Principales estrategias de prevención de parasitosis en pequeños rumiantes. Aldo Alberti Departamento de Medicina y Zootecnia de Rumiantes FMVZ-UNAM
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- Soledad Fidalgo Henríquez
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1 Principales estrategias de prevención de parasitosis en pequeños rumiantes Aldo Alberti Departamento de Medicina y Zootecnia de Rumiantes FMVZ-UNAM
2 Enfermedades parasitarias más importantes Coccidiosis Cestodosis Nematodosis gastrointestinales Nematodosis pulmonares Infestaciones por ectoparásitos
3 Helminto Localización Periodo prepatente (días) Importancia económica Haemonchus contortus Teladorsagia circumcincta Abomaso Trichostrongylus axei Reducción en ganancia de peso, producción láctea y cárnica.
4 Helminto Localización Periodo prepatente (días) Importancia Cooperia curticei Nematodirus spathiger Intestino delgado 18 Bunostomum trigonocephalum Gastroenteritis Oesophagostomum columbianum Ciego y colon Chabertia ovina 42-50
5 IMPACTO DE LAS PARASITOSIS Daño tisular directo y disminución de la función de los órganos afectados Desvío de proteínas Disminución del consumo de alimento Disminución en las producciones
6 CICLO DE ESTRONGILIDOS
7
8 Temperatura Humedad
9 GRADO DE DAÑO CAUSADO Especie del parásito Carga ingerida Estado inmunológico Factores ambientales Estrés
10 SUSCEPTIBILIDAD 1. Jóvenes 2. Adultos inmunocomprometidos 3. Expuestos a alta presión de infección en ambientes contaminados 4. Mal nutridos
11 DISPERSIÓN PARASITARIA Pocos muchos Muchos pocos X
12 Habilidad del hospedador para: RESISTENCIA RESILIENCIA Reducir o evitar el establecimiento de los parásitos. Heredabilidad de resistencia: Promedio 0.25 a 0.35 Mantener niveles productivos aceptables a pesar de la infección.
13 Más resistente Menos resistente Katahdin Suffolk Sta. Inés Greyface Dorset Dorper Florida Rambouillet S. Blackface Finn Dorset
14 VALORACIÓN DEL GRADO DE INFECCIÓN 1.Indicadores de morbilidad 2.Inmunológicos y Bioquímicos 3.Parasitológicos 4.Indicadores de producción
15 1. INDICADORES DE MORBILIDAD Grado de diarrea
16 1. INDICADORES DE MORBILIDAD
17
18
19 1. INDICADORES DE MORBILIDAD
20
21 c
22
23
24 DESVENTAJAS DEL MÉTODO FAMACHA Anemias de otras etiologías Falta de capacitación para la interpretación Decoloración de las tarjetas
25 2. INDICADORES INMUNOLÓGICOS Y BIOQUÍMICOS Enzimas gástricas Respuesta inmune Inflamación
26 3. INDICADORES PARASITOLÓGICOS GRADO HGP Leve <100 Ligera Moderada 301-2,000 Grave > 2,000
27 5. INDICADORES DE PARÁMETROS PRODUCTIVOS Ganancia de peso Producción láctea Crecimiento y calidad de pelo y lana Peso y calidad de la canal
28 CONTROL DE PARÁSITOS EN PEQUEÑOS RUMIANTES
29 CONTROL QUÍMICO
30 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH) CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO: Piperazinas Receptor GABA Parálisis flácida 1950s Organofosforados Antagonista AchAsa Contracción muscular sostenida 1960s Nitrofenoles Desacopla fosforilación oxidativa Inanición 1960s-1980s
31 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH) CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO: Bencimidazoles Βeta-tubulina Evitan polimerización de tubulina 1960s-1980s Salicilanidas Metabolismo energético Inanición 1979 Lactonas macrocíclicas Unión a canales de Cl - activados por glutamato Parálisis, alteraciones reproductivas e incapacidad de alimentarse 1980s
32 CLASES DE ANTIHELMÍNTICOS (AH) CLASE BLANCO MODO DE ACCIÓN EN MERCADO: Imidazotiazoles y Tetrahidropirimidinas: Agonistas nachr Parálisis espástica 1960s-1980s Derivados del aminoacetonitrilo (monepantel) Espiroindol (Derquantel) más abamectina Modulador alostérico del receptor de Ach subunidad alfatipo DEG-3 Antagonista nachr Parálisis espástica 2010 Parálisis flácida 2010
