Crioconservación de células madre de cordón umbilical con la garantía de Cruz Roja Alemana. VIDAPLUS CÉLULAS MADRE Descripción del servicio



Documentos relacionados
MINISTERIO DE SANIDAD SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD. Qué es la sangre del cordón umbilical y para qué sirve?

.- En qué tipo de enfermos está indicado el trasplante de células de sangre de cordón umbilical?

Una Esperanza de Vida

Células madre de cordón umbilical

Su utilidad terapéutica. Interés en el ámbito familiar

Manual para la donación de Cordón Umbilical

Tipos de células madre

Preguntas que se hacen con frecuencia sobre los estudios clínicos

PLAZOS DE CONSERVACIÓN DE LA HISTORIA CLÍNICA. Artículo 17. La conservación de la documentación clínica.

Trasplante renal. Dudas más frecuentes

FUNCIONES DEL RESPONSABLE TECNICO DE IMPORTACIÓN/FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMETICOS.

Hematológica. Congreso Nacional. Torremolinos del 15 al 17 de Octubre 09 Málaga. Programa de formación sobre Donación de Cordón Umbilical

Crioconservación de células madre de cordón umbilical

Qué son las células madre?

mos con... Las células DPPSCs son estables genéticamente y se pueden controlar in vitro investigador en regeneración con células madre

La solidaridad corre por tus venas, dona sangre, dona vida!!!

CURSO PARA EXPEDIDORES Módulo VII Preguntas frecuentes y herramientas. Agosto de Coordinación del Reglamento Sanitario Internacional

Llibreta Plasma-4 cast:plasma-int.cat 26/3/08 16:48 Página 1. Club aféresis. Cuando donas plasma. tú, eres especial. Banc de Sang i Teixits

Evaluación de la capacidad óptima de medida y alcance de la acreditación de un laboratorio de calibración

Tratamiento con Hidroxiurea contra la Enfermedad de Células Falciformes

Capítulo 6. Reclamaciones, Devoluciones, Sospechas de medicamentos falsificados y medicamentos retirados Capítulo 9. Transporte.

Inspección sanitaria de instalaciones con mayor y menor probabilidad de proliferación y dispersión de Legionella.

Disposición de óvulos Presente declaración de voluntad

SISTEMAS Y MANUALES DE LA CALIDAD

PROTOCOLOS DE OBTENCIÓN, CONSERVACIÓN Y ENVÍO DE MUESTRAS BIOLÓGICAS

5. ACCIONES ANTE LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE LEGIONELOSIS

Información sobre la extracción, procesamiento y conservación de sangre de cordón umbilical para uso eventual autólogo.

La Comunidad abre cuatro laboratorios en el Hospital Niño Jesús para la investigación del cáncer

Plazos de Conservación de los Datos de Carácter Personal

GARANTÍAS MÍNIMAS DE CALIDAD EN LA PRODUCCIÓN DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP)

MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD DIRECCIÓN GENERAL DE CARTERA BÁSICA DE SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD Y FARMACIA

ARTÍCULOS NIIF 5 ACTIVOS NO CORRIENTES MANTENIDOS PARA LA VENTA Y OPERACIONES DISCONTINUAS. Por C.P.C. GERARDO QUEZADA* gerardoquezada@bdomexico.

Guí a d de l l a d onac ó ió n d de sangre d de cordón umbilical

1. DEFINICIONES Y PRINCIPIOS BÁSICOS

PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN EN EL DESARROLLO DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

CADENA DE FRÍO PARA PRODUCTOS PERECIBLES DE EXPORTACIÓN

EXPEDIENTE DE MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN (IMPD) PARA MEDICAMENTOS DE TERAPIA CELULAR: MÓDULO DE CALIDAD

La subcontratación como herramienta para la gestión logística

CAPITULO V CONCLUSIONES Y ECOMENDACIONES

Qué posturas presentan los distintos grupos religiosos ante esta necesidad?

Selección de Deportistas

Capítulo 3 Almacenes e Inventario

Exposiciones Médicas: Eliseo Vañó Facultad de Medicina de UCM

2. Redes de Medición de la Calidad del Aire

Gestión de Riesgos y sostenibilidad en el Grupo Aguas de Valencia.

