y epifluorescencia
Fluorescencia Espectro de luz visible: La longitud de onda determina el color
Fluorescencia Qué es? Es un proceso de interacción entre la radiación y la materia en el cual un material absorbe radiación de una fuente específica y muy rápidamente emite luz cuya energía es menor (de mayor longitud de onda) que la de la radiación que ha absorbido.
Fluorescencia Espectro de luz visible: Excitación Emisión
Fluorescencia Cómo se produce? Los electrones son excitados a estados vibracionales y rotacionales más altos y cuando vuelven a su estado fundamental emiten la energía de excitación en forma de radiación.
Fluorescencia Cómo se produce? E Diagrama de Jablonski S'1 S1 S0
Fluorescencia Cómo se produce? E Diagrama de Jablonski S'1 S1 S0
Fluorescencia Cómo se produce? Diagrama de Jablonski 1) La absorción de la luz de excitación eleva la molécula del fluorocromo a un estado de excitación con un mayor contenido de energía, S 1.
Fluorescencia Cómo se produce? E Diagrama de Jablonski S'1 S1 S0
Fluorescencia Cómo se produce? Diagrama de Jablonski 2) En este estado de excitación se mantienen un tiempo determinado, de 10-9 a 10-8 segundos, en el cual la molécula sufre cambios conformacionales e interacciones con las moléculas de su entorno. Como consecuencia, parte de la energía del estado S 1 se disipa, creándose un estado S1 de menor energía.
Fluorescencia Cómo se produce? E Diagrama de Jablonski S'1 S1 S0
Fluorescencia Cómo se produce? Diagrama de Jablonski 3) Pasado este tiempo de excitación la molécula emite luz de menor energía volviendo a su estado fundamental, S0.
Fluorescencia Cómo se produce? E Diagrama de Jablonski S'1 S1 S0
Fluorescencia Debido a la disipación interna de energía la luz emitida tiene siempre una longitud de onda mayor (menor energía) que la luz de excitación. La cantidad de luz emitida es muy pequeña en comparación con la utilizada para la excitación.
Fluorescencia Lo que diferencia fosforescencia a (ambos la fluorescencia son de procesos la de luminiscencia) es el tiempo de vida más largo de éste último proceso que puede ir desde milisegundos a minutos y ocurre después de que el proceso de absorción haya terminado.
Fluorescencia Los materiales que fluorescen lo hacen porque contienen estructuras con configuraciones moleculares particulares conocidas como fluoróforos o fluorocromos.
Fluorescencia Un fluorocromo es una molécula capaz de absorber fotones y emitir fotones de menor energía (mayor longitud de onda). Un fluoróforo es la parte del fluorocromo responsable de la emisión de la fluorescencia.
Fluorescencia Tipos de fluorescencia: La fluorescencia primaria es la que se da porque existe una configuración inherente a la estructura molecular. Algunas de las fluorescencias más intensas que se observan se asocian con moléculas aromáticas, la fluorescencia de materiales inorgánicos se observa en muchos minerales y piedras preciosas, y quelatos específicos: Clorofila, aceite de inmersión, GFP
Fluorescencia Tipos de fluorescencia: La fluorescencia secundaria ocurre cuando una molécula específica o un grupo capaz de fluorescer, un fluorocromo, se introduce en la estructura de la muestra. Éste es el procedimiento para la mayoría de las aplicaciones biológicas de la microscopía de fluorescencia.
Fluorescencia Espectros de excitación y emisión: Debido a la diferente configuración electrónica de los fluorocromos cada uno presenta un espectro de excitación y de emisión característico y único. Los fabricantes dan el pico de máxima excitación y el pico de máxima emisión o bien los espectros de excitación y emisión.
