INSUMOS MEDICOS QUIRURGICOS PARA REGIONES DE SALUD

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1 MINISTERIO DE SALUD BASES DE LICITACIÓN ABIERTA DR-CAFTA LA No. 23/2012 INSUMOS MEDICOS QUIRURGICOS PARA REGIONES DE SALUD FUENTE DE FINANCIAMIENTO Señor Ofertante: Favor leer detenidamente las condiciones que deberá cumplir su oferta 1

2 ÍNDICE No. CONTENIDO Nº PÁGINA 1 OBJETO DE LA LICITACIÓN 3 2 MARCO LEGAL 3 3 CONDICIONES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SUMINISTRO REQUERIDO PERIODO PARA ADENDAS Y CONSULTAS 22 5 PRESENTACIÓN, CONTENIDO Y APERTURA DE OFERTA ACEPTACION BASES DE LICITACION 32 7 PROHIBICIONES EVALUACIÓN DE OFERTAS PRORROGA, DECLARACIÓN DESIERTA Y DEJAR SIN EFECTO LA LICITACIÓN ADJUDICACIÓN ADMINISTRADOR DEL CONTRATO RECURSOS DE REVISIÓN PLAZO PARA LA FIRMA DE LOS CONTRATOS GARANTÍAS LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA FORMA, TRÁMITE Y PLAZO DE PAGO CESACIÓN, EXTINCIÓN, CADUCIDAD Y REVOCACIÓN DE CONTRATO SANCIONES Y MULTAS SOLUCIÓN DE CONFLICTOS SOLVENCIAS VIGENTES PARA CELEBRAR CONTRATO ASPECTOS SUBSANABLES ANEXOS 48 en Adelante 2

3 1. OBJETO DE LA LICITACIÓN. El Gobierno de El Salvador representado por el MINISTERIO DE SALUD, que en lo sucesivo se denominará MINSAL, y éste por medio de la Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional, que en lo sucesivo se denominará UACI, promueve la presente Licitación Abierta DR_CAFTA LA No. 23/2012, para el suministro de INSUMOS MEDICOS QUIRURGICOS PARA REGIONES DE SALUD, a precio DDP puesto en los lugares de entrega establecidos en el (Anexo No. 2) de las presentes Bases de Licitación. 2. MARCO LEGAL. Queda entendido que al presentar la oferta, el ofertante acepta sin reserva alguna las condiciones, especificaciones técnicas y demás contenido de las bases de licitación, la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública de El Salvador, su reglamento y demás legislación salvadoreña aplicable. Las Leyes anteriormente citadas podrán obtenerlas en las direcciones electrónicas y enlace publicaciones. 3. CONDICIONES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SUMINISTRO REQUERIDO. La adquisición del suministro de INSUMOS MEDICOS QUIRURGICOS PARA REGIONES DE SALUD, objeto de esta licitación, deberá proporcionarse de conformidad a las siguientes condiciones y especificaciones técnicas: 3.1 DETALLE DE INSUMOS MÉDICOS REQUERIDOS. RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO PEDIATRICO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO INFANTE / ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE. SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE U/M CANTIDAD TOTAL GEL CONDUCTIVA PARA ELECTROCARDIOGRAMA Y/O ELECTROCAUTERIO, FRASCO 8 Onzas PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 1 CANAL, SEGUN MARCA Y MODELO, ROLLO PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 3 CANALES, SEGÚN MARCA Y MODELO, ROLLO CASETA RADIOGRAFICA PARA MAMOGRAFIA, PLASTICA O METALICA, CON PANTALLA INTENSIFICADORA SENSIBLE AL VERDE 8 X CASETA RADIOGRAFICA PARA MAMOGRAFIA, PLASTICA O METALICA, CON PANTALLA INTENSIFICADORA SENSIBLE AL VERDE, 10 X FILTRO DE CARBON ACTIVADO PARA ENTRADA DE AGUA, PARA PROCESADORA DE PELICULAS RADIOLOGICAS, SEGÚN MARCA Y MODELO 12 3