GUÍA RESUMEN DEL RSIF: EXIGENCIAS ESENCIALES QUE DEBEN CUMPLIR LAS EMPRESAS FRIGORISTAS

1.- OBJETO: 2.- ALCANCE:

La leche materna es lo mejor! Es esencial para el desarrollo del cerebro del recién nacido, y para su salud.

CONTROL DE CAMBIOS. FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación

Decreto sobre Medicamentos Genéricos en el Uruguay

Protección de los trabajadores contra los riesgos de la exposición a campos electromagnéticos 2

Sanitat anuncia el primer implante de tejido ovárico en España para antes de finalizar el año

LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN EN LA INDUSTRIA LÁCTEA

Fecha de elaboración: 7/11/2014

Plan de Mantenimiento Preventivo de Aparatos y Equipos. Loles Franco Jose Manuel Cebrián

POR QUÉ YA NO SE RECOMIENDA ESPERAR 3 MESES PARA HACERSE LA PRUEBA DEL VIH?

Gracias por donar. Por eso, con esta donación (glóbulos rojos, plasma y plaquetas) estás salvando la vida de tres personas. Centro de Transfusión

Soporte Técnico de Software HP

Transfusión de sangre

GESTIÓN DE ARCHIVO, CUSTODIA Y CONSULTA DE LA DOCUMENTACION DE LOS CENTROS DEL IMAS.

Prevención del Riesgo Eléctrico

FORO SOBRE MEDICINA LEGAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID. Los Bancos de Cordones Umbilicales. Derechos de los ciudadanos en relación con los mismos

EL DEPÓSITO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL DE SECUVITA

COMITE ETICO DE INVESTIGACION CLINICA FRANCISCO ABAD SANTOS MARÍA ANGELES GÁLVEZ MÚGICA

Sustitución de pinturas en un parque temático

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARA LA ASISTENCIA TÉCNICA PARA EL PROCESO DE PRODUCCION MASIVA DE CÉLULAS

Destrucción Certificada de Documentos - Técnicos Especialistas en LOPD - Gestión Ambiental

CAPITULO III. DERECHOS DE LOS HIJOS NACIDOS FUERA DE MATRIMONIO Y LAS CONVENCIONES INTERNACIONALES.

La formación de los operadores de carretillas elevadoras

Norma ISO 14001: 2004

SEGURIDAD DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA INFORMATIVA

Por su parte el mencionado artículo 24, en su apartado 2, dice literalmente:

CALIFICACIÓN AMBIENTAL DE ÁREAS HOSPITALARIAS CARACAS - VENEZUELA

FUNDACIÓN HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO DE SAN JOSÉ

ESTÁNDAR DE PRÁCTICA ACTUARIAL NO. 02

Tuberculosis Hospital Event

Procesado de muestras en el laboratorio de la clínica (I)

RECOMENDACIONES DEL INCORT EN MATERIA TRASPLANTES DE CÉLULAS EMBRIONARIOS Y DEL CORDÓN UMBILICAL.

Ha pensado en el reciclado de sus equipos de Media Tensión?

GUÍA PARA SISTEMAS DE RASTREABILIDAD

LISTA DE CONTROL INTERNO INVENTARIO

Interpretación CINIIF 12 Acuerdos de Concesión de Servicios

PROCEDIMIENTO PARA TRABAJOS CON AMIANTO

CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA ANÁLISIS PRENATAL NO INVASIVO DE TRISOMÍAS FETALES

Capítulo 5.5 Disposiciones especiales

6.5. Documentación y archivo

PAREJAS SERODISCORDANTE

Sanidad e Higiene Industrial. Docente: Msc. Abel Rosado Ruiz-Apodaca

PROCEDIMIENTO GENERAL RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA. Gestión de almacenes. Código PG-14 Edición 0. Índice

LABORATORIOS. Mayeline Gómez Agudelo

Análisis situacional en la gestión operativa de almacenes. Pág. 63

Servicio HP de Hardware en Centro de Reparación

Consigna: Forma de Presentación:

