CBI111 Prueba de cátedra IV. Puntaje obtenido: Instrucciones generales:

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1 Identificación Nombre: RUT: Carrera: Puntaje total: CBI111 Prueba de cátedra IV Puntaje obtenido: Sección: 604 NRC: 6184 Fecha: 26/06/2018 Nota: Instrucciones generales: 1. Escriba con letra clara y legible su nombre y todos los datos solicitados, tanto en la hoja de preguntas como en la de respuestas. 2. Este instrumento consta de los siguientes ítems: 40 preguntas de alternativas y 1 de desarrollo de respuesta breve. 3. Cuenta con 90 minutos para desarrollar su evaluación. 4. La prueba debe ser contestadaa con lápiz pasta indeleble o tinta de color azul o negro, no se permite otro tipo de lápiz o color. 5. Debe traspasar las respuestas a la hoja correspondiente, solo se tomarán en cuenta las marcadas en la hoja de respuesta. 6. En caso de error marque con una equis (X) y luego marque la alternativa correcta. 7. En caso de tener alguna pregunta, hágala notar en voz alta cuando su profesor le dé la palabra. 8. Se prohíbe el uso de dispositivos electrónicos (celulares, aparatos de música, audífonos y cámaras fotográficas) durante la aplicación de la evaluación. 9. Se prohíbe la reproducción parcial o total del instrumento por cualquier medio, 10. Cualquier intento de copia o el incumplimiento a los puntos 8 y 9 del presentee instructivo, se sancionará con el retiro del instrumento y la calificación mínima (1,0). Resultados de aprendizaje. RA2Caracterizar el rol de la célula como unidad estructural, fisiológica y de herencia de los seres vivos, en la mantención de los sistemas biológicos. RA5Describir los distintos procesoss celulares y moleculares asociados a la autoperpetuación y transmisión de la información genética. RA7Aplicar el método científico utilizando tablas, gráficos y herramientas bibliográficas para la explicación de resultados y desarrollo de guías. Retroalimentación y revisión. Declaro haber revisado y recibir conforme retroalimentación y calificación indicada en evaluación. Firma: Fecha:

2 Preguntas de Selección única: a continuación, se presentan 40 preguntas de selección única, seleccione la alternativa correcta de las asignadas con las letras a, b, c, d y e,(1 punto cada una) Observe la siguiente figura y responda Con qué letra fue rotulada aquella fase en donde ocurren ciclos rápidos de expansión y división celular? 1. Por qué es importante el ciclo celular? a) Permite regenerar tejidos. b) Promueve la recombinación. c) Regula la expresión de genes. d) Mantiene la homeostasis celular. e) Garantiza la variabilidad genética. 2. Suponga que se encuentra trabajando en un laboratorio de cultivo celular. En éste, usted deja 5 placas de cultivo con distintos tipos celulares, luego de 24 horas a 37 C obtiene los siguientes resultados: Placa N de ciclos celulares A 10 ciclos B 2 ciclos. C 50 ciclos Qué es posible inferir respecto a los resultados obtenidos? a) La placa C se dividió más lento.. b) La placa B fue la que se dividió más rápido. c) A y B son las que experimentaron ciclos más rápidos. d) La diferencia en el número de ciclos puede deberse a las diferentes condiciones.. e) La diferencia en el número de ciclos puede deberse a los distintos tipos celulares. Analice la siguiente imagen y responda las preguntas 3 y Qué efectos tienen los factores representados con las letras D y E? a) De sobrevida. b) Estimulan la mitosis. c) Inhibidores de división. d) Promotoras de apoptosis. e) Estimulantes de diferenciación. sobrevida División Diferenciación Muerte

3 4. Cuáles de las siguientes combinaciones de factores estimulan la mitosis? a) F y G b) D y E c) A, B y C d) A, B, C, F y G e) A, B, C, D y E A partir del análisis del siguientee gráfico, responda las preguntas 5, 6 y 7: 5. Qué nombre recibiría la Fase Z? a) Fase G 1 b) Fase G 0 c) Fase S d) Fase G 2 e) Fase M 6. Cuál es la ciclina involucrada en el proceso que aparece representada por la letra Y? a) Cilina B b) CiclinaC c) Ciclina F d) Ciclina G e) Ciclina H 7. En el caso de bloquearse, inhibirse o mutarse la Ciclina E, Cuál sería el primer efecto esperado sobre el ciclo celular? a) Bloqueo de fase G0. b) La célula se salta la fase M. c) Se impide el ingreso a la fase M. d) Detención en la mitosis (metafase). e) Inhibición de la replicación de ADN. 8. En cuál o cuáles de las siguientes etapas del ciclo celular es más probable encontrar eucromatina? a) S b) G 1 c) Profase d) Metafase e) Anafase 9. Cuál de los siguientes procesos se desarrolla en la interfase? a) Citocinesis b) Replicación del ADN c) Separación de cromátidas d) Alineación de cromosomas e) Organización del huso mitótico