4 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD TOTAL LIQUIDO FIJADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON LIQUIDO REVELADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 10 X12 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 11 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X17 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON MUESCA, PARA MAMOGRAFIA, DE UNA EMULSION, CON BASE POLIESTER 10 X12 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON MUESCA, PARA MAMOGRAFIA, DE UNA EMULSION, CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON BOQUILLA Y ADAPTADOR UNIVERSAL, USO ADULTO. 15,000 ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON MASCARILLA Y ADAPTADOR UNIVERSAL, USO PEDIATRICO. 15, FRASCO HUMIDIFICADOR DE BURBUJA, PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, REUSABLE MEDIDOR DE FLUJO CON BOQUILLA PLASTICA REUSABLE, CON ALCANCE UNIVERSAL ( L/ POR MINUTO) Y MEDIDOR CENTRAL. 20 MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PARA ADULTO Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE. 5, MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PEDIATRICA Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE. 6, MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO PEDIATRICO, DESCARTABLE 20 MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO ADULTO, DESCARTABLE ALMOHADILLAS OBSTETRICAS (TOALLA SANITARIA) 41, BAJALENGUAS DE MADERA, SUPERFICIE LISA 3/4" x 6" DESCARTABLE EMPAQUE O CAJA X CTO 48, CEPILLO PARA TOMA DE CITOLOGIA ENDOCERVICAL, DESCARTABLE 110, CEPILLO QUIRURGICO CON JABON YODADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. 1, CLIP UMBILICAL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 1,032 4

5 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO DESCARTABLE PARA SUERO, SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5 YARDAS CON LUER LOCK, ADAPTADOR EN "Y",20GOT/ml, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL U/M CANTIDAD TOTAL 15, DESCARTABLE PARA SUERO, SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5 YARDAS. LUER SLIP CON O SIN ROSCA MOVIL, ADAPTADOR EN "Y", 20GOT/ml EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL ESPATULAS DE AYRE, DE MADERA, DESCARTABLE 85, GORRO DESCARTABLE PARA CIRUJANO GORRO DESCARTABLE PARA ENFERMERA LANCETA AUTOMATICA PARA PUNCION DE TALON PARA TOMA DE MUESTRA DE SANGRE CON HOJA DE 1.2 mm DE PENETRACION Y 1.5 mm DE ANCHO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. 92,484 16,737 37, MAQUINA PARA AFEITAR, TIPO RASTRILLO DE 2 HOJAS, DESCARTABLE ,400 PALILLOS APLICADORES DE MADERA 6" SIN ALGODÓN, CAJA O BOLSA DE 1000, DESCARTABLE. 1, ZAPATERA DESCARTABLE, TALLA UNIVERSAL, CON SUPERFICIE ANTIDESLIZANTE, PAR AGUJAS DESCARTABLES 20X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 60, AGUJAS DESCARTABLES 21X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJAS DESCARTABLES 22X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 5,400 7,200 AGUJA DE PUNCION LUMBAR 20X 3 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 100 JERINGA 3 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 519, JERINGA 3 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 798, JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 450, JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 178, JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 25 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 9, JERINGA 5 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 329,684 JERINGA 5ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 361,932 JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 77,316 5

6 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO CANTIDAD U/M TOTAL JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 60, JERINGA 20ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, SIN AGUJA DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 1, JERINGA DE GUYON 60ml, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 1, JERINGA 1ml, C/AGUJA INTEGRADA 26 A 29 x 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, GRADUADA UNIDADES 25,800 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA AUTOADHERIBLE, TAMAÑO PEDIATRICO, CAPACIDAD 100mL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE, 18,240 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA, PARA PIERNA, ml, CON VALVULA ANTIREFLUJO Y DE VACIADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO ADULTO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADAS, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE 500 CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO PEDIATRICO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADAS, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE 720 CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO NEONATAL CON TUBO EXTENSION 7 PULGADAS, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE 720 CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 1 ¼ - ½, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 10, CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 6,400 CATETER INTRAVENOSO No. 20 X 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 2,800 CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 7,540 CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 7,400 CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 7,208 CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 1,800 CATETER INTRAVENOSO No. 24 x 3/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 15, CATETER DE SUCCION INTERMITENTE, FLEXIBLE, CON INTERRUCTOR. CON PUNTA REDONDA, 8Fr, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No.6 ESTERIL DESCARTABLE, PAR 11, GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 6 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR 387, GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 7, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR 431,200 6

7 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD TOTAL GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 7 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR 298, GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 8, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR 183, GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 8 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR 3, GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN TALLA "L" DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES. 19,100 GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "M", DESCARTABLE CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES. 28,000 GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "S", DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES. 19,000 GABACHA HOSPITALARIA TALLA S, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL 11, GABACHA HOSPITALARIA TALLA M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTÉRIL 19,944 GABACHA HOSPITALARIA TALLA L, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL 8, GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL 4,480 MASCARILLA QUIRURGICA RECTANGULAR DOBLE FORRO, DE AMARRAR, CON SOPORTE NASAL, DESCARTABLE 258,380 SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 5Fr, TIPO LEVIN, 30-50cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 300 SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 6Fr, TIPO LEVIN, 30-50cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 300 SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 10Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 16Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. 710 SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 18Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX, CON BALON 5-15ML, 2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 14Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. SONDA PARA DRENAJE URINARIO,DE LATEX,CON BALON 5-15ML, 2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 16Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE 950 7, SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 18Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE 6,600 7