Ensayos Clínicos en Oncología

RESOLUCION NÚMERO 1842 DE 2009

Procedimiento para la para la coordinación de actividades empresariales en instalaciones de la universidad

información general al donante de sangre

INFORMACIÓN GENERAL. En caso su caso, por favor indique información adicional:

Norma ISO 14001: 2015

FABRICANTES DE PRODUCTOS SANITARIOS A MEDIDA: PREGUNTAS MÁS FRECUENTES

Transcripción:

VIDAPLUS CÉLULAS MADRE Descripción del servicio La crioconservación es un proceso irrepetible que ha de realizarse con todas las garantías. Si va a conservar las células madre de la sangre del cordón de su hijo, es muy importante que tome una buena decisión respecto a la compañía que crioconservará este valioso material biológico: aspectos como el banco en el que se almacenará la muestra, los métodos de procesamiento y crioconservación, la legislación que rige estos procesos, las características del kit de extracción en el que se trasladará la sangre de cordón al laboratorio o los protocolos y tiempos de recogida y transporte incidirán de manera determinante en la calidad final de la muestra de células madre de su hijo. En la siguiente tabla encontrará una descripción detallada del servicio de VIDAPLUS Células Madre y de los factores de calidad que hacen de VIDAPLUS y del laboratorio de Cruz Roja Alemana en Frankfurt la mejor elección. ASPECTOS TÉCNICO-CIENTÍFICOS Laboratorio País de almacenamiento Banco de almacenamiento Certificación GMP como medicamento* Laboratorio 24 horas* Personal especializado Controles de calidad GMP Vigilancia 24 horas Generadores de emergencia* Laboratorio de respaldo* Investigación y ensayos clínicos* Casos de aplicaciones terapéuticas Alemania Cruz Roja Alemana

Kit de extracción Recogida y transporte Procesamiento y crioconservación Resultados de calidad 2012 ASPECTOS TÉCNICO-CIENTÍFICOS Kit de extracción homologado para la recogida de muestras de categoría B* Material estéril para la desinfección del cordón previa a la extracción de SCU Bolsa de extracción de SCU con anticoagulante CPD* Cierre de seguridad irreversible y segunda bolsa de seguridad* Sistema de protección térmica de la muestra: 4 acumuladores de temperatura (3 kg)* Sistema de protección mecánica: contenedor de poliestireno expandido de 3 cm de grosor Registro de temperatura de la muestra durante el transporte Recogida profesional de la muestra* Atención telefónica 24 horas, 7 días a la semana* Transporte fines de semana y festivos Tiempo medio de transporte 2012 (publicado) Custodia de la muestra* Garantía de transporte* Procesamiento en salas blancas* Separación celular por reducción de volumen* Cuestionario previo de salud y resultados de los análisis durante el embarazo Análisis adicional de la sangre materna por PCR* Análisis inicial de volumetría y celularidad Recuento final de células mononucleadas y CD34+ por citometría de flujo* Informe técnico de resultados de la muestra Crioconservación en rampa y almacenamiento en nitrógeno líquido, por tiempo indefinido* Almacenamiento en contenedor bicameral* Volumen medio Media de células nucleadas* Media de células CD34+* 19 horas 58 minutos Iberia-IBExpress / Lufthansa 84 ml 753 millones 2.225 millones

CONDICIONES CONTRACTUALES Y ECONÓMICAS Duración del contrato Seguro de responsabilidad civil* Seguro de insolvencia* Cobertura de gastos de transporte en caso de utilización de la muestra* Devolución íntegra del importe abonado en caso de no extracción o no validez de la muestra Planes de financiación a medida del cliente ACREDITACIONES DE COMUNIDADES AUTÓNOMAS* Indefinida Andalucía Noviembre de 2008 Galicia Junio de 2009 Islas Baleares Marzo de 2010 Castilla y León Abril de 2010 La Rioja Mayo de 2011 Comunidad de Madrid Junio de 2011 Islas Canarias Noviembre de 2011 OTRAS GARANTIAS DE CALIDAD Comité asesor científico y técnico independiente Acuerdos con aseguradoras médicas

