VISTO el Expediente NO 1-47-14580-10-3 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica



Documentos relacionados
1 6,JUl 2013 DISPOSICION N BUENOSAIRES,

BUENOS AIRES, 2 7 ENE Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

DI8P08t010N ft O

OISPOSICION N. t 47 2

~ de Registro. DtSPOSitiÓ(l! W 2 o 2 1 BUENOS AIRES, 1 L ABR 2013

DISPOSICION N BUENOS AIRES, O 4 ABR 2 011

D1SPOSICION N" lj BUENOSAIRES,

DISPOSICION N" BUENOSAIRES,

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Que por las presentes actuaciones CENTRO opnco CASIN S.R.L.

Expediente N /10-2 del Registro de esta. Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

VISTO el Expediente NO del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;.

BUENOS AIRES, 05 ole 2012

DISPOSICIÓN. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y

"2011 -Afio del Trabajo Decente,la Salud y Seguridad de los Trabajadores" OISPOSICION N BUENOS AIRES,

~,.,. " ";,'.;',..!f '-,",1 \;J BUENOS AIRES, ~15 ENE 20'0

DISPOSICION N

DISPOSICION N' BUENOS AIRES, 22 JUN 2012

2 7 YA Y 2 oto. :Ministerio áe Sa[uá BUENOS AIRES,

C/f. BUENOS AIRES, 1 B FES 2013

DISPOSICIóN ff

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica Y, para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto

VISTO el Expediente NO Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos (ANMAT), Y

BUENOS AIRES, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

BUENOS AIRES, 2 6 MAY 2 o 11

DISPOSICIÓN PI"? O 2 1

18 ole 2013 DISPOSICION N BUENOSAIRES,

el cambio de categoría del producto odontológico aprobado por Disposición ANMAT N 7221/98 del 30 de Noviembre de 1998 y se

OISf"Ot'lIOlON BUENOS AIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

BUENOS AIRES, 06 JUL 2012

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

BUENOS AIRES, 1 9 MAY 21H1

G Registro. BUENOS AIRES, 1 5 ABR 2013

BUENOS AIRES, VISTO el Expediente N del Registro de esta. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Que las actividades de elaboración y comercialización de productos. Tecnología Médica, en la que informa que el producto estudiado reúne los

BUENOS AIRES, 14 ole 2011

"20!5 -A,fo dd BitrlJ/nltln'o ddcoligmo tk Úi, FI/fblos Ubl1!s" Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

.& " Año de Homenaje al Almirante Guillermo Brown, en el Bicentenario del Combate Naval de Montevideo".

Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y. Argentina Ltd. solicita la autorización de modificación del Certificado de

~ Que consta la evaluación técnica producida por el Departamento BUENOS AIRES,

DISPOSICION N'

1 1 MAY 20tt BUENOS AIRES

VISTO el Expediente NO del Registro de esta. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, Que por los presentes actuados la firma TECNOLAB S.A.

BUENOS AIRES, 1 9 AGO 2010

" Año de Homenaje al doctor D. MANUD. /J1:"/J;IIAWr BUENOS AIRES, O 1 MAR 2012

DlSPOSIOIÓN JI' O 7 2 7

1/ fl-ño ád0ícentenario ád Congreso áe ÚJsCfue6ÚJLí6res" Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología!

OISPQSIGlÓN N' '

2 7 O I e 2010 BUENOS AIRES,

BUENOS AIRES, 2 O O 1 e 2012

., BUENOS AIRES, 2 2 ENE 2013

1 O ABR 2013 DISPOSICION N BUENOS AIRES,

BUENOS AIRES, 2 5 ENE 2012

VISTO el Expediente NO del Registro de esta. Administración Nacional de Meqicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; domicilio en Virrey Loreto 3878, CABA, solicita el cambio de titularidad

Que consta la evaluación técnica producida por la Dirección de Tecnología Médica, en la que informa que el producto estudiado reúne los requisitos

Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos A.N.M.A. T.

BUENOS AIRES, Registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

BUENOS AIRES, 2 2 ENE 2013

BUENOSAIRES'1 7 JUN VISTO el Expediente NO Y. VARIFARMA SA, solicita la corrección de errores materiales que se

VISTO el Expediente NO Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos

DISPOSICION N" 2 O 5 9

VISTO el Expediente N Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos

BUENOSAIRES- Z DIe. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

.9) 4'.116J~ A.N.M.A.T

" Año de Homenaje al Almirante Guillermo Brown, en el Bicentenario del Combate Naval de Montevideo"

BUENOSAIRES, O 7 ABO VISTO el Expediente N Y. SALe solicita la corrección de errores materiales que se habrían

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

1 9 ABR 2 O 11 BUENOS AIRES,

o otspooioi~ fde 4 7 9

'2011-)lffo tú( 'fra6ajo <Decente. '" SaCwi y S.guriáaá tú ros 'fra6ajoái res' BUENOS AIRES, 19 ABR 2011

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. HORACIO y NORBERTO CALAMANTE S.H. solicita se autorice

BUENOS AIRES, 1 9 MAR Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

BUENOS AIRES, Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

BUENOSAIRES, Z Z JUl 2011

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica. S.A.Le. solicita autorización para la venta a laboratorios de análisis

1 8 O9 1 8 MAR Z014 DISPOSICION N BUENOSAIRES,

BUENOS AIRES, '1 3 SEP 2010 CONSIDERANDO: por la cual la firma BEIERSDORF S,A, informa haber detectado en el mercado, la

autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto para diagnóstico de

DISF'OSICION N',j)2 3 8' VISTO el expediente N" /11.8 Y agregado /12.9 y 1.

BUENOS AIRES 2 8 ENE 2011

" Año del Trabajo Decente, la Salud y Seguridad de los Trabajadores' BUENOS AIRES, 1 4 SEP 2011

BUENOS AIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica Y,

~ """ - Mo ''' '"""'' "'"""' ""''' '"""'"' '' '" '""'''''"'"

BUENOS AIRES, 3 O OeT 101\

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y,

BUENOSAIRES, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT),

VISTO el Expediente NO del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y;

VISTO el Expediente N del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y

VISTO el expediente n del registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y

DISPOSICION N 5 7 ' 6

BUENOS AIRES O 4 OCT Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

BUENOSAIRES, 2 6 ABO 2013

BUENOS AIRES, O 7 ABO 2D15. de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

BUENOSAIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y;

BUENOSAIRES.04 DE AGOSTO DE 2014,- Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y,

Transcripción:

''2014 Año de Homenaje al Almirante Guillermo Brown, en el Bicentenano del Combate Naval de Montevideo".AnáJtdU'" d.9:: ; :;;;:tw/ná a.9ftfú;-.a4 ~{{- C«hl (J.-..f{;óá'lú-/Ód J 'J{CI!J 'Y DISPOSICION N. 5 1O 7 BUENOSAIRES, 16.JUl 2014 VISTO el Expediente NO 1-47-14580-10-3 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y CONSIDERANDO: Que por las presentes actuaciones MED S.R.L. solicita se autorice la inscripción en el Registro Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) de esta Administración Nacional, de un nuevo producto médico. Que las actividades de elaboración y comercialización de productos médicos se encuentran contempladas por la Ley 16463, el Decreto 9763/64, y MERCOSUR/GMC/RES. NO40/00, incorporada al ordenamiento jurídico nacional por Disposición ANMAT N0 2318/02 (TO 2004), y normas complementarias. Que consta la evaluación técnica producida por la Dirección de Gestión de Información Técnica. Que consta la evaluación técnica producida por la Dirección Nacional de Productos Médicos, en la que informa que el producto estudiado reúne los requisitos técnicos que contempla la norma legal vigente, y que los establecimientos declarados demuestran aptitud para la elaboración y el control de calidad del producto cuya inscripción en el Registro se solicita. Que los datos identificatorios característicos a ser transcriptos en los proyectos de la Disposición Autorizante y del Certificado correspondiente, han sido convalidados por las áreas técnicas precedentemente citadas. Que se ha dado cumplimiento a los requisitos legales y formales que contempla la normativa vigente en la materia. Que corresponde autorizar la inscripción en el RPPTMdel producto médico objeto de la solicitud. 1

1<2014_Año de Homenaje alalmiran/e Guillermo Brown, en el Bicentenario del Combate Naval de Montevideo"./IhUd óub a0 :7':: ;c/ :::;;M ClUá ck g~haj ~a Nhl~ t:.~,j(~4dtv s f:aci!y/.'3 DISPOSICiÓN N. 5 to'(1 Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por los Decretos N 1490/92 Y 1271/13. Por ello; EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA DISPONE: ARTÍCULO 10.- Autorízase la inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica del producto médico de marca OASIS MEDICAL, nombre descriptivo ESPONJASHEMOSTÁTICAS ABSORBENTES OFTÁLMICAS Y nombre técnico ESPONJAS, HEMOSTÁTICAS, ABSORBIBLES de acuerdo a lo solicitado por MED S.R.L., con los Datos Identificatorios Característicos que figuran como Anexo I de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTÍCULO 20.- Autorízanse los textos de los proyectos de rótulo/s y de instrucciones de uso que obran a fojas 38 y 39 respectivamente, figurando como Anexo Il de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTÍCULO 30.- Extiéndase, sobre la base de lo dispuesto en los Artículos precedentes, el Certificado de Inscripción en el RPPTM, figurando como Anexo III de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTÍCULO 40.- En los rótulos e instrucciones de uso autorizados deberá figurar la leyenda: Autorizado por la ANMAT, PM-959-1, con exclusión de toda otra leyenda no contemplada en la normativa vigente. ARTÍCULO 50.- La vigencia del Certificado mencionado en el Artículo 3 será por cinco (5) años, a partir de la fecha impresa en el mismo. ARTÍCULO 60.- Regístrese. Inscríbase en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica al nuevo producto. Por Mesa de Entradas 2

"2014 ~Año de Homenqje alalmirante Guillermo Brown, en el Bicentenan"odel Combate Naval de Montevideo" "~ujtéup cd gh.9::mmuá ~.91&tbaJ 9&fuhctm; c~,jt/h{k,j.srt:actrd'y. DISPOSICION N! 5 ~07 notifíquese al interesado, haciéndole entrega de copia autenticada de la presente Disposición, conjuntamente con sus Anexos 1, II Y III. Gírese a la Dirección de Gestión de Información Técnica a los fines de confeccionar el legajo correspondiente. Cumplido, archívese PERMANENTE. Expediente NO 1-47-14580-10-3 DISPOSICIÓN NO 5 t O 7 so jj'l~i'-, Dr. ano A. ORSINGHER Sub AUmlnlstraUor Nacional A.N.M.A,..T. 3

"7014 - Año de Homenaje al Almirqnte Guillermo Brown, en el Bicentenario del Combate Naval de Montevideo" ANEXO 1 DATOS IDENTIFICATORIOS CARACTERÍSTICOS del P~DUCTO ~ICO inscripto en el RPPTMmediante DISPOSICIÓN ANMAT N....\)...1.0...-( Nombre descriptivo: Esponjas Hemostáticas Absorbentes Oftálmicas. Código de identificación y nombre técnico UMDNS: 16-791 - Esponjas, Hemostáticas, absorbibles. Marca(s) de (los) producto(s) médico(s): OASIS MEDICAL. Clase de Riesgo: Clase n. Indicación/es autorizada/s: Las esponjas hemostáticas absorbentes oftálmicas OASIS Medical están diseñadas para manejar los fluidos durante los procedimientos oftáimicos, como así también podrían ser utilizadas para el cuidado y limpieza de delicados micro instrumentos, prolongando su duración. Modelo(s): 50FT CELL PVA Productos de Esponja de Espuma. 0522-5 Lasik Eye Drain (Chayet) 10.0 mm. 0523-5 Lasik Eye Drain (Chayet/Katzen) 11.5 mm. 0525 PVA Foam Surgical Spears. 0527 Eye Pledget. 0528 Lasik Shield 9 mm. 0529 WIPE + WICK. Forma de presentación: Por unidad. Período de vida útil: 5 años. Condición de venta: Venta Exclusiva a Profesionales e Instituciones Sanitarias. Nombre del fabricante: OASIS MEDICAL INC. Lugar/es de elaboración: 510-528 S. Vermont Avenue, Glendora, CA 91741. Estados Unidos. Expediente N 1-47-14580-10-3. DISPOSICIÓN N 4

''2014 - Año de Homenaje al Almirante Guillermo Brown, en el Bicentenario del Combate Naval de Montevideo" u:j/f;ub ah :7(: t:/.9};,dauá'.9fdbmá ~j7tt' ~I;n < ~~()ú'l'u/bj J fjl.yf."y ANEXO II TEXTO DEL/LOS RÓTULO/S e INSTRUCCIONES DE USO AUTORIZADO/S... 5..1.0...7... PRODUCTO MÉDICO inscripto en el RPPTM mediante DISPOSICIÓN ANMAT N I ~A1~ Poi., D/.~rro Á.10RSINGHER Sub Administrador NaCional A.N.M.A.T. del 5

OASIS@) Anexo 111-6- PROYECTO DE RÓTULO 3(5 vi Esponjas Hemostáticas Absorbentes (Hemosteta~)r'~"'~ ~) Importado por: MEDS.R.L. Tucumán 2133 Piso 2, (C1050AAQ) CABA Argentina. Fabricado por: OASIS MEDICAL INC. 510-528 S. Vermont Avenue, Glendora, CA 91741. ESTADOS UNIDOS OASIS Medical ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORBENTE OFTÁLMICA Ref#:,----- Modelo: --------- NO REESTERILlZAR - NO REUTILIZAR NO UTILIZAR SI EL ENVASE ESTA ABIERTO O DAÑADO N Lote. _ d ---- fátsl VENTA EXCLUSIVA A PROFESIONALES E INSTITUCIONES SANITARIAS Director Técnico: Farmacéutico Sebastián Femández Mal. Nac. 14318. AUTORIZADO POR LA ANMAT PM-959-1..1,1 NDE"L ACEUTICO clona\ N 14318 Página 1 del

OASIS' 5 Anexo III-B - INSTRUCCIONES DE USO Esponjas Hemostáticas Absorbentes (Hemostetas) Importadopor: MEO S.R.L. Tucumán 2133 Piso 2, (C1050AAQ) C.A.B.A. Argentina. Fabricadopor: OASIS MEDICAL INC. 510.528 S. Vermont Avenue, Glendora, CA 91741. ESTADOSUNIDOS OASIS Medical ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORBENTE OFTÁLMICA NO REESTERILlZAR - NO REUTILIZAR NO UTILIZAR SI EL ENVASE ESTÁ ABIERTO O DAÑADO VENTA EXCLUSIVA A PROFESIONALES E INSTITUCIONES SANITARIAS Director Técnico: Farmacéutico Sebastián Fernández Mal. Nac. 14318. AUTORIZADO POR LAANMAT PM-959-1 Sfmbolos utilizados en el rótulo y etiquetas - Significado..v:rx Consultar Instrucciones de Uso Adjuntas @. Producto de Uso Único - No reutilizar Ili'7fÜ.j.~Esterilizado por Radiación Gamma @ No Re esterilizar 1+1 Proteger de la humedad...~.. -/'''- Proteger de la luz solar directa "':''' Uso Indicado Las esponjas hemostáticas absorbentes oftálmicas OASIS Medical están diseñadas para manejar los fluidos durante los procedimientos oftálmicos, como asi también podrian ser utilizadas para el cuidado y \ \ limpieza de delicados micro instrumentos, prolongando su duración. S RNANDEZ F RMACEUTICO M l. Nacional N" 14318 Página 1/1

''2014 -Año de Hommqje a/almirante Guillermo Brown, en el Bicentenano del Combate Naval de Montevideo"./!Znó/c~;;-) a8,9;;;':;,,/ gm/au~/ rd.~á2«,:j.:9&j7uba'071 (!' ~<J/'/áh!';(j,,/ po/; 0(/6/ J/../1:.At..j'y' J. ANEXO III CERTIFICADO Expediente NO: 1-47-14580-10-3 El Administrador Nacional de la Administración Nacional de Medicamentós, Alimp J:0s j Pic'1.gía Médica (ANMAT) certifica que, mediante la Disposición NO. )... l..u.., y de acuerdo a lo solicitado por MED S.R.L., se autorizó la inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM), de un nuevo producto con los siguientes datos identificatorios característicos: Nombre descriptivo: Esponjas Hemostáticas Absorbentes Oftálmicas. s Código de identificación y nombre técnico UMDNS: 16-791 - Esponjas, Hemostáticas, absorbibles. Marca(s) de (los) producto(s) médico(s): OASIS MEDICAL.,Clase de Riesgo: Clase n. Indicación/es autorizada/s: Las esponjas hemostáticas absorbentes oftálmicas OASIS Medical están diseñadas para manejar los fluidos durante los procedimientos oftálmicos, como así también podrían ser utilizadas para el cuidado y limpieza de delicados micro instrumentos, prolongando su duración. Modelo(s): SOFT CELL PVA Productos de Esponja de Espuma. 0522-5 Lasik Eye Drain (Chayet) 10.0 mm. 0523-5 Lasik Eye Drain (Chayet/Katzen) 11.5 mm. 0525 PVA Foam Surgical Spears. 0527 Eye Pledget. 0528 Lasik Shield 9 mm. 0529 WIPE + WICK. Forma de presentación: Por unidad. Período de vida útil: 5 años. Condición de venta: Venta Exclusiva a Profesionales e Instituciones Sanitarias. 6

..// Nombre del fabricante: OASIS MEDICAL INC. Lugar/es de elaboración: 510-528 S. Vermont Avenue, Glendora, CA 91741. Estados Unidos. Se extiende a MED S.R.L. el Certificado PM 959-1, en la Ciudad de Buenos Aires, a.l:~.wl~o.1.l, siendo su vigencia por cinco (5) años a contar de la fecha de su,emisión.s t O ~ DISPOSICION N )10':11.., Dr. OTTO A. ORSINGHER Sub Administrador Nacional A.,N.M.A.T.