Almagato. El principio activo de Almax Forte Suspensión oral en sobres es almagato. Cada sobre contiene 1,5 g.

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Febrectal Infantil 24 mg/ml Solución oral Paracetamol

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Prospecto: Información para el usuario. Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solución. Picosulfato sódico

PROSPECTO. PEPSAMAR comprimidos Hidróxido de aluminio

Cidine 1 mg/5 ml Solución oral. Cinitaprida

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Prospecto: información para el usuario

FICHA TECNICA. (1) Equivalente a 185,2 mg de hidróxido de magnesio.

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Ranitidina Kern Pharma 150 mg comprimidos recubiertos EFG

Prospecto: información para el usuario Mucosan Retard 75 mg cápsulas de liberación prolongada Ambroxol hidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. LAXANTE OLAN 15 mg polvo efervescente Extracto de Cassia angustifolia

Vitamina E (Acetato de dl-α- Tocoferol) COMPOSICIÓN

Prospecto: Información para el usuario. Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG

Prospecto: información para el usuario

Calcio Farmalider 1,2 g suspensión oral Carbonato de calcio

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LACTOFERRINA 40 mg SOLUCIÓN ORAL Hierro Proteinsuccinilato (Fe 3+ )

Prospecto: información para el usuario. Magnesia San Pellegrino 3,6 g Polvo para suspensión oral Hidróxido de magnesio

Bisolvon Expectorante jarabe

Prospecto: información para el usuario Fluimucil Forte 600 mg comprimidos efervescentes Acetilcisteína

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Tiorfan 10 mg granulado para suspensión oral. Racecadotrilo

Responsable de la fabricación: LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. Julián Camarillo, Madrid (España)

FERROPROTINA 20 mg SOLUCIÓN ORAL FERROPROTINA 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES

Prospecto: información para el usuario

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

DOMPERIDONA GAMIR 10 mg, Cápsulas duras Domperidona

Prospecto: información para el usuario. Loratadina Aristo 10 mg comprimidos EFG Loratadina

Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 250/62,5 mg polvo para suspensión oral en sobres

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. HIBITANE 5mg/5mg Comprimidos para chupar sabor limón Clorhexidina dihidrocloruro/ Benzocaína

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. FARMASUL Tisana Cassia angustifolia Vahl. y Fucus vesiculosus L.

Prospecto: Información para el usuario Fluimucil 20 mg/ml solución oral Acetilcisteína

Supositorios de glicerina Glycilax Glicerol

FICHA TÉCNICA. La especialidad farmacéutica debe administrarse con precaución en los siguientes poblaciones:

CLARITYNE 10 mg comprimidos Loratadina

Prospecto: información para el usuario PEPCID 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. Famotidina

GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG Sulfato de Glucosamina

Prospecto: información para el usuario. Muciplazma 500 mg cápsulas duras Metilcelulosa

Prospecto: información para el paciente. Deratin complex comprimidos para chupar sabor miel-limón Clorhexidina dihidrocloruro / Benzocaína / Enoxolona

Prospecto: información para el usuario. Maalox 600 mg / 300 mg comprimidos masticables Óxido de aluminio hidratado / Hidróxido de magnesio

PROSPECTO. CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. Ceftriaxona (D.C.I.)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. DONEPEZILO ALTER 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Donepezilo clorhidrato

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: Ranitidina

Prospecto: información para el paciente. Bisolvon Mucolítico infantil 0,8 mg/ml jarabe Bromhexina hidrocloruro

Lubrilax 7,5 mg/ml gotas orales en solución

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Gabapentina Quasset 300 mg cápsulas duras EFG

NorLevo 750 microgramos Comprimidos. Levonorgestrel. Cada comprimido contiene 750 microgramos de levonorgestrel como principio activo.

SODIOFOLIN 50 mg/ml solución para inyección o perfusión intravenosa

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Cloruro de sodio Fresenius Kabi 5,84% solución inyectable

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

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PARACETAMOL STADA 650 mg comprimidos EFG. Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

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PROSPECTO. TERBINAFINA KERN PHARMA 250 mg comprimidos EFG

Prospecto: información para el usuario. GASTROFRENAL 200 mg cápsulas duras Cromoglicato de sodio

Prospecto. Terbinafina Pensa 250 mg comprimidos EFG. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Dezacor 30 mg comprimidos Deflazacort

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO MADRID. Sugerencias_ft@aemps.es

Prospecto: Información para el usuario. No tome DOLCOPIN 1 g polvo para suspensión oral si: Almasilato

