă, să elibereze şi/sau să utilizeze acest produs medicinal veterinar trebuie să consulte mai intai autoritatea competentă în domeniu a Statului Membru respectiv referitor la politicile de vaccinare existente, deoarece aceste activități pot fi interzise într-un Stat Membru, pe întregul sau o parte a teritoriului său în conformitate cu legislația națională. 6
ANEXA II A. PRODUCĂTORUL (PRODUCĂTORII) SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL (DEŢINĂTORII) AUTORIZAŢIEI (AUTORIZAŢIILOR) DE COMERCIALIZARE RESPONSABIL (RESPONSABILI) PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS B. CONDIŢII SAU RESTRICŢII ALE AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE PRIVIND ELIBERAREA SAU UTILIZAREA C. DECLARAŢIE REFERITOARE LA LIMITELE MAXIME DE REZIDUURI 7
A. PRODUCĂTORUL (PRODUCĂTORII) SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL (DEŢINĂTORII) AUTORIZAŢIEI (AUTORIZAŢIILOR) DE COMERCIALIZARE RESPONSABIL (RESPONSABILI) PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS Numele şi adresa producătorului (producătorilor) substanţei (substanţelor) biologic active Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) Spania Laboratorios Hipra, S.A. Carretera C-63, km 48.300, Polígono Industrial El Rieral 17170 Amer (Girona) Spain Numele şi adresa producătorului (producătorilor) responsabil (responsabili) pentru eliberarea seriilor de produs Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) Spania Prospectul imprimat al produsului medicinal trebuie să cuprindă numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei respective. B. CONDIŢII SAU RESTRICŢII ALE AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE PRIVIND ELIBERAREA SAU UTILIZAREA Produs medicinal veterinar supus eliberarii cu reteta veterinara. C. DECLARAŢIE REFERITOARE LA LIMITELE MAXIME DE REZIDUURI Substanta activa fiind un principiu de origine biologica destinata pentru a determina imunitate activa nu este in domeniul de aplicare al Regulamentului (CE) nr. 470/2009. Excipientii (inclusiv adjuvantii) enumerati in sectiunea 6.1 din SPC sunt fie substante permise pentru care tabelul 1 al anexei la Regulamentul Comisiei (UE) nr. 37/2010 indica faptul ca nu sunt necesare LMR sau considerate a nu intra in sfera de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 470/2009 atunci cand sunt utilizati ca in acest produs medicinal veterinar. 8
ANEXA III ETCHETARE ŞI PROSPECT 9
A. ETICHETARE 10
INFORMAŢII CARE TREBUIE ÎNSCRISE PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine. 2. DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE 1 doză (2 ml): Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER inactivată... 9.8 BbCC Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr):... 1 MED 63 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă. 4. DIMENSIUNEA AMBALAJULUI 1 x 10 doze (20 ml) 10 x 10 doze (20 ml) 1 x 25 doze (50 ml) 1 x 50 doze (100 ml) 1 x 125 doze (250 ml) 1 x 10 doze (20ml) 10 x 10 doze (20 ml) 1 x 25 doze (50 ml) 1 x 50 doze (100 ml) 5. SPECII ŢINTĂ Porcine (scroafe şi scrofiţe). 6. INDICAŢIE (INDICAŢII) 7. MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară. Citiţi prospectul înainte de utilizare. 8. TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE Timp de aşteptare: Zero zile. 11
9. ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE), DUPĂ CAZ 10. DATA EXPIRĂRII EXP {lună/an} După desigilare, a se utiliza până în 10 ore, depozitat la 15ºC până la 25ºC. 11. CONDIŢII SPECIALE DE DEPOZITARE A se păstra şi transporta în condiţii de refrigerare A se proteja de lumină A nu se congela. 12. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ Eliminarea: cititi prospectul produsului. 13. MENŢIUNEA NUMAI PENTRU UZ VETERINAR ŞI CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND ELIBERAREA ŞI UTILIZARE, după caz Numai pentru uz veterinar - Se eliberează numai pe bază de reţetă veterinară. 14. MENŢIUNEA A NU SE LĂSA LA VEDEREA SI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor. 15. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPANIA 16. NUMĂRUL (NUMERELE) AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE EU/2/10/109/001-009 17. NUMĂRUL DE FABRICAŢIE AL SERIEI DE PRODUS Lot{număr} 12
INFORMAŢII CARE TREBUIE ÎNSCRISE PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETĂ FLACON DIN STICLĂ ŞI FLACON DIN PLASTIC 1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine. 2. DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE 1 doză (2 ml): Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER inactivată... 9.8 BbCC Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr):... 1 MED 63 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă. 4. DIMENSIUNEA AMBALAJULUI 50 doze (100 ml) 50 doze (100 ml) 125 doze (250 ml) 5. SPECII ŢINTĂ Porcine (scroafe şi scrofiţe). 6. INDICAŢIE (INDICAŢII) 7. MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE IM. Citiţi prospectul înainte de utilizare. 8. TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE Timp de aşteptare: Zero zile. 9. ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE), DUPĂ CAZ Citiţi prospectul înainte de utilizare. 13
