DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFECTOCONTAGIOSAS
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- Rosa María Cano Aguilar
- hace 8 años
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1 DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFECTOCONTAGIOSAS Anti-Borrelia IgG Las pruebas anti-borrelia permiten la detección cuantitativa y totalmente automatizada de anticuerpos de la clase IgG o IgM contra Borrelia burgdorferi los principales organismos causantes de la enfermedad de Lyme en Asia, Europa y los EE.UU.. Los kits anti-borrelia Orgentec utilizan diferentes conjuntos de proteínas recombinantes se presentan epítopos inmunodominantes altamente específicos de las principales especies de Borrelia patógenos humanos. Anti-Borrelia IgG (ORG 911G) detecta específicamente anticuerpos de la clase IgG contra VIsE (VMP-como sitio de expresión de secuencia), DbpA (decorina-proteína de unión A), OspC (exterior de la superficie de proteínas C) und p83/p100 (codificada cromosómicamente en proteínas de peso molecular alto) de las tres principales especies de Borrelia patógenos humanos, B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii y B. garinii. Estos perfiles de antígeno a medida cubren los epítopos relevantes para el reconocimiento específico de anticuerpos, evitando la reactividad cruzada con otros patógenos o bacterias comensales comunes. Borrelia burgdorferi pertenece a la familia de las espiroquetas. La transmisión a los seres humanos es causada por las garrapatas. En la mayoría de los casos el eritema migrans es el primer signo clínico de infección.la difusión del patógeno puede ser seguida por complicaciones en etapas posteriores de la enfermedad, especialmente neuroborreliosis y la artritis de Lyme. En los pacientes no tratados la enfermedad puede tener un curso grave que conduce a una infección crónica persistente. La progresión de la enfermedad de Lyme se puede prevenir mediante la administración de antibióticos. Por tanto, un cuidadoso diagnóstico es crítico para el tratamiento del paciente. La determinación de anticuerpos IgG e IgM también juega un papel crucial en el diagnostico de Borrelia. En etapas posteriores de detección de anticuerpos específicos de Borrelia es esencial para confirmar la sospecha clínica de la enfermedad de Lyme. La detección de la producción intrarrraquidea de anticuerpos es concluyente para el diagnóstico de neuroborreliosis crónica. En la artritis de Lyme se encuentran muy altos títulos de anticuerpos IgG, con anticuerpos IgM ausentes Anti-Borrelia IgM Las pruebas anti-borrelia permiten la detección cuantitativa y totalmente automatizada de anticuerpos de la clase IgG o IgM contra Borrelia burgdorferi sensu lato (sl), los principales organismos causantes de la enfermedad de Lyme en Asia, Europa y los EE.UU.. Los kits anti-borrelia Orgentec utilizan diferentes conjuntos de proteínas recombinantes se presentan epítopos inmunodominantes altamente específicos de las principales especies de Borrelia patógenos humanos. Anti-Borrelia IgM Abs. (ORG 911MX) detecta específicamente anticuerpos de clase IgM contra
2 VIsE (VMP-como sitio de expresión de secuencia), DbpA (decorina-proteína de unión A), OspC (exterior de la superficie de proteínas C) und p41i (fragmento 14 kd interna flagelina) del tres principales patógenos Borrelia especie humana, B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii y B. garinii. Este perfil de antígenico cubre los epítopos relevantes para el reconocimiento específico de anticuerpos, evitando la reactividad cruzada con otros patógenos o bacterias comensales comunes. El Abs anti-borrelia. (ORG 911MX) está equipado, que absorbe cualquier factor reumatoide que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra Esto hace que la preparación por separado de la muestra de suero sea innecesaria. ******************************************************************************** Anti-Chlamydia pneumoniae IgA IgG o IgM Las pruebas de anti-chlamydia pneumoniae permiten la detección específica y automatizada de anticuerpos humanos contra Chlamydia pneumoniae. Estos sistemas de ensayo cuantitativos se pueden usar para diagnosticar infecciones agudas, latentes, y crónica con este patógeno. El anti- Chlamydia pneumoniae IgA es para la detección de anticuerpos específicos IgA. El material de la muestra es suero o plasma humano. Las similitudes morfológicas y antigeneticas