FICHA TÉCNICA. Alivio de los síntomas del dolor agudo de garganta en adultos y niños mayores de 6 años.

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Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 0,458 g de maltitol líquido (E965) y 1,830 g de isomalta (E953).

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido 1,38 g de sacarosa y 1,10 g glucosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Cada pastilla para chupar contiene 1,2 mg de alcohol 2,4-diclorobencílico y 0,6 mg de amilmetacresol.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420).

FICHA TÉCNICA. Bencidamina hidrocloruro... 3 mg (equivalente a 2,68 mg de bencidamina).

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Cada pastilla contiene 3 mg de hidrocloruro de bencidamina (equivalente a 2,68 mg de bencidamina).

Población pediátrica No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Pastillas circulares de color rosa con sabor a fresa y el icono de Strepsils grabado en ambos lados.

FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

Ficha técnica Página 1

FICHA TÉCNICA. Sorbitol líquido (no cristalizante); 1 ml de jarabe contiene 495,6 mg de sorbitol (E 420).

FICHA TÉCNICA. STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón

FICHA TÉCNICA. Niños entre 6 y 12 años de edad: 4 ml de jarabe, 2 veces al día, (equivalente a 66 mg diarios de extracto seco de hojas de hiedra).

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Passiflorine solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

FICHA TÉCNICA. Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar:

Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: administrar 30 ml (195 mg) cada 4 horas. La dosis máxima mg / 24 h.

FICHA TÉCNICA. Valdispert 450 mg es un comprimido recubierto blanco, redondo, brillante y biconvexo.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general

FICHA TÉCNICA. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene 100 mg de simeticona. Excipientes con efecto conocido:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de aluminio-polietileno.

FICHA TÉCNICA. Cada 5 ml de jarabe contienen 15 mg de clorhidrato de ambroxol (DCI)

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 1,38 g de sacarosa y 1,10 g de glucosa.

Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato 6,5 mg Sacarosa 92,30 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Prospecto: información para el usuario

Potenciator 5 g solución oral está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en 5ml).

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

FICHA TÉCNICA. 1 ml de solución contiene 3 mg de hipromelosa y 5,5 mg de cloruro de sodio.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ambroxol Apotex 3 mg/ ml jarabe EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en 5ml). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

BUCOMAX Pastillas para chupar sabor menta

FICHA TÉCNICA. Adolescentes mayores de 12 años de edad, adultos y personas de edad avanzada: 1 comprimido 3 veces al día.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/011/DC (potencia 200CH)

FICHA TÉCNICA. 250 mg

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSCTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento secretolítico.

FICHA TÉCNICA. El tratamiento de las enfermedades de ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. 250 mg. Cápsulas duras Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco

FICHA TÉCNICA. Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en adultos.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Normovagil 100 mg/g emulsión vaginal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Descripción general

Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.

FICHA TÉCNICA. 1) NOMBRE DEL MEDICAMENTO ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA 290 mg cápsulas duras

FICHA TÉCNICA. Cápsulas de gelatina dura de color naranja conteniendo un polvo fino de color amarillo.

Posología Adultos: La dosis recomendada es de 2 cápsulas al día (360 mg), tomadas por la mañana.

FICHA TÉCNICA. Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en adultos.

FICHA TECNICA. Ketoconazol Abamed está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de piel (ver sección 5.

FICHA TÉCNICA. Adultos: La dosis recomendada es de 1 comprimido al día (360 mg), tomado por la mañana.

FICHA TÉCNICA. La posología media recomendada para la acetilcisteína en estos casos es la siguiente:

FICHA TÉCNICA. Agua para preparaciones inyectables Meinsol, disolvente para uso parenteral

FICHA TÉCNICA. Población pedíatrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 14 años

FICHA TÉCNICA. El tratamiento debe comenzarse lo antes posible tras el primer signo de infección.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. GHRH 50 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Azelastina hidrocloruro al 0,05% (0,5 mg/ml). Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. INCEBRAL GOTAS ORALES EN SUSPENSIÓN (Extracto seco de Ginkgo biloba L)

FICHA TÉCNICA. Por envase monodosis de 5 ml: Citrato trisódico dihidratado mg Laurilsulfoacetato de sodio...45 mg

FICHA TÉCNICA. Comprimidos de liberación prolongada recubiertos con película.

Transcripción:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor menta amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor miel y limón amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastillas: Amilmetacresol 0,60mg Alcohol diclorobencílico 1,20mg Excipientes con efecto conocido: isomalta (E-953) 1830mg maltitol (E-965) 457,60mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pastillas para chupar. Las pastillas para chupar, sabor menta, son pastillas verdes cilíndricas con sabor a menta. Las pastillas para chupar, sabor miel y limón son pastillas cilíndricas amarillas con sabor a miel y limón. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio de los síntomas del dolor agudo de garganta en adultos y niños mayores de 6 años. 4.2. Posología y forma de administración Posología - Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 pastilla para chupar cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 pastillas en 24 horas. Población pediátrica - Niños mayores de 6 años: 1 pastilla para chupar cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 4 pastillas en 24 horas. Niños entre 6 11 años deberían tomar este medicamento solo bajo supervisión de un adulto. Forma de administración Dejar que la pastilla para chupar se disuelva lentamente en la boca. No tragar, masticar o morder. Si empeora o los síntomas persisten durante más de 2 días, o si se acompañan de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, se deberá evaluar la situación clínica. 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 1 de 5

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Si empeora o los síntomas persisten durante más de 2 días, o si éstos van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, o infección grave, se deberá evaluar la situación clínica. No sobrepasar la dosis recomendada. No administrar a niños menores de 6 años. Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene maltitol (E-965). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene isomalta (E- 953). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede producir un efecto laxante leve porque contiene 1.830g of isomalta por pastilla. Valor calórico: 2.3 kcal/g maltitol /isomalta. 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No existen interacciones clínicamente significativas conocidas. 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No existen datos sobre el uso de alcohol diclorobencílico y amilmetacresol en mujeres embarazadas. En ausencia de experiencia documentada sobre el uso de Geisil pastillas para chupar no se recomienda su consumo durante el embarazo. Lactancia No existen datos sobre la excreción de alcohol diclorobencílico y amilmetacresol en la leche materna. En ausencia de experiencia documentada sobre el uso de Geisil pastillas para chupar no se recomienda su consumo durante el periodo de lactancia. Fertilidad No existen datos sobre el efecto del uso de alcohol diclorobencílico y amilmetacresol en la fertilidad. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de alcohol diclorobencílico y amilmetacresol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8. Reacciones adversas Trastornos del sistema inmunológico. Muy raras (<1/10,000) reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupción, quemazón, escozor e hinchazón de la boca o la garganta Notificación de sospecha de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.. 2 de 5

4.9. Sobredosis En caso de sobredosis puede aparecer malestar gastrointestinal 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados faríngeos, antisépticos Código ATC: R02AA20 El amilmetacresol y el alcohol diclorobencílico tienen propiedades antisépticas. Se ha demostrado en estudios clínicos que el efecto de alivio del dolor de garganta y de la dificultad para tragar proporcionada por las pastillas para chupar de la misma composición que Geisil pastillas para chupar es efectivo después de 5 minutos, con una duración de hasta 2 horas. 5.2. Propiedades farmacocinéticas Un estudio de biodisponibilidad realizado con pastillas para chupar ha demostrado que los principios activos fueron liberados a la saliva con niveles máximos alcanzados a los 3-4 minutos tras chupar la pastilla. Se observaron cantidades cuantificables de los mismos hasta 20-30 minutos después de la administración. Se observó un aumento del doble de volumen de saliva tras un minuto, manteniéndose esos niveles por encima del nivel basal mientras la pastilla se disolvía en aproximadamente 6 minutos 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad La toxicidad oral aguda del alcohol diclorobencílico y del amilmetacresol es baja con un amplio margen de seguridad. En los ensayos de toxicidad crónica en ratas, se observó un incremento de peso de hígado y riñón después de un tratamiento con dosis de 200 y 400 mg/kg de alcohol diclorobencílico (dosis muy superior a la contenida en una pastilla para chupar).adicionalmente se observó daño en el epitelio gástrico dosis dependiente. Erosiones ulcerosas y necrosis se produjeron, junto con hiperplasia epitelial e hiperqueratosis. Estudios in vitro e in vivo de genotoxicidad de amilmetacresol y alcohol diclorobencílico no indicaron potencial genotóxico del producto utilizado según sus indicaciones. No se han realizado estudios de carcinogenicidad. Un estudio de embriotoxicidad en ratones y un estudio prospectivo de seguridad en humanos no demostraron ninguna evidencia de efectos teratogénicos. Un estudio en conejos con dosis muy superiores a las recomendadas no demostró ningún efecto del producto en el curso del embarazo, ni en el desarrollo fetal. No existen datos sobre los efectos en la fertilidad o en el desarrollo peri o postnatal 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Lista de excipientes Amilmetacresol 0,60mg y alcohol diclorobencílico 1,20mg pastillas para chupar sabor menta 3 de 5

Aceite esencial de menta Aceite esencial de anís Levomentol Colorante de carmín indigo (E132) Amarillo de quinoleína (E104) Sacarina sódica (E954) Ácido tartárico (E334) Isomalta (E953) Maltitol, líquido (E965) Amilmetacresol 0,60mg y alcohol diclorobencílico 1,20mg pastillas para chupar sabor miel y limón Aceite esencial de menta Amarillo de quinoleína (E104) Sacarina sódica (E954) Ácido Tartárico (E334) Colorante amarillo-anaranjado (E110) Esencia de limón Aroma de miel Isomalta (E953) Maltitol, líquido (E965) 6.2. Incompatibilidades No procede. 6.3. Periodo de validez 30 meses. 6.4. Precauciones especiales de conservación No se requieren condiciones especiales de almacenamiento. 6.5. Naturaleza y contenido del envase Blisters de PVC-PVDC/Aluminio blister. Cada envase contiene 24 pastillas para chupar. 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna en especial. La eliminación del producto no utilizado y de todos los materiales que entren en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN AMG LABS S.L. C/ Valderribas, nº 14 28007-Madrid España 4 de 5

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Noviembre 2015 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Julio 2015 5 de 5