Laboratorio de BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL

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1 CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Laboratorio de BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL PROFESORES: Dra. ADRIANA MARÍA BERUMEN CORNEJO Dra. ESPERANZA SÁNCHEZ ALEMÁN ALUMNO: 2º SEMESTRE AGOSTO DICIEMBRE 2018

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3 REGLAMENTO DE LABORATORIO 1. Presentarse puntualmente a la sesión práctica (10 minutos de tolerancia). 2. Portar bata blanca debidamente abotonada. 3. Traer de manera individual el material de trabajo para realizar el reporte (lápices de colores, papel blanco, etc.). 4. Mantener buena conducta dentro del laboratorio. 5. Queda prohibido consumir alimentos, fumar y utilizar lenguaje irreverente dentro del laboratorio. 6. Queda estrictamente prohibido tomar fotografías a los fetos y piezas anatómicas. 6. Para solicitar el material a utilizar en la práctica, se entregara al personal técnico una credencial de identificación (con fotografía) y un vale por equipo. Ambos documentos serán devueltos al alumno al momento de entregar el material utilizado durante la práctica. 7. Cualquier daño ocasionado a las laminillas, piezas fetales, microscopio o muebles de laboratorio serán pagados por todos los integrantes del equipo responsable en el Departamento de Cajas, a través de un recibo expedido por la secretaria del Departamento de Morfología. CRITERIOS DE EVALUACIÓN 1. El laboratorio tiene un valor del 20% sobre la calificación final de la materia. Se llevaran a cabo dos exámenes parciales no acumulativos, cada uno con valor del 10% sobre la calificación del laboratorio: 2. Para tener derecho a presentar los exámenes de laboratorio se requiere: a) Asistir por lo menos al 80 % de las sesiones. b) Tener el 100% de los reportes de las prácticas COMPLETOS, debidamente revisados y calificados por el profesor. NO SE ACEPTARÁN REPORTES RETRASADOS POR MÁS DE UNA SEMANA. CRITERIOS DE ELABORACIÓN DE REPORTES El reporte presente en este manual deberá ser presentado el día que se llevará a cabo la práctica, en caso contrario, deberá realizar la práctica de forma independiente en los horarios establecidos con ayuda de un instructor, y tendrá que estar firmado y sellado por el técnico de laboratorio, solo así podrá presentarla al profesor para tener validez a más tardar la próxima sesión. Así mismo, si el reporte es rechazado o bien el alumno faltó a esa práctica, se procederá de la misma manera. 1. El reporte se realizará en forma individual. 2. Deberá traer el cuestionario correctamente contestado con referencia y su bibliografía completa. Por ejemplo: Referencia (Moore & Persaud, 2008) Bibliografía MOORE, K.L., & T.V.N. PERSAUD Embriología Clínica. 8va edición. Editorial Elsevier Saunders. Se deberá citar por lo menos un libro, no se aceptaran consultas exclusivas de internet. 3. Los esquemas deberán presentar el nombre de la preparación histológica, las estructuras observadas y señaladas, además de los aumentos totales

4 CALENDARIZACIÓN DE PRÁCTICAS SEMESTRE AGOSTO-DICIEMBRE 2018 No. Fecha. Nombre de la práctica. Material. 17 ago 18 Presentación del manual. - Presentación del manual. - Explicación del curso práctico ago 18 Panorámica del desarrollo Video: "El milagro de la vida". humano 2 31 ago 18 Gametogénesis Videos: "Meiosis" y "El sexo". 3 7 sept 18 Aparato reproductor masculino Preparaciones histológicas: - Testículo fetal. - Testículo adulto. - Frotis de semen humano sept 18 Aparato reproductor femenino I Preparación histológica: - Ovario de rata sept 18 Aparato reproductor femenino II Preparaciones histológicas: - Útero. - Trompa de Falopio (oviducto). 5 oct 18 1er PARCIAL DE LABORATORIO 6 19 oct 18 Mórula y Blástula Video: "Tecnogenética". Preparaciones histológicas: - Mórula de pez. - Blástula de anfibio oct 18 Gastrulación y Neurulación Preparaciones histológicas: - Corte transversal de embrión de pollo. - Bloque de embrión de pollo en etapa de disco embrionario nov 18 Etapa embrionaria Videos: "Parto natural" nov 18 Etapa fetal Video: "Parto por cesárea". Fetos humanos de diferentes edades nov 18 Placenta Video: "Embarazos múltiples". Preparaciones histológicas: - Placenta. - Cordón umbilical A programar 2do PARCIAL DE LABORATORIO Laboratorio de Histología - Embriología del edificio 204-B. VIERNES 10:00 12:00 HRS

5 PRACTICA 1 PANORÁMICA DEL DESARROLLO HUMANO INTRODUCCIÓN El desarrollo de un ser humano, es el resultado de la interacción ordenada en tiempo y espacio, de factores genéticos y ambientales con la intervención de mecanismos como migraciones, proliferación y muerte celular programada. Durante el desarrollo, hay una fase de crecimiento que incluye una serie de divisiones celulares (mitosis), en un principio las células son pluripotenciales y pueden seguir diferentes vías de desarrollo, lo que va determinando un aumento en complejidad morfológica y fisiológica. Este complicado proceso determina otra fase del desarrollo, la diferenciación, durante este período, la potencialidad celular se va restringiendo no solo a la reprogramación genética, sino como una respuesta a factores ambientales y a una serie de inducciones que ocurren en forma secuencial y ordenada, asegurando así el desarrollo normal del organismo. La naturaleza de las inducciones no se conoce con exactitud, pero se sabe que es un proceso limitado en tiempo y espacio. Como resultado de lo anterior, durante el período de desarrollo embrionario, se observan cambios notables mientras que en la etapa final se acelera el crecimiento, aumenta el peso corporal y la mayoría de los sistemas se han formado. OBJETIVO 1. Resaltar los procesos morfológicos que ocurren durante el desarrollo humano. MATERIAL * Video: "El milagro de la vida". DESARROLLO 1. Observar y analizar los aspectos más importantes que acontecen durante el desarrollo humano, principalmente en las etapas embrionarias y fetales