entre Chlamydia trachomatis y Chlamydia psittaci complican los análisis de laboratorio para la Chlamydia pneumoniae. A menudo es difícil obtener material celular adecuado para la detección de antígeno. El diagnóstico de infecciones por Chlamydia pneumoniae generalmente sólo se hizo después de la detección de anticuerpos específicos en el suero. Todos los equipos anti-chlamydia pneumoniae Orgentec ELISA se recubren con cuerpos elementales y cuerpos reticulares de Chlamydia pneumoniae. Por el tipo particular de preparación de antígeno, la especificidad de estas pruebas en comparación con otras especies de Chlamydia se incrementa notablemente. Chlamydia pneumoniae causa enfermedades respiratorias agudas de las vías respiratorias superiores, los bronquios y los pulmones, a menudo con complicaciones graves. Chlamydia pneumoniae se puede encontrar en todo el mundo con alta seroprevalencia (> 50%).El camino de contagio es por gotitas de infección. Después de la infección primaria, que a menudo es asintomática y por esta razón a menudo se pasa por alto, Chlamydia pneumoniae puede persistir en el huésped, lo que representa un factor de riesgo potencial para la enfermedad pulmonar inflamatoria crónica, por ejemplo. asma o EPOC. Anti-Chlamydia pneumoniae IgM Las pruebas de anti-chlamydia pneumoniae permiten la detección específica y automatizada de anticuerpos humanos contra Chlamydia pneumoniae. Estos sistemas de ensayo cuantitativos se pueden usar para diagnosticar infecciones agudas, latentes, y crónica con este patógeno. El anti-
3 Chlamydia pneumoniae IgM Abs. prueba es para la detección de anticuerpos IgM específicos. El material de la muestra es suero o plasma humano. Las similitudes morfológicas y antigeneticas con Chlamydia trachomatis y Chlamydia psittaci complican los análisis de laboratorio para la Chlamydia pneumoniae. A menudo es difícil obtener material celular adecuado para la detección de antígeno. Todos los anti-chlamydia pneumoniae de Orgentec ELISA se recubren con cuerpos elementales y cuerpos reticulares de Chlamydia pneumoniae. Por tipo particular de preparación de antígeno, las especies especificidad de estas pruebas en comparación con otras especies de Chlamydia se incrementa notablemente. anti-chlamydia pneumoniae IgM Abs. prueba (ORG 907MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier tipo de factores reumatoides que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra en. Esto hace que la preparación por separado de la muestra de suero sea innecesaria. Anti-Chlamydia trachomatis IgG Las pruebas ELISA anti-chlamydia trachomatis de ORGENTEC Diagnostika son los sistemas de pruebas para la detección específica y automatizada de IgA, IgG e IgM contra Chlamydia trachomatis. Pueden ser utilizados para la detección de las infecciones agudas, latentes, o crónica con este patógeno bacteriano y para la determinación del estado inmune del paciente. La prueba de IgG anti-chlamydia trachomatis es para la detección de anticuerpos IgG específicos. El material de la muestra es suero o plasma humano. Todos los anti-chlamydia trachomatis Orgentec ELISA están recubiertas con antígenos recombinantes, específicas del tipo del complejo mayor de proteína de membrana externa lo abarca (MOMP) de Chlamydia trachomatis. Además de ello, se utilizan dos antígenos recombinantes más, lona y CPAF, que son específicos para anticuerpos de Chlamydia trachomatis. Por lo tanto, tanto la sensibilidad y especificidad de la prueba de ensayo se eleva en comparación con las pruebas simplemente utilizando antígenos MOMP. Chlamydia trachomatis es una de las enfermedades de transmisión sexual de causa bacteriana más común en el mundo. Del mismo modo, la falta de higiene apoya su difusión. Dependiendo del serotipo, Chlamydia trachomatis afecta a la membrana mucosa del tracto genito-urinario, el tracto respiratorio, o el epitelio de la conjuntiva. Si no se trata, la clamidiosis crónica puede causar infertilidad. ************************************************************ Anti-Chlamydia trachomatis IgM Todos los anti-chlamydia trachomatis Orgentec ELISA están recubiertas con antígenos recombinantes, específicas del tipo del complejo mayor de proteína de membrana externa serotipo lo abarca (MOMP) de Chlamydia trachomatis. Además de ello, se utilizan dos antígenos recombinantes más, lona y CPAF, que son específicos para anticuerpos específicos de Chlamydia trachomatis. Por lo tanto, tanto la sensibilidad y especificidad de la prueba de ensayo se eleva en
