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Natividad Montero Chávez
hace 7 años
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2 ÍNDICE El artículo del día! Insertan genes de mamut en un elefante vivo. Pág. 1 + Vea También: especies extintas Actualidad Hallado un gen clave en la evolución de la mente. Pág. 3 + Vea También: el hombre y el primate Infórmate! La oveja Dolly, quién es? Pág. 5 Sabías que? Pág. 7 Grandes investigadores Pág. 8

3 Insertan genes de mamut en elefante vivo El genetista George Church, de la universidad de Harvard, ha logrado insertar 14 genes de mamut en un elefante asiático, su pariente más cercano gracias a la técnica genética CRISPR. Los mamuts se extinguieron hace miles de años pero gracias a que el ADN del mamut lanudo fue descubierto intacto en ejemplares congelados en Siberia es posible el camino hacia la clonación. Esto ha sido posible gracias a los tejidos musculares y rastros de sangre encontrados en perfecto estado con los que se hizo posible reconstruir su genoma y, posteriormente, la enjertación de éste en un ejemplar adulto de elefante asiático. Conclusión de El Rincón Científico : Es impresionante este artículo! Gracias al trabajo de George Church podemos soñar con recuperar una especie tan fantástica como es el gran mamut lanudo. Pensar que podríamos revivir animales extintos desde hace siglos sería un hallazgo tan bueno como interesante. Muchas gracias por tu fabulosa hazaña George! 1

4 Vea también: Otras investigaciones acerca de la recuperación de animales extintos Tigre Dientes de Sable. La recuperación de esta especie requeriría una extracción de ADN es especímenes, hallados en Los Ángeles. El león africano sería el poseedor de dicho ADN. Dodo En 2002 los genetistas de la Universidad de Oxford consiguieron permiso para cortar unas muestras de los mejores restos conservados del Dodo. El candidato ideal para usarlo como madre serían las palomas. Rinoceronte lanudo Existen especies congeladas en Siberia, tal y como sabemos acerca del mamut. Sin embargo muestra numerosas desventajas para llevar a cabo esta investigación. El candidato ideal para usarlo como madre serían los rinocerontes, hallados actualmente en peligro. ENTRE OTRAS MUCHAS MÁS QUE VEREMOS EN LA SIGUIENTE ENTREGA DE EL RINCÓN CIENTÍFICO! 2

5 Hallado un gen clave en la evolución de la mente Haciendo uso de las nuevas herramientas de la genómica, un grupo de científicos del instituto Max Planck han logrado hallar los genes responsables del crecimiento del córtex cerebral humano. Para ello, este grupo de científicos ha centrado su búsqueda en las células madre pertenecientes a ratones de las que procede el córtex. Como resultado, un único gen de los 56 que se manifiestan en estas células, han pasado las pruebas de especialización, el gen ARHGAP11B. Este gen actúa multiplicando y renovando las células progenitoras de la glía radial al ser introducidas en un cerebro en pleno desarrollo de un ratón. Conclusión de El Rincón Científico : Realmente interesante! Siempre está bien saber de dónde procedemos y cómo hemos logrado alcanzar tal desarrollo. El gran trabajo del instituto Max Planck ha sido fruto de duro esfuerzo para lograr averiguar todo sobre nosotros. Qué gran trabajo! 3

6 Vea también: Qué nos diferencia a los seres humanos de los primates acerca de nuestro cerebro? En el año 2001, el genoma humano fue completamente codificado, mientras que el del chimpancé fue codificado en el Además, el chimpancé comparte el 98% de nuestro ADN. 1) El cerebro humano es tres veces más grande que el cerebro de los grandes simios. La relación entre cerebro y el cuerpo en humanos también es más grande. Los seres humanos tienen una corteza cerebral mucho más grande, con una mayor concentración de neuronas. 2) Los simios son inteligentes; tienen niveles mentales equivalentes a un humano de tres o cuatro años de edad. Según los investigadores, los gorilas y los chimpancés tienen un centro de habla en el cerebro, algo que se creía se encontraba solo en el cerebro humano. La zona es conocida como el Área Brodmann 44. Forma parte del centro de idiomas llamado área de Broca. 3) La corteza visual en el lóbulo occipital de los seres humanos y los monos es similar. Imágenes por resonancia magnética muestran una actividad similar en las áreas visuales del cerebro de los seres humanos y simios 4

7 DOLLY, EL INFÓRMATE! INICIO DE UNA REVOLUCIÓN Dolly ha marcado un mito en la historia de la genética. La clonación era un nuevo concepto inalcanzable hasta que Ian Wilmut y Keith Campbell, dos científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), clonaron el primer ser clonado de la historia. Dolly fue una oveja de raza Finn Dorset de sexo femenino. Dio un lugar a un cambio revolucionario en la genética. Dolly fue en realidad una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). La célula de la que venía Dolly era una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glándula mamaria, de un animal adulto. Cómo fue la primera etapa de su vida? Dolly vivió siempre en el Instituto Roslin. Allí fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis crías en total. De su primer parto nace "Bonnie. Al año siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" & "Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton. En el otoño de 2001, a los cinco años, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente con pastillas antiinflamatorias. Y su fallecimiento por qué ocurrió? El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva pulmonar. Piénsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una expectativa de vida de cerca de 11 a 12 años, pero Dolly 5

8 vivió sólo seis años y medio. La necropsia mostró que tenía una forma de cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas, y está causada por el retrovirus JSRV. Sin embargo, algunos han especulado que era parapléjica, debido a sus pezuñas torcidas. Había un factor agravante al deceso de Dolly y era que tenía una edad genética de seis años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telómeros cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro. Los restos disecados de Dolly están expuestos en el museo real de Escocia. 6

9 Sabías que? 1) Existen dos tipos de ADN: En casos muy raros, una persona puede tener dos tipos de ADN diferente. Se trata de las quimeras humanas y se debe a que, durante una etapa muy temprana del embarazo, una feto absorbe a su mellizo fraterno. 2) En el ADN también hay virus: En el ADN hay contenido viral. Aproximadamente el 8% del ADN deriva de virus que en algún minuto entraron al cuerpo de nuestros ancestros. Con el tiempo, estos virus pasan a ser parte del genoma de las personas. De todas formas, los virus están desactivados y no provocan problemas. 3) Se puede tener tres padres biológicos: Desde pequeños sabemos que somos fruto de la unión de un hombre y una mujer, pero hay casos en un bebé hereda material genético de tres personas. Esto ocurre cuando una célula del ovulo, es intervenido con 4) 1 de cada 180 niños nace con una enfermedad provocada por defectos genéticos: Existen enfermedades que si son genéticas, provocadas por defectos en las mitocondrias. La enfermedad mitocondrial más común es el síndrome de Down. mitocondrias de otra persona, para reparar mitocondrias defectuosas. 5) No existen dos personas con el mismo ADN: Nadie tiene una coincidencia del 100% de ADN con otra persona, incluso los gemelos, ya que el ADN va cambiando ciertas características con el crecimiento. 6) Muchas enfermedades hereditarias afectan sólo a los hombres: como la hemofilia, el daltonismo y la adrenoleucodistrofia, generalmente afectan solo a los hombres, ya que están ligadas al cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas de este tipo, mientras que los hombres tienen cromosomas 7 XY.

10 INVESTIGADORES DE LA GENÉTICA Gregor Mendel Gregor Johann Mendel fue un naturalista nacido en Heinzendorf, Austria que describió Las Leyes de Mendel, la cual rige la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel. Inicialmente efectuó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma Alfred H. Sturtevant Fue un genetista estadounidense. En 1911 desarrolló una técnica para trazar la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Sturtevant construyó el primer mapa genético de un cromosoma. James Watson y Francis Crick James Dewey Watson, biólogo estadounidense y Francis Crick, biólogo británico, son famosos por haber descubierto la estructura de la molécula de ADN, lo que les valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina. 8

11 CUIDAMOS EL MEDIO AMBIENTE Desde que hicimos esta revista, nuestra prioridad ha sido ayudar al medio ambiente. Por eso, nuestra revista solo estará disponible en formato digital en las principales tiendas: ibookstore y google play. Para tener esta revista tienes que comprar la suscripción mensual por tan solo 8,50 al mes Tenemos que ayudar a conservar el medio ambiente, y nosotros estamos empezando con este pequeño paso.

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