INTRODUCCION MATERIAL Y METODOS. Familia ACTINOPODIDAE

Transcripción

1 Rev. Soco Entomol. Argent. 53 (1-4): 65-74, 1994 MIGOIDEA DE CHILE, NUEVAS O POCO CONOCIDAS (ARANEAE: MYGALOMORPHAE) GOLOBOFF, Pablo A.* ABSTRACT. Migoidea from Chile, new or poorly known (Araneae: Mygalomorphae). A new species, Plesiolena jorgelina, frorn Chile (IV Región, Parque Nacional Fray Jorge) is described based on females. The female of Plesiolena bonneti (Zapfe) is described and illustrated for the first time; the female previously assigned to this species actually belongs to a different species, tentatively placed in the genus Missulena and named M. tussulena sp. n. Missulena iussulena is the only species of Missulena described from South America. The first female synapomorphy (spermathecae with long ducts) for the genus Missulena is proposed. The male of Calathotarsus pihuychen Goloboff is described for the first time. INTRODUCCION La superfamilia Migoidea comprende las familias Actinopodidae y Migidae. El grupo se caracteriza por el gancho de los quelíceros corto y diagonal y el grupo ocular ancho (Raven, 1985; GoloboH, 1993). Las contribuciones más recientes al conocimiento de las Migoidea chilenas son las de Goloboff & Platnick (1987) y GoloboH (1991). El estudio de nuevos materiales coleccionados posteriormente, permite hacer varias adiciones y correcciones a esos resultados. MATERIAL Y METODOS Las abreviaturas usadas en este estudio son las usuales para el grupo (pueden encontrarse, p.e., en Raven, 1985); las espinas de las patas y los dientes de las uñas tarsales se describen con la notación de GoloboH & Platnick (1987). Las medidas se dan en milímetros. Los ejemplares examinados están depositados en las siguientes instituciones: Museo Argentino de Ciencias Naturales "Bernardino Rivadavia", Buenos Aires (MACN); American Museum of Natural History, New York (AMNH); Museo Nacional de Historia Natural, Santiago de Chile (MHNS); y Colección de Raúl Calderón González (RCG). Familia ACTINOPODIDAE GoloboH & Platnick (1987) mencionaron una sola especie de Actinopodidae para Chile. El estudio de nuevos materiales muestra claramente que al menos tres especies * Cornell University/ American Museum of Natural History Graduate Training Program in Arthropod Systematics, American Museum of Natural History, Central Park West at 79th Street, New York, NY 10024, USA.

2 66 Rcv. Soc, Entomol. Argent. 53 (1-4), 1994 se encuentran en la zona, pero sólo es conocido un ejemplar macho, el tipo de Plesiolena bonneti (Zapfe, 1961). Es entonces necesario resolver cuál de las hembras corresponde a ese macho, y cuáles representan especies nuevas. La comparación de la morfología y distribución geográfica sugiere que las hembras que fueron descriptas como P. bonneti por Goloboff & Platnick (1987) son las que menos probablemente correspondan al macho de P. bonneti. Esas hembras pertenecen a una especie hasta ahora encontrada solamente en tres provincias de la V Región (Valparaíso), mientras que el tipo de P. bonneti y las hembras de las otras dos especies han sido encontradas en la IV Región (Coquimbo). Las hembras de la V Región tienen los duetos de las espermatecas largos (ver Goloboff & Platnick, 1987, Fig. 41), mientras que las hembras de las otras dos especies tienen espermatecas muy cortas, con ducto indiferenciado (Figs. 3, 9). En las arañas, una correspondencia general en los genitalia de machos y hembras ha sido sugerida hace largo tiempo. Machos con émbolo más largo generalmente corresponden a hembras con duetos más largos; Schiapelli & Gerschman de Pikelin (1962) fueron probablemente los primeros autores en proponer esta correspondencia en las Mygalomorphae. El