Fluorescencia Espectro de excitación: Muestra la diferente intensidad de la luz de emisión máxima a diferentes longitudes de onda de excitación. emisión fluorescencia excitación λ
Fluorescencia Espectro de emisión: Muestra la intensidad relativa de emisión a diferentes longitudes de onda al excitar con la longitud de onda máxima. emisión fluorescencia λ excitación máxima λ
Fluorescencia Espectros de excitación y emisión: Fluoresceína ph = 9 ph = 13
Fluorescencia Disminución de la fluorescencia: Una molécula del fluorocromo puede tener varios ciclos de excitación-emisión. Pero bajo condiciones de iluminación de alta intensidad hay una destrucción irreversible del fluorocromo fotoblanqueado excitado que (photobleaching) detección de fluorescencia. se denomina limitando la
Fluorescencia
Fluorescencia Disminución de la fluorescencia: Fading, decoloración Puede ser por dos procesos: 1) Photobleaching: Descomposición irreversible de las moléculas de los fluorocromos. Está directamente relacionado con la intensidad de la excitación y con el tiempo durante el cual estamos excitando la muestra. Para evitar este efecto se debe trabajar en condiciones de mínima iluminación posible.
Fluorescencia Disminución de la fluorescencia: 2) Quenching: Disminución de la intensidad de la emisión debida a condiciones de temperatura o presión elevada, agentes oxidantes y algunas sales. También puede ser debida a interacciones entre moléculas de fluorocromo, por lo que aumentar la concentración de éste no siempre supone un aumento de fluorescencia. Se debe trabajar con agentes secuestradores de oxígeno.
Fluorescencia Uso de la microscopía de fluorescencia: 1) El objetivo principal es la identificación de una sustancia específica observando sus propiedades características de emisión cuando se ilumina con radiación de longitud de onda apropiada. 2) Un objetivo difícil es la determinación de parámetros específicos inherentes a la muestra, o que son resultado de la preparación de la misma, que influyen en la fluorescencia de un fluorocromo específico en un material dado.
Fluorescencia Uso de la microscopía de fluorescencia: 3) Un tercer objetivo incluye la medida de la intensidad de la fluorescencia y una comparación de esta intensidad con estándares de fluorescencia bien establecidos. 4) El cuarto objetivo es el barrido localizado de una muestra para determinar la distribución de los fluorocromos que contiene, que es la microscopía de barrido confocal.
Instrumentación: Epi-iluminación La gran mayoría de los microscopios trabajan en modo de luz incidente, epi-iluminación, aunque algunos todavía lo hacen en modo de luz transmitida.
Instrumentación: Epi-iluminación
Instrumentación: Epi-iluminación
Instrumentación: Epi-iluminación
Instrumentación: Fuentes de luz La elección de la fuente de luz es función del fluorocromo específico que se investiga, sus requisitos de excitación y su eficiencia cuántica. Para excitar la fluorescencia de un fluorocromo se necesita una fuente de luz intensa que suministre las longitudes de onda de excitación del fluorocromo en uso.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas de mercurio a alta presión: Son las más utilizadas. Exhiben máximos discretos sobre un fondo continuo que proporcionan excitación en el rango del ultravioleta así como en las regiones azul y verde.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas de mercurio a alta presión: Estas lámparas son caras, requieren unidades de encendido especiales y el coste de funcionamiento es elevado. La salida de la luz se va reduciendo con el tiempo debido al ennegrecimiento del envoltorio de cuarzo. Nunca deben utilizarse más tiempo del recomendado por el fabricante ya que existe riesgo de explosión que dañaría el microscopio y llenaría la habitación de vapores de mercurio. Generalmente llevan un contador de horas incorporado.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas de xenon a alta presión: Se caracterizan por un flujo luminoso estable y regular. Muestran un continuo de elevada intensidad con algunos máximos irregulares entre longitudes de onda de 800 y 1.000 nm. Esta fuerte intensidad en el infrarrojo cercano debe ser eliminada con filtros. Suministran suficiente radiación azul-verde en la región de 440-540 nm donde las lámparas de mercurio no son muy útiles, sin embargo son deficientes en el ultravioleta. Su vida media es más larga que las de mercurio.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas de xenon a alta presión:
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas halógenas de wolframio: También se conocen como lámparas de yoduro de cuarzo. Son del tipo de fuente de filamento incandescente que tienen un espectro de radiación continuo. Dan poca emisión en el rango del ultravioleta pero es aceptable en las regiones azul y verde. Permiten un apagado y encendido con frecuencia lo que acortaría la vida de las de mercurio.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas halógenas de wolframio: Son más baratas y más seguras que las de mercurio pero sólo son apropiadas en técnicas donde se espere tener una elevada fluorescencia ya que tienen una menor energía de excitación. Si el trabajo requiere fluorescencia de dos colores o se necesitan elevados aumentos o la fluorescencia es tenue se prefieren las lámparas de vapor de mercurio.
Instrumentación: Fuentes de luz Lámparas halógenas de wolframio:
Instrumentación: Filtros Filtro de excitación Filtro barrera
Instrumentación: Filtros Con el filtro de excitación seleccionamos la parte del espectro que utilizaremos para excitar la muestra. La muestra emite fluorescencia en un espectro distinto al de excitación y al mismo tiempo refleja parte del espectro utilizado para la excitación. El filtro barrera se encarga de eliminar la parte del espectro reflejado y nos permite visualizar el espectro de emisión correspondiente al fluorocromo. Filtro de excitación Filtro barrera
Instrumentación: Filtros Filtro de excitación: Selecciona el espectro de excitación. Espejo dicroico: Refleja la parte del espectro necesaria para la excitación y transmite el resto. Filtro barrera: Deja pasar la parte de la emisión de la muestra que nos interesa. Filtro barrera Filtro de excitación Espejo dicroico Muestra
Instrumentación: Filtros Los fabricantes suelen proporcionar bloques de filtros que son combinaciones de filtros de excitación y de emisión con los apropiados espejos dicroicos. Los filtros se describen utilizando letras y números: BP600/30, LP490, DD488/543,...
Instrumentación: Filtros Filtros de excitación y barrera: BPxxx - Filtro Pasa Banda (Band Pass): Deja pasar una banda determinada del espectro y bloquea el resto. BP460-580: BP significa filtro pasa banda y los números indican la luz que bloquea por debajo, 460 nm, y la que bloquea por encima, 580 nm. 460 580
Instrumentación: Filtros Filtros de excitación y barrera: BPxxx - Filtro Pasa Banda (Band Pass): Deja pasar una banda determinada del espectro y bloquea el resto. BP600/30: Deja pasar una banda cuyo máximo es 600 nm con una anchura de 30 nm. 30nm 600
Instrumentación: Filtros Filtros de excitación y barrera: SP600: SP significa filtro pasa bajos (short pass). Deja pasar el espectro por debajo de un valor determinado, en este caso 600 nm, y bloquea lo que está por encima de ese valor. 600 nm
Instrumentación: Filtros Filtros de excitación y barrera: LP490: LP significa filtro pasa altos (long pass). Deja pasar el espectro por encima de un valor determinado, en este caso 490 nm, y bloquea lo que está por debajo de ese valor. 490 nm
Instrumentación: Filtros Filtros de excitación y barrera: La combinación de filtros SP y LP permite recortar el espectro por debajo del valor de SP y por encima del valor de LP consiguiendo bandas muy estrechas.
Instrumentación: Filtros Espejos dicroicos: También se describen con números y letras: RSPxxx: Espejo dicroico Reflexión Pasa Bajos, refleja por debajo del valor indicado (xxx) y transmite el resto. DDxxx/yyy: Espejo doble dicroico, tiene dos picos en los que refleja (xxx, yyy) y en el resto transmite. TDxxx/yyy/zzz: Espejo triple dicroico, refleja la luz en tres picos (xxx, yyy, zzz) y transmite en el resto
Instrumentación: Filtros Espejos dicroicos: RSP490: refleja por debajo de 490 nm y transmite el resto. 490
Instrumentación: Filtros Filtro de excitación Filtro barrera Espejo dicroico Fuente de emisión Muestra
Instrumentación: Filtros 1.La lámpara emite luz en todo el espectro. 2.El filtro de excitación sólo deja pasar la parte del espectro necesaria para excitar la muestra. 3.El espejo dicroico refleja hacia la muestra la excitación correspondiente. 4.La muestra se excita con la luz que le llega y emite en un espectro superior al de la excitación. 5.El espejo dicroico transmite la emisión de la muestra. 6.El filtro barrera hace una selección exacta del espectro de emisión que nos interesa.