4 comparación con las pruebas simplemente utilizando antígenos MOMP. El anti-chlamydia trachomatis IgM Abs. prueba (ORG 906MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier factor reumatoide que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra en. Esto hace que la preparación por separado de la muestra de suero sea innecesaria Anti-EBV (EBNA-1) IgG El anti-ebv (EBNA-1) IgG se utiliza para la detección cuantitativa de anticuerpos IgG humanos contra EBNA-1 del virus de Epstein-Barr. Las muestras utilizadas son suero o plasma humano. El anti-ebv (EBNA-1) ELISA de IgG se utiliza exclusivamente para la detección de una infección previa. Las muestras utilizadas son suero o plasma humano. El virus de Epstein-Barr (EBV) es la causa de la mononucleosis infecciosa (enfermedad del beso). Como todos los herpesvirus EBV se distribuye en todo el mundo y persiste durante toda la vida útil de su huésped. VEB juega un papel importante en la aparición de enfermedades malignas, incluido el linfoma de Burkitt, carcinoma nasofaríngeo, y síndromes linfoproliferativos. El virus se transmite a través de la saliva;la seroprevalencia en adultos es de 90 a 95%. La mayoría de las infecciones son asintomáticas. En la fase primaria de la infección con el virus de Epstein-Barr, el patógeno infecta primero las glándulas salivales, lo que conduce a los síntomas generales de tipo gripal. Después se traslada a los linfocitos B, el virus se propaga por todo el cuerpo, que puede conducir a los síntomas de la mononucleosis infecciosa: linfadenitis con fiebre alta, esplenomegalia, trombocitopenia, posiblemente hepatitis. Unas tres semanas después de la aparición de los síntomas, los anticuerpos IgG contra el antígeno de Epstein-Barr nuclear 1 (abreviado EBNA-1) se forman.la aparicion de estos anticuerpos indica un cambio de la fase activa del virus en una fase latente.los anticuerpos IgG contra EBNA-1 permanecen en el cuerpo durante toda la vida del paciente, sin embargo, la reactivación del virus puede causar su concentración caiga por debajo del límite de detección de un ELISA. Las infecciones agudas EBV conduce a la estimulación no específica del sistema inmune, lo que puede dar lugar a falsos resultados positivos en las pruebas para otros patógenos. Anti-EBV (VCA) IgG El anti-ebv (VCA) de IgG es un ELISA cuantitativo para la detección de anticuerpos específicos de la clase IgG contra el virus de Epstein-Barr. Las muestras de ensayo son suero y plasma humanos. El anti-ebv (VCA) IgG se utiliza para la confirmación de una infección previa con el virus de Epstein-Barr. A través de la detección de los diferentes anticuerpos, es posible determinar la fase de la infección, así como el estado inmunológico del paciente: En la etapa temprana de la enfermedad los anticuerpos, IgM e IgG contra VCA, el antígeno de la cápside viral del virus de Epstein-Barr, son detectables. Alrededor de tres semanas después de la aparición de los síntomas, se alcanza la concentración máxima de anticuerpos IgM contra el péptido VCA, la más alta concentración de anticuerpos IgG VCA se alcanza después de aproximadamente seis semanas. Esta alta concentración de anticuerpos IgG VCA permanece durante toda la vida del paciente. En paralelo,
5 seis a ocho semanas después de la infección, se forman anticuerpos contra EBNA (Epstein-Barr antígeno nuclear). Estos también se pueden detectar con el anti-ebv (EBNA-1) IgG. Anti-EBV (VCA) IgM El anti-ebv (VCA) IgM ELISA es un sistema de ensayo cuantitativo para la detección automatizada de anticuerpos IgM contra el virus de Epstein-Barr. Suero y plasma humano se utilizan para la toma de muestra. Anti-EBV (VCA) IgM detecta anticuerpos contra el antígeno de la cápside viral (VCA), que permite la detección de la infección aguda o reactivacion con el virus de Epstein-Barr. A través de la detección de los diferentes anticuerpos, es posible determinar la etapa de la infección, así como el estado inmunológico del paciente: En la etapa temprana de la enfermedad, los anticuerpos IgM e IgG contra VCA, el antígeno de la cápside viral del virus de Epstein- Barr, se pueden detectar. Alrededor de tres semanas después de la aparición de los síntomas, se alcanza la concentración máxima de anticuerpos IgM contra el péptido VCA, la más alta concentración de anticuerpos IgG VCA se alcanza después de aproximadamente seis semanas. Esta alta concentración de anticuerpos IgG VCA permanece durante toda la vida del paciente. En paralelo, seis a ocho semanas después de la infección, se forman anticuerpos contra EBNA (Epstein-Barr antígeno nuclear). Estos también se pueden detectar con el anti-ebv (EBNA-1) IgG. Los factores reumatoides IgM pueden dar lugar a falsos resultados en las pruebas para la detección específica del patógeno de los anticuerpos IgM. Anti-EBV (VCA) IgM Abs. (ORG 901MX) está equipado. Este reactivo absorbe cualquier factor reumatoide presentes durante el procesamiento de la muestra que hace que la preparación por separado de la muestra de suero sea innecesaria. Anti-EBV (ZEBRA) IgM Anti-VEB (ZEBRA) IgM se utiliza para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgM humanos contra ciertas secuencias de péptidos de la proteína ZEBRA (BZLF-1) del virus de Epstein-Barr. La detección de estos anticuerpos IgM se utiliza para apoyar el diagnóstico de la infección primaria aguda por el VEB. El material de la muestra es suero o plasma humano. Por lo general, es posible diferenciar entre las fases latente y lítico de infección con EBV. En la fase latente de la infección, algunas copias del ADN viral se mantienen como episomas en las células infectadas. Estos son replicados durante la división celular y por lo tanto pasan a las células hijas. En la fase lítica por otra parte, todos los genes virales necesarios para la formación de partículas de virus completos se activan. Entre los productos génicos correspondientes es la proteína ZEBRA (BamHI-Z-codificado Epstein Barr virus de replicación activador), una proteína temprana inmediata
6 (IEA) de EBV. Esta es una proteína nuclear de unión a ADN que activa otros genes de la fase lítica; su expresión precede a la síntesis de otras moléculas de la fase lítica. Los antígenos diana de la prueba de IgM anti-veb (ZEBRA) son péptidos de IgM específicas de la proteína Zebra. Los anticuerpos IgM se detecta se encuentran exclusivamente en la fase aguda primaria y son marcadores tempranos de una infección por VEB. Anti-HSV-1 IgG El anti-vhs-1 y anti IgG son pruebas ELISA para la detección automatizada cuantitativa de anticuerpos humanos contra el tipo 1 del herpes simplex virus (HSV-1). Las muestras consisten en suero o plasma. El anti-hsv-1 ELISA IgM detecta infecciones agudas HSV-1;El anti-hsv-1 IgG se utiliza para determinar el estado inmunitario del paciente. El material de la muestra es suero o plasma humano. El anti-hsv-1 IgM se recubre con HSV-1 antígeno purificado. Mediante la detección de anticuerpos IgM contra el VHS-1, permite la detección inmediata y sensible de una infección primaria con un virus del herpes simple 1. Las pruebas ELISA anti-hsv-1 IgG utilizan la glicoproteína G1 de tipo específico, que permite la diferenciación de una infección por HSV-1 a partir de una infección con el virus del herpes tipo 2 simplex. Por regla general, los anticuerpos IgG contra HSV-1 se forman dos a tres meses después de una infección primaria con el virus del herpes simple tipo 1. ******************************************************************************* Anti-HSV-1 IgM Las pruebas HSV-1 de IgM y el anti-vhs-1 y anti IgG son pruebas ELISA para la detección automatizada cuantitativa de anticuerpos humanos contra el tipo 1 del herpes simplex virus (HSV- 1). Las muestras consisten en suero o plasma. El anti-hsv-1 ELISA IgM detecta infecciones agudas HSV-1 anti-hsv-1 IgG se utiliza para determinar el estado inmunitario del paciente. El material de la muestra es suero o plasma humano. Los anti-hsv-1 Abs. IgM recubiertas con antigeno purificado HSV-1. Mediante la detección de anticuerpos IgM contra el VHS-1, esta prueba permite la detección inmediata y sensible de una infección primaria con 1 tipo de virus del herpes simple. Las pruebas ELISA anti-hsv-1 IgG utilizan la glicoproteína G1 de tipo específico,. Por regla general, los anticuerpos IgG contra HSV- 1 se forman dos a tres meses después de una infección primaria con el virus del herpes simple tipo 1. Los anticuerpos IgM de factor reumatoide pueden distorsionar los resultados de las pruebas para la detección específica de un patógeno de anticuerpos IgM. El anti-hsv-1 IgM Abs. (ORG 903MX) está equipado con un factor reumatoide absorbente que absorbe los factores reumatoides durante el procesamiento de la muestra Esto hace innecesaria la preparación de muestras de suero antes.