holatipo macho de P. bonneti tiene un émbolo corto y ancho; si la correspondencia recién mencionada existe también entre las Actinopodidae, la hembra de P. bonneti debería tener espermatecas con dueto corto. La morfología genital, por lo tanto, sugiere que la hembra de P. bonnetí es una de las de la IV Región y no la descripta por Goloboff & Platnick (1987). Las hembras de la IV Región han sido encontradas en sólo dos localidades, Parque Nacional Fray Jorge y 20 km al N de La Serena. Las hembras de La Serena son más pequeñas, y tienen quelíceros largos con la banda de cerdas del borde anterodorsal completa, alcanzando el ápice del quelícero (Fig. 1). El tipo de P. bonnet también tiene quelíceros muy largos (ver Legendre & Calderón, 1984), con la banda de cerdas anteradorsal completa. A la luz de las nuevas hembras descriptas aquí, es claro que la elongación queliceral en los machos de P. bonnetí no es una mera cuestión de dimorfismo sexual [como implicaba la asignación a la especie, por parte de Goloboff & Platnick (1987), de hembras con quelíceros cortos], sino que es en cambio característica de ambos sexos de la especie. La especie de Fray Jorge es bastante más grande (los machos juveniles son mucho mayores que el holotipo descripto por Zapfe, 1961), y tiene quelíceros cortos con sólo cerdas basales en el borde anterodorsal (Figs. 6, 7). Por lo tanto, en este trabajo se considera a las hembras de La Serena coespecíficas de P. bonneii. El descubrimiento de las hembras de P. bonneii permite identificar una nueva sinapomorfía en los genítalia femeninos del género Míssulena. Dado que Actínopus y las Migidae tienen espermatecas con dueto corto, la presencia de duetos largos tanto en las Míssulena de Australia corno en la especie de la IV Región puede interpretarse más parsimoniosamente corno una sinapomorfía. Las espermatecas en las Mygalomorphae (si bien constantes para cada especie) presentan morfologías muy variadas dentro un mismo género, no siempre bien correlacionadas con otros caracteres. Aunque este carácter provee sólo débil evidencia para la ubicación de la especie cuyas hembras Goloboff & Platnick (1987) consideraron corno P. bonneii, ningún otro carácter presenta evidencia en contrario. Por 10 tanto, esa especie es considerada corno una nueva especie del género Míssulena, llamada M. tussulena. Dados los largos duetos de las espermatecas de las hembras de M. tussulena, los machos de esta especie probablemente tengan el bulbo con el émbolo mucho más largo que en Plesiolena. En cuanto a la tercera especie, de Fray Jorge, se la describe aquí como una nueva especie, P. jorgelína. Esta especie comparte con Míssulena y Plesíolena todas las sinapomorfías mencionadas para ese grupo por Goloboff & Platnick (1987), y por sus espermatecas cortas es claro que no debe incluirse en Míssulena. No se conocen sinapomorfías que permitan resolver la tricotomía Missulena-P. jorgelina-p. bonneti. Esta es una situación no contemplada por el código de nomenclatura; P. jorgelína es una

3 GOLOBOFF, P. A., Migoidea de Chile 67 especie perfectamente reconocible y definida (es la única Migoidea con la banda anterodorsal de setas incompleta), pero la evidencia encontrada hasta ahora no permite decidir si pertenece a uno, otro, o ninguno, de los géneros de su grupo. Lo deseable en este caso sería describir la especie sin ubicarla en género alguno, pero esa posibilidad no es contemplada por el código. En consecuencia, la nueva especie es ubicada, por razones puramente formales, enel género Plesiolena. Plesiolena bonneti (Zapfe, 1961) (Figs. 1-4) Heteromigas bonneii Zapfe, 1961: 152, Figs. 2, 3 [Holotipo macho, de Chile, IV Región (Coquimbo), La