METABOLISMO ENERGETICO
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- Paula Segura Murillo
- hace 9 años
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1 METABOLISMO ENERGETICO
2
3
4 DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO Dra. Carmen Aída Martínez
5 Destino del piruvato
6 Puente entre los hidratos de carbono y en ATC PIRUVATO Producto final de glucólisis aeróbica que ingresa a mitocondria por cotransporte unidireccional Forma acetil CoA por descarboxilación a través de este complejo
7 Transporte del piruvato a la matriz mitocondrial
8 Descarboxilación oxidativa Oxidación del piruvato NAD NADH + H Piruvato CoA Acetil-CoA CO 2
9 Piruvato deshidrogenasa Localizado en la mitocondria Complejo multienzimatico 3 enzimas Piruvato deshidrogenasa (E 1 ) Dihidrolipoil transacetilasa (E 2 ) Dihidrolipoil deshidrogenasa (E 3 ) 5 coenzimas Acido lipoico Pirofosfato de tiamina FAD NAD CoA Sustrato: piruvato producto: Acetil-CoA
10 El complejo Piruvato deshidrogenasa utiliza 5 coenzimas diferentes Difosfato de tiamina Lipoamida NAD (niacina) FAD (Riboflavina) CoA (A. Pantotenico)
11 Lipoamida Deriva del ácido lipoico Estado oxidado Estado reducido
12 REACCION
13 Paso 1 El piruvato se une al TPP Formando hidroxietil 1
14 Paso 1 El piruvato se une al TPP Formando hidroxietil
15 Paso 2 Traslado del grupo aldehído a al brazo de la lipoamida 2
16 Paso 2 Traslado del grupo acetilo al brazo de la lipoamida
17 Paso 3 Traslado del grupo acetilo a la CoA-SH 4
18 Paso 3 Traslado del grupo acetilo a la CoA-SH
19 Paso 4 Transferencia de 2 electrones de la lipoamida al FAD 5
20 Paso 4 Transferencia de 2 electrones de la lipoamida al FAD
21 Paso 5 Los electrones del FAD son transferidos al NAD 6
22 Paso 5 El FAD es oxidado por el NAD
23 Complejo piruvato deshidrogenasa
24 REGULACIÓN DE PIRUVATO DESHIDROGENASA MODIFICACIONES ALOSTÉRICAS Por sus productos finales Acetil CoA y NADH (ATP) MODIFICACIONES COVALENTES Por Fosforilación (Cinasa) Por desfosforilación (fosfatasa)
25 REGULACIÓN COMPLEJO PD NADH, Acetil CoA y ATP efectores alostéricos negativos Inhibidores Glucagón: activan Cinasa (P) Disminución de NADH, Acetil CoA y ATP Activadores Insulina: activa Fosfatasa
26 CICLO DE KREBS
27 Ciclo de los Ácidos Tricarboxílicos (ATC) Vía común del metabolismo de todos los combustibles (grasas, Carbohidratos y proteínas) Localizado en mitocondria Utiliza coenzimas reductoras para generación de ATP en cadena respiratoria Consiste en ocho reacciones enzimáticas, todas ellas mitocondriales
28 MATRIZ
29
30 DEL ACIDO CITRICO
31 DE ACIDO TRI CARBOXILICO
32
33 1. Formación del Citrato La hidrólisis del enlace tioéster del intermediario hace que la reacción sea exergónica Citrato sintasa
34 2. Formación de isocitrato vía cis-aconitato La aconitasa contiene un centro hierro-azufre que actúa como centro de fijación de sustratos y centro catalítico
35 3. Oxidación del isocitrato a α- cetoglutarato Existen dos formas diferentes de isocitrato deshidrogenasa: NAD dependiente (matriz mitocondrial) NADP dependiente (matriz mitocondrial y citosol) Isocitrato deshidrogenasa
36 4. Oxidación del α-cetoglutarato a succinil-coa α-cetoglutarato deshidrogenasa
37 a Cetoglutarato deshidrogenasa Localizado en la mitocondria Complejo multienzimatico 3 enzimas Alfa cetoglutarato deshidrogenasa (E 1 ) Dihidrolipoil transsucciniilasa(e 2 ) Dihidrolipoil deshidrogenasa (E 3 ) 5 coenzimas Acido lipoico Pirofosfato de tiamina FAD NAD CoA Sustrato: alfa cetoglutarato Producto: succinil CoA
38 5. Conversión del succinil-coa en succinato Succinil CoA sintetasa La formación acoplada de GTP (o ATP) a expensas de la energía liberada por la decarboxilación oxidativa del α-ceto-glutarato es otro ejemplo de fosforilación a nivel del sustrato
39 6. Oxidación del succinato a fumarato Succinato deshidrogenasa En eucariotas, la succinato deshidrogenasa se encuentra unida a la membrana mitocondrial interna, contiene tres centros hierro-azufre diferentes y una molécula de FAD unida covalentemente.
40 7. Hidratación del fumarato y producción de malato Fumarasa
41 8. Oxidación del malato a oxalacetato Malato deshidrogenasa
42
43 Generación de fosfato de alta energía en el catabolismo de la glucosa
44 CICLO DE KREBS Catabólico Anfibólico Anabólico
45 Base común para varias vías metabólicas (gluconeogénesis, conversión de carbohidratos en lípidos, fuente de aminoácidos no esenciales, succinil CoA, síntesis del Hemo) Otros aminoácidos Pirimidinas Piruvato Acetil CoA Oxalacetato Aspartato Citrato Acidos grasos esteroles Purinas Succinil CoA a Cetoglutarato Porfirinas, hemo Glutamato Otros aminoácidos
46 Catabolismo: libera energía en forma de equivalentes reductores y grupo fosforilo (ATP)
47 Vías Anapleróticas Ana: arriba Plerotikos: llenar Son reacciones que reponen intermediarios del ciclo
48 Principales vías biosintéticas y anapleróticas
49 Regulación del ciclo de Krebs Disponibilidad de sustratos Necesidad de intermediarios como precursores biosintéticos Demanda de ATP El factor regulador más importante es la relación intramitocondrial de [NAD+] / [NADH]
50 Regulación del ciclo de Krebs Citrato sintasa Inhibidores: NADH, succinil-coa, citrato, ATP Activadores: ADP Isocitrato deshidrogenasa Inhibidores: NADH Activadores: Ca++, ADP α-cetoglutarato deshidrogenasa Inhibidores: succinil-coa, NADH Activadores: Ca++
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Tema 5 UNIDAD DIDÁCTICA V: La respiración. 1. ÍNDICE: 5.1.- CONCEPTO DE RESPIRACIÓN CELULAR. 5.2.- SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA RESPIRACION. 5.3.- LOCALIZACIÓN INTRACELULAR DE LOS PROCESOS RESPIRATORIOS.