7 Anti-HSV-2 IgG El anti-hsv-2 IgG y HSV-2 anti-igm son sistemas de prueba que detectan los anticuerpos humanos contra el tipo de virus herpes simplex 2 (HSV-2). Anti-HSV-2 IgM es para la detección automatizada de la infección aguda por VHS-2. El anti-hsv-2 IgG de ELISA se utiliza para determinar el estado inmune del paciente. Para la detección inmediata y sensible de una infección primaria con el tipo 2 del herpes simple, el anti-hsv-2 ELISA IgM se recubre con HSV-2 antígenopurificado. Para la detección de anticuerpos IgG, los sistemas de prueba de IgG anti-hsv-2 utilizan la glicoproteína específica de tipo G2. Por regla general, los anticuerpos de la clase IgG contra la glicoproteína G2 son detectables varias semanas después de la infección primaria. Su detección hace que sea posible diferenciar entre una infección con virus del herpes simple 1 y tipo 2 uno con el virus del herpes simple tipo. Anti-HSV-2 IgM El anti-hsv-2 IgG y anti-hsv-2 IgM Abs. detectan anticuerpos humanos contra el tipo de virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2). Anti-HSV-2 IgM Abs. es para la detección automatizada de la infección aguda por VHS-2. El anti-hsv-2 IgG de ELISA se utiliza para determinar el estado inmune del paciente. Para la detección inmediata y sensible de una infección primaria con el tipo 2 del herpes simple, anti-hsv-2 IgM Abs. ELISA se recubre con el antigeno VHS-2 purificado. Para la detección de anticuerpos IgG, los sistemas de prueba de IgG anti-hsv-2 utilizan la glicoproteína específica de tipo G2. Por regla general, los anticuerpos de la clase IgG contra la glicoproteína G2 son detectables varias semanas después de la infección primaria. Los anticuerpos IgM del factor reumatoide pueden distorsionar los resultados de las pruebas para la detección específica de un patógeno de anticuerpos IgM. Los Abs anti-hsv-2 IgM. (ORG 904MX) está equipado con un factor reumatoide absorbente que absorbe los factores reumatoides durante el procesamiento de la muestra en Esto hace innecesaria la preparación de muestras de suero antes. Anti-Virus del sarampión IgG El Anti-Virus del sarampión IgG ELISA es un sistema de prueba cuantitativa para la detección de anticuerpos IgG contra el virus del sarampión en suero y plasma humanos. Los virus del sarampión con anticuerpos IgG son detectables durante toda la vida del paciente, una vez infectado el paciente por lo general se desarrolla inmunidad de por vida. El Anti-Virus del sarampión IgG de ELISA se utiliza para determinar el estado inmune del paciente. Anticuerpos IgM contra el virus del sarampión puede ser detectado alrededor de dos semanas después de la infección primaria por cerca de cuatro a seis semanas, estos anticuerpos se pueden medir utilizando los antisarampión IgM ELISA
8 Mediante el uso de la OMS NIBSC 97/648 estándar para la calibración, Anti-Virus del sarampión IgG permite la determinación de la actividad de anticuerpos en unidades internacionales (UI / l). Esto permite la comparación de los resultados de un laboratorio a otro y permite que el estado inmune del paciente a ser determinada. Anti-Virus del sarampión IgM El Anti-Virus del sarampión IgM Abs. ELISA es un sistema de ensayo cuantitativo para la detección de anticuerpos de la clase IgM contra el virus del sarampión en suero y plasma humanos. El Anti-Virus del sarampión IgM Abs. ELISA detecta infecciones agudas del virus del sarampión o recientemente adquirida. Anticuerpos IgM contra el virus del sarampión se pueden observar unas dos semanas después de la infección primaria por cerca de cuatro a seis semanas. Los anticuerpos IgG Anti-Virus del sarampión se pueden medir usando el ensayo de IgG anti-sarampión y son detectables durante toda la vida del paciente. Una vez infectado el paciente por lo general se desarrolla inmunidad de por vida. Los factores reumatoides tipo IgM pueden dar lugar a falsos resultados en las pruebas para la detección específica del patógeno de los anticuerpos IgM. El Anti-Virus del sarampión IgM Abs. (ORG 909MX) cuenta con un absorbente de factor reumatoide (RF absorbente) que absorbe los factores reumatoides