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

Contenido del prospecto

1 comprimido de mg contiene los siguientes principios activos:

GLUNIRO 1500 mg polvo para solución oral EFG Sulfato de glucosamina

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Ferbisol 100 mg cápsulas gastrorresistentes Hierro (Fe 2+ ) 100 mg

Prospecto: Información para el usuario. Emuliquen Simple 478,26 mg/ml emulsión oral Parafina líquida

Lección 36. Fármacos para el control de la secreción ácida gástrica UNIDAD IX: ALTERACIONES DIGESTIVAS

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

Dulcolaxo Bisacodilo 10 mg supositorios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. MYCOSTATIN UI/ml suspensión oral Nistatina

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. carbonato cálcico/ colecalciferol cinfa 1500 mg / 400 UI comprimidos masticables EFG

Prospecto: Información para el usuario. Ácidos omega 3 STADA, mg cápsulas blandas EFG. Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90%

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: ESPIRONOLACTONA

Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral

GELOCATIL 1 g Solución Oral Paracetamol

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. MASAGIL SPRAY solución para pulverización cutánea

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE BISOLVON MUCOLÍTICO INFANTIL 0,8 MG/ML JARABE. Bromhexina hidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. flutamida cinfa 250 mg comprimidos EFG flutamida

PROSPECTO DEL ESTUCHE CON 10 FRASCOS DE 0,5 ml PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

FICHA TÉCNICA. Tratamiento sintomático de la úlcera péptica. Profilaxis de recurrencias en pacientes de úlcera duodenal.

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Ambroxol NORMON 3 mg/ml solución oral EFG Ambroxol

Prospecto: información para el usuario. RESINCOLESTIRAMINA 4 g polvo para suspensión oral Colestiramina

Transcripción:

Introducción Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento Este medicamento puede obtenerse sin receta para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Vd. utilizar con cuidado Almax para obtener los mejores resultados. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico. En este prospecto puede encontrar: 1. Qué es Almax Forte Suspensión oral en sobres y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Almax Forte Suspensión oral en sobres 3. Cómo tomar Almax Forte Suspensión oral en sobres 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Almax Forte Suspensión oral en sobres Almax Forte Suspensión oral en sobres Almagato El principio activo de Almax Forte Suspensión oral en sobres es almagato. Cada sobre contiene 1,5 g. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, carmelosa de sodio, sacarina de calcio, clorhexidina acetato, esencia de menta, sorbitol al 70 % no cristalizable, emulsión de simeticona y agua purificada. Titular Almirall, S.A. General Mitre, nº 151 08022 Barcelona (España). Responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Almirall, S.L. (Planta de Sant Andreu de la Barca) Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Sant Andreu de la Barca? Barcelona (España).

1. QUÉ ES ALMAX FORTE SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Almax Forte Suspensión oral en sobres es un medicamento que se administra por vía oral en forma de suspensión oral, que se presenta en envases de 30 sobres. Almax pertenece a un grupo de fármacos denominados antiácidos, que contienen hidróxido de aluminio y magnesio, con una acción neutralizante del ácido clorhídrico y una acción inhibidora sobre la pepsina activa. Además, almagato posee una acción adsorbente y neutralizante de los ácidos biliares, cuando éstos refluyen al estómago. Almax está indicado en el tratamiento de gastritis, dispepsia (trastorno de la digestión), hiperclorhidrias (acidez gástrica), úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis y hernia de hiato. 2. ANTES DE TOMAR ALMAX FORTE SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES No tome Almax Forte Suspensión oral en sobres Si usted es alérgico a alguno de sus componentes. Si usted padece enfermedad de Alzheimer. Si usted presenta hemorragia no diagnosticada del aparato digestivo, hemorroides, retención de líquidos (edema), complicación del hígado durante el embarazo (toxemia gravídica) o diarrea.