Herradura, depositado en MHNS, examinado]; Legendre & Calderón, 1983: 1041, lám. 11, Figs Actinopus bonneti; Raven, 1984: 380. Missulena bonneti; Raven, 1985: 144. Plesiolena bonneti; GoloboH & Platnick, 1987: 13 (part., macho solamente). Diagnosis. Las hembras de P. bonneti se distinguen de las de las otras Actinopodidae chilenas por los quelíceros elongados, con el gancho más largo, y las cerdas ventrales de tibias I y Il mucho más débiles; de las de P. jorgelina se distinguen también por el menor tamaño y por tener una banda anterodorsal de cerdas completa en los quelíceros; y de las de M. tussulena se distinguen también por el grupo ocular más ancho, con los ojos proporcionalmente menores, las espermatecas cortas, y las espinas de tarsos y metatarsos I y Il, y tibias y metatarsos IU,más fuertes. Macho. Descripto por Zapfe (1961) y Legendre & Calderón (1983). Hembra. Largo total 19,15. Cefalotórax (Fig. 1) de largo 6,00, ancho 4,55; cabeza muy convexa y elevada. Grupo ocular ocupando 0,61 del ancho de la región cefálica. Quelíceros largos, con ápice redondeado, con rastrillo (Fig. 2); borde anterodorsal con una fila de c. ocho cerdas gruesas y cerdas finas más numerosas; promargen con ocho dientes (el apical más grande), retromargen con tres dientes en la mitad basal y sin diente apical, con una fila de nueve dentículos grandes en el canal. Labio de largo 1,10, ancho 0,97, con 19 cúspides. Coxas de los palpos subcuadradas, con 68/65 cúspides en la cara anterior. Esternón de largo 3,70, ancho 2,95, con cuatro pares de sigilla. Patas: Fémur Patela Tibia Metatarso Tarso Total I 3,00 1,80 1,60 1,40 1,00 8,80 n 2,60 1,57 1,15 1,05 0,97 7,34 III 3,30 2,10 0,90 1,60 1,27 9,17 IV 3,65 2,07 1,70 1,95 1,15 10,52 Palpo 2,65 1,05 1,30 1,55 6,55 Quetotaxia: todos los fémures sin espinas. Patelas I-U, O; ITI, 27/30 P; IV, 19/22 P SUP; palpo, O. Tibias I-TI, 1-1 o v post (mucho más débiles que en P. jorgelina y M. tussulena); TII, 13/14 P (de las cuales 9/10 están en el margen apical), 6/10 R A; IV, 2/3 P A, 3 D A; palpo, doble fila de 5/6 v ant (muy largas, rígidas), fila simple de 5 v post (largas, rígidas). Metatarsos 1, 0/1 V ANT A, 2-2/2-1-2 V POST (1:2 A); TI, 1 2 V POST (1:2 A); ITI, 20/22 P SUP, 10/11 R SUP, 0/1 V ANT A; IV, 5/6 P (2:3 A); 2 D

4 68 Rev. Soco Eniomol. Argent. 53 (1-4), 19 1 Figs Hembras. 1-4, Plesiolena bonneti (Zapfe); 1, cefalotórax; 2, quelícero y gancho; espermatecas, vista ventral; 4, pata Ill, prolateral. 5, Missulena tussulena sp. n., quelícero gancho. A, 1-1/1-1-1 V ANT (1:3 A). Tarsos 1, 11/13 V (extendiéndose a los lados); II, 8/9 (también extendiéndose); III, 8/9 P (1:2 A, las basales extendiéndose hacia P y l apicales hacia V), 11 R (1:2A, las basales extendiéndose hacia P y las apicales hac V); IV, 17/18 P (2:3 A, extendiéndose apicalmente hacia V), 1 R A, Y numerosas ce das largas, gruesas y curvas en cara retrolateral; palpo, P, 1 V A, 1-1 V POS (1:4 A). Pata III (Fig. 4) con espinas más numerosas que en M. tussulena. Todos l metatarsos sin peines apicales. STC e ITC de todas las patas, y uña del palpo, con u diente fuerte y sin dentículos. PMS con una fúsula grande y ocho más pequeñas r deándola; artejo apical de las PLS con una fúsula grande y 30 pequeñas; artejo med con dos grandes y 12 pequeñas; artejo basal con una grande y cinco pequeñas, en ápice del artejo. Espermatecas (Fig. 3) muy cortas y anchas, con dueto indiferenciad Cefalotórax, patas y quelíceros de color castaño oliváceo, abdomen grisáceo unifo me. Historia natural. Las hembras descriptas aquí fueron encontradas en una peque quebrada, cercana al mar, en cuevas similares a las descriptas por Goloboff & Platni (1987) y Goloboff (1991).

5 GOLOBOFF, P. A., Migoidea de Chile 69 Distribución. Conocida solamente de la provincia de Elqui (IV Región, Chile). Ejemplares examinados. CHILE. IV Región (Coquimbo), Elqui: La Herradura, H. Zapfe, V-1957, 1 macho (Holotipo de Heteromigas bonneti, MHNS 3636); 20 km N de La Serena (Ruta 5, km 491), 120 m, P. Goloboff, N. Platnick & K. Catley, 7-X-1992, 2 hembras, 1 macho juvenil (MACN, AMNH). Plesiolena jorgelina si'. n. (Figs. 6-10) Tipos. Holotipo hembra de Chile, IV Región (Coquimbo), Parque Nacional Fray Jorge, Goloboff, Maury & Szumik, XI-1988 (MHNS); 1 paratipo hembra de la misma localidad, colectores y fecha (MACN); 1 paratipo hembra de la misma localidad, a 560 m, Goloboff, Platnick & Catley, X-1992 (AMNH). Diagnosis. Se distingue de otras Migoidea de Chile por el borde anterodorsal de los quelíceros con cerdas basales solamente. Las espinas más fuertes y numerosas en los tarsos y metatarsos 1 y Il, y patela, tibia y metatarso IU, su mayor tamaño, las espermatecas cortas, y los ojos más separados la distinguen de M. tussulena. Hembra. Holotipo. Largo total 22,81. Cefalotórax (Fig. 6) de largo 8,53, ancho 7,52; cabeza muy convexa y elevada. Grupo ocular ocupando 0,61 del ancho de la región cefálica. Quelíceros cortos, con ápice redondeado, con rastrillo formado por siete cúspides (las cuatro posteriores más grandes); borde anterodorsal con sólo dos o tres cerdas basales más gruesas (Fig. 6; otros ejemplares pueden tener hasta cinco cerdas basales); promargen con t-t-t'<t-t-tvt-tvt-t, retromargen con t-t-t (1:2 B) y sin diente apical, canal con ocho dientecitos. Labio de largo 1,88, ancho 1,52, con c. 75 cúspides. Coxas de los palpos subcuadradas, con c. 110 cúspides en la mitad anterior. Esternón (Fig. 7) de largo 5,36, ancho 4,55, con cuatro pares de sigilas. Patas: Fémur Patela Tibia Metatarso Tarso Total 1 4,87 2,92 2,88 2,44 1,62 14,74 U 4,30 2,52 2,03 1,71 1,46 14,74 IU 4,95 3,17 1,71 2,52 1,62 13,97 IV 5,29 3,25 2,44 3,00 1,71 15,67 Palpo 4,22 2,35 2,60 2,84 12,02 Tricobotrias: Tibias 1 y U, ant. 4/5 (casi (1:2 B), post. 5 (ocupando un poco más de 1:2 B); UI, ant. 4 (1:4 B), post. 5 (1:3 B); IV, ambas filas 6 (1:2 B); palpo, ant. 7 (2:3 B), post. 4 (2:3 B). Metatarsos 1, 7 (ocupando un poco más de 1:2 A); U, 7 (ocupando un poco menos de 2:3 A); UI, 5 (1:3 A); IV, 7 (1:2 A). Tarsos I-IV, 7, en fila recta; palpo, 12 (3:5 M). Quetotaxia: todos los fémures sin espinas. Patelas 1 y U, O; UI, 31 P SUP; IV, 22 P SUP; palpo, O. Tibias 1 y U, 4/5 r inf; IU, 1 P SUP, 12 A; IV, 2 P SUP A, 2 D ANT A, 0/1 D POST A; palpo, 3 p (muy fuertes), 5 r inf. Metatarsos 1 10 V POST (3:4 A); n. 5 V POST (2:3 A); IU, 21/18 P SUP, 8/9 R SUP; IV, / P SUP, 1 R SUP A, 1/1-1 P INF A. Tarsos 1, 17 como en la Fig. 10; U, 3/5 V POST, 1-1 V ANT (1:3 A), 1/1-1 P INF (1:3 A); UI, 5 D ANT (1:2 A), 1-1 D POST, 11 R INF (1:2 A), 5 P INF (1:3 A) en una pata, 4 D ANT, 3 P INF, 12 R en la otra; palpo, 5/7 P, 2 V A, 5/6 R INF. Metatarsos y tarsos I (Fig. 10) Y U Y pata IU (Fig. 9) con espinas más fuertes y Hume-

6 70 Re». Soco Entomol..AT~l'nJ. 53 (1-4), 19 Figs Plesiolena iorgclina sp. n., hembra. 6, cefalotórax; 7, esternón y piezas bucales; espermatecas, vista dorsal; 9, pata Ill, prolateral; 10, metatarso y tarso 1, ventral. rosas que en M. tussulena. Todos los metatarsos sin peines. Uñas tarsales: STC e I de todas las patas, con un diente; uña del palpo con dt-t. PMS con dos fúsulas gra des y 15 pequeñas; artejo apical de PLS con una fúsula grande y 50 pequeñas, arte medio con cuatro grandes y 28 pequeñas, artejo basal con dos o tres grandes y pequeñas. Espermatecas (Fig. 8) muy cortas, dueto indiferenciado. Cefalotórax, pat y quelíceros de color castaño oliva, abdomen gris uniforme. Macho. Desconocido.

7 GOLOBOFF, P. A., Migoidea de Chile 71 Historia natural. El Parque Nacional Fray Jorge es una reserva con bosque valdiviano relictual, situado en la cima de varias montañas, rodeado por hábitats mucho más secos. Muchos trabajos ecológicos han sido hechos en el área, por lo que, en principio, parecería sorprendente que ningún ejemplar de P. jorgelina haya sido coleccionado previamente (aun teniendo en cuenta que se trata de arañas albañiles). La mayoría de dichos trabajos ecológicos, sin embargo, se han concentrado en las áreas boscosas del Parque. Los ejemplares descriptos aquí fueron coleccionados fuera del bosque, cuesta abajo en laderas de exposición oeste, en pequeñas quebraditas, con vegetación herbácea escasa. Aunque no tienen vegetación densa, estas laderas son bas- tante húmedas, dado que a menudo son cubiertas por la misma niebla que alimenta los bosques más arriba. Las cuevas tenían unos 25 cm de profundidad y un ancho de 20 mm, con una tapa delgada y flexible, similar a la de las otras Actinopodidae chilenas. La cueva ilustrada por Goloboff (1991, Fig. 14) como de P. bonneticorresponde en realidad a un ejemplar de P. jorgelina. Uno de los machos juveniles de oetubre de 1988, fue mantenido en cautiverio por unos 10 meses y murió mientras estaba mudando. Aunque los tarsos del palpo estaban claramente hinchados en el estadio anterior, el nuevo estadio no habría sido un macho adulto. Normalmente, los machos de Mygalomorphae con tarsos hinchados alcanzan la madurez en la muda siguiente; quizás la muda de maduración puede ser retardada si las condiciones ambientales no son las apropiadas. Distribución. Conocida sólo de la localidad tipo. Etimología. El nombre específico es un sustantivo femenino en aposición, tomado de la localidad tipo. Otros ejemplares examinados. CHILE. IV Región (Coquimbo). Limari: Paro. que Nacional Fray Jorge, Coloboff, Maury & Szumik, XI-1988, 2 machos juveniles (MACN). Missulena tussulena sp. n. (Fig. 5) Plesiolena bonneti: Coloboff & Platnick, 1987: 13, Figs. 14, 19, (part., hembra solamente). Tipos. Holotipo hembra, de Chile, V Región (Valparaíso), Quebrada Huaquén. Caleta Pichicuy, Goloboff & Maury col., (MACN). Diagnosis. Las espermatecas con duetos largos, las espinas más débiles y menos numerosas en los tarsos y metatarsos 1 y TI, patela y metatarso ITI, y el grupo ocular más angosto, distinguen a las hembras de esta especie de las de otras Aetinopodidae chilenas. Hembra. Ver Goloboff & Platnick (1987), bajo P. bonneti. Macho. Desconocido. La forma de las espermatecas de la hembra sugiere que los machos deberían tener el bulbo con el émbolo más largo que en Plesiolena. Esto también coincidiría con la hipótesis de Coloboff & Platnick (1987) de que el émbolo largo es una de las sinapomorfías de Missulena.

8 72 Rev. Soco Eniomol. Argent. 53 (1-4), 1994 Historia natural. Ver Coloboff & Platnick (1987) para la descripción de las cuevas. Especímenes coleccionados posteriormente fueron encontrados en cuevas similares, generalmente en áreas con vegetación boscosa, en quebradas o barrancas. Distribución. Chile, Región de Valparaíso (V), provincias de Pe torca, Quillota y San Antonio. Etimología. El nombre específico es una modificación arbitraria del nombre ge nérico. Otros ejemplares examinados. Chile. V Región (Valparaíso). Petorca: Caleta Pichicuy. Quebrada Huaquén, , Coloboff & Maury, 1 hembra (AMNH), 10 hembras (MACN); X-1988, Goloboff, Maury& Szumik, 1 hembra (MACN); X-1993, Coloboff, Platnick & Catley, 2 hembras (AMNH); Quebrada del Chivato, X-1988, Goloboff, Maury & Szumik, 2 hembras (MACN); Cerro Silla del Gobernador, E Pichidangui, X-1988, Coloboff, Maury & Szumik, 1 hembra (MACN); Cuesta de Cavilolén, XI-1988, Coloboff, Maury & Szumik, 1 hembra (MACN). Quillota: Parque Nacional La Campana, Cerro La Campana, V-1976, Calderón (RCC), 1 hembra, 