6 COMENTARIOS DEL VIDEO: CUESTIONARIO 1. Realice una lista ordenada de las etapas del desarrollo prenatal

7 2.- Coloca la palabra correcta sobre la figura que le corresponda. Blastocito Tetracelular Ovocito secundario Feto Cigoto Embrión Gástrula Ovocito primario Mórula Bicelular BIBLIOGRAFÍA: - 5 -

8 PRACTICA 2 GAMETOGÉNESIS INTRODUCCIÓN La gametogénesis es el proceso de meiosis y diferenciación celular que convierte a las células germinales en gametos masculinos y femeninos maduros. Tanto en los varones como en las mujeres, las células germinales sufren nuevas divisiones mitóticas en el interior de las gónadas antes de iniciar la gametogénesis, proceso que las convierte en gametos masculinos y femeninos maduros. Sin embargo, el momento en que tienen lugar estos procesos es distinto en ambos sexos. En los varones, las células germinales primordiales permanecen en reposo desde la sexta semana del desarrollo embrionario hasta la pubertad, momento en el que los túbulos seminíferos maduran y las células germinales se diferencian hacia espermatogonias. Oleadas sucesivas de espermatogonias experimentan la meiosis y maduran a espermatozoides. Los espermatozoides se producen de manera continua desde la pubertad hasta la muerte. Por el contrario, en la mujer, las células germinales primordiales sufren algunas divisiones mitóticas después de ser rodeadas por las células de los cordones sexuales, se diferencian en ovogonias y a continuación, hacia el quinto mes de desarrollo fetal, todas comienzan la meiosis. Sin embargo, durante la primera fase de la meiosis, todas las células sexuales entran en un estado de reposo, en el permanecen en detención de la meiosis como ovocitos primarios hasta que la mujer alcanza la madurez sexual. MEIOSIS - PROFASE I: Fase más larga de la meiosis, apareamiento de los cromosomas homólogos, realización del intercambio genético y con las siguientes subfases: A) LEPTOTENA: Condensación de la cromatina de los 23 pares de cromosomas en el núcleo, observándose al microscopio en forma de filamentos o hilos delgados, no obstante de la duplicación previa del ADN. B) SINAPTENA: Inicio del apareamiento de los cromosomas homólogos empezando a contactarse por uno de sus extremos. C) CIGOTENA: Continúa el apareamiento, los dos miembros de cada par se disponen paralelos uno respecto al otro, en una asociación punto por punto para transformarse en bivalentes (dos cromátides). D) PAQUITENA: Subfase más larga de la profase I con engrosamiento de los cromosomas al experimentar un denso enrollamiento, se manifiestan como bivalentes y se realiza el intercambio genético o el crossing over. E) DIPLOTENA: Repulsión longitudinal recíproca entre los cromosomas bivalentes, predominantemente a nivel de los centrómeros, poniéndose de manifiesto los segmentos intercambiados denominados quiasmas. F) DIACINESIS: El aumento de la fuerza repulsiva mutua entre los cromosomas apareados condiciona que los quiasmas se deslicen hacia los extremos de las cromátides ( proceso de terminalización ) desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo. - METAFASE I: Los 46 cromosomas bivalentes se disponen en la placa ecuatorial y los filamentos del huso acromático se unen unipolarmente por los centrómeros. - ANAFASE I: La tracción unipolar de los centrómeros por parte de de los filamentos del huso acromático desplaza 23 cromosomas bivalentes para cada uno de los polos de la célula, realizándose la primera disyunción o separación meióticas; se inicia el surco de segmentación o de división celular. - TELOFASE I: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el nucleolo apareciendo dos células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis denominadas espermatocitos secundarios, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes en el caso de la ovogénesis denominadas ovocito secundario y primer cuerpo polar. - INTERCINESIS: Lapso breve entre las dos divisiones meióticas, sin síntesis de ADN, en el que los 23 cromosomas bivalentes se descomponen en su cromatina

9 - PROFASE II: Se condensa nuevamente la cromatina, se hacen visibles al microscopio los 23 cromosomas bivalentes, inicia la desaparición de la membrana nuclear y el nucleolo y el huso acromático empieza a formarse. - METAFASE II: Los cromosomas cortos y gruesos se desplazan a la placa ecuatorial en donde cada centrómero forma una unión bipolar con el huso acromático ya formado. - ANAFASE II: La tracción bipolar de los centrómeros por parte de los filamentos del huso acromático ocasionan la división longitudinal de los mismos con el consecuente desplazamiento de 23 cromosomas monovalentes para cada uno de los polos de la célula, realizándose la segunda disyunción o separación meióticas, se inicia el surco de segmentación o de división celular. - TELOFASE II: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el nucleolo apareciendo cuatro células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis denominadas espermátides, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes en el caso de la ovogénesis denominadas óvulo y segundo cuerpo polar, siempre y cuando haya fecundación. OBJETIVO 1. Destacar las principales características morfológicas en la gametogénesis. MATERIAL * Videos: "Meiosis" y "El sexo". DESARROLLO 1. Observación y anotaciones sobre los videos

10 COMENTARIOS DE LOS VIDEOS: CUESTIONARIO 1. Qué es el entrecruzamiento de genes (CrossingOver) y cómo afecta al contenido genético de los gametos? 2. En qué se diferencian las células haploides de las diploides? 3. En qué órganos se da la gametogénesis? - 8 -

11 4. Complete el cuadro donde establezca las diferencias entre los tipos de división celular por mitosis y por meiosis. MITOSIS MEIOSIS 5. Relacione las siguientes columnas. ( ) División citoplasmática. ( ) División celular somática que da como resultado la formación de dos células idénticas. ( ) División celular reproductiva que reduce el número de cromosomas a la mitad. ( ) Etapa de la división celular donde se produce la replicación del DNA. ( ) Etapa en la cual las fibras de cromatina se condensan y acortan para formar los cromosomas. ( ) Etapa en la que los centrómeros se separan y las cromátides hermanas se dirigen hacia los polos opuestos de la célula. ( ) Etapa en la que los centrómeros de las cromátides se alinean en el centro del huso mitótico. ( ) Etapa en la cual los cromosomas se desenrollan y vuelven al estado de cromatina. A) Anafase B) Meiosis C) Citocinesis D) Mitosis E) Metafase F) Telofase G) Interfase H) Profase - 9 -

12 6. Realice un esquema o diagrama de flujo donde se compare gráficamente la mitosis contra la meiosis

13 7. Qué es la disyunción meiótica? 8. Qué es una aneuploidia? 9. Investigue 3 síndromes que se originan por la no disyunción meiótica, indicando su carga cromosómica. BIBLIOGRAFÍA:

14 PRACTICA 3 APARATO REPRODUCTOR MASCULINO INTRODUCCIÓN 1. Testículo fetal. La determinación del patrón de diferenciación sexual masculina depende de la presencia del cromosoma Y en el que uno de sus genes codifica el antígeno H-Y, que es una glucoproteína de membrana. Este antígeno determina la producción de testosterona a partir de la séptima semana de desarrollo y esta hormona estimula la diferenciación de testículos y genitales externos. En el testículo fetal, se forman cordones testiculares que se localizan en la medula gonadal, formados por 2 tipos de células unas tienes 30 μm de diámetro, poseen un núcleo esférico voluminoso rodeado de citoplasma abundante y claro, son las espermatogonias. Además de estas células, los cordones testiculares contienen numerosas células de aproximadamente 15 μm de diámetro, con núcleos ovales pequeños y condensados son las células de Sertoli. Limitando los cordones hay una membrana basal reforzada con mioblastos. En el estroma, localizado entre los cordones se observan numerosos filamentos, vasos sanguíneos y las células intersticiales o de Leydig, cuya forma es irregular, abundante citoplasma y núcleo esférico y grande, estas células son las encargadas de la producción de testosterona. 2. Testículo adulto. Durante la pubertad los cordones seminíferos se canalizan y dan origen a los túbulos seminíferos, los que se unen a la pared testicular que a su vez desemboca en los conductos eferentes que se continúan con el epidídimo y finalmente con el conducto deferente. Estos túbulos tienen contorno de forma variada (lo cual depende del sentido del corte) y están limitados por fibroblastos y mioblastos. En su interior se observan: hacia la periferia células de 12 a 20 μm de diámetro con núcleo esférico y citoplasma abundante son las espermatogonias tipo A (células diploides) que durante toda la vida del hombre, se multiplican por mitosis, un poco más hacia la luz del túbulo se pueden apreciar las espermatogonias tipo B con núcleo más teñido y un nucleolo fácil de observar, estás últimas están listas para iniciar la meiosis. Las espermatogonias tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos primarios que son las células de mayor tamaño dentro del tubo (15-20 μm) sus núcleos presentan la cromatina en filamentos (cromosomas) ya que han iniciado la meiosis. En alguna zona dentro del túbulo, se pueden ver numerosas células esféricas y más pequeñas (8 9 μm) con núcleos esféricos y vesiculoso, son los espermatocitos secundarios (resultado de la meiosis I, por lo que son haploides). Hacia la luz del túbulo se distinguen las espermátides unidas al citoplasma de las células de Sertoli, son pequeñas y ovales, no se observa el citoplasma (producto de la meiosis II). 3. Frotis de semen. Mientras las espermátides están incluidas entre las microvellosidades de las células de Sertoli, experimentan una serie de cambios que las transformaran en espermatozoides, a este proceso se le conoce con el nombre de espermiogénesis o espermioteliosis y los cambios que se observan son los siguientes formación del acrosoma, condensación del núcleo, formación de la pieza intermedia, eliminación de la mayor parte del citoplasma, formación del flagelo. El complejo de Golgi se organiza en uno de los polos del núcleo formando más tarde el acrosoma, estructura que producirá enzimas como: hialuronidasa, neuroaminidasa, fosfatasa ácida, beta N acetil sulfatasa y acrosina. El centriolo proximal se ubica en el polo opuesto cercano al núcleo, mientras que el centriolo distal perpendicular al primero inicia la formación del flagelo. El núcleo se condensa y las mitocondrias se agrupan alrededor del filamento axil formando una espiral (pieza intermedia) el citoplasma se reduce al máximo porque la mayor parte del mismo se desecha. El espermatozoide ya maduro morfológicamente es una célula compacta con un flagelo que le permite desplazarse, la cabeza es ovoide aplanada mide de 4 5 μm y tiene en su parte anterior el acrosoma. El flagelo llega a medir entre 50 y 60 μm. La pieza intermedia contiene en el cuello los 2 centriolos proximal, distal, en la parte media se observan las mitocondrias

15 OBJETIVO 1. Identificar al microscopio óptico las estructuras histológicas del testículo fetal y adulto, así como la morfología de espermatozoides humanos. MATERIAL * Preparaciones histológicas de: - Testículo fetal. - Testículo adulto. - Frotis de semen. DESARROLLO 1. Observar las preparaciones histológicas de acuerdo a las siguientes indicaciones y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Testículo fetal 40X Cordones seminíferos - Espermatogonias - Células de Sertoli Testículo adulto 10X 40X Tejido intersticial Albugínea Túbulo seminífero Tejido intersticial - Células de Leydig - Fibroblastos - Epitelio germinativo - Células de Leydig - Fibroblastos Albugínea Frotis de semen 100X Espermatozoides - Cabeza - Núcleo - Acrosoma - Cuello - Flagelo

16 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

17 PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

18 CUESTIONARIO 1. Correlacione ambas columnas, anotando el inciso en la columna de función. Tipo celular TESTÍCULO FETAL Función A) Células de Sertoli B) Espermatogonia C) Fibroblastos D) Células de Leydig E) Mioblastos Deriva del mesénquima y produce testosterona. Refuerza la pared del cordón testicular. Deriva del epitelio celómico. Se originan de los gonocitos. Forma el estroma testicular. Tipo celular TESTÍCULO ADULTO Función A) Espermatocito primario B) Célula de Leydig C) Espermátides D) Células de Sertoli E) Espermatocito secundario F) Espermatogonia Fagocitan restos de espermátides. Son producto de la meiosis I. Se dividen por mitosis. Son las células de mayor tamaño dentro del túbulo seminífero. Producen testosterona. Se transforman en espermatozoides por espermiogénesis. Estructura celular ESPERMATOZOIDE (Se repite un número) Función 1) Núcleo 2) Centriolo proximal 3) Centriolo distal 4) Aparato de Golgi 5) Acrosoma 6) Mitocondrias Estructura que contiene enzimas. Estructura celular que se condensa durante la espermiogénesis. Organelo que forma el flagelo. Provee de energía al espermatozoide para su desplazamiento. No cambia durante la espermiogénesis, pero organiza el primer huso de división durante la segmentación. Da origen al acrosoma. Contiene la información hereditaria paterna

19 2. Cuánto dura el proceso de la espermatogénesis? 3. Qué células producen la testosterona? Mencione los principales efectos fisiológicos de la testosterona. 4. Quién sintetiza y cuáles son las funciones que cumplen la FSH y LH? 5. Quién secreta la inhibina? Cuál es su función en la espermatogénesis? 6. Qué es la vasectomía y cuál es su efecto fisiológico? BIBLIOGRAFÍA:

20 PRACTICA 4 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO I INTRODUCCIÓN La ovogénesis se inicia en la etapa fetal, cuando después de repetidas divisiones por mitosis, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que inician la meiosis I, la mayor parte de ellos se rodean individualmente de escasas células foliculares planas, formando una estructura denominada folículo primordial, los ovocitos interrumpen la meiosis I, deteniéndose en la fase diplotene o dictiotene, en la que permanecerá hasta la pubertad. Al nacimiento el número total de folículos primarios será de 700,000 a 2 000,000, muchos de los cuales degeneran y mueren durante la infancia. En la pubertad con el inicio de los ciclos sexuales y bajo la influencia de la FSH, algunos folículos primarios comienzan a madurar. En cada ciclo ovárico, de 15 a 20 folículos primarios reciben el estímulo de esta hormona y reanudan el crecimiento que habían interrumpido desde la etapa fetal, la capa única de células foliculares pequeños huecos que al unirse dan origen a la cavidad folicular que contiene un líquido producido por secreciones de la células foliculares y por sustancias que difunden desde los vasos sanguíneos y tejidos cercanos, este líquido contiene además de plasma, 17 β -estradiol, prolactina, folículoestatina, FSH, LH, hialuronidasa, plasmina y colagenasa. De los folículos que reanudan su crecimiento, sólo uno alcanza la madurez total, este folículo mide aproximadamente 20 mm, mientras que el ovocito tiene un diámetro de 80 a 120 micras. Las células foliculares derivadas del epitelio celómico reciben nombres específicos de acuerdo a la situación que tengan en esta estructura, el grupo de células que une al ovocito con la pared del folículo, se denomina acúmulo ovígero, la capa de células que rodea al ovocito es la corona radiada y el grupo de células que forman la pared folicular es llamado estrato granuloso. Entre la corona radiada y el ovocito, se observa la zona pelúcida formada por mucopolisacáridos (ZP1, ZP2, ZP3) secretados por las células foliculares y por el ovocito. Al iniciarse la madurez folicular, las células del estroma ovárico cercanas al folículo se diferencian en 2 tecas, la interna o vascular y la externa, que es primordialmente fibrosa. Días antes de la ruptura del folículo, el ovocito primario completa la primera división meiótica. En este momento la concentración de LH aumenta y esta hormona activa a la colagenasa y prostaglandinas, lo que provoca que el folículo se rompa expulsando al ovocito secundario rodeado de la zona pelúcida y la corona radiada. La LH estimula al folículo vacío que se transforma en el cuerpo lúteo o amarillo, por invasión de vasos sanguíneos e hipertrofia de las células foliculares que se llenan de luteína (pigmento amarillo). OBJETIVO 1. Identificar los componentes histológicos de un corte de ovario y relacionarlos con su origen y función. MATERIAL * Preparaciones histológicas de: - Ovario de rata

21 DESARROLLO 1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Ovario de rata 40X Folículo preantral - Ovocito primario - Zona pelúcida - Células foliculares - Teca Ovario de rata 10X Folículo antral - Ovocito secundario - Zona pelúcida - Corona radiada - Células foliculares - Cúmulo ovígero / ooforo - Antro - Teca Ovario de rata 10X Cuerpo amarillo - Células luteínicas - Capilares - Teca