durante el procesamiento de la muestra en Alegria. Por lo tanto se requiere ninguna preparación de la muestra de suero. Anti-paperas Virus IgG Son test cuantitativos de ELISA para la detección específica y totalmente automatizada de anticuerpos IgG contra el virus de las paperas. El anti-paperas-virus-igg-elisa se utiliza para determinar el estado inmunológico de un paciente. Virus de las paperas están presentes en todo el mundo. Los seres humanos son el único huésped natural. Una vez que una infección, ya sea clínicamente manifiesta o asintomáticas, se ha superado, el paciente generalmente se desarrolla inmunidad de por vida. En la mayoría de los pacientes, los anticuerpos IgM contra el virus de las paperas pueden detectarse poco después de la aparición de los síntomas clínicos, a veces pueden persistir durante varios meses. Virus de la parotiditis IgM El anti-paperas IgM Abs. son tests cuantitativos de ELISA para la medición específica de
9 anticuerpos IgM contra el virus de las paperas. el ensayo se usa para la detección de infecciones agudas. Virus de las paperas están presentes en todo el mundo. Los seres humanos son el único huésped natural. En la mayoría de los pacientes, los anticuerpos IgM contra el virus de las paperas pueden detectarse poco después de la aparición de los síntomas clínicos, a veces pueden persistir durante varios meses. Una vez que una infección, ya sea clínicamente manifiesta o asintomáticas, se ha superado, el paciente generalmente se desarrolla inmunidad de por vida.. Los factores reumatoideos IgM pueden dar lugar a falsos resultados en las pruebas para la detección específica del patógeno de los anticuerpos IgM. El Anti-Paperas Virus IgM Abs. (ORG 908MX) cuenta con un absorbente de factor reumatoide (RF-absorbente) que absorbe los factores reumatoides durante el procesamiento de la muestra en Por lo tanto se requiere ninguna preparación de la muestra de suero. B19 antiparvovírica IgG Los anti-parvovirus B19 ELISA son sistemas de ensayo para la detección específica y cuantitativa de Parvovirus B19 IgG y anticuerpos de la clase IgM en suero o plasma humano. El sistema totalmente automatizado puede contribuir al diagnóstico de infecciones agudas y pasadas. El parvovirus B19 forman dos proteínas de la cápside VP1 y VP2, así como la NS1 proteína no estructural. En la fase aguda de la infección los anticuerpos IgG e IgM se unen a epítopos lineales de toda la proteína estructural o a epítopos conformacionales de la cápside del virus. Después de disminución de la IgM inicial y la respuesta de anticuerpos IgG IgG persisten, y están preferentemente dirigidos contra epítopos conformacionales. La lucha contra el parvovirus B19 IgG (ORG 912 octies) detecta específicamente anticuerpos de la clase IgG contra la proteína VP2 de la cápside del virus.la presentación de la estructura terciaria correcta de los antígenos es un requisito previo para la detección de anticuerpos IgG después de la infección pasada. En los parvovirus B19 anti-igg ELISA proteínas VP2 recombinantes se utilizan como antígeno de recubrimiento. Se forman partículas similares a virus tridimensionales que presentan el antígeno relevante plegado apropiadamente a la conformación correcta. Esto resulta en una muy alta sensibilidad para la determinación de IgG en la fase aguda de la infección y en las infecciones que se remontan hasta varios años. El parvovirus B19 es el agente causal de la quinta enfermedad (eritema infeccioso). Esta enfermedad se presenta principalmente durante la infancia. Además de difundir los síntomas similares a la gripe una erupción típica aparece a menudo en la cara y las extremidades. La infección también puede realizarse con frecuencia sin síntomas clínicos. Pero si se produce una infección primaria durante el embarazo, el virus se puede transmitir por vía transplacentaria al feto. La infección intrauterina puede producir anemia fetal grave con resultado de aborto espontáneo o la formación de hidropesía fetal. Por lo tanto, la discriminación de una reciente infección viral de un contacto virus que se remonta a un pasado lejano es de gran importancia.
10 B19 antiparvovírica IgM Los anti-parvovirus B19 ELISA son sistemas de ensayo para la detección específica y cuantitativa de Parvovirus B19 IgG y anticuerpos de la clase IgM en suero o plasma humano. El parvovirus B19 forman dos proteínas de la cápside VP1 y VP2, así como la NS1 proteína no estructural. En la fase aguda de la infección IgG e IgM los anticuerpos se unen a epítopos lineales de toda la proteína estructural o a epítopos conformacionales de la cápside del virus. Después de disminución de la IgM inicial, la respuesta de anticuerpos IgG persisten, y están preferentemente dirigidos contra epítopos conformacionales. B19 antiparvovírica IgM Abs. (ORG 912MX) detecta específicamente anticuerpos de la clase IgM contra la proteína de la cápside VP1 de virus, lo que permite la determinación exacta de anticuerpos IgM en la fase aguda y la identificación de una infección primaria reciente. Los parvovirus B19 IgM Abs. prueba (ORG 912MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier factores reumatoides que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra en. Esto hace que la preparación por separado de la muestra de suero sea innecesaria. El parvovirus B19 es el agente causal de la quinta enfermedad (eritema infeccioso). Esta enfermedad se presenta principalmente durante la infancia. Además de difundir los síntomas similares a la gripe una erupción típica aparece a menudo en la cara y las extremidades. La infección también puede realizarse con frecuencia sin síntomas clínicos. Pero si se produce una infección primaria durante el embarazo, el virus se puede transmitir por vía transplacentaria al feto. La infección intrauterina puede producir anemia fetal grave con resultado de aborto espontáneo o la formación de hidropesía fetal. Por lo tanto, la discriminación de una reciente infección viral de un contacto virus que se remonta a un pasado lejano es de gran importancia. Anti-VZV IgA Virus de la varicela zoster (VVZ), causa de la varicela y la culebrilla (herpes zóster) pertenece a la familia de los virus herpes alfa que son patógenos para los seres humanos. La transmisión se produce por la gota y una citología o infección transplacentaria. Después se produce un periodo de incubación dos semanas la fiebre y la típica varicela erupción pruriginosa. En general, la infección es autolimitante. El herpes zóster es causada por la reactivación del virus persiste en los ganglios de la espina dorsal y los nervios cerebrales. La infección primaria durante las primeras 20 semanas de gestación, puede provocar graves anomalías en el feto. Infección de la varicela neonatal también puede ser muy grave. La varicela y el herpes zoster generalmente se diagnostican por medio de sus síntomas clínicos. En los casos con complicaciones o infecciones durante el embarazo, el diagnóstico de laboratorio es importante. Si se sospecha de una infección por VZV, se recomiendan las pruebas serológicas. IgG,
11 IgM e IgA todo debe ser probado. Anticuerpos IgM son típicos de una infección aguda. Una vez reactivada (herpes zóster) del virus que a menudo sólo están presentes en concentraciones muy bajas o no en absoluto. El aumento de IgA e IgG es de valor diagnóstico superior en este caso. La detección de la IgG sirve para documentar el estado inmunológico y determinar si la inmunización ha sido exitosa. Las pruebas se basan en glicoproteínas VZV como antígenos. Anti-VZV IgG (ORG 914G) está calibrado de acuerdo con la preparación de referencia internacional de la OMS (código NIBSC W1044). El Abs anti-vzv. prueba (ORG 914MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier factores reumatoides que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra en Anti-VZV IgG Virus de la varicela zoster (VVZ), causa de la varicela y la culebrilla (herpes zóster) pertenece a la familia de los virus herpes alfa que son patógenos para los seres humanos. La transmisión se produce por la gota y una citología o infección transplacentaria. Después se produce un periodo de incubación dos semanas la fiebre y la típica varicela erupción pruriginosa. En general, la infección es autolimitante. El herpes zóster es causada por la reactivación del virus persiste en los ganglios de la espina dorsal y los nervios cerebrales. La infección primaria durante las primeras 20 semanas de gestación, puede provocar graves anomalías en el feto. Infección de la varicela neonatal también puede ser muy grave. La varicela y el herpes zoster generalmente se diagnostican por medio de sus síntomas clínicos. En los casos con complicaciones o infecciones durante el embarazo, el diagnóstico de laboratorio es importante. Si se sospecha de una infección por VZV, se recomiendan las pruebas serológicas. IgG, IgM e IgA todo debe ser probado. Anticuerpos IgM son típicos de una infección aguda. Una vez reactivada (herpes zóster) del virus que a menudo sólo están presentes en concentraciones muy bajas o no en absoluto. El aumento de IgA e IgG es de valor diagnóstico superior en este caso. La detección de la IgG sirve para documentar el estado inmunológico y determinar si la inmunización ha sido exitosa. Las pruebas se basan en glicoproteínas VZV como antígenos. Anti-VZV IgG (ORG 914G) está calibrado de acuerdo con la preparación de referencia internacional de la OMS (código NIBSC W1044). El Abs anti-vzv. prueba (ORG 914MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier factores reumatoides que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra. Anti-VZV IgM El virus de la varicela zoster (VVZ),es la causa de la varicela y la culebrilla (herpes zóster) pertenece a la familia de los virus herpes alfa que son patógenos para los seres humanos. La transmisión se produce por la gota y una citología o infección transplacentaria. Después se produce un periodo de incubación dos semanas la fiebre y la típica varicela erupción pruriginosa. En general, la infección es autolimitante. El herpes zóster es causada por la
12 reactivación del virus persiste en los ganglios de la espina dorsal y los nervios cerebrales. La infección primaria durante las primeras 20 semanas de gestación, puede provocar graves anomalías en el feto. Infección de la varicela neonatal también puede ser muy grave. La varicela y el herpes zoster generalmente se diagnostican por medio de sus síntomas clínicos. En los casos con complicaciones o infecciones durante el embarazo, el diagnóstico de laboratorio es importante. Si se sospecha de una infección por VZV, se recomiendan las pruebas serológicas. IgG, IgM e IgA todo debe ser probado. Anticuerpos IgM son típicos de una infección aguda. Una vez reactivada (herpes zóster) del virus que a menudo sólo están presentes en concentraciones muy bajas El aumento de IgA e IgG es de valor diagnóstico superior en este caso. La detección de la IgG sirve para documentar el estado inmunológico y determinar si la inmunización ha sido exitosa. Las pruebas se basan en glicoproteínas VZV como antígenos. Anti-VZV IgG (ORG 914G) está calibrado de acuerdo con la preparación de referencia internacional de la OMS (código NIBSC W1044). El Abs anti-vzv. prueba (ORG 914MX) está equipado con el factor reumatoide absorbente, que absorbe cualquier factores reumatoides que pueden estar presentes durante el procesamiento de la muestra La preparación por separado de la muestra de suero no es necesaria Yersinia IgA Yersinia es una bacteria Gram-negativa encontrada en todo el mundo en los reservorios animales. Tres especies de Yersinia patógenas para los seres humanos han sido diferenciados: Yersinia pestis, que causa la peste bubónica, Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudotuberculosis., las infecciones con Y. enterocolitica e Y. pseudotuberculosis son comunes. Y. enterocolitica inicialmente infecta el tracto gastrointestinal, causando fiebre, vómitos y diarrea con sangre. En los adultos, la infección puede avanzar sin la diarrea. Por lo general, después de dos a cuatro semanas puede desarrollar artritis, que afecta principalmente a las articulaciones de la parte inferior del cuerpo. Las infecciones con Y. pseudotuberculosis puede llevar a una condición conocida como pseudoapendicitis, que se confunde con apendicitis en hasta un 30% de los casos. Debido a Yersinia son sólo detectable en las heces durante un corto tiempo y no son detectables en absoluto en las articulaciones afectadas por la artritis reactiva, la detección serológica de anticuerpos específicos de Yersinia en suero es importante. Las pruebas para detección de IgA específica, y anticuerpos IgG contra las proteínas Yop características (proteínas de membrana externa de Yersinia). Las proteínas Yop son factores de virulencia codificadas por plásmidos que son altamente específicos para todas las especies de Yersinia que son patógenas para los seres humanos. Poco después del contacto inicial los anticuerpos IgM se desarrollan, seguido por anticuerpos IgG e IgA. Los títulos de anticuerpos IgM suelen desaparecer rápidamente tras la etapa intestinal aguda. Los niveles de anticuerpos IgG e IgA indican una infección reciente. Los bajos niveles de anticuerpos IgG pueden persistir durante años. Anti-IgG Yersinia Yersinia es una bacteria Gram-negativos encontrados en todo el mundo en los reservorios animales. Tres especies de Yersinia patógenas para los seres humanos han sido diferenciados: Yersinia pestis, que causa la peste bubónica, Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudotuberculosis. las infecciones con Y. enterocolitica e Y. pseudotuberculosis son comunes.
13 Y. enterocolitica inicialmente infecta el tracto gastrointestinal, causando fiebre, vómitos y diarrea con sangre. En los adultos, la infección puede avanzar sin la diarrea. Por lo general, después de 2-4 semanas puede desarrollar artritis, que afecta principalmente a las articulaciones de la parte inferior del cuerpo. Las infecciones con Y. pseudotuberculosis puede llevar a una condición conocida como pseudoapendicitis, que se confunde con apendicitis en hasta un 30% de los casos. Debido a Yersinia son sólo detectable en las heces durante un corto tiempo y no son detectables en absoluto en las articulaciones afectadas por la artritis reactiva, la detección serológica de anticuerpos específicos de Yersinia en suero es importante. Las pruebas para detección de IgA específica, y anticuerpos IgG contra las proteínas Yop características (proteínas de membrana externa de Yersinia). Las proteínas Yop son factores de virulencia codificadas por plásmidos que son altamente específicos para todas las especies de Yersinia que son patógenas para los seres humanos. Poco después del contacto inicial los anticuerpos IgM se desarrollan, seguidos por anticuerpos IgG e IgA. Los títulos de anticuerpos IgM suelen desaparecer rápidamente tras la etapa intestinal aguda. Los valores altos de anticuerpos IgG e IgA indican una infección reciente, bajos niveles de anticuerpos IgG pueden persistir durante años.
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