4 juveniles; Palmas de Ocoa, Parque Nacional La Campana, X-1988, Coloboff, Maury & Szumik, 3 hembras (MACN). San Antonio: Quebrada Córdoba, 5 km E El Tabo, XI-1988, Goloboff, Maury & Szumik, 1 hembra (MACN). Familia MIGIDAE Calathotarsus pihuychen Coloboff, 1991 (Figs ) Calathotarsus pihuychen Coloboff, 1991: 268, Figs [I-Iolotipo hembra de Chile, V Región (Valparaíso), Quebrada Córdoba, 5 km E El Tabo, en MACN, examinado]. Diagnosis. Los machos se distinguen de los de C. coronatus y C. simoni por tener los ojos en un grupo un poco más angosto y por la tibia 1 con la megaespina retrolateral bien separada del ápice [compárese la Fig. 12 con Coloboff & Platnick (1987, Figs. 29, 30)]. De los machos de C. coronatus se distinguen también por la tibia del palpo más corta (proporción ancho/largo es 0,49), las espinas menos numerosas en la tibia 1, y la presencia de una sola fila de espinas ventrales en lugar de dos en la tibia II; de los machos de C. simoni se distinguen también por carecer de la expansión retrodistal en la tibia del palpo y por no tener espinas laterales en el metatarso I. Macho. Largo total 10,95. Cefalotórax (Fig. 11) de largo 4,72, ancho 4,82; cabeza baja, apenas convexa. Crupo ocular ocupando 0,67 del ancho de la cabeza. Quelíceros con ápice redondeado, sin rastrillo (sólo cerdas largas y delgadas); cuatro dientes pequeños muy separados entre sí en pro- y retromargen, 10 pequeños dentículos en el canal. Labio de largo 0,80, ancho 0,81, sin cúspides. Coxas de los palpos sin cúspides. Esternón de largo 2,95, ancho 2,41, sólo las sigílla posteriores son evidentes, mediales, grandes pero poco profundas.

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10 Recibido: 13-IV-19 Aceptado: 30-VIII Rev. Soco Eniomol. Argent. 53 (1-4), 19 Distribución. Conocida sólo de la localidad tipo. Historia natural. Los nuevos ejemplares fueron coleccionados en cuevas com las descriptas por Goloboff (1991). El macho descripto más arriba fue coleccionado com un subadulto en febrero de 1992 y alcanzó la madurez a principios de diciembre Ejemplares examinados. CHILE. V Región (Valparaíso). San Antonio: Qu brada Córdoba, 5 km E de El Tabo, X. 1988, Goloboff, Maury & Szumik, 1 hemb (Holotypus, MACN), II-1992, Goloboff, Platnick & Ramírez, 1 macho, 1 hemb (AMNH), 1 hembra (MACN). AGRADECIMIENTOS Parte de las investigaciones se realizaron con el apoyo del American Museu of Natural History, New York. La Corporación Nacional Forestal de Chile (CONA prestó apoyo y dio autorización para coleccionar material en el Parque Nacional Fr Jorge. María E. Galiano, Juan J. Morrone, Norman I. Platnick y Robert J. Raven hic ron valiosos comentarios sobre el manuscrito. Ariel Camousseight M. (MHNS) y Ra Calderón G. (RCG) gentilmente facilitaron ejemplares bajo su custodia. BIBLIOGRAFIA CITADA GOLOBOFF, P A new species of Calathotarsus (Araneae: Migidae) from Chile. J. N. Entomol. Soco 99: GOLOBOFF, P A reanalysis of mygalomorph spider families (Araneae). Am. Mus. Nov 3056: 32 pp. GOLOBOFF, P. & N. PLATNICK A review of the Chilean spiders of the superfam Migoidea (Araneae, Mygalomorphae). Am. Mus. Nouit. 2888: 15 pp. LEGENDRE, R. & R. CALDERON Liste systérnatique des araignées rnygalornorphes Chili. Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., ser. 4, 6: RAVEN, R Systematics and biogeography of the rnygalornorph spider family Migid (Araneae) in Australia. Australian J : RAVEN, R The spider infraorder Mygalomorphae (Araneae): Cladistics and systematics. B Am. Mus. Nat. Hist. 182: SCHIAPELLI, R. & B. GERSCHMAN de PIKELIN Importancia de las espermatecas en sistemática de las arañas del suborden Mygalomorphae (Araneae). Physis (Buenos Air 23: SCHIAPELLI, R. & B. GERSCHMAN Calathotarsus simoni sp. nov. (Araneae, Migidae). Phy (Buenos Aires) secc. C 34: ZAPFE, H La familia Migidae en Chile. Invest Chil. 7: