La Ecografía de las Semanas

Transcripción

1 La Ecografía de las Semanas

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3 La Ecografía de las Semanas Uno de los principales avances de la última década es la inclusión de la ecografía entre las semanas. A esta edad, el feto mide entre mm desde su cabeza hasta las nalgas. Es posible visualizarlo a través de un examen transabdominal. Ocasionalmente, debe ser complementado con una exploración endovaginal, sin riesgo para el embarazo.

4 Objetivos del examen: Cálculo de edad gestacional Permite confirmar la edad gestacional calculada por la fecha de la última regla o reasignarla de acuerdo a las mediciones fetales. La medición de la longitud céfalonalgas, de los diámetros de la cabeza, de la circunferencia abdominal y la longitud del fémur permite un cálculo preciso de la edad de embarazo y, por lo tanto, de la fecha estimada de parto. Existen mujeres que, a pesar de tener ciclos regulares, no ovulan en la mitad del ciclo (día 14 ± 2). Ovulaciones precoces o tardías pueden llevar a cálculos erróneos de la fecha probable de parto. La exactitud de la edad de embarazo es transcendental para organizar el control prenatal, evaluar el correcto crecimiento fetal, vigilar la aparición de malformaciones, definir el reposo prenatal y programar el parto en el momento más oportuno. La edad gestacional calculada por esta ecografía tiene un rango de error mínimo (2-4 días) en relación a la fecha real de concepción.

5 Diagnosticar embarazos múltiples y su corionicidad Aproximadamente un 1% de los embarazos espontáneos son múltiples. La probabilidad es mayor si la concepción es producto de una fertilización asistida. Entre las semanas de gestación, el examen ecográfico puede detectar en forma precisa si los gemelos están compartiendo la misma placenta (monocoriales) o si existen placentas independientes que nutrirán a cada feto (bicoriales). Esta corionicidad (tipo de placenta) es muy relevante, ya que determina cambios en el pronóstico del embarazo. Tipo de embarazo Único Bicorial Monocorial Pérdida fetal antes de la semana 23 1% 2% 10% Retardo del crecimiento intrauterino 0,4% 20% 30% Parto prematuro antes de la semana 32 1% 5% 10% Malformación fetal 1% 1% 4% De los embarazos múltiples monocoriales, alrededor de un 10% desarrollará una transfusión de sangre severa entre los gemelos. Otro 10% sufrirá un retardo del crecimiento selectivo de uno de los gemelos. Ambos cuadros elevan significativamente el riesgo de daño neurológico y de muerte perinatal. El diagnóstico temprano de la corionicidad (tipo de placenta) es esencial para el manejo de estos embarazos.

6 esta tecnología. El país dispone de centros capaces de efectuar una separación láser de los vasos comunicantes placentarios durante la vida intrauterina, procedimiento capaz de modificar la historia natural de esta enfermedad. Nuestro centro cuenta con canales de derivación que permiten a las pacientes acceder a Diagnosticar algunas malformaciones fetales mayores Alrededor de 2 a 3 de cada 100 recién nacidos son portadores de algún defecto congénito. Cerca de la mitad de ellos no requieren corrección ni limitan las capacidades. Algunos de los defectos mayores pueden ser detectados en la ecografía de las semanas, como la acrania (ausencia del cráneo), defectos severos del cerebro, defectos de la pared abdominal, obstrucción urinaria baja, entre otros. Algunos son incompatibles con la vida o causan severa discapacidad. No todas las malformaciones mayores pueden ser diagnosticadas entre las semanas. La pesquisa depende de varios factores, entre los que se incluye la evolución de la enfermedad, pues algunas pueden manifestarse en diferentes momentos de la gestación.

7 Establecer el riesgo de síndrome de Down y otras anormalidades cromosómicas Es uno de los objetivos principales de este examen. El síndrome de Down o trisomía 21 es la primera causa de retardo mental y afecta aproximadamente a uno de cada 600 recién nacidos. Todas las embarazadas tienen riesgo de dar a luz a un niño con una anormalidad cromosómica como el síndrome de Down. El riesgo aumenta con la edad. Hoy, en países desarrollados, el 50% de los nacidos con esta enfermedad proceden de madres embarazadas con 35 o más años de edad. Ningún examen ecográfico lo descarta, pero esta ecografía permite establecer el riesgo estadístico de presentarlo. Una proporción de fetos portadores del síndrome de Down tiene algunos signos ecográficos en frecuencia mayor que los sanos. 1. Incremento de la translucencia nucal La translucencia nucal (TN) corresponde al volumen de líquido localizado detrás de la nuca fetal. Alrededor de un 75-

8 80% de los fetos con trisomía 21 tendrán un engrosamiento de la nuca. Un 5% de los fetos sanos a esta edad de embarazo tendrán, por razones desconocidas, un engrosamiento de la nuca. No se trata de una malformación, sino de un signo ecográfico que se asocia a síndrome de Down y a otras malformaciones. No importando su causa, desaparece la gran mayoría de las veces, a medida que avanza la gestación. Si los padres desean contar con esta información, es esencial la medición oportuna en este rango de edad de embarazo. 2. Ausencia del hueso nasal El hueso nasal aparece ecográficamente osificado (blanco a la visión ecográfica) en el 98% de los fetos entre las semanas. El 60-70% de los fetos con síndrome de Down no tendrá este hueso osificado, situación también posible de observar en el 2% de los fetos sanos a esta edad. Esta ausencia de osificación se puede observar en otras enfermedades cromosómicas fetales.

9 3. Frecuencia cardiaca fetal Durante la vida intrauterina, el rango de frecuencia cardiaca normal varía entre latidos/minuto. Entre las semanas de embarazo, la frecuencia cardiaca está elevada en el 85% de los fetos con trisomía 13, una alteración cromosómica más infrecuente que la trisomía Regurgitación tricuspidea Se trata de un signo que es detectado en el corazón fetal mediante la técnica de Doppler color y que aparece en un 50% de los fetos con trisomía 21 y en un 1 % de los sanos. Su presencia se asocia también a malformaciones cardiacas.

10 5. Onda A reversa en el ductus venoso Esta alteración, que se evalúa con el Doppler color, está presente en el 65% de los fetos con trisomía 21 y en un 3% de fetos sanos a esta edad de embarazo. Es posible detectar también este signo en fetos con malformaciones cardiacas. 6. Ángulo facial: Algunos de los fetos con alteraciones cromosómicas frecuentes tienen un menor desarrollo de la estructura ósea media de la cara. La medición de un ángulo específico entre el maxilar superior y el hueso frontal permite cuantificar este desarrollo. El ángulo es mayor de lo normal en el 45% de los fetos con trisomía 21 y en un 5% de fetos sanos.

11 Acreditados por la Fundación de Medicina Fetal La estrategia de pesquisa de síndrome de Down y de otras enfermedades cromosómicas en nuestro Centro involucra la medición de la translucencia nucal, la visualización del hueso nasal y la medición de la frecuencia cardiaca en todos los fetos entre las semanas. La búsqueda de estos marcadores requiere una formación apropiada, acreditación y auditoría. Estos pasos son certificados por la Fundación de Medicina Fetal, con sede en Londres, Reino Unido. Nuestro Centro cuenta con 3 médicos certificados por esta institución. La auditoría a la que anualmente nos sometemos asegura una uniformidad de criterios y resultados, tendientes a minimizar los errores de medición e interpretación. La búsqueda de varios marcadores mejora la capacidad de detección, pero involucra el uso de técnicas ecográficas más sofisticadas como el Doppler color, existente en todos nuestros equipos. La medición del ángulo facial exige además el uso de ultrasonido tridimensional, opción también presente en nuestros ecógrafos. La gran mayoría de los fetos al nacer son normales. La detección de un incremento de la translucencia nucal u otro de los signos implica sólo un incremento en el riesgo estadístico. De la misma forma, la ausencia de estos signos reduce el riesgo de enfermedades.

12 Cariograma La única forma de saber con certeza si un feto tiene o no una anormalidad cromosómica es a través de un cariograma, examen que estudia los cromosomas a partir de células placentarias o fetales. La muestra para efectuar el cariograma se obtiene a través de exámenes invasivos, como la biopsia de vellosidades coriales o la amniocentesis. Estos tests se indican sólo cuando la ecografía ha establecido un riesgo elevado de presentar la enfermedad. Independientemente de los hallazgos del examen de las semanas, es siempre esencial efectuar una ecografía entre las semanas, con el fin de evaluar la anatomía fetal. Pronóstico del embarazo La medición de la translucencia nucal no debe ser sólo considerada como un signo para la sospecha de síndrome de Down. Fetos con cardiopatías congénitas, hernias del diafragma, malformaciones genéticas, esqueléticas, neuromusculares e infecciones, entre otras, pueden presentar un incremento de la TN entre las semanas.

13 Examen anatómico de las El estudio se efectúa de la forma más completa y acuciosa posible, mostrando las imágenes en una pantalla especial para la paciente, usando tecnología bidimensional. En caso de ser solicitada, una evaluación tridimensional permitirá una mejor comprensión por parte de los padres, fomentando el apego materno-fetal.

14 Cuál es la evaluación ecográfica más completa que podría efectuarme entre las semanas? La combinación de la evaluación transabdominal más la alta resolución diagnóstica obtenida por vía endovaginal, sumando el uso de Doppler color para la búsqueda de ciertos signos y la reconstrucción tridimensional de la cara fetal para el análisis del ángulo facial, entrega una detallada información del desarrollo fetal. Junto a esto, la evaluación de la circulación placentaria mediante Doppler color, otorga información adicional sobre el riesgo de pre eclampsia (hipertensión inducida por el embarazo) y de falla placentaria. En nuestro Centro, toda esta evaluación se concentra en un examen llamado estudio Doppler color de vasos placentarios.

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16 Ecotomografía Sanatorio Alemán Junge 45-A, 2º piso, Concepción. Chile Fonos: centroagb@gmail.com