10. DATA EXPIRĂRII EXP {lună/an} După desigilare, a se utiliza până în 10 ore, depozitat la 15ºC până la 25ºC. 11. CONDIŢII SPECIALE DE DEPOZITARE A se păstra şi transporta în condiţii de refrigerare A se proteja de lumină A nu se congela. 12. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ 13. MENŢIUNEA NUMAI PENTRU UZ VETERINAR ŞI CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND ELIBERAREA ŞI UTILIZARE, după caz Numai pentru uz veterinar - Se eliberează numai pe bază de reţetă veterinară. 14. MENŢIUNEA A NU SE LĂSA LA VEDEREA SI ÎNDEMÂNA COPIILOR A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor. 15. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPANIA 16. NUMĂRUL (NUMERELE) AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE EU/2/10/109/004 EU/2/10/109/008 EU/2/10/109/009 17. NUMĂRUL DE FABRICAŢIE AL SERIEI DE PRODUS Lot{număr} 14
INFORMAŢII MINIME CARE TREBUIE ÎNSCRISE PE UNITĂŢILE MICI DE AMBALAJ PRIMAR ETICHETĂ 1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine. 2. CANTITATEA DE SUBSTANŢĂ (SUBSTANŢE) ACTIVĂ (ACTIVE) 1 doză (2 ml): Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER:,inactivată... 9.8 BbCC Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr):... 1 MED 63 3. CONŢINUT PE UNITATE DE GREUTATE, VOLUM SAU NUMĂR DE DOZE 10 doze (20 ml) 25 doze (50 ml) 4. CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE IM. 5. TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE Timp de aşteptare. Zero zile. 6. NUMĂRUL SERIEI Lot {număr} 7. DATA EXPIRĂRII EXP {lună/an} După desigilare, a se utiliza până în 10 ore, păstrat la 15 ºC până la 25 ºC. 8. MENŢIUNEA NUMAI PENTRU UZ VETERINAR Numai pentru uz veterinar. 15
B.PROSPECT 16
PROSPECT RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine 1. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul responsabil pentru eliberarea seriei: Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPANIA 2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR RHINISENG suspensie injectabilă pentru porcine. 3. DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI) Fiecare doză de 2 ml conţine: Substante active: Bordetella bronchiseptica, tulpină 833CER:,inactivată... 9.8 BbCC(*) Derivat recombinant de tip D al toxinei Pasteurella multocida (PMTr):... 1 MED 63 (**) (*) Număr de celule de Bordetella bronchiseptica în log 10. (**) Doza Eficace la Murine 63: vaccinarea şoarecilor cu 0,2 ml de vaccin diluat de 5 ori, pe cale subcutanată, induce seroconversia la cel puţin 63 % din animale. Adjuvanti: Hidroxid de aluminiu gel... 6,4 mg (aluminiu) DEAE-Dextran Ginseng Excipienti: Formaldehidă... 0,8 mg Suspensie omogenă de culoare albă. 4. INDICAŢIE (INDICAŢII) Pentru protecţia pasivă a purceilor prin colostru ("primul lapte") după imunizarea activă a scroafelor şi scrofiţelor pentru a reduce semnele clinice şi leziunile cauzate de rinita atrofică progresivă şi neprogresivă, cât şi pentru a reduce pierderea in greutate asociată cu infecţii cu Bordetella bronchiseptica şi Pasteurella multocida în timpul perioadei de îngrăşare. Studiile prin infectie de control, au demonstrat că imunitatea pasivă durează până când purceii împlinesc vârsta de 6 săptămâni, în timp ce în studiile clinice pe teren, se observă efectele benefice ale vaccinării (reducerea numărului de leziuni nazale şi a pierderii de greutate) până la sacrificare. 17
5. CONTRAINDICAŢII Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active, la adjuvanţi sau la oricare dintre excipienţi. 6. REACŢII ADVERSE Reacții adverse frecvente: - Ocazional pot apărea reacţii locale tranzitorii după administrarea unei doze de vaccin. La locul injectării poate apărea o umflătură uşoară, temporară, cu un diametru mai mic de 2-3 cm, ce poate dura până la cinci zile şi, ocazional, până la două săptămâni. - Poate apărea o creştere tranzitorie a temperaturii corpului cu aproximativ 0,7 C în primele 6 ore după injectare. Este posibil să apară o creştere a temperaturii rectale cu până la 1,5 ºC. Această creştere a temperaturii rectale scade spontan în decurs de 24 de ore, fără tratament. Reacții adverse foarte rare: - Au fost raportate reacții de tip anafilactic în rapoarte spontane, drept pentru care se recomandă un tratament simptomatic adecvat. Frecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie: - Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament) - Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale tratate) - Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 1000 animale tratate) - Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10 000 animale tratate) - Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportarile izolate ) Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar. 7. SPECII ŢINTĂ Porcine (scroafe şi scrofiţe). 8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară. Administraţi o doză (2 ml) prin injecţie intramusculară în muşchii gâtului şi conform următorului program: Vaccinare de bază: scroafelor şi scrofiţelor ce nu au fost anterior vaccinate cu produs trebuie să li se administreze două injecţii într-un interval de 3-4 săptămâni. Prima injecţie trebuie administrată la 6-8 săptămâni înainte de data prognozată pentru fătare. Revaccinare: trebuie administrată o singură injecţie cu 3-4 săptămâni înainte de fiecare fătare ulterioară. 18
9. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ Înainte de administrare, vaccinul trebuie să ajungă la temperatura camerei (15-25 C). Agitaţi bine înainte de utilizare. 10. TIMP (TIMPI) DE AŞTEPTARE Zero zile. 11. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE A nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor. A se depozita şi transporta în condiţii de refrigerare (2 C) până la 8 C) A se proteja de lumină. A nu se congela. A nu se utiliza după data expirării inscripţionată pe etichetă. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 10 ore depozitat la 15 ºC până la 25 ºC. 12. ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE) Precauţii speciale pentru utilizare la animale: Numai animalele sănătoase trebuie vaccinate. Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale În caz de autoinjectare accidentală poate apare numai o reacţie minoră la locul injectării. Gestatie: Poate fi utilizat în perioada de gestaţie. Interactiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune: Nu există informaţii disponibile referitoare la siguranţa şi eficacitatea vaccinului când este utilizat cu alt produs medicinal veterinar. Decizia utilizarii acestui vaccin înainte sau după oricare alt produs medicinal veterinar va fi stabilita de la caz la caz. Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidot): Nu se aşteaptă reacţii adverse, altele decât cele deja menţionate la punctul 6, cu excepţia unei creşteri a temperaturii rectale până la 2ºC. Această creştere a temperaturii rectale scade spontan în decurs de 24 de ore fără tratament. La necropsie, la 10% din animale se poate observa decolorarea fibrelor musculare la locul inoculării (lăţime de 0,5 cm x lungime de 2 cm). Această decolorare se atribuie hidroxidului de aluminiu şi poate fi observată până la şapte săptămâni după injectarea unei doze duble de vaccin. Incompatibilitati: A nu se amesteca cu nici alt produs medicinal veterinar. 13. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale. 19
14. DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL Informaţii detaliate referitoare la acest produs medicinal veterinar sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentelor : http://www.ema.europa.eu/. 15. ALTE INFORMAŢII Dimensiuni ambalaj: - Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane din sticlă cu 10 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 25 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă cu 50 doze. - Cutie de carton cu 1 sau 10 flacoane PET cu 10 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 25 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon cu 50 doze. - Cutie de carton cu 1 flacon PET cu 125 doze. Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate. Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare. België/Belgique/Belgien HIPRA BENELUX NV Tel. (+32) 09 2964464 Република България Česká republika HIPRA SLOVENSKO, s.r.o. Tel. (421) 02 32 335 223 Danmark Deutschland HIPRA DEUTSCHLAND GmbH Tel. (+49) 211 698236 0 Eesti Ελλάδα HIPRA EΛΛAΣ A.E. Tηλ: (+30) 210 4978660 España Lietuva Luxembourg/Luxemburg HIPRA BENELUX NV Tel: (+32) 09 2964464 Magyarország Malta Nederland HIPRA BENELUX NV Tel. (+32) 09 2964464 Norge Österreich HIPRA DEUTSCHLAND GmbH Tel. (+49) 211 698236 0 Polska HIPRA POLSKA Sp.z.o.o. Tel. (+48) 22 642 33 06 20
France HIPRA FRANCE Tél. (+33) 02 51 80 77 91 Hrvatska Ireland HIPRA UK AND IRELAND, Ltd. Tel. (+44) 0115 845 6486 Ísland Italia Hipra Italia S.r.l. Tel. ( +39) 030 7241821 Κύπρος Latvija Portugal ARBUSET, Produtos Farmacêuticos e Sanitários De Uso Animal, Lda Tel. (+351) 219 663 450 România Slovenija Slovenská republika HIPRA SLOVENSKO, s.r.o. Tel. (421) 02 32 335 223 Suomi/Finland Sverige United Kingdom HIPRA UK AND IRELAND, Ltd. Tel. (+44) 0115 845 6486 21