Tenga especial cuidado con Almax Forte Suspensión oral en sobres Si usted tiene alguna enfermedad grave del riñón (insuficiencia renal grave) ya que los iones aluminio y magnesio se pueden acumular a largo plazo en el organismo. Si sigue una dieta baja en fósforo, presenta diarrea, malabsorción o está muy debilitado, ya que las sales de aluminio disminuyen la absorción de fósforo, lo que puede provocar, sobre todo con tratamientos prolongados, una disminución del contenido de fosfatos en sangre (pérdida de apetito, debilidad muscular, malestar general, etc.) y una mineralización insuficiente de los huesos (osteomalacia). No se recomienda administrar antiácidos a niños menores de 12 años, ya que pueden ocultarse otras enfermedades ya existentes (por ejemplo apendicitis). En los más pequeños existe el riesgo de un aumento del magnesio en sangre o toxicidad por aluminio, sobre todo si están deshidratados o tienen alguna enfermedad del riñón. En ancianos el uso continuado de antiácidos que contienen aluminio puede agravar alguna enfermedad existente de huesos (osteoporosis y osteomalacia), debido a la reducción de fósforo y calcio. Informe a su médico si presenta cualquier síntoma que indique hemorragia del aparato digestivo, como vómitos de sangre o coloración negruzca de las heces. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Se recomienda evitar el uso crónico o excesivo de Almax durante el embarazo debido al riesgo de aparición de alteraciones en el feto/recién nacido. En caso de necesitar un tratamiento más prolongado, consulte a su médico que le indicará la pauta adecuada. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Aunque se pueden eliminar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio por la leche materna en madres tratadas con Almax, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante. Se acepta su uso aunque se recomienda evitar un consumo excesivo.

Conducción y uso de máquinas Almax no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Almax Forte Suspensión oral en sobres Este medicamento contiene 1,05 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago o diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Los antiácidos modifican la absorción de numerosos medicamentos por lo que, de manera general, la ingestión de Almax debe distanciarse (2-3 horas) de la administración de cualquier otro medicamento.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos: Antiinflamatorios no esteroídicos (ácido flufenámico o mefenámico, indometacina), antiulcerosos (cimetidina, famotidina, ranitidina), digitálicos (digoxina, digitoxina), antipsicóticos (clorpromazina), lansoprazol, corticoides (prednisona), gabapentina, ketoconazol, penicilamina, quinolonas (ciprofloxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, demeclociclina, doxiciclina), sales de hierro (sulfato de hierro), ya que Almax puede disminuir la absorción de estos fármacos por cambios en las condiciones del estómago o por la formación de complejos poco solubles. Quinidina, ya que Almax puede potenciar su toxicidad por disminución de su eliminación debido al aumento del ph de la orina. Salicilatos (ácido acetilsalicílico), ya que Almax puede disminuir sus concentraciones por una mayor eliminación debida al aumento del ph de la orina, especialmente con altas dosis de salicilato. Consulte a su médico en caso de que le vayan a hacer un análisis de la composición del estómago, ya que Almax puede alterar el resultado del análisis. 3. CÓMO TOMAR ALMAX FORTE SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. El sobre se debe presionar varias veces antes de abrirlo, para la completa utilización de su contenido. La suspensión oral se puede tomar directamente del sobre o se puede verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua, remover y tomar seguidamente. La dosis recomendada es de un sobre (1,5 g de almagato), tres veces al día, preferentemente media a una hora después de las comidas. Si se presentan nuevamente molestias puede repetirse la dosis. En casos determinados, se puede tomar otra dosis antes de acostarse. Se recomienda no exceder de 8 g/día (5 sobres). En niños entre 6 y 12 años la dosis recomendada es la mitad de la dosis recomendada a adultos. Para este grupo de edad es preferible el uso de la forma farmacéutica suspensión oral en frasco. En ancianos no es preciso modificar la dosis (Ver apartado Tenga especial cuidado con Almax Forte Suspensión oral en sobres).

Si usted tomó más Almax Forte Suspensión oral en sobres del que debiera A las dosis recomendadas no cabe esperar una intoxicación con este medicamento. En pacientes con una dieta baja en fósforo y/o en tratamientos prolongados con dosis altas, puede aparecer una disminución del contenido de fosfatos en sangre y una mineralización insuficiente de los huesos. Si usted ha tomado más Almax del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar Almax Forte Suspensión oral en sobres No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la dosis olvidada cuando pueda si el intervalo de tiempo transcurrido es pequeño, o espere a tomar la siguiente dosis siempre que no existan molestias, en cuyo caso puede tomarse antes. Tome las siguientes dosis con la separación indicada entre tomas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, Almax puede provocar efectos adversos, sin embargo, debido a la escasa absorción intestinal, estos son poco frecuentes. En ocasiones (no se dispone de datos que estimen la frecuencia), se han descrito diarreas que, generalmente, desaparecen tras la suspensión del tratamiento. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE ALMAX FORTE SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Mantenga Almax fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar Almax después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2010 Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios