Replicación DNA. Qué es? Cómo y dónde se produce? Qué enzimas participan?
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- Juana Fidalgo Palma
- hace 6 años
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1 Replicación DNA Qué es? Cómo y dónde se produce? Qué enzimas participan?
2 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Existen 3 postulados para explicar la replicación Figure 5-2 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
3 Horquilla de REPLICACION 1000 nt / sec!
4 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Primero: Desenrrollar y separar las hebras complementarias: Helicasa de ADN Figure 5-14 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
5 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Segundo: Mantener la estructura lineal (proteínas de unión a hebra simple ó proteínas SSB) Figure 5-16 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
6 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Tercero: Resolver que hacemos con la síntesis UNIDIRECCIONAL! La ADN polimerasa síntetiza en dirección 5 3 replication direction Hebra Lider (sin problema) 3 5 Hebra retrazada (donde comenzamos?)
7 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription ADEMAS!! La ADN polimerasa no puede iniciar una nueva hebra! Solo puede continuar una que ya esté empezada (Pero, las polimersas de ARN si pueden comenzar hebras partiendo solo desde la hebra molde, por lo que pueden sintetizar partidores para la ADN-Pol) Figure 5-11 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
8 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Por lo tanto: Se sintetizan partidores que le permitan a la ADN-Pol acoplarse a la hebra retrazada. La ADN polimerasa síntetiza en dirección 5 3 replication direction Hebra Lider (sin problema) 3 5 Hebra retrazada Síntesis de partidores!!! (fragmentos de Okazaki)
9 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Por lo tanto: Se sintetizan partidores que le permitan a la ADN-Pol acoplarse a la hebra retrazada. La ADN polimerasa síntetiza en dirección 5 3 replication direction Hebra Lider (sin problema) 3 5 Hebra retrazada Elongación
10 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Por lo tanto: Se sintetizan partidores que le permitan a la ADN-Pol acoplarse a la hebra retrazada. La ADN polimerasa síntetiza en dirección 5 3 replication direction Hebra Lider (sin problema) 3 5 Hebra retrazada Elimina el partidor antiguo
11 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription polymerase I Figure 5-12 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
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13 Figure 5-19a Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008) MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription
14 Figure 5-19b,c Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008) MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription
15 MOLECULAR BIOLOGY DNA replication, transcription Replicación de ADN de una bacteria: 1 sitio de origen Figure 5-6 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
16 Replicación de ADN en Eucariontes: muchos sitios de origen
17 Video de replicación del DNA
18 ORGANIZACIÓN CITOPLASMÁTICA Microfilamentos (actina) Microtúbulos (tubulina) Núcleo (ADN) 1. CITOESQUELETO 1. Componentes 2. Organización 3. Dinámica 2. Distribución de organelos citoplasmáticos 1. Retículo endoplásmico 2. Aparato de Golgi 3. Endosomas 4. Lisosomas 5. Peroxisomas
19 Esquema del citoesqueleto en células epiteliales
20 Qué es el citoesqueleto? Es una red compleja de filamentos de proteínas que se extiende a través del citoplasma. Característica importante: DINÁMICO, se adapta a los cambios de forma de las células y al medio en que se encuentre.
21 MICROFILAMENTOS MICROTUBULOS Microfilamentos de actina con miosina asociada Microtúbulos y Centriolos Capacidad de reorganizarse rápidamente durante el proceso de división celular
22 DAR FORMA Apoyo estructural de la célula: El citoesqueleto permite que la célula adopte una forma y que la modifique. Movimiento celular (movimiento ameboide, cilios y flagelos, contracción muscular, conos de crecimiento) Armazón Interna: Mantención de la posición de los organelos al interior de la célula. (núcleo, mitocondrias, ribosomas, etc) Movimiento de materiales y organelos. (movimiento de membranas, transporte de vesículas, invaginación de la membrana, transporte de ARNm, etc ) Segregación de los cromosomas en M Transducción de señales: Contacto con la membrana plasmática. Anclaje de las moléculas de adhesión. Funciones del Citoesqueleto
23 Espigas sobresalientes Ext. Sábanas: lamelipodia Invaginaciones Paquetes de filamentos
24 Recordar: El citoesqueleto es dinámico! Existen 3 tipos básicos de redes filamentosas 1.Microtúbulos (filamentos de 25 nm) 2.Microfilamentos (filamentos de 7nm) 3.Filamentos Intermedios (filamentos de 8-12 nm) Características generales: La estructura fibrilar es producto del ensamblaje de muchas subunidades. El paso limitante es la polimerización. Cinta transportadora (microfilamentos ppal%) Inestabilidad Dinámica (microtúbulos ppal%) La función es regulada por proteínas accesorias: Secuestradoras de subunidades.proteínas que se unen al costado del filamento. Proteínas que tapan un extremo (capping)
25 Filamento Intermedio Sub Unidades GLOBULARES Sub Unidades FIBRILARES Sub Unidades GLOBULARES
26 En gral. se puede decir que todas estas redes filamentosas (polímeros) están constituídas por múltiples protofilamentos (cadenas lineales de sub-unidades unidas por los extremos), que se unen lateralmente.
27 protofilamento
28 Dinamismo del Citoesqueleto Reorganización de la célula ante señal externa Construcción en base a monómeros - monómeros muy abundantes - las subunidades no están unidas covalentemente. Proteínas accesorias -regulan el sitio y velocidad de nucleación de filamentos -Regulan el equilibrio entre polimerización y despolimerización.
29 Nucleación: Adición de muchas subunidades que estabilizan un agregado inicial (núcleo) Los polímeros se estabilizan por los múltiples enlaces entre las subunidades. En el caso de actina, dos sub U son poco estables, un trímero aumenta la estabilidad. Trímero Puede adicionar monómeros y crecer. La aparición de núcleos es el paso limitante en el crecimiento de los filamentos
30 Polaridad Condición que se presenta en microtúbulos y microfilamentos. Se refiere a la diferencia en velocidad de polimerización y despolimerización que se produce entre un extremo y otro del filamento. Extremo más Extremo menos
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32 Microfilamentos Presente en todos los eucariontes. conservados (homólogo en bacterias: MreB) unidad:g-actina (monómero, actina globular) se ensambla a F-actina (actina filamentosa), un polímero helicoidal polarizado Polimerización depende de la hifrólisis de ATP (requiere energía) Forman filamentos, redes y geles (3D) Involucrados en los movs. de la célula, ppal. en los de la superficie.
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36 Disposición de filamentos de actina en un fibroblasto
37 Modelo de cómo las fuerzas generadas en la corteza rica en actina mueven la célula hacia adelante: rastreo. Polimerización extremo más de actina Borde lider Contracción Borde trasero
38 Filamentos Intermedios NO conservados: no se encuentran en todos los eucariontes heterogéneos: específicos de acuerdo al tejido NO se requiere energía para su ensamblaje, auto asociación lateral Filamentos NO polarizados
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40 Microtúbulos conservados (Existe un homólogo en bacterias: FtsZ) heterodímeros (α-tubulina y β-tubulina unidas por un GTP), forman 13 protofilamentos polarizados Sólo se hidroliza el GTP unido α-tubulina (requiere energía)
41 EB1-EGFP se une al CAP-fosforilado. Si se pierde el CAP, se pierde la marca. Comparar con tubulina-egfp
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