Plataformas de colaboración en Educación y Formación en I+D biomédica

Transcripción

1 Plataformas de colaboración en Educación y Formación en I+D biomédica José L. Peris Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina Barcelona, 26 y 27 de Noviembre de 2007

2 Configuración de la Mesa Moderador: José L. Peris (Instituto de Biomecánica de Valencia) La oferta de formación en I+D de medicamentos en España Mabel Loza (Universidad de Santiago de Compostela) La demanda de formación en I+D de medicamentos en España Inmaculada Julián (Lilly, S. A.) La formación en biomedicina en el marco de Bolonia Josep Eladi Baños (Universitat Pompeu Fabra) Necesidades en el campo regulatorio Joan Albert Vericat (Neuropharma, S. A.) Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

3 Ingeniería Biomédica Másters y programa de postgrado Máster Universidad Politécnica de Valencia y Universitat de Valencia Máster Universidad Politécnica de Cataluña y Universidad de Barcelona Máster Universidad de Navarra Programa de postgrado Universidad de Zaragoza y I3A Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

4 Ingeniería Biomédica Redes y Centros en red Centro en red en Ingeniería Biomédica (CRIB), Universidad Politécnica Valencia Centro de Investigación en Ingeniería Biomédica (CREB), Universidad Politécnica Barcelona Red Temática en Ingeniería Biomédica (REDINBIO) Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

5 Ingeniería Biomédica Másters y programa de postgrado Máster Universidad Politécnica de Valencia y Universitat de Valencia Máster Universidad Politécnica de Cataluña y Universidad de Barcelona Máster Universidad de Navarra Programa de postgrado Universidad de Zaragoza y I3A Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

6 La oferta de formación en I+D de medicamentos en España Mabel Loza (Universidad de Santiago de Compostela)

7 Mabel Loza Profesora Titular de Farmacología de la Universidad de Santiago de Compostela 6 patentes, >60 publicaciones, 35 proyectos de investigación, 8 Tesis, 28 trabajos de investigación de postgrado Coordinó uno de los mayores proyectos interdisciplinares de colaboración Universidad-Industria farmacéutica en España con la compañía Almirall- Prodesfarma, S.A Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

8 La demanda de formación en I+D de medicamentos en España Inmaculada Julián Ortega (Lilly S. A.)

9 Inmaculada Julián Responsable de operaciones clínicas de Lilly S. A. Licenciada en CC Químicas por la Universidad Complutense de Madrid y Diplomada en Farmacoeconomía por la Universitat Pompeu Fabra Diversas publicaciones Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

10 La demanda de formación n en I+D de medicamentos en España Inmaculada Julián, Lilly S.A. Plataforma española de Medicamentos Innovadores Comité de Educación y Formación Barcelona, 27 de noviembre de 2007

11 Agenda Análisis de ofertas de empleo sector farmacéutico Necesidades de formación n de profesionales en I+D sin experiencia Necesidades de formación n de profesionales en I+D con experiencia

12 Análisis de Ofertas de empleo Baja tasa de respuesta de Compañí ñías Distribución ofertas de empleo 18% 82% Area preclínica Area clínica Adecuación de la demanda de las compañías a la oferta del mercado.

13 Puestos con mayor oferta Preclínica Científicos: Doctores en química orgánica, biología, bioquímica. Ingenieros/técnicos de automatización. Técnicos y asociados de laboratorio. Inglés, experiencia posdoctoral, capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar. Médicos de investigación clínica. Asesores médicos. Monitores de ensayos clínicos. Técnicos de registros/farmacovigilancia. Técnicos de farmacoeconomía. Clínica Licenciados/doctores, formación de postgrado, inglés, conocimiento regulatorio, capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar.

14 Necesidades de formación n de profesionales sin experiencia Formados en disciplinas clásicas. Orientación n fundamentalmente teórica. Escaso conocimiento del proceso completo de descubrimiento de fármacos formación n orientada a una especialidad concreta. Desconocimiento de la industria. Inexperiencia en manejo de entornos multidisciplinares. Falta de formación n en gestión n de proyectos. Formación n poco orientada a desarrollo de algunas habilidades: comunicación, n, negociación, n, trabajo en equipo. Idiomas.