ASPECTOS TÉCNICO-CIENTÍFICOS Laboratorio 1. Certificación GMP como medicamento. El banco de células madre de Cruz Roja Alemana cumple la normativa GMP (Good Manufacturing Practices) alemana, una de las más exigentes del mundo en cuanto a la calidad exigida en el proceso de desarrollo, producción y control de los medicamentos. Los principales requerimientos del estándar GMP se refieren a la cualificación del personal implicado en la producción de medicamentos biológicos (categoría en la que se incluyen las muestras de sangre de cordón umbilical), las instalaciones y equipos empleados y los procesos de manipulación de las muestras, todo ello para evitar cualquier riesgo de contaminación cruzada y asegurar la máxima calidad de los preparados celulares obtenidos. 2. Laboratorio 24 horas. Cruz Roja Alemana procesa las muestras de sangre de cordón umbilical todos los días del año e inmediatamente después de su recepción, minimizando el tiempo transcurrido desde el nacimiento del bebé hasta la crioconservación para poder obtener una mayor cantidad de células madre. 3. Generadores de emergencia. El banco de células madre cumple los parámetros de seguridad más exigentes y sus instalaciones se someten a las revisiones más rigurosas. Al igual que todos los laboratorios, hospitales, quirófanos e instalaciones sanitarias, cuenta con generadores de emergencia que se activarían en caso de interrupción del suministro eléctrico. 4. Laboratorio de respaldo. En cumplimiento de la normativa, el banco de células madre de Cruz Roja Alemana cuenta con un laboratorio de respaldo que albergaría las muestras de sangre de cordón crioconservadas, en idénticas condiciones de calidad y seguridad, en caso de que alguna eventualidad lo hiciera necesario. Este segundo laboratorio también pertenece a Cruz Roja y está ubicado en la ciudad de Mannheim. 5. Investigación y ensayos clínicos. El Instituto de Medicina de Transfusión e Inmunología de Cruz Roja Alemana, donde está ubicado el banco de células madre, dispone de un moderno edificio dedicado al desarrollo de diversas líneas de investigación. Los trabajos en marcha comprenden la mejora de la seguridad de la sangre mediante el test de ácido nucleico, tratamientos experimentales contra tumores, terapia génica para el tratamiento de la hemofilia de tipo A y B, trasplantes inmunológicos o terapias con células madre para la regeneración cardiaca tras infartos de miocardio o como tratamiento de enfermedades coronarias, entre otros. 6. Casos de aplicaciones terapéuticas. Pacientes de todo el mundo han sido trasplantados con muestras de células madre de sangre de cordón procedentes del banco de Cruz Roja Alemana en Frankfurt, lo que certifica la calidad de los procesos seguidos por el Instituto de Medicina de Transfusión e Inmunología en la producción de concentrados de células madre.