33 FÁRMACOS DISPONIBLES Fármacos Vía de administración Imidazotiazoles Levamisol Subcutánea Tetrahidropirimidinas Pirantel, Morantel Oral, Bolo intraruminal Bencimidazoles Salicilanidas Lactonas macrocíclicas Albendazol Fenbendazol Oxfendazol Ricobendazol Febantel Netobimin Closantel Rafoxanide Ivermectina Doramectina Moxidectina Oral Oral Subcutánea Oral Nitrofenoles Nitroxinil Subcutánea Derivados Acetonitrilo Monepantel Oral Espiroindoles Derquantel + Abamectina Oral
34 Activo NGI N. Pulmonares Fasciola hepatica Cestodos Albendazol Fenbendazol Oxfendazol Ricobendazol Febantel Netobimin X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
35 Activo NGI N. Pulmonares Fasciola hepatica Cestodos Closantel Rafoxanida Nitroxinil X X X X X X Ivermectina Moxidectina Doramectina Monepantel Derquantel + Abamectina X X X X X X X X
36 COMBINACIONES Mezcla de dos o más antihelmínticos de DISTINTAS CLASES (diferente a amplio espectro) Se recomiendan en cuarentenas y situaciones de parásitos en refugio Levamisol + lactonas macrocíclicas Levamisol + bencimidazoles Derquantel + lactonas macrocíclicas Bencimidazoles + levamisol + lactonas macrocíclicas Administración sucesiva de dos antihelmínticos de dos clases distintas Sobreviven menos genotipos resistentes
37 Resistencia antihelmíntica
38 < 90% eficacia Definición
39 TIPOS DE RESISTENCIA Única: A una clase química Colateral: A un producto con un modo similar de acción Múltiple: A fármacos con modos de acción diferente
40 Resistencia a los antihelmínticos Ricobendazol Levamisol Closantel Ivermectina Fenbendazol Eprinomectina Albendazol Oxfendazol Milbemicina Doramectina Moxidectina
41
42
43 Mecanismos propuestos de resistencia Mecanismo Mutaciones en genes Cambio en el receptor al fármaco
44 Pruebas para diagnóstico de resistencia antihelmíntica Pruebas Eclosión de huevos Parálisis de larvas Desarrollo larvario Desarrollo del adulto
45 Factores a considerar para desparasitar
46 Cuándo debo desparasitar? Woodworth (1890): Use los productos únicamente cuando sea necesario Aplicar la concentración efectiva Solamente tratar luego de una cuidadosa evaluación Buscar cobertura efectiva
47 Factores asociados con el productor o el MVZ Frecuencia mensual o bimestral de tratamientos Subdosificación (no pesar) Usar desparasitantes de la misma familia Tamaño de muestra no significativo
48 Factores asociados con el productor o el MVZ Manejo y almacenamiento inadecuado del fármaco Introducción de nuevos animales con genotipos resistentes Desparasitar en épocas desfavorables para el parásito Diagnóstico inadecuado (NGI en lugar de coccidiosis)
49 Factores asociados con el parásito Mutaciones Hipobiosis Prolificidad (Ejemplo: H. contortus 5,000 10,000 huevos/día) Predomina sobre genotipos susceptibles Diversidad genética por el gran tamaño de población
50 FACTORES DEL FÁRMACO Larga acción Genéricos no intercambiables C max al día 3.40 Dupuy et al Pharmacokinetics assessment of moxidectin long-acting formulation in cattle. Veterinary Parasitology 147 (2007)
51
52 ALTERNATIVAS DE CONTROL NO FARMACOLÓGICO
53 Fase infectante Blanco de: pastoreo alternativo, rotación de praderas, reducción de capacidad de carga, hongos nematófagos Fase parasitaria Blanco de: antihelmínticos, vacunación, selección genética, nutrición Fase contaminante Blanco de: desparasitación estratégica, rotación de praderas, pastoreo alternativo, reducción de capacidad carga, hongos nematófagos
54 EN LAS PRADERAS Limpiar bolos fecales Rotación
55 REFUGIO NO HACER:
56 SÍ HACER:
57 ANIMALES DE DIFERENTES EDADES
58 PASTOREO CON BOVINOS O EQUINOS
59 PASTOREO DE BORREGOS CON CABRAS
60 DEPREDADORES DE NEMATODOS
61 SELECCIÓN GENÉTICA + NUTRICIÓN Florida Dorset Katahdin Santa Inés Scottish Blackface
62 NUTRICIÓN CORDEROS EN CRECIMIENTO (TRÓPICO HÚMEDO) Proteína cruda: 14% Lo que se da: 6 8% Energía digestible: 3.4 Mcal/kg Lo que se da: 2 Mcal/kg
63 VACUNAS Vacunas: Eficacia del 78% al 90% Contortina Glicoproteína H11
64 PLANTAS CON ACTIVOS ANTIPARASITARIOS
65 BIOSEGURIDAD
66 Gracias al Dr. Antonio Figueroa y la Dra. Yaz Alcalá por el material fotográfico y asesoría GRACIAS POR SU ATENCIÓN alberti@unam.mx
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