15 Propuesta de soluciones de formación n para profesionales sin experiencia Programas de postgrado que incidan en los aspectos anteriores: - Visión n de conjunto - Gestión n de proyectos - Habilidades - Enfoque práctico Mayor interacción n universidad-empresa empresa en el patrocinio de programas de doctorado, movilidad - Innovative Medicines Initiative - Denmark: Industrial PhD Program

16 Profesionales con experiencia: : situación Entorno cambiante. Capacidad de actualización: empresas grandes versus pequeñas. Se hace necesario comprender futuras tendencias que requieren un enfoque diferente y, por tanto, necesidades de formación n también n distintas: - Exigencias regulatorias crecientes - Costes de desarrollo de fármacosf - Productividad. - Deslocalización, entorno multicultural. - Mayor complejidad. - Responsabilidad social, protección n al consumidor. - Medicina individualizada, bioestadística, stica, bioinformática tica

17 Necesidades de formación n de profesionales con experiencia Algunos puntos para la reflexión: Superespecialización versus flexibilidad. Habilidades de gestión n de proyectos de investigación. n. Visión n estratégica de conjunto. Perfiles integradores (p. ej. Área química y biológica) Relación n interdisciplinar. Puentes básicab sica-clínica: investigación n traslacional.

18 Áreas de mayor interés Generación de hipótesis Desarrollo de candidatos Identificación de dianas Desarrollo de ensayos Optimización de "leads" Primera dosis en humanos Fase I Fase II Comercialización Fase III Registro Lanzamiento Mejora Médico Paciente Generación de "leads" PRODUCTO PROYECTO PROGRAMA Farmacología y farmacocinética Requerimientos regulatorios Ensayos clínicos y bioestadística Buenas prácticas en I+D Gestión de proyectos, innovación, información y conocimiento

19 Otras áreas de interés Generación de hipótesis Desarrollo de candidatos Identificación de dianas Desarrollo de ensayos Optimización de "leads" Primera dosis en humanos Fase I Fase II Comercialización Fase III Registro Lanzamiento Mejora Médico Paciente Generación de "leads" PRODUCTO PROYECTO PROGRAMA Patentes y propiedad industrial Automatización de procesos Electrofisiología Toxicología predictiva Búsqueda literatura, BBDD Captura y tratamiento electrónico de datos Redacción científica Análisis y gestión de riesgos de medicamentos Estadística aplicada Farmacoeconomía Farmacoepidemiología

20 Puntos clave para la industria Localización n de los programas (España: a: MAD/BCN). Flexibilidad (estructura modular, seminarios, formación n mixta presencial/on-line). line). Profesorado mixto, muy valorada la experiencia en la industria. Contenidos con marcado carácter cter práctico.

21 Agradecimientos Carlos Corral, Merck Montserrat Abadías, as, Esteve Dolores Sánchez, S Roche Mª Angeles Martínez Grau, Lilly

22 La formación en biomedicina en el marco de Bolonia Josep Eladi Baños (Universitat Pompeu Fabra)

23 Josep Eladi Baños Doctor en Medicina por la UAB (1988), especialista en farmacología clínica (1986) y diplomado en medicina de la industria farmacéutica (1988). Ha sido profesor de farmacología en la UAB ( ) y en la UPF (2002 hasta la actualidad). Ha sido vicedecano de Relaciones Institucionales y coordinador de la adaptación al Espacio Europeo de Educación Superior en la Facultad de Ciencias de la Salud y de la Vida de la UPF. En la actualidad, es director del Máster de Industria Farmacéutica y Biotecnológica y Vicerrector de Docencia y Ordenación Académica de la UPF. Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

24 Necesidades en el campo regulatorio Joan Albert Vericat (Neuropharma S. A.)

25 Joan Albert Vericat Director de Desarrollo Preclínico en Neuropharma S.A. (grupo Zeltia) desde Profesor en la UAB, donde obtuvo el doctorado en microbiología en Es Presidente de la In Vitro Testing Industrial Platform, miembro del Comité Ejecutivo de la Plataforma Española de Nanomedicinas y de la Plataforma Española de Medicamentos Innovadores, y desde este verano, miembro del Comité Ejecutivo de la Plataforma Europea de Nanomedicina. Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina

26 INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA Universidad Politécnica de Valencia Edificio 9C Camino de Vera s/n E Valencia (ESPAÑA) Fax Cuidamos tu calidad de vida