Kit de extracción 7. Kit de extracción. El kit de extracción de VIDAPLUS está homologado para el transporte de muestras biológicas de categoría B. En base a los requerimientos de la normativa europea, dispone de un sistema de trazabilidad por códigos de barras e indica las condiciones que han de cumplirse durante su transporte. 8. Bolsa de extracción de SCU con anticoagulante CPD. El CPD, anticoagulante a base de citratos, fosfatos y dextrosa, favorece el ph de la sangre normal, permitiendo que se mantenga en estado líquido durante su traslado. 9. Cierre de seguridad irreversible y segunda bolsa de seguridad. Para evitar todo riesgo de contaminación y garantizar la integridad de la muestra durante su transporte, la bolsa de seguridad queda sellada con un cierre irreversible y se introduce en una segunda bolsa estanca de seguridad. 10. Sistema de protección térmica. La sangre de cordón umbilical debe mantenerse a temperatura ambiente (18-26 ºC) hasta su procesamiento. Un cambio brusco en su temperatura afectaría a su viabilidad (proporción de células vivas), por lo que en ningún caso debe ser refrigerada antes de su crioconservación y depósito en el tanque de nitrógeno líquido. El kit de VIDAPLUS contiene cuatro acumuladores de temperatura de gel, de 3 kg de peso total, entre los que se coloca la muestra para protegerla térmicamente durante su traslado. 11. Sistema de protección mecánica. La muestra se deposita en un contenedor de poliestireno expandido (EPS) de 3 cm de grosor, que contribuye al mantenimiento de la temperatura óptima y la protege de un posible golpe. Recogida de la muestra 12. Recogida profesional. El kit de extracción con la sangre de cordón umbilical es recogido por personal especializado en el tratamiento de este tipo de muestras biológicas, no por un servicio de mensajería en ruta. 13. Atención 24 horas. Nuestro número de atención al cliente 902 267 366 está siempre operativo para resolver todas las dudas que les puedan surgir durante el proceso y asegurar la eficiencia de la recogida de la muestra y la rapidez en su transporte y procesamiento. El traslado por vía aérea a Frankfurt y el procesamiento de la muestra se realizan igualmente 365 días al año para cumplir estos objetivos. 14. Tiempo medio de transporte. Aunque la legislación alemana establece un máximo de 48 horas para el procesamiento de la muestra y las normativas de otros países lo amplían a 72 horas, el tiempo medio de transporte obtenido por VIDAPLUS en 2012 fue muy inferior: 19 horas y 58 minutos. Este aspecto es crucial, puesto que diferentes estudios han demostrado que la viabilidad de las muestras de sangre de cordón comienza a descender a las 30 horas de la extracción.

15. Custodia de la muestra y garantía de transporte. VIDAPLUS confía en el servicio profesional de Iberia-IBExpress y Lufthansa, compañías aéreas de prestigio que garantizan la custodia de la muestra y su entrega al personal de laboratorio en las condiciones óptimas y en el menor tiempo posible. Todo el proceso está cubierto por los seguros de transporte estipulados por la Ley. Procesamiento y crioconservación 16. Salas blancas. En cumplimiento del estándar de calidad GMP, las muestras de células madre se procesan en salas blancas, instalaciones que tienen como objetivo proporcionar un ambiente de trabajo en el que se minimice el riesgo de contaminación de los productos tratados. Factores ambientales como la luz, la humedad, la temperatura o la ventilación son estrictamente controlados para evitar cualquier daño sobre la calidad de los medicamentos o sobre el funcionamiento de los equipos. En la actualidad, tres bancos públicos españoles de sangre de cordón umbilical (Málaga, Santiago de Compostela y Barcelona) ya disponen de estas instalaciones, mientras que no todos los privados satisfacen este criterio de calidad. 17. Separación celular. Las muestras de sangre de cordón se procesan por separación celular, aislando las células madre del resto de componentes de la sangre antes de su crioconservación. Este sistema de procesamiento, adoptado por todos los bancos públicos del mundo, es el más eficaz en la preservación de las células madre porque implica un menor uso del crioprotector DMSO, que puede romper la membrana exterior de los glóbulos rojos y liberar su contenido que, a largo plazo, es tóxico para las células madre. Otra importante ventaja de esta técnica es que, en caso de que la muestra de células madre tuviera que ser utilizada, el equipo médico conocería sus datos de calidad antes de prescribir el tratamiento (estimando la pérdida celular que se produce en el proceso de recuperación), mientras que si la sangre se ha conservado entera, las cifras de células mononucleadas y CD34+ obtenidas antes de la crioconservación se reducirían drásticamente durante el procesamiento previo a la aplicación terapéutica. 18. Análisis adicional de la sangre materna por PCR. Por legislación, todas las madres que deseen conservar las células madre de sus hijos deben facilitar una serología del embarazo que descarte infecciones por hepatitits B y C, VIH, sífilis y citomegalovirus. Para confirmar estos resultados, el laboratorio realiza un nuevo análisis del vial de sangre materna que se extrae durante el parto por PCR, técnica que amplifica un fragmento de ADN para identificar, con alta probabilidad, virus o bacterias. Este segundo análisis, que no se realiza en todos los laboratorios, evita a la madre del recién nacido la molestia de tener que realizarse una analítica con posterioridad al parto y permite que la muestra de células madre se almacene en el contenedor definitivo, y no en el tanque de cuarentena, pues sus resultados son inmediatos. 19. Recuento celular. El muestreo por citometría de flujo, técnica de medición de componentes de la superficie celular para su caracterización, permite contabilizar el número de plaquetas residuales, glóbulos rojos residuales, concentración de glóbulos blancos, células nucleadas y células madre CD34+. 20. Crioconservación en rampa. El proceso de crioconservación se realiza siguiendo un sistema de enfriamiento en rampa, a una velocidad constante de -1 ºC por minuto, con el fin de minimizar la pérdida celular durante este proceso.