22 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

23 PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

24 CUESTIONARIO 1. Cuál es la hormona que se produce en las células foliculares? 2. Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la ovulación?. 3. Cuál hormona estimula al folículo ovárico favoreciendo el crecimiento folicular? 4. De dónde provienen las células foliculares? 5. Qué hormonas produce el cuerpo lúteo? 6. Mencione las enzimas contenidas en el líquido folicular que ocasionan la ovulación. 7. Componente de la cresta genital de la cual derivan las tecas. 8. Relacione las columnas. Tipo celular OVARIO Función 1. Estrato granuloso 2. Corona radiada 3. Zona pelúcida 4. Ovocito primario 5. Ovocito secundario 6. Cuerpo amarillo ( ) Capa celular productora de estrógenos. ( ) Célula sexual al momento de la ovulación. ( ) Estructura productora de progesterona. ( ) Capa de mucopolisacáridos secretados por las células foliculares. ( ) Célula sexual contenida en un folículo preantral. ( ) Células foliculares que rodean al ovocito

25 9. Anote en el esquema el número correspondiente al nombre de la estructura señalada. 1. Cuerpo lúteo 2. Líquido folicular 3. Cuerpo lúteo en degradación 4. Folículo secundario 5. Médula ovárica 6. Folículo roto (cuerpo hemorragico) 7. Ovocito secundario 8. Folículo primario 9. Coagulo sanguíneo 10. Epitelio ovárico 11. Corteza ovarica 12. Corona radiada 13. Cuerpo albicans (o blanco) 14. Folículo primordial 15. Folículo maduro (de Graff) BIBLIOGRAFÍA:

26 PRACTICA 5 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO II INTRODUCCIÓN 1. Trompa de Falopio. Las trompas uterinas son un par de conductos aproximadamente 10 a 12 cm de longitud y un diámetro de 1 a 2 mm. Histológicamente, las trompas uterinas presentan una mucosa que se caracteriza por su gran número de pliegues longitudinales, revestidos de un epitelio cuboide, entre cuyas células hay algunas secretoras. Durante la fase estrogénica, estos conductos presentan movimientos peristálticos activos, un aumento en el grosor del epitelio, que le da apariencia de epitelio cúbico alto (30 μm) y una gran actividad ciliar. Ambos factores favorecen en el avance del cigoto hacia el útero. Mientras el cigoto en segmentación pasa a través de la trompa, la nutrición del mismo proviene principalmente de las escasas reservas contenidas en los blastómeros, sin embargo puede haber paso de sustancias de bajo peso molecular, como aminoácidos y monosacáridos, producidos por las células glandulares de la trompa de Falopio. 2. Útero. El útero es un órgano muscular, con una cavidad central reducida. Tiene la forma de una pera invertida que mide aproximadamente de 7 a 8 cm de longitud por 3 a 4 cm en su diámetro mayor. La pared uterina está constituida por tres capas: externa o perimetrio, la media o miometrio (músculo liso) y la interna o endometrio. La cavidad uterina esta revestida por una mucosa denominada endometrio, que es la capa que presenta cambios histológicos durante el ciclo el cual presenta varias fases: a) FASE MENSTRUAL: durante la cual la capa funcional (esponjosa y compacta) se desprende, provocando el sangrado transvaginal. Durante la menstruación, hay necrosis del endometrio produciéndose la hemorragia. b) FASE PROLIFERATIVA: en esta etapa se observa la reparación del endometrio por proliferación de algunas zonas de la capa esponjosa que son estimuladas por estrógenos (mitogénicos). El endometrio va aumentando de grosor y al término de esta fase, la mucosa endometrial presenta las capas: compacta, esponjosa y basal. c) FASE PROGESTACIONAL: esta fase coincide con la formación del cuerpo amarillo, que produce progesterona, esta hormona estimula al endometrio y como resultado este aumenta su grosor (5-8 mm), presenta glándulas muy desarrolladas profundas, con paredes plegadas y secreción activa de mucina y glucógeno, las arteriolas se disponen perpendicularmente y desde la capa basal cruzan la capa esponjosa y llegan a la compacta constituyendo la capa funcional, siendo esta la que se desprende en la menstruación. d) FASE PREMENSTRUAL O ISQUÉMICA: es muy corta, se considera el último día de la fase secretora, durante ella se inicia el proceso de necrosis endometrial. Se observa la constricción de los vasos endometriales provocada por la disminución de la progesterona, se suspende la secreción glandular, hay pérdida de líquido endometrial, como resultado de lo anterior, las lagunas venosas se rompen liberando la sangre y provocando la hemorragia que marca el inicio de un nuevo ciclo. Si la fecundación se lleva a cabo, el huevo en segmentación llega a la cavidad uterina en la etapa de mórula, aproximadamente 5 a 6 días después de la fertilización cuando el endometrio está en la fase progestacional. OBJETIVO 1. Identificar las estructuras microscópicas del útero y de la trompa de Falopio (oviducto)

27 MATERIAL * Preparaciones histológicas de: - Útero. - Trompa de Falopio (oviducto). DESARROLLO 1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Útero Fase proliferativa 10X Endometrio - Capa basal. - Fondo de glándulas. Miometrio - Miometrio (músculo liso) Útero Fase secretora 10X Endometrio - Capa basal. - Capa funcional (compacta y esponjosa). - Glándulas endometriales. -Fondo de glándulas. Miometrio - Miometrio (músculo liso) Trompa de Falopio 10X Capas histológicas - Capa mucosa con pliegues. - Capa muscular. - Capa serosa (peritoneo)

28 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

29 PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

30 CUESTIONARIO 1. Cuál es la función de las glándulas endometriales? 2. De que se nutre el cigoto en segmentación mientras se encuentra en la trompa uterina? 3. Cuánto tiempo permanece el cigoto en segmentación en la trompa uterina hasta llegar al útero? 4. Qué hormona estimula al endometrio durante la fase proliferativa y qué ocasiona? 5. Qué hormona estimula a las trompas de Falopio, aumentado los movimientos peristálticos y la actividad ciliar? 6. En qué región de la trompa uterina ocurre la fecundación? 7. Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la menstruación? 8. Qué es la enfermedad inflamatoria pélvica? Por qué ocurre? 9. Qué proceso importante ocurre en el cigoto mientras avanza a través de la trompa de Falopio? 10. Cuáles son las características del endometrio durante la fase secretora?

31 11. A qué se le llama "capa funcional" del endometrio y por qué? 12. Qué es un embarazo ectópico? Defina los tipos de embarazo ectópico. BIBLIOGRAFÍA:

32 PRACTICA 6 MORULA Y BLÁSTULA INTRODUCCIÓN La primera semana del desarrollo se caracteriza por varios fenómenos significativos, como la fecundación, la segmentación del cigoto, la formación del blastocisto y la implantación. Después de la fecundación, comienza la rápida división mitótica del cigoto denominada segmentación. Al finalizar el tercer día hay 16 células. Las pequeñas células que aparecen progresivamente por segmentación reciben el nombre de blastómeras. Las segmentaciones sucesivas dan lugar a una estructura esférica llamada mórula. La mórula todavía está rodeada por la zona pelúcida y tiene casi el mismo tamaño que el cigoto original. Al final del cuarto día, la cantidad de células que forman la mórula aumenta a medida que se desplaza por las trompas hacia la cavidad uterina, cuando la mórula (32 células) ingresa en la cavidad uterina, al cuarto o quinto día, una secreción rica en glucógeno entra también desde las glándulas endometriales del útero e ingresa en la mórula a través de la zona pelúcida, este líquido se dispone entre las blastómeras y éstas se organizan delimitando una cavidad que lo contiene denominada cavidad del blastocisto, mientras que la masa celular recibe el nombre de blastocisto. OBJETIVO 1. Observar las características morfológicas de las etapas tempranas del desarrollo. MATERIAL * Video: "Tecnogenética". * Preparaciones histológicas de: - Mórula de pez. - Blástula de anfibio. DESARROLLO 1. Observar y analizar el video. 2. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Mórula de estrella de mar 40X Mórula - Blastómeras - Zona pelúcida. Blástula de anfibio 3.2X Blástula - Embrioblasto. - Trofoblasto. - Blastocele. - Zona pelúcida

33 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

34 COMENTARIOS DEL VIDEO: CUESTIONARIO 1. Qué son las células madre? Cuáles son los tipos de células madre que hay? 2. De donde derivan las células madre embrionarias? 3. Qué usos terapéuticos tiene el empleo de las células madre? 4. Mencione cuál es la célula madre por excelencia

35 BIBLIOGRAFÍA:

36 PRACTICA 7 GASTRULACIÓN Y NEURULACIÓN INTRODUCCIÓN La viabilidad de un individuo, depende de los acontecimientos que tienen lugar durante las primeras semanas del desarrollo, cuando se inicia la diferenciación celular y se forman los primeros tejidos embrionarios, por lo que está etapa llamada gastrulación es muy susceptible a la acción de los teratógenos (factores que alteran el desarrollo). Durante la primera semana de desarrollo, el cigoto se segmenta y las substancias de su citoplasma quedan desigualmente repartidas en los blastómeros, por lo que la información genética se expresara de igual forma en todos ellos, sentándose así las bases de la diferenciación celular. Durante la segunda y tercera semana de gestación se forman las hojas blastodérmicas: endodermo, mesodermo y ectodermo, para lo cual se presentan migraciones de grupos celulares que se reacomodan, mediante complejos mecanismos de reconocimiento en los que intervienen características bioquímicas de las células, cargas positivas y negativas de sus membranas, el sustrato a través del que se mueven y otros factores. La migración celular se lleva a cabo por medio de los llamados movimientos morfogenéticos, entre los que están: A) CONVERGENCIA, utilizado por células mesodérmicas del epiblasto para formar la línea primitiva. B) DIVERGENCIA, movimiento del mesodermo al extenderse entre el ectodermo y el endodermo. C) INVAGINACIÓN, migración de las áreas precordal y notocordal a través de la estría primitiva. D) PLEGAMIENTO, cuando el plano de un embrión se vuelve cilíndrico o cuando se forma el tubo neural. E) ELONGACIÓN, llevada a cabo por las áreas epidermal y neural al final de la gastrulación, así como las áreas precordal y notocordal que al introducirse por el nódulo primitivo se dirigen linealmente hacia la región cefálica. Después de la gastrulación, la notocorda se considera como el organizador primario, debido a que se diferencia por sí misma y es capaz de producir substancias (evocadores) que inducen a tejidos vecinos a diferenciarse, así por ejemplo, el ectodermo que se localiza sobre la notocorda se engrosa transformándose en placa neural, un poco más tarde, la placa se invagina originándose el surco neural, limitado lateralmente por los pliegues neurales, que están más desarrollados en la porción cefálica del embrión, cuando ambos pliegues se desplazan hacia la línea media y se fusionan, se establece el tubo neural el cual temporalmente permanece abierto cefálica y caudalmente por los neuroporos anterior y posterior respectivamente; el tubo neural así formado, se separa del ectodermo superficial. Además cuando los pliegues neurales se van fusionando;

37 algunas células de esta zona se separan formando las crestas neurales, las que quedan situadas a cada lado del tubo neural, entre este y el ectodermo superficial a partir de estas estructuras se originan: ganglios raquídeos, células de Schwann, meninges, melanocitos, glia, células de la medula suprarrenal, etc. Por consiguiente el tubo neural se diferencia en encéfalo y médula espinal; concluyendo la neurulación justo cuando se cierran los poros (final de la cuarta semana). El ectodermo que no participa en la neurulación dará origen a la epidermis y sus anexos. A los dos lados del tubo neural, el mesodermo paraxil se segmenta formando pequeños bloques llamados somitas, mas lateralmente se localiza el mesodermo intermedio del que se originan los aparatos genital y urinario. El mesodermo lateral se delamina dejando entre sus 2 hojas una cavidad llamada céloma. La capa dorsal de mesodermo lateral, se relaciona con el ectodermo y forma la somatopleura, mientras que la hoja ventral se une al endodermo constituyendo la esplacnopleura. En la parte ventral del embrión, se observa el endodermo del que se origina el epitelio de los aparatos digestivo y respiratorio. OBJETIVO 1. Observar las características morfológicas del disco embrionario bilaminar. 2. Identificar las estructuras características que constituyen la etapa de gastrulación y neurulación. MATERIAL * Preparaciones histológicas de: - Corte transversal de embrión de pollo. - Preparación en bloque de embrión de pollo en etapa de disco embrionario. DESARROLLO 1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Embrión de pollo en bloque. 4X Disco embrionario bilaminar. - Polo cefálico. - Polo caudal. - Línea primitiva. - Nodo primario (Nodo de Hansen). Corte transversal de embrión de pollo. 10X Gastrulación - Ectodermo. - Mesodermo. - Endodermo. - Notocorda. 4X Neurulación - Neuroectodermo. - Surco neural. - Pliegue neural. - Notocorda. - Somitas. - Mesodermo intermedio. - Ectodermo superficial. - Somatopleura. - Celoma intraembrionario. - Esplacnopleura. - Endodermo

38 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

39 PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

40 CUESTIONARIO 1. Qué es un teratógeno? 2. Por qué los medicamentos y otros agentes ocasionan malformaciones congénitas al embrión si se presentan en la sangre materna durante la tercer semana de desarrollo? 3. Mencione 2 malformaciones congénitas que pueden ocurrir durante el período de gastrulación y mencione otras 2 malformaciones que puedan ocurrir durante el período de neurulación. 4. Qué es la vitamina B9 y qué función tiene durante el desarrollo embrionario? 5. Escriba en el paréntesis el número que corresponde. GASTRULA ( ) Placa neural. ( ) Endodermo. ( ) Ectodermo. ( ) Mesodermo lateral. ( ) Espacios celómicos. ( ) Somita. ( ) Surco neural. ( ) Amnios. ( ) Mesodermo intermedio. ( ) Notocorda

41 NEURULA ( ) Surco neural. ( ) Endodermo. ( ) Somita. ( ) Tubo neural. ( ) Pliegues neurales. ( ) Ectodermo superficial. ( ) Celoma. BIBLIOGRAFÍA:

42 PRACTICA 8 ETAPA EMBRIONARIA INTRODUCCIÓN La biología del desarrollo es el estudio de la secuencia de procesos que van desde la fecundación de un ovocito secundario por un espermatozoide hasta la formación del organismo adulto. Desde la fecundación hasta las 8 semanas del desarrollo, etapa denominada período embrionario, el ser humano se denomina embrión. La embriología es el estudio del desarrollo desde el óvulo fecundado hasta la octava semana del desarrollo. OBJETIVO 1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo embrionario. MATERIAL * Video: "Parto natural". DESARROLLO 1. Observar y comentar el video

43 COMENTARIOS DEL VIDEO: REPORTE 1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en embriones en diferentes etapas del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado

44 CUESTIONARIO 1. Complete la siguiente tabla con la información correspondiente. EDAD 4ta semana (22-23 días) NÚMERO DE SOMITAS LONGITUD (mm) CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS 4ta semana (24-25 días) 4ta semana (26-28 días) 5ta semana 6ta semana 7ma semana 8va semana

45 2. Anexe un esquema (puede ser fotocopiado) de la etapa embrionaria clasificada por edades. BIBLIOGRAFÍA:

46 PRACTICA 9 ETAPA FETAL INTRODUCCIÓN El periodo fetal se inicia a principios de la novena semana posterior a la fecundación y finaliza con el nacimiento es decir a las 38 semanas de gestación. El embrión humano recibe el nombre de feto, lo que significa que se ha desarrollado en un ser humano reconocible. Además el feto es mucho menos vulnerable que el embrión a los efectos teratogénicos de medicamentos, virus y radiaciones. El desarrollo durante el período fetal implica en esencia el crecimiento y la diferenciación de los tejidos y órganos que surgieron durante el período embrionario pues en el periodo fetal aparecen muy pocas estructuras nuevas. De tal forma que el ritmo de crecimiento corporal durante el periodo fetal es notable, en particular durante la novena y decimosexta semanas. Por otra parte, el aumento de peso es fenomenal durante los últimos meses. OBJETIVO 1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo en fetos humanos. MATERIAL * Video: "Parto por cesárea". * Fetos humanos de diferentes edades. DESARROLLO 1. Observar el video. 2. Comparar los cambios morfológicos que se presentan en fetos de diferentes etapas del desarrollo. 3. Observar detenidamente los fetos en diferentes edades, prestando atención a aquellas características descritas como importantes para la edad correspondiente

47 COMENTARIOS DEL VIDEO: REPORTE 1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en fetos en diferentes etapas del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado

48 CUESTIONARIO 1. Complete la tabla del período fetal con las características más sobresalientes de los meses indicados. EDAD 3er mes PESO (gr) LONGITUD CRÁNEO-GLÚTEA (cm) CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS 4to mes 5to mes 6to mes 7mo mes 8vo mes 9no mes

49 2. Cuál sería la fecha probable de parto en un embarazo a término si la fecha de inicio de la última menstruación fue el 18 de abril del 2017? Indique la fórmula utilizada y los cálculos realizados. 3. Una mujer embarazada de 42 años se encuentra preocupada porque su hijo pueda nacer con alguna anormalidad congénita. Usted qué técnicas le recomienda para analizar el estado del feto y a través de ellas que anormalidades se pueden diagnosticar? 4. El feto puede inducir la producción de caries en la madre? Por qué? 5. En cuál etapa del desarrollo fetal, la madre logra percibir el movimiento fetal? 6. Esquematice las etapas fetales, clasificándolas por edades (puede utilizar fotocopias)

50 BIBLIOGRAFÍA:

51 PRACTICA 10 PLACENTA Y CORDÓN UMBILICAL INTRODUCCIÓN La placenta es un órgano cuya principal función es el intercambio de nutrientes entre la madre y el feto, sus componentes son: - Porción fetal, representada por el corion frondoso. - Porción materna, la decidua basal. Estas dos porciones se relacionan estrechamente; las vellosidades coriónicas se proyectan hacia el espacio intervelloso que contiene sangre materna, la cual llega a estos espacios por las arterias endometriales que atraviesan la decidua basal. A medida que las vellosidades crecen, invaden y erosionan la decidua, formándose los tabiques deciduales que limitan los cotiledones. Las vellosidades son bañadas por la sangre que circula por los espacios intervellosos, llevando nutrientes y O2, y eliminando los productos de desecho. El tejido de las vellosidades se interpone entre las circulaciones fetal y materna formando la barrera placentaria, a través de la cual se efectúa el intercambio de materiales entre la madre y el feto. La circulación fetoplacentaria es muy activa, las arterias umbilicales llevan sangre fetal venosa hacia la placenta, se ramifican dentro de las vellosidades que son bañadas por la sangre materna que llega por las arterias espiraladas con un flujo pulsátil permitiendo así el intercambio adecuado, el cual depende de la presión con la que llega la sangre a estos espacios. Cada cotiledón contiene aproximadamente 150 ml de sangre, que se intercambian de 3 a 4 veces por minuto. Las funciones placentarias son: protección, nutrición, respiración, excreción y secreción hormonal, las que disminuyen a medida que el embarazo se acerca a término. El cordón umbilical conecta la placenta con el producto de la concepción y cumple una función de abastecimiento y de eliminación de desechos. Consiste en un cordon de tejido conjuntivo mucoso cubierto por epitelio amniótico y en él trascurren las dos arterias umbilicales y la vena umbilical. OBJETIVO 1. Identificar las características microscópicas de la placenta a término y del cordón umbilical. 2. Identificar las características macroscópicas de la placenta a término. 3- Identificar las caractetísticas de la circulación prenatal y postnatal. MATERIAL * Videos: "Embarazos múltiples". * Preparaciones histológicas de: - Placenta. - Cordón umbilical. * Esquemas de: - Placenta. - Circulación prenatal y postnatal. DESARROLLO 1. Observar los videos. 2. En el esquema de placenta identifique: - Cara materna (cotiledones y tabiques deciduales). - Cara fetal (inserción del cordón umbilical, amnios, vasos coriales). - Saco corio-amniótico

52 - Corión frondoso y corión liso. - Cordón umbilical. 3. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla: Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos Placenta 40X Vellosidades coriales - Espacio intervelloso con eritrocitos maternos. - Vellosidades coriales. - Sinciciotrofoblasto. - Mesénquima con capilares fetales. - Células de Hoffbauer. Cordón umbilical 10X Cordón umbilical - Vena umbilical. - Arterias umbilicales. - Gelatina de Wharton (TCO mucoso). - Amnios

53 REPORTE 1. Preparaciones histológicas. PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS PREPARACIÓN HISTOLÓGICA ESTRUCTURA OBSERVADA AUMENTOS TOTALES SEÑALAMIENTOS

54 COMENTARIOS DEL VIDEO: CUESTIONARIO 1. Nombre del componente materno de la placenta y con quién se relaciona. 2. Nombre del componente fetal de la placenta y con quién se relaciona. 3. Escriba el nombre de 3 hormonas producidas por el sinciciotrofoblasto y su función. 4. Qué son las células de Hoffbauer y cuál es su función? 5. Escriba el nombre de los componentes histológicos de la barrera placentaria en una placenta joven (1er trimestre)

55 6. Identifique y señale las estructuras listadas, además coloree de los según lo indicado. PLACENTA 1. Decidua capsular (amarillo). 2. Cotiledones. 3. Decidua basal (rojo). 4. Vasos coriales. 5. Corión frondoso. 6. Cara fetal. 7. Decidua parietal (azul). 8. Cara materna. 9. Cordón umbilical

56 7. En el siguiente esquema, indique cuál imagen corresponde a Circulación Prenatal y cuál imagen corresponde a Circulación Postnatal; también complete los señalamientos y coloree de rojo la sangre arterial, de azul la sangre venosa y de morado la sangre mixta. A) Ligamento arterioso B) Arterias umbilicales C) Tabique interauricular D) Ducto venoso F) Ligamento venoso G) Ducto arterioso H) Ligamento redondo I) Vena umbilical J) Ligamentos vesicales K) Foramen oval

57 BIBLIOGRAFÍA: