PAPEL DEL TRACTO MASCULINO 1.-Tubulos seminiferos rete testis Espermas con movimientos vibratorios débiles y no progresivos. 2.
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- Cristóbal San Martín Pinto
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2 PAPEL DEL TRACTO MASCULINO 1.-Tubulos seminiferos rete testis Espermas con movimientos vibratorios débiles y no progresivos. 2.-Conductos deferentes---epidídimo Presión de fluidos de secreciones de células de Sertoli.contracciones de céls. miodes y movimientos ciliares del epitelio del tracto
3 El epidídimo de mamíferos tiene dos funciones principales. Una es crear de un esperma inmaduro a un estado viable, conforme se acerque a la parte caudal cerca de los conductos deferentes. Se remodela la membrana plasmática y del a acrosoma en sus nucleoproteinas y la otra función es el microambiente que transformará al espermatozoide lo que proponen que controla y previene la eyaculación de espermatozoides genéticamente anormales o infertiles
4 1.Cambios Morfológicos. Migración de la gota citoplasmática Cambios en el acrosoma Cambios en los patrones de distribución de las partículas intramembranales 2. Cambios fisiológicos Adquisición progresiva de la motilidad Cambios en la utilización del sustrato energético y toma de oxígeno Capacidad de reconocer el receptor de la ZP Produciendo alteraciones en la membrana plasmática 3. Cambios bioquímicos Aumento del AMPc citoplasmático Disminución de la fosfodiesterasa Aumento en las Proteína kinasas Activación de la adenilato ciclasa Disminución de Na, Ca, K y Cl
5 MECANISMO DE MADURACIÓN En el epidídimo se presentan secreciones de molèculas: Lìpidos, proteínas, enzimas, glucósidos, los cuales se unen a la membrana por adsorciòn. Por ejemplo están : los glicolipidos, la glicosiltransferasa, hialuronidasa, el factor estabilizador del acrosoma, la proacrosina etc. Adquisición de la motilidad en los diferentes niveles del epidídimo. Cabeza.-espermatozoides inmóviles, movimiento flagelar débil. Cuerpo.-adquiere movilidad paulatina, nadado en círculos con patrones irregulares. Cola.-motilidad progresiva a cual depende de la concentración de andrógenos y el tiempo de permanencia. A través de músculos peristálticos del epidídimo empuja los espermas hacia los vasos deferentes y por contracciones fuertes de estos vasos van a la uretra. Durante la eyaculación,las glándulas accesorias producen secreciones que diluyen los espermatozoides y los impulsan fuera de la uretra.
6 Por un órgano copulador se deposita el semen en el cervix. En el cervix hay un pool de 280 millones. Paso por el moco cervical (fértil) Vía cervix unión útero-tubaria. CAPACITACION. A una temperatura de 30ª a 37ª C Se lleva a cabo en los conductos genitales femeninos de 1 a 48 hrs.,quedando el esperma capacitado para la fertilización. Se presentan cambios en el metabolismo, mayor consumo de oxígeno y una actividad glicolitica. Se remueven macromoléculas como:factor decapasitante,,factor estabilizador del acrosoma,las proteínas se mueven hacia los lados, se reduce el colesterol, se remueve la espermisina y un antígeno, quedando la membrana más fluida.
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9 1. Pérdida del colesterol: albúminas del tracto reproductor femenino lo remueven relocalización de lipid rafts a la porción apical. Se activan receptores tirosín-cinasas 2. Pérdida de proteínas y carbohidratos de la membrana 3. Hiperpolarización de la membrana entrada de iones HCO 3 - y Ca 2+ que activan Adenilato ciclasa, PKA y otras cinasas. Aumenta movilidad del flagelo 4. Fosforilación de proteínas en residuos de Tyr, Ser y Thr 5. Se acerca la membrana acrosomal a la membrana celular
10 La zona pelúcida esta formada en parte por un conjunto de gflicoproteínas (ZP1, ZP2 y ZP3) que rodean al óvulo. Las ZP3 permiten la unión con el esperma. Sus carbohídratos son específicos en el reconocimiento de gametos de la misma especie.
11 El RECONOCIMIENTO. La galactosiltranferasa reconoce a la n-acetilglucosamina (O ligando), se unen por un tiempo. Se presenta un 2ª reconocimiento con la Zp2
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14 Es inducida por la ZP3 El espermatozoide se expone a un fluido de Ca y aumenta su permeabilidad CAMBIOS EN LA MEMBRANA PLASMATICA. Las proteínas de la membrana se mueven hacia el segmento ecuatorial posterior. Hay perdida de colesterol Se especula que las células de corona radiada produce substancias quimiotaxia para atraer a los espermatozoides
15 ENTRADA DEL ESPERMATOZOIDE AL CUMULUS Espermatozoide presenta movimientos prematuros provocados por la matriz extracelular de la corona radiada. e Con ayuda de las enzimas de la superficie de la membrana que fueron adquiridas por adsorción por su paso por el epidídimo son Hialuronidasa actúa sobre la sustancia cementante de las células del cúmulos. La acrosina lisa la ZP El esperma llega al espacio perivitelino La neuroamidasa rompe la membrana plasmática y se fusionan las membranas del espermatozoide y el óvulo. cumulus.
16 Etapas sucesivas en la interacción óvulo-espermatozoide en ratón 1. Paso por las células del cúmulus 2. Interacción con ZP3 para la reacción acrosomal 3. Paso por la zona pelúcida 4. Paso por el espacio perivitelino y fusión de la membrana del espermatozoide con el óvulo
17 Los espermatozoides ya capacitados que lleguen hasta el óvulo podrán unirse a las moléculas de la zona pelúcida. La reacción acrosomal que es esencial para la penetración es inducida. Después de la fusión de las gametos, la desintegración de los gránulos corticales induce a la reacción de zona que impide lapoliespermia. Las moléculas de la zona pelúcida se mantienen después de la fertilización como protección.
18 Después del contacto con las ZP3, éstas inducen la fusión de membranas en el acrosoma y activan canales de calcio. Esto induce la activación de la enzima membranal cinasa C, y la reacción acrosomal, que es el proceso de liberación de enzimas que degradan la zona pelúcida para la entrada del espermatozoide.
19 ZONA DE ADHESION AL ESPERMA Membrana plasmática del esperma Tiene 3 proteínas adhesivas Se une a receptores de galactosa de la zp Galactosil transferasa Reconoce a Proteína transmembranal Dominio extra Dominio intra N-acetil glucosamina de la zp3 Se une Activa la tirosina fosforilando sus residuos Importante para el cambio del metabolismo
20 El espermatozoide entra en contacto con el óvulo por la parte lateral, no la apical, de la cabeza, por la región ecuatorial (donde se unieron la membrana acrosomal y celular) En la porción lateral de la cabeza del espermatozoide quedan expuestos receptores de la familia ADAM: Fertilinas, que reconocen la membrana del óvulo La fusión con la membrana del óvulo permite la entrada de los factores espermáticos, que promueven la activación de la PLC que genera la liberación de Ca 2+ del RE
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23 PREVENCION DE LA POLISPERMIA Bloqueo rápido de la polispermia.: No se ha observado en mamíferos. Bloqueo tardío : Reacción Cortical en mamíferos no forma una membrana de fecundación. Hay liberación de enzimas que modifican los receptores de ZP, para evitar la unión de otro espermatozoide a este proceso se le llama reacción de zona,modificando la ZP3 y la ZP2. Se ha propuesto que los gránulos corticales contienen una enzima que corta el residuo Terminal del azúcar de la ZP3, liberando a los espermas supernumerario. Se visto que los gránulos corticales contienen una enzima la N- acetilglucosamindasa que rompe la N-acetilglucosamina de cadena de carbohidratos de la ZP3. La reacción cortical se lleva a cabo por la liberación de iones Ca intracelulares induce do la fusión de membranas de los gránulos corticales y la membrana plasmática del ovocito, provocando la exocitosis de los gránulos.
24 Con la entrada del espermatozoide entra también su pronúcleo DNA del espermatozoide empacado con protaminas (proteínas básicas, S-S) La cromatina se desenrolla ya que dentro del óvulo el glutatión reduce los puentes disulfuro El centrosoma produce el áster y los microtúbulos juntan los dos pronúcleos, cuyas envolturas se deshacen y los cromosomas se orientan en el huso
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26 Cada uno de los espermatozoides se une a miles de receptores e interactúa con moléculas ZP3 en múltiples sitios.
27 Agradecimiento por los materiales aquí presentados a los organizadores y en especial a la Dra. Marcela Aguilar jefe del Lab. de Biología del Desarrollo quienes impartieron el Curso de Tópicos Selectos de Biología II, desarrollado en la Fac. de Ciencias de la UNAM durante el mes de junio de 2011 y quienes amablemente autorizaron su empleo con fines nada más que didácticos.
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