8 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD TOTAL SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 20Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 22Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 24Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 2.0mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 2.5mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 3.0 mm DIAMETRO TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 6.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 6.5 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 7.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, SOBRE 2.5G ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, ROLLO DE 1 LIBRA ,396 11,855 HISOPOS 6", CON ALGODON EN UN EXTREMO, ESTERIL, BOLSA O CAJA POR , VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA ) RECTANGULAR 1" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 74, VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA) CIRCULAR, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL ,200 ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, ½ X 10 YARDAS. ROLLO 2, ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 1" x 10 YARDAS, ROLLO 4, ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 2" x 10 YARDAS, ROLLO 17, ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 3" x 10 YARDAS, ROLLO 11, ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 4" x 10 YARDAS, ROLLO 7,000 8

9 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD TOTAL ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 1" x 10 YARDAS, ROLLO 1, ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 2" x 10 YARDAS, ROLLO 10, ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 3" x 10 YARDAS, ROLLO 13, ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 4" x 10 YARDAS, ROLLO APOSITO A BASE DE CARBON ACTIVADO Y PLATA EN FUNDA DE NYLON POROSO (14 16) CM X (18-22)CM EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. APOSITO PRIMARIO CON TELA TEJIDA A BASE DE ACETATO DE CELULOSA E IMPREGNADO CON EMULSION DE PETROLATO, DE DIFERENTES MEDIDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA DE 2X45 CM,, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA Y PLATA SODICA (2X45)CM,, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. 5, GEL DE ALGINATO DE CALCIO Y SODIO HIDRATANTE TUBO DE 65g GASA ESTERIL, 3" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE GASA ESTERIL, 4" x 4", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE ,000 62,600 GASA QUIRURGICA TIPO V CALIDAD USP, ROLLO 100 YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m2 2, GASA QUIRURGICA PREDOBLADA TIPO V, CALIDAD USP, 100 YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m2 1, HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 2" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE 1, HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 4" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE 1, VENDA ADHESIVA CUTANEA (SUTURAS CUTANEAS) DIFERENTES MEDIDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, CON O SIN YODO 7, VENDA DE GASA 2" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 1, VENDA DE GASA 3" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 73, VENDA DE GASA 4" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 47, VENDA ELASTICA 2" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 1,000 9

10 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD TOTAL VENDA ELASTICA 3" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 3, VENDA ELASTICA 4" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 8, VENDA ELASTICA 6" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 4, VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 2" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 1, VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 4" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO 1, VENDA DE OXIDO DE ZINC DE 4 DE ANCHO PARA MANEJO DE ULCERAS VENOSAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 10, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 9, HOJA PARA BISTURI No. 11, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 4,596 HOJA PARA BISTURI No. 12, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 1,200 HOJA PARA BISTURI No. 15, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 6, HOJA PARA BISTURI No. 20, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE 5, HOJA PARA BISTURI No. 21, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 22, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 23, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 24, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE GAFAS PROTECTORAS DE OJOS, CABEZA Y CARA DE POLICARBONATO O DE PLASTICO, QUE PERMITAN USAR LENTES GRADUADOS. 5, RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, CON VALVULA DE EXHALACION. 11, RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, SIN VALVULA DE EXHALACION. 5, RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, DESCARTABLE

11 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE. RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO ADULTO, CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE. RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE. U/M CANTIDAD TOTAL RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO GRANDE, CAPACIDAD 2000ml, EMPAQUE INDIVIDUAL. 100 CATGUT CROMICO No. 4/0, LONGITUD (45-75)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 7,200 CATGUT CROMICO No. 3/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 11,288 CATGUT CROMICO No. 2/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 4, NYLON MONOFILAMENTO 5/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO 19-20mm, LONGITUD 45cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 14,340 NYLON MONOFILAMENTO 4/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (19-20)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 17, NYLON MONOFILAMENTO 3/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (24-26)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 25, NYLON MONOFILAMENTO 2/0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 19, NYLON MONOFILAMENTO 0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 1,000 NYLON MONOFILAMENTO 1 CON AGUJA REDONDA 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 8,696 SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE, 13-15mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 3, SEDA NEGRA TRENZADA 4/0, CON AGUJA ½ CIRCULO REDONDA, (15 17) mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 9, SEDA NEGRA TRENZADA 3/0, CON AGUJA 1/2 CIRCULO CORTE INVERTIDO 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 12,800 SEDA NEGRA TRENZADA 2/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE (25-27)mm, LONGITUD (75-90)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 13, SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 3-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA CORTANTE, ½ CIRCULO (24-26),mm LONGITUD 45-70cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL 2,200 11

12 RENGLON 172 CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 2-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA REDONDA ½ CIRCULO 25-27mm, LONGITUD 70cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GEL HIDROSULUBLE PARA ULTRASONOGRAFIA, FRASCO DE 8 ONZAS U/M CANTIDAD TOTAL 2, GEL LUBRICANTE ESTERIL, CON BACTERIOSTATICO, TUBO O FRASCO g 3, JALEA LUBRICANTE TUBO O FRASCO DISPENSADOR GRAMOS ,440 ALCOHOL ETILICO DESNATURALIZADO 90 GRADOS LITRO, EN ENVASE RETORNABLE DE 200L , ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O 59,767 ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 250ml ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 500ML 1000ML. 1, GLUTARALDEHIDO 2%, GALON 8, HIPOCLORITO DE SODIO AL 6%. GALON 13, JABON LIQUIDO ANTISEPTICO BASE YODO, (0.8-1) % DE YODO LIBRE, LITRO 1, JABON LIQUIDO ANTISEPTICO, BASE YODO, (0.8-1)% YODO LIBRE, GALON JABON LIQUIDO, GALON SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1% LITRO SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1%, GALON ,850 8,801 1, SOLUCION DESINFECTANTE ANTICORROSIVA Y ANTIOXIDANTE A BASE DE CLORURO DE BENZALCONIO 13% + ALCOHOL ISOPROPILICO 15%, LITRO BOLSA PARA ESTERILIZAR A VAPOR Y/U OXIDO ETILENO, ROLLO DE 30CM X 100 YARDAS CINTA INDICADORA PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR HÚMEDO, ROLLO DE 1/2" o 3/4" X YARDAS INDICADOR BIOLOGICO PARA ESTERILIZACION A CALOR SECO OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 23 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 50 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 110 PIES CUBICOS, CARGA 390 7, OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 220 PIES CUBICOS, CARGA 36 ASPIRADOR NEONATAL MECONIO SE ADHIERE A DISPOSITIVO DE SUCCION, DESCARTABLE, ORIFICIO DE OCLUSION PARA PULGAR 100 CAJA DE SEGURIDAD PARA DESCARTE DE JERINGAS Y AGUJAS, CAPACIDAD LITROS, MATERIAL RECICLABLE FIJADOR EN AEROSOL LIBRE DE COMPUESTOS 196 CLOROFLUOROCARBONADOS (CFC) PARA CITOLOGIA, FRASCO ml LAMINAS ESMERILADAS PARA CITOLOGIA PATOS PLASTICOS, REUSABLES PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA CAPACIDAD 4 ONZAS. 6,283 1,740 96, ,900 12

13 DESCRIPCION DEL PRODUCTO CANTIDAD CODIGO U/M TOTAL PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA, CAPACIDAD 2 ONZAS. 100 PROTECTOR AURICULAR PARA TERMOMETRO TIMPANICO DIGITAL, ,864 DESCARTABLE, SEGÚN MARCA Y MODELO TERMOMETRO ELECTRONICO DIGITAL PARA MEDICION DE TEMPERATURA CORPORAL, GRADUADO EN ESCALA CELSIUS, REUSABLE. 2,184 RENGLON TERMOMETRO ORAL, GRADOS CENTIGRADOS REUSABLE TERMOMETRO RECTAL, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE TERMOMETRO ELECTRONICO AURICULAR, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE URINALES PLASTICOS GRADUADOS TAMAÑO ADULTO, CAPACIDAD 1000 ml, REUSABLE CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA L CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA M CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA S CUELLO RIGIDO CERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA L 30,400 7, CUELLO RIGIDO CERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA M CUELLO RIGIDO CERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA S 30 13

14 3.2 REQUISITOS PARA LA EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LOS INSUMOS MEDICOS REQUISITOS GENERALES. I. Deberán presentar cualquiera de los siguientes documentos: a) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) vigente y emitido por la Autoridad Reguladora Nacional del país de origen del Insumo medico, dicho certificado deberá de cumplir con los siguientes requisitos: Para productos nacionales, serán válidos los certificados extendidos por la Junta de Vigilancia de la Profesión Químico Farmacéutica; con una puntuación no menor a 80%. Para productos extranjeros, documento vigente extendido por la autoridad reguladora del país de origen, según se detalla: b) Certificado Vigente de la Food and Drug Administration (FDA) ó c) Certificados de calidad vigentes que establezcan que el fabricante está acreditado con normas ISO. Lo anterior aplica solamente para los Insumos Médicos detallados en la Lista A y B REQUISITOS ADICIONALES. I. Para el caso de los Gases Medicinales el contratista se comprometerá a entregar en comodato los cilindros, según peso o volumen de carga solicitado por los establecimientos de la red del MINISTERIO DE SALUD (MINSAL). El personal idóneo de los Establecimientos de Salud de la red del MINSAL podrán efectuar las respectivas cargas en las instalaciones del contratista según necesidad, basado en lo establecido en el contrato. II. Los insumos médicos que así lo requieran deben cumplir la prueba de límites microbianos con las especificaciones siguientes: No más de 100 microorganismos mesófilos aerobios y no más de 10 hongos y levaduras REQUISITOS PARA LA PRESENTACIÓN DE LA MUESTRA. Todo oferente deberá presentar muestra del producto ofertado, a excepción de la Lista D. (Anexo 1.3) La muestra presentada deberá llenar los siguientes requisitos: REQUISITOS GENERALES. 14

15 a. La muestra deberá ser igual al producto que se entregará, en cuanto a su presentación y demás especificaciones técnicas solicitadas en estas bases. b. No se admitirán muestras médicas de contenido reducido, Insumos Médicos vencidos, o que no cumplan con las especificaciones técnicas solicitadas. c. Las muestras deberán ser presentadas e identificadas con: número de ítem, código, descripción del insumo y nombre del participante, dentro del día hábil siguiente a la recepción y apertura de las ofertas, todo de conformidad al formulario establecido en el (ANEXO No. 21) d. Los insumos de los ítems que no presenten muestras, aún después del período de subsanación, quedaran fuera del proceso de evaluación ROTULACIÓN Y ETIQUETADO. I. La rotulación del empaque primario o secundario deberá contener como mínimo la siguiente información: a) Nombre del insumo médico b) Concentración (cuando aplique) c) Presentación d) Número de lote e) Fecha de fabricación f) Fecha de esterilización ( cuando aplique) g) Fecha de expiración ( cuando aplique) h) Modo de uso i) Nombre del fabricante j) Origen k) Nombre del laboratorio acondicionador o empacador (si es diferente al fabricante) l) Condiciones de almacenamiento m) Número de unidades por empaque n) Otras indicaciones del fabricante II. Para los insumos detallados en LA LISTA A (ANEXO 1) el empaque primario, deberá contener como mínimo lo especificado en los literales a) d) f) g) i) y j), y para los insumos detallados en la LISTA B (ANEXO 1.1) y C (ANEXO 1.2), el empaque primario deberá contener como mínimo lo especificado en las literales a) i) y j). III. La información deberá ser impresa o pirograbada directamente en el empaque o haciendo uso de etiquetas firmemente adheridas que no sea desprendible, no se aceptarán fotocopias de ningún tipo. IV. La impresión deberá ser nítida, indeleble al manejo, contrastante y legible, no presentar borrones, raspados, manchas ni alteraciones de ningún tipo en ninguna parte de la rotulación, toda la información provista deberá estar en idioma Castellano. La Comisión Evaluadora de Ofertas podrá considerar aceptar el etiquetado en idioma inglés cuando sea insumo de una sola fuente. 15

16 No se permitirán etiquetas adicionales usadas como aclaraciones de la etiqueta principal. V. Para los productos fabricados con tecnología de empaque secundario inviolable, no será necesario colocar la leyenda PROPIEDAD DEL MINSAL en el empaque primario, solamente en el empaque secundario. NOTA: Todo Insumo que resulte adjudicado, al momento de su entrega en los lugares establecidos por el MINSAL deberán llevar impresa la Leyenda PROPIEDAD DEL MINSAL en el empaque primario, secundario y terciario, a excepción de lo establecido en el numeral romano V DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL DE EMPAQUE DEL PRODUCTO OFERTADO. EMPAQUE PRIMARIO: Debe ser inerte y proteger al insumo de los factores ambientales (luz, temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento. Además debe estar bien cerrado y garantizar su inviolabilidad (seguridad del cierre del empaque). EMPAQUE SECUNDARIO: El empaque secundario debe ser resistente, que permita la protección necesaria del empaque primario (no se aceptará empaque tipo cartulina). EMPAQUE COLECTIVO: Debe ser de material resistente que permita el estibamiento normal en los almacenes, sus dimensiones deberán ser adecuadas a la altura del empaque secundario y deben garantizar la seguridad del mismo, además debe de indicarse el número de empaques a estibar. Los requisitos del empaque primario y secundario deberán cumplirse tanto en la muestra para evaluación de oferta como al momento de la entrega, una vez contratado. El empaque colectivo deberá cumplir estos requisitos al momento de la entrega es decir una vez contratado. NOTA: para ninguno de los casos se aceptará empaque secundario tipo cartulina ni bolsa plástica. 3.3 DE LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DECLARADOS EN EL ETIQUETADO DEL EMPAQUE. 16