21. Almacenamiento en un contenedor bicameral. El canister en el que se deposita la muestra tiene dos compartimentos para posibilitar que la muestra se aplique en más de una ocasión, en caso de que en un futuro las técnicas de multiplicación celular probadas en laboratorio se estandaricen en la práctica médica. Adicionalmente, dispone de espacio para el almacenaje de cuatro pequeñas muestras alícuotas para la realización de controles sanitarios. Resultados de calidad 22. Media de células nucleadas. Los parámetros para determinar la utilidad de una muestra de sangre de cordón umbilical para su trasplante son muy diversos: hay estudios que consideran que se necesitan 10 millones de células mononucleadas por kilogramo de peso del receptor (directrices del Colegio Federal de Médicos de Alemania) mientras otros elevan la cantidad precisa a 25 millones por kilogramo (Eapen et al. 2007, Lancet 369:1947-54, Rocha & Gluckman 2008, British Journal of Haematology 147:262-274, Michallet et al. 2010, Blood ASH Annual Meeting 116:Abstract). Por otra parte, hay que tener en cuenta que esta cantidad será menor si la muestra es 100% compatible con el receptor que en caso de que la compatibilidad entre donante y receptor no sea total, y dependerá asimismo de la dolencia que vaya a tratarse. Estos parámetros proporcionan únicamente datos sobre la cantidad óptima de células nucleadas, lo cual no implica que una muestra menor y totalmente compatible no pudiera ser empleada. Según las directrices alemanas, y sin considerar la relación entre número de células mononucleadas y peso, la cantidad mínima necesaria para un trasplante es de 250 millones de células con núcleo. La media de VIDAPLUS en el año 2012 fue muy superior a este límite: 753 millones. 23. Media de células CD34+. Al igual que en el caso de las células mononucleadas, los criterios para calcular la idoneidad de la muestra de sangre de cordón en función del peso del receptor pueden sufrir variaciones importantes. El Banco de Sangre y Tejidos de Barcelona estima que para un trasplante autólogo (al propio donante) se necesitan 20 millones de estas células por kilogramo de peso de receptor, cantidad que se duplica en el caso de los tratamientos alogénicos (de células madre de un donante compatible). La media obtenida por VIDAPLUS en 2012 fue de 2.225 millones de CD34+.

CONDICIONES CONTRACTUALES Y ECONÓMICAS 24. Seguro de responsabilidad civil. VIDAPLUS dispone de un seguro de responsabilidad civil que cubre todo el proceso. 25. Seguro de insolvencia. El contrato de crioconservación especifica que, en caso de que VIDAPLUS desapareciera como empresa, Cruz Roja Alemana asumiría el mantenimiento de las muestras de células madre en las mismas condiciones. 26. Cobertura de los gastos de transporte. En caso de que la muestra de células madre fuera utilizada, VIDAPLUS asumiría los gastos de transporte de la misma desde el laboratorio de Cruz Roja en Frankfurt hasta el lugar del mundo donde tuviera lugar el tratamiento, en un tanque individual de nitrógeno en estado gaseoso. ACREDITACIONES EN LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS 27. VIDAPLUS Células Madre es la única compañía que ha sido acreditada en todas las comunidades autónomas que han regulado la crioconservación de células madre de cordón umbilical para uso autólogo hasta el momento: Andalucía (noviembre de 2008), Galicia (junio de 2009), Islas Baleares (marzo de 2010), Castilla y León (abril de 2010), La Rioja (mayo de 2011), la Comunidad de Madrid (junio de 2011) e Islas Canarias (noviembre de 2011).