4 Analice el siguiente gráfico que representa la cantidad de ADN en una célula en división y responda la pregunta 10: 10. Qué proceso está sufriendo esta célula? a) Fase S b) Mitosis c) Fase G2 d) Fase G1 e) Meiosis 11. Cuál es la ploidía y la cantidad relativa de ADN de una célula somática humana en la etapa G 2 del ciclo celular respectivamente? a) n, c. b) 2n, c. c) 2n, 2c. d) 2n, 4c. e) 4n, 4c. 12. Cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s) acerca del ciclo celular de una célula somática? I. Algunas etapas son haploides y otras son diploides. II. En G 1 existe el mismo número de cromosomas que en G 2. III. En G 1 existe el mismo número de cromátidas que en G 2. a) Sólo I. b) Sólo II. c) Sólo III. d) Sólo I y II. e) Sólo II y III. 13. La siguiente tabla muestra la actividad metabólica de la célula en distintas etapas del ciclo celular A qué fase corresponde la letra B? a) Mitosis b) Fase S c) Fase G2 d) Fase G1 e) Fase G0 Actividad metabólica 14. Qué evento se produce en anafase de la mitosis? a) Formación del huso mitótico. b) Condensación de la cromatina. c) Segregación de cromátidas hermanas. d) Segregación de cromosomas homólogos. e) Desorganización de la membrana nuclear. A B C D ++

5 15. Usted se encuentra observando una división celular,a la que aplicó una tinción específica para centriolos, pero al mirar sus células no observa marcas de su tinción. Esto podría indicar que: a) Corresponde a unalevadura. b) Se trata de una célula animal. c) Podría tratarse de un gameto. d) Correspondería a una célula vegetal. e) Podría tratarse de una célula haploide. Analice el siguiente gráfico y responda las preguntas 16 y 17: 16. Qué proceso está ocurriendo en la etapa 4 del gráfico? a) Fase S b) Mitosis c) Fase G2 d) Fase G1 e) Duplicación del ADN 17. Con cuál número fue señalada la etapa S? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) Por qué el citoesqueleto se considera vital para la división celular? Porque: a) Promueve la división celular. b) Ayuda a alinear los cromosomas en la anafase. c) Se organiza en los cinetocoros de las células vegetales. d) Ayuda a la citocinesis por la formación de una placa de separación. e) Entrega el soporte estructural para el desplazamiento de los cromosomas. 19. Qué se chequea en el punto de control del ciclo celular ubicado en la metafase? Se chequea que: a) el ADN se encuentre sin daño b) la replicación del ADN este completa c) esté formado el anillo contráctil para la citocinesis d) todos los cromosomas estén unidos al huso mitótico e) los cromosomas estén completamente condensados

6 Observe la siguiente imagen y responda las preguntas 20 y 21: 20. Cuál célula se encuentra en a. A b. B c. C d. D e. E 21. Cuál célula se encuentra en a) A b) B c) C d) D e) E metafase? interfase? 22. Si se administra un compuesto que inhibe la formación del huso mitótico a un grupo de células es esperable que: a) la célula no podrá dividir el citoplasma b) la célula complete la mitosis de manera correcta c) no se produzca la separación de las cromátidas hermanas d) se inhiba la condensación de la cromatina para formar cromosomas e) se produzca la ordenación de cromosomas en el ecuador de la célula 23. Cuál de las siguientes es una ventaja de la reproducción sexual por sobre la asexual? La reproducción sexual: a) Evita la mezcla de genes utilizando recombinación. b) Facilita la recombinación de cromosomas distintos. c) Promueve la variabilidad génica a través de recombinación. d) Permite conocer más gente, pero ayuda a la transmisión de ETS s. e) Ayuda a separar a los individuos por sexo a través de partenogenesis. 24. En cuál sub etapa de la profase I ocurre el crossing-over? a) Zigoteno b) Diploteno c) Leptoteno d) Paquiteno e) Diacinesis

7 25. Cuál de los siguientes fenómenos es posible que ocurra durante la meiosis I? a) Recombinación del ARN. b) Mantención de la ploidia. c) Separación de cromatidas. d) Recombinación de homólogos (crossingover). e) Expresión del material genético en mamíferos. El siguiente gráfico representa la cantidad de ADN (c) que es posible encontrar en un espermatozoide, al respecto responda las preguntas 26 y La fase II corresponde a: a) un espermatocito I justo antes de iniciar la meiosis I. b) un espermatocito I justo luego de finalizar la meiosis I. c) un espermatocito II justo antes de iniciar la meiosis II. d) una célula germinal antes de iniciar la reproducción celular. e) un espermatocito II justo antes de convertirse en espermatozoide. 27. En qué fase es posible encontrar al espermatozoide? a) Fase I. b) Fase II. c) Fase III. d) Fase IV. e) Fase I y III 28. Con respecto a la ovogénesis, es posible afirmar que: a) Comienza cada 28 días. b) Ocurre en los oviductos. c) Finaliza con la ovulación. d) Finaliza con la fecundación. e) Finaliza con la implantación.

8 Observa el siguiente esquema representa la ovogénesis de una determinada especie y responde las preguntas 29 y 30: 29. Cuál es la ploidía y cantidadd de ADN del ovogonio (número 1 en la imagen)? a) n, c b) n, 2c c) 2n, c d) 2n, 2c e) 2n, 4c 30. Cuál es la ploidía y cantidadd de ADN del ovocito I (número 2 en la imagen) )? a) n, c b) n, 2c c) 2n, c d) 2n, 2c e) 2n, 4c 31. En el ciclo de vida, representado en la siguiente imagen Qué procesos aparecen representados con las letras A y B respectivamente? a) Mitosis y meiosis b) Mitosis y fecundación c) Meiosis y fecundación d) Fecundación y gametogénesis e) Espermatogénesis y ovogénesis

9 32. En qué fase se encuentra una célula especializada como un eritrocito (Glóbulo rojo)? a) M b) G 0 c) S d) G 1 e) G La diferencia entre un tumor benigno y un tumor maligno, es que el benigno: I. Crece localmente II. Produce metástasis III. Sus células se diseminan por el sistema circulatorio a) Solo I. b) Sólo III. c) Solo I y II. d) Solo II y III. e) I, II y III. 34. El cáncer es una enfermedadd que se caracteriza por: a) ser generada siempre por virus b) ser siempre causada por factores genéticos c) la proliferación descontrolada de las células afectadas. d) tener su origen siempre en la exposición a contaminantes ambientales. e) las células afectadas tienenn alteraciones en oncogenes que se transformaron en protooncogenes. 35. Un cáncer de mama cuyas células se diseminan y produce un tumor en el pulmón, se puede considerar como: a) Un hemicáncer de mama y pulmón. b) Un tumor benigno de mama y pulmón. c) Un cáncer benigno de mama con pulmón. d) Un cáncer de pulmón con metástasis mamaria. e) Un cáncer de mama con metástasis pulmonar. 36. La proteína P53 es productoo de un gen supresor de tumores y ante un daño en el ADN normalmente promueve la: a) Apoptosis. b) División celular. c) Reparación del ADN. d) Formación de tumores. e) Regulación de la expresión génica de un oncogen.

10 37. La activación de la apoptosiss celular trae consigo ciertos eventos a nivel celular, dentro de los cuales se puede mencionar: I. Fragmentación del ADN. II. Degradación del contenido celular. III. Formación de cuerpos apoptóticos. IV. Fuerte proceso inflamatorio en el tejido cercano. a) I y III. b) II y IV. c) III y IV. d) I, II y III. e) I, II, III y IV. 38. En las siguientes alternativas se muestran procesos de invasión celular durante la metástasis, cuál de ellas esta ordenada desde más temprana a más tardía? a) Metástasis, tumor primario, invasión, transporte. b) Tumor primario, transporte, invasión, metástasis. c) Tumor primario, invasión, transporte, metástasis. d) Tumor primario, proliferación,, embolismo, invasión. e) Tumor primario, transporte, extravasación, metástasis. 39. Durante el cáncer, el sistema inmune juega un rol muy importante, esto porque: a) Cancela los procesos de multiplicación. b) Controla la proliferación de células cancerigenas. c) Regula la división celular, reconociendo células haploides. d) Evita que los oncogenes se transformen en protooncogenes. e) Evita la metástasis producida por aumento de la tasa metabólica. 40. Es correcto decir de la P53: a) Es un gen supresor b) Es un protooncogen c) Es un Oncogen d) Es un tipo de ciclina e) Bloquea a las quinasas

11 II. Ítem de desarrollo: Utilizando letra legible, responda la pregunta presentada a continuación en el espacio asignado para ello(3 puntos). Identifique y coloque en su lugar, los elementos pertenecientes a la figura. Folículo primario Ovulación Folículo terciario o de Graaf Folículo secundario