PRINCIPIS DE BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR

Documentos relacionados
UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE PUERTO RICO RECINTO METROPOLITANO FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES PRONTUARIO

DATOS DE LA ASIGNATURA

Fecha de elaboración: 14 de mayo de 2010 Fecha de última actualización: 27 de Mayo de 2010

ASIGNATURA: BIOLOGÍA MOLECULAR

Mapeo genómico: Determinación de la localización de elementos en un genoma, con respecto de marcadores identificados

VECTORES Y CLONADO Martín Monte, viernes 27 de Marzo, 2009

COORDINADORES: DRS. LUISA A. LOPEZ OCHOA Y MONICA SANTOS MENDOZA

1. ASIGNATURA / COURSE

Cronograma. Miércoles 25 de Marzo: Replicación, reparación y recombinación de ADN

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA FACULTAD DE AGRONOMÍA DEPARTAMENTO DE PLANEACIÒN EDUCATIVA HORAS PRÁCTICAS: 2

UNIVERSIDAD AUTONOMA CHAPINGO DEPARTAMENTO DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

Alelo. Locus. La forma alternativa de un gen. El lugar donde se localiza el gen en el cromosoma.

Carácter de la asignatura Lenin Arias Rodríguez Fecha de elaboración: 28 de mayo de 2010 Fecha de última actualización: 11 de Junio de 2010

AREA DE GENETICA FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Universidad Pablo de Olavide INGENIERIA GENETICA

Cancer Genome Anatomy Project.

PLAN DOCENTE DE LA ASIGNATURA. Datos generales de la asignatura

Expresión de la información genética en eucariotas. metodologías de estudio 1. Qué se transcribe?

Herramientas básicas de clonación molecular. Plasmidos como vectores de clonación. Métodos de transformación de bacteria

CURSO DE POSTGRADO BIOLOGIA MOLECULAR PARA BIOMEDICINA. N o m b r e C u r s o. Programa de Biología Celular y Molecular, ICBM

PROGRAMA DE GENETICA (72519) /07 J. A. Martín Sánchez.- I. Romagosa Clariana.- E. Sin Casas.

1. Conocer, analizar y discutir los mecanismos moleculares del almacenamiento, mantenimiento, expresión y transmisión de la información genética.

Tecnología de DNA recombinante I

Contenidos Programáticos. PROGRAMA: Maestría en Biología Molecular y Biotecnología.

INGENIERIA GENETICA Y MOLECULAR

Programa Oficial del Curso Semestre I / Horas Prácticas

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA. DEPARTAMENTO DE: _Medicina. ASIGNATURA: Biología molecular médica. Ciencias Básicas en Salud

PROGRAMA DE BIOLOGÍA CELULAR LICENCIATURA DE BIOQUÍMICA. Curso 2008/2009 Asignatura Troncal de 6 créditos (4T + 2P)

PREREQUISITOS: Biología Molecular de la Célula, Biomoléculas: estructura, función y propiedades, Fisiología y Metabolismo Microbiano.

PCR Punto de No Retorno de la Biología Molecular

Genética Molecular. Biología LBG

Biología sintética. donde se anidará.

Año académico GUÍA DOCENTE GENÈTICA Grado en Ciencias Biomédicas. Profesorado: Lector Genética

Tema 11. Herramientas de la genética molecular

CLASE DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PCR LIC. BIOTECNOLOGÍA 2015

GUÍA DOCENTE DE BIOTECNOLOGÍA

ANEXO II. PROGRAMA DEL CURSO: GENETICA CARRERA: Ingeniería Agronómica DEPARTAMENTO DE: INGENIERIA AREA: Biología AÑO: 2010

Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas Suipacha S2002LRK Rosario - Argentina +54 (0) /3

CARTA DESCRIPTIVA (FORMATO MODELO EDUCATIVO UACJ VISIÓN 2020)

MASTER. Zootecnia y Gestión Sostenible: Ganadería Ecológica e Integrada

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS, QUÍMICAS Y NATURALES

Programa de la asignatura: CULTIVOS CELULARES DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA, ANATOMÍA Y BIOLOGÍA CELULAR. Licenciatura: BIOTECNOLOGÍA.

PROGRAMA DE ESTUDIO BIOLOGIA MOLECULAR. Básico ( ) Profesional ( ) Especializado ( X ) Horas de Práctica

Aplicaciones y Tendencias en secuenciación de ADN

El estudiante que supere la asignatura debe ser capaz de:

BUSQUEDA DE INFORMACIÓN CIENTIFICA EN EL AULA VIRTUAL-URP BASE DE DATOS HINARI

PROPUESTA DE UNIFICACIÓN DE PROGRAMAS US-UMA

BIOTECNOLOGÍA: LA REVOLUCIÓN QUE MÉXICO NECESITA

CSSR: integración del genoma del fago λ en un sitio específico del DNA de Escherichia coli. Recombinación sitio específica en fago λ

I.S.P.I. N 9009 San Juan Bautista de La Salle INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGÍA Y TECNOLOGÍAS ESPECÍFICAS

Modificaciones experimentales del Genoma

AGRADECIMIENTOS... VII RESUMEN... XIII RESUM... XV SUMMARY... XVII ABREVIATURAS... XIX ÍNDICE DE CONTENIDO... XXIII ÍNDICE DE FIGURAS...

CURSO ACADÉMICO FUNDAMENTOS METODOLÓGICOS EN BIOLOGÍA CELULAR

Recombinación genética

Enzimas de restricción

PROPUESTA DE TRABAJO PARA LA ACTUALIZACIÓN Y ARMONIZACIÓN DE

Tecnologías basadas en la PCR

MASTER. Zootecnia y Gestión Sostenible: Ganadería Ecológica e Integrada. Inmunogenética.

COPIA NO VÁLIDA PARA TRÁMITE

UNIVERSIDAD NACIONAL DE MAR DEL PLATA. Facultad de Ciencias Agrarias

EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES

Curso académico Asignatura de Medicina. Nombre de la asignatura: Genética General Titulación: Grado en Medicina Curso: 2º

PicoMaxx High-Fidelity PCR System U 64 PicoMaxx High-Fidelity PCR Master Mix reacciones 265

Concept : Cell Yield. Experimental observation. Cell mass is proportional to available substrate. Slope = 7.2 µg/ml per mm.

Clonación molecular. Clonar significa hacer copias idénticas

Genética Medicina Nicolás Jouve Curso

TEMARIO DE TEORÍA CUATRIMESTRE: 1º CARÁCTER: OPTATIVA CRÉD. TEÓ.: 3,00 CRÉD. PRÁC.: 3,00

Ficha Docente: BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA II CURSO FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

Bases de datos en Bioinformática. CeCalCULA - C.P.T.M. Mérida. Venezuela.

LA NUEVA BIOTECNOLOGÍA

ADN, con capacidad autoreplicativa.. Se introducen dentro hospedadora y en general, producen un gran numero de copias.

UNIVERSIDAD DE ESPECIALIDADES ESPÍRITU SANTO

Ficha Docente: BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I

GENÉTICA MOLECULAR. Unidad 1: Introducción a la genética molecular

Técnicas de Biología Molecular

Simposio sobre herramientas para edición génica: ventajas y dificultades en su aplicación práctica

GUÍA DOCENTE DINÁMICA CELULAR Y TISULAR. Curso

DNA RECONBINANTE Depende de enzimas capaces de: Cortar Unir Replicar Transcribir inversamente el RNA Otra herramienta es el uso de Sondas específicas

Tema 8. Mapas físicos Genómica estructural

BB - Biología

Pontificia Universidad Católica del Ecuador Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Escuela de Ciencias Biológicas

Pontificia Universidad Católica del Ecuador

UNIVERSIDAD NACIONAL DE RÍO CUARTO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS, FÍSICO-QUÍMICAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES

LA EVOLUCIÓN DE LA GENÓMICA

Área: BIOLOGÍA CELULAR Departamento: BIOLOGÍA CELULAR E HISTOLOGÍA Categoría Profesional: PROFESORES TITULARES DE UNIVERSIDAD vmulero@um.

Mapaje físico y caracterización de genes humanos

Expresión de la información genética en eucariotas. transcripción

UNIVERSIDAD DE PUERTO RICO EN HUMACAO DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA PRONTUARIO DEL CURSO DE BIOTECNOLOGÍA EXPERIMENTAL BIOL 4895.

PROGRAMACIÓN DE LA ASIGNATURA. LICENCIATURA DE BIOTECNOLOGIA. ETSEA UdL BIOLOGIA CELULAR

4. MICROBIOLOGÍA APLICADA

EQUIPO: PLATAFORMA DE CLONAJE ROBOTIZADA DE 2000mm

11 Número de publicación: Número de solicitud: Int. Cl.: 72 Inventor/es: Frade López, José María. 74 Agente: No consta

CURSO ACADÉMICO

CURSO DE POSTGRADO CITOPROTECCIÓN Y PATOLOGÍA ASOCIADOS AL ESTRÉS OXIDATIVO. Programa de Farmacología Molecular y Clínica, ICBM, FM, UCH.

Elementos genéticos móviles

GUÍA DOCENTE TITULACIONES DE GRADO

PROTEINAS RECOMBINANTES DISEÑO DE CLONES SISTEMAS DE EXPRESION CONTROL DE CALIDAD

Recombinación Genética

PLANIFICACIÓN DE ASIGNATURA

Transcripción:

PRINCIPIS DE BIOQUÍMICA I BIOLOGIA MOLECULAR Objectiu: unificar conceptes. PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica. BIBLIOGRAFIA Introduction to Genetic Analysis. 7th ed. Griffiths, Anthony J.F.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard C.; Gelbart, William M. New York: WH Freeman and Co; c1999. Molecular Cell Biology. 4th ed. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. New York: WH Freeman and Co; c1999. Genomes. 2nd ed. Brown, T. A. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers, Ltd 2002. Human Molecular Genetics 2. 2nd ed. Strachan, Tom and Read, Andrew P. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 1999. Ingeniería Genética y transferencia Génica. Marta Izquierdo Rojo; Editorial Pirámide Madrid, 2001

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

CRE-RECOMBINASE A Cre recombinase ataacttcgtata gcatacat tatacgaagttat loxp B loxp loxp Excision of a loxp flanked region loxp

Cloning vector Size of insert Standard high copy number plasmid Bacteriophage λ insertion Bacteriophage λ replacement Cosmid PAC (P1 artificial chromosome) BAC (bacterial artificial chromosome) YAC (yeast artificial chromosome) 0-10 kb 0-10 kb 9-23 kb 30-44 kb 130-150 kb up to 300 kb 0.2-2.0 Mb

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

Tejido Ovocitos Xenopus Ensayo mrna H 2 O mrna Selección por tamaño A B C D H 2 O A B C D Sintesis cdna 1 2 3 4 5 6 H 2 O 1 2 3 4 5 6 Aislamiento de clones únicos

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

RECOMBINACIÓN IN VIVO

HOMOLOGOUS RECOMBINATION homology X selection marker homology X targeting construct gene of interest double homologous recombination selection marker inactivated gene

egg ZYGOTE fertilized egg sperm BLASTOCYST 32-64-cell stage inner cell mass (ICM) Embryonic Stem cells: culture genetic manipulation reintroduce in host-embryo

CRE-LOXP: TISSUE-SPECIFIC GENE INACTIVATION (only one floxed allele indicated, should be homozygous or other allele otherwise inactivated)

PROGRAMA: 1) Conceptes bàsics: DNA recombinant, transformació, clonació, vector. 2) Recombinació de DNA in vitro: tall i unió de molècules de DNA, enzims per a la manipulació d àcids nuclèics (enzims de restricció i lligasses). 3) Vectors de clonació: plàsmids, bacteriòfags, còsmids i YACS. 4) Clonació i aillament de gens: genoteques genòmiques i de cdna, marcatge d àcids nucleics, hibridació d àcids nucleics, altres estrategies de cribatge (doble híbrid, expressió funcional...). 5) Anàlisi de gens clonats: Southern, Northern, PCR, Seqüenciació del DNA: mètode de Sanger, seqüenciació automàtica. 6) Recombinació de DNA in vivo: inserció i substitució a llevat. Transgènia a animals superiors. 7) Expressió de gens clonats: caset d expressió, expressió a E.coli, expressió a cèl.lules de insecte, expressió a cèl.lules de mamífer. Teràpia gènica.

ATG Needs to be in frame TAA T7 promoter Affinity tag cdna Insert in an expression plasmid NH 4 Purify fusion protein via affinity tag Common affinty tags are be 6X-His & GST both protein will bind reversibly with high affinty and specificty to a particular chromatography resin

Transfection Liposome Electroporation

Vectors amb promotors induïbles Tet-inducible, two component system. CMV Promoter Tet r-vp16 activation domain +Tet Ras