Instrumentación: Filtros Filtro de excitación Filtro barrera Espejo dicroico Fuente de emisión Muestra
Instrumentación: Objetivos Casi las mismas consideraciones se aplican a la evaluación de los objetivos cuando se requieren para microscopía de fluorescencia o de campo claro. La capacidad del objetivo para captar la luz juega un papel esencial en la microscopía de fluorescencia. Para obtener una intensidad de la señal óptima se debe emplear una apertura numérica elevada y el menor aumento posible.
Instrumentación: Objetivos Por otro lado, el tipo de vidrio que se utilice requiere una buena transmisión de la longitud de onda que se use, por eso, los más utilizados son los de fluorita o los apocromáticos. También se deben utilizar objetivos autofluorescencia extremadamente baja. con
Instrumentación: Objetivos Puede ocurrir que aunque estén todos los factores anteriores optimizados exista un ruido de fondo. Éste se debería a la propia muestra debido a la fijación, la autofluorescencia o a un proceso de tinción inadecuado.
Luz transmitida vs luz incidente Luz transmitida: Los microscopios de fluorescencia antiguos eran poco eficaces en luz transmitida. Los lugares de fluorescencia débil eran difíciles de observar entre la radiación que no era específica de la fluorescencia.
Luz transmitida vs luz incidente Luz transmitida: El problema se solventó parcialmente utilizando condensadoras de fondo oscuro. La luz incidente sobre la muestra queda restringida a un área que no entra en el objetivo. Consecuentemente sólo la radiación que surge de la dispersión o de la fluorescencia se recoge en la lente objetivo. Los lugares de fluorescencia débil se observan sobre un fondo oscuro.
Luz transmitida vs luz incidente Luz transmitida: Este sistema es más útil en aumentos bajos de aproximadamente 40X y tiene la ventaja de que el contraste es alto. Una desventaja es que se requiere aceite de inmersión no fluorescente o glicerol entre la parte superior de la lente condensadora y la lente objetivo para evitar pérdidas de luz de excitación.
Luz transmitida vs luz incidente Luz incidente: Con el desarrollo del espejo dicroico aumentó el número de aplicaciones de la microscopía de fluorescencia ya que hay muchas muestras que no se pueden observar por transmisión. El espejo dicroico lleva la radiación a través del objetivo para la excitación y se usa de nuevo para permitir la observación de la radiación fluorescente.
Luz transmitida vs luz incidente Luz incidente: De esta manera el objetivo funciona también como condensadora y la intensidad de la fluorescencia es inversamente proporcional a la cuarta potencia de los aumentos. El brillo máximo se obtiene con un ocular de aumento mínimo y el objetivo de apertura numérica máxima.
Luz transmitida vs luz incidente Luz incidente: Las ventajas son que la luz de excitación pasa a través de menos superficies de vidrio y así se pierde menos luz en el camino debido a absorción interna. Como la lente objetivo también es condensadora el área observada es la misma que el área iluminada. Además no hace falta aceite de inmersión en la condensadora.
Aplicaciones Se aplica a la determinación cuantitativa de aminoácidos, proteínas, ácidos nucleicos y muchos fluorocromos celulares (para ello se utiliza un fotómetro que mide la intensidad de la fluorescencia de una región específica de la muestra).
Aplicaciones También es útil en el estudio de diferentes clases de celulosa, tejidos vegetales, alimentos y medicamentos, fibras animales, minerales en polvo, detección de impurezas en mezclas homogéneas y heterogéneas, polímeros, resinas, cristales líquidos, telas, fibras, petróleo, madera, papel, cemento, semiconductores, ciencia carbón vidrio, forense, restauración de arte, biología y medicina. mineral, cerámica, farmacia,