17 De requerir condiciones especiales para el almacenamiento del Insumo ofertado, estas deberán especificarse en todos los empaques, en lugar visible y con la simbología respectiva. Contratado el producto no se permitirá cambio alguno en estas condiciones. 3.4 VENCIMIENTO DE LOS INSUMOS. I. El vencimiento de los Insumos no debe ser menor de 18 meses a partir de la fecha de entrega de cada renglón. II. Nota firmada por el Representante Legal en la que se comprometen a entregar el producto con vencimiento no menor de 18 meses a partir de la recepción en los lugares establecidos en el (ANEXO No. 2) NOTA IMPORTANTE: Para todos los Insumos que cumplan con los criterios de calidad solicitados en el presente documento, El Ministerio de Salud se reserva el derecho de incluirlos en la Base de Datos de Certificación de Insumos para futuras compras que éste Ministerio ejecute, debiendo actualizar la documentación vencida. 3.5 PROCESO DE EVALUACIÓN DE LA CALIDAD Y ENTREGA DE LOS INSUMOS CONTRATADOS POR EL MINSAL. I. DE LA INSPECCION Y MUESTREO La presentación de la notificación de inspección por atributos del o los Insumos contratados, deberá ser presentado por el contratista al Laboratorio de Control de Calidad, una vez efectuado el pago de inspeccion por cada lote a entregar, presentando lo solicitado de acuerdo al (Anexo No. 19 Formato A y B ). Esta notificación deberá ser presentada por el contratista por lo menos con 15 días calendario antes del vencimiento de la fecha programada para cada una de las entregas, CASO CONTRARIO SU TIEMPO MUERTO SERÁ DISMINUIDO CON RELACIÓN AL PLAZO ESTABLECIDO PARA CADA ENTREGA. Durante esta inspección se verificarán las especificaciones técnicas solicitadas, así como también el cumplimiento del numeral Rotulación y Etiquetado. El contratista debe efectuar pago de análisis de Control de Calidad por cada lote a entregar, de acuerdo a tarifas previamente establecidas según acuerdo No. 11 del 7 de enero del año 2009 del Ministerio de Hacienda (ANEXO No. 3). El pago se debe efectuar con cheque certificado, emitido a favor de la Dirección General de Tesorería. Además previo al pago de análisis, debe presentarse en el Laboratorio de Control de Calidad del MINSITERIO DE SALUD la hoja del Formato de Control de pago de productos (ANEXO No. 7). El MINSAL tomará muestras para realizar el Control de Calidad por cada lote de los Insumos Medicos contratados en virtud de la presente compra, en las instalaciones del contratista, extendiendo el 17

18 Certificado de aceptación o rechazo por el Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD. (ANEXO No. 8) En el Momento de la Inspección deberán presentar Certificado de análisis del producto ofertado emitido por el laboratorio fabricante, para todos los insumos detallados en la Lista A (Anexo 1) y para los Códigos: , , , , , , , correspondientes a la Lista C (Anexo 1.2) y para el Código: correspondiente a la Lista D (Anexo 1.3) El Ministerio de Salud, a través del Laboratorio de Control de Calidad de esta dependencia, constatará la calidad de los insumos médicos contratados. Por cada lote de insumo médico se tomará muestra para los análisis respectivos en las cantidades establecidos en el (ANEXO No. 9) CANTIDAD DE MUESTRAS Y COSTOS DE INSUMOS PARA ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD El tiempo empleado para realizar el proceso de inspección, toma de muestra y análisis de calidad, no será tomada en cuenta dentro del plazo establecido para la entrega correspondiente, siempre y cuando dicho plazo no sea imputable al contratista. II. DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CALIDAD. El MINISTERIO DE SALUD, a través de su Laboratorio de Control de Calidad, hará todos los análisis de calidad que considere necesarios, reservándose el derecho de enviar a realizar análisis a otros laboratorios nacionales o extranjeros reconocidos, cuando los intereses del Ministerio así lo demanden. En caso de que el contratista no acepte el dictamen del rechazo el MINSAL podrá autorizar la realización de los análisis de calidad a un tercero, cuyo costo correrá por cuenta del contratista. La muestra deberá ser tomada en el lugar donde se entregó el producto según lo contratado en presencia de un delegado del Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD y un delegado del Contratista. Los ofertantes se comprometen a reponer, en un plazo no mayor de 30 DÍAS CALENDARIO, aquellos insumos que sufran fallas de calidad atribuibles al contratista dentro del período de vigencia de la Garantía de Buena Calidad, caso contrario se hará efectiva dicha garantía. Este plazo surtirá efecto a partir de la fecha de notificación por parte de la UACI del MINISTERIO DE SALUD. El costo de todos los análisis practicados será cubierto por el Contratista, aun en los casos que se requiera de terceros para definir el resultado final del análisis. (Se anexa tarifas aprobadas en acuerdo No. 11, del 07 de Enero de 2009 del Ministerio de Hacienda (ANEXO No. 3 ). Si previo a su entrega un lote del insumo contratado presenta RECHAZO por resultado fuera de especificación por el Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD catalogado como NO APTO PARA EL USO HUMANO, ver procedimiento en (ANEXO No. 4), el Contratista, previa notificación del MINISTERIO DE SALUD, estará obligado a superar la falla encontrada, entregando un lote diferente al rechazado que cumpla con lo requerido en un plazo no mayor de 30 días calendario, contados a partir de la referida notificación, para lo cual el contratista deberá informar por escrito a la UACI del Nivel Superior del MINISTERIO DE SALUD y al Laboratorio de Control de Calidad que dicha falla ya fue superada para realizar nuevamente el muestreo por el MINISTERIO DE SALUD. Ante otro rechazo del mismo producto, se procederá de conformidad a lo establecido en la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública, (LACAP) haciéndose efectivas las garantías respectivas en proporción directa a lo incumplido. 18

19 Una vez entregado el insumo en los lugares establecidos en el contrato y si uno o más de éstos reporta cualquier falla de calidad atribuible al lote del producto ante el Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD, y éste lo declara como NO APTO PARA EL USO HUMANO, por resultado fuera de Especificaciones, el contratista estará obligado a superar la falla encontrada, entregando un lote diferente al rechazado que cumpla con lo requerido en un plazo no mayor de 30 días calendario. Si el contratista presenta otro rechazo en otro lote del mismo producto, declarado por el Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD como NO APTO PARA EL USO HUMANO, se procederá de conformidad a lo establecido en la LACAP, haciéndose efectivas las garantías respectivas en proporción directa a lo incumplido, para ello se deberá notificar de inmediato a los establecimientos de salud que conforman la red del MINISTERIO DE SALUD por parte de la UACI. Si el MINISTERIO DE SALUD al realizar la inspección y el muestreo en las instalaciones del contratista, rechaza uno o más insumos por defectos en el material de empaque o del Insumo medico, de acuerdo al (ANEXO No. 5), que no pongan en riesgo la salud de los usuarios, el contratista previo notificación escrita del MINISTERIO DE SALUD, estará obligado a superar la falla encontrada, entregando un lote del insumo medico que cumpla con lo requerido, en un plazo no mayor de 10 días calendario, por defecto en el material de acondicionamiento. Sí el defecto es en el insumo medico deberá entregar un lote diferente al rechazado en un plazo no mayor de 30 días calendario contados en ambos casos a partir de la referida notificación, para lo cual el proveedor deberá informar por escrito a la UACI del Nivel Superior, según el caso y al Laboratorio de Control de Calidad que dicha falla ya fue superada para realizar nuevamente el muestreo por el MINISTERIO DE SALUD. Ante otro rechazo en el mismo producto, se procederá de conformidad a lo establecido en la LACAP, haciéndose efectivas las garantías respectivas en proporción directa a lo incumplido, para ello se deberá notificar de inmediato a los establecimientos de salud que conforman la red del MINISTERIO DE SALUD por parte de la UACI. Si en el momento de la entrega de los productos en el sitio establecido en los contratos, se presenta un rechazo por defectos en el material de empaque según (ANEXO No. 5), el contratista deberá retirarlo inmediatamente y el Director del establecimiento en el caso del MINISTERIO DE SALUD comunicará la causa del rechazo a la UACI del Nivel Superior del MINISTERIO DE SALUD según el caso y ésta notificará al contratista la causa del rechazo. Será responsabilidad del contratista superar la falla encontrada, entregando un lote del insumo igual o diferente al rechazado que cumpla con lo requerido, en un plazo no mayor de 10 días calendario, contados a partir de la referida notificación. En el caso que el defecto sea en el insumo médico, el contratista deberá entregar un lote del insumo medico diferente al rechazado en un plazo no mayor de 30 días calendario. Ante otro rechazo en el mismo producto, se procederá de conformidad a lo establecido en la LACAP, haciéndose efectivas las garantías respectivas en proporción directa a lo incumplido, para ello se deberá notificar de inmediato a los establecimientos de salud que conforman la red del MINISTERIO DE SALUD por parte de la UACI. Una vez recibidos los productos en los almacenes de Insumos respectivos y se presentara un rechazo por defecto en el producto según (ANEXO No. 5), que no se detectaron en el momento de la recepción, el Establecimiento de Salud involucrado comunicará a la UACI del Nivel Superior del MINISTERIO DE SALUD según el caso y ésta notificará al contratista para que proceda a retirar del sitio de recepción el o los insumos rechazados en un plazo no mayor de 5 días calendario contados a partir de la notificación. Será responsabilidad del contratista superar la falla encontrada, entregando un lote del insumo medico diferente al rechazado que cumpla con lo requerido, en un plazo no mayor de 30 días calendario, contados a partir de la referida notificación. 19

20 El Laboratorio de Control de Calidad del MINISTERIO DE SALUD informará a las instancias superiores del MINISTERIO DE SALUD para que a su vez notifiquen a la Dirección Nacional de Medicamentos, sobre los rechazos de insumos realizados por el Laboratorio de Control de Calidad, catalogados como NO APTOS PARA EL USO HUMANO, para que proceda de conformidad a su normativa respecto al fabricante e informar a otras Instituciones Gubernamentales y Entidades Oficiales Autónomas que adquieren este tipo de insumos y proceder. III. CUMPLIMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DECLARADAS POR EL FABRICANTE DEL MEDICAMENTO EN EL ETIQUETADO DEL EMPAQUE DE PRODUCTO CONTRATADO POR EL MINSAL. a. Las instalaciones del contratista deberán cumplir con las condiciones de almacenamiento indicadas por el fabricante, las que estarán consignadas en la información de etiquetado del insumo médico, tal como fueron solicitadas y evaluadas en el numeral de la presente Licitación. b. Al momento de realizar la inspección y muestreo en las instalaciones que el Contratista haya indicado en la notificación de inspección, el MINISTERIO DE SALUD, se reserva el derecho de verificar las condiciones de temperatura y humedad en las cuales almacena los lotes de insumos médicos a ser entregados. c. De no cumplir con estas condiciones, será causal de rechazo del producto del lote o lotes inspeccionados, de acuerdo al procedimiento establecido por el Laboratorio de Control de Calidad. (ANEXO No. 6) INFORME DE NO ACEPTACIÓN. IV. DE LA ROTULACIÓN DEL EMPAQUE TERCIARIO O COLECTIVO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN LOS ALMACENES DEL MINSAL. Deberá contener como mínimo la siguiente información: a) Nombre del Insumo Medico b) Concentración ( cuando aplique) c) Presentación d) Número de lote e) Fecha de expiración. f) Nombre del fabricante. g) Origen h) Condiciones de manejo y almacenamiento: i) Condiciones de temperatura y humedad para el almacenamiento. j) Número de cajas e indicaciones para estibar. k) Las etiquetas deben ser impresas y presentadas en idioma castellano. La rotulación debe ser completamente legible, no presentar borrones, raspados, manchas ni alteraciones en el número de lote, fecha de vencimiento o en ninguna otra parte de la etiqueta, estas deberán ser de material adecuado, que resista las condiciones normales de almacenamiento. l) Leyenda requerida: PROPIEDAD DEL MINSAL. Para todos los insumos médicos el empaque terciario o colectivo deberá contener como mínimo los literales a), f), y g) 3.6 EXPERIENCIA DE USO (APLICA SOLAMENTE PARA LOS INSUMOS MEDICOS DETALLADOS EN LA LISTA A, (ANEXO No. 1) 20

21 Si el producto ha sido adquirido anteriormente por los establecimientos de salud que conforman la red del MINSAL deben presentar constancia extendida por el Laboratorio de Control de Calidad de no haber tenido rechazo de los productos ofertados en la presente licitación a la fecha de evaluación. Este requisito no es exigible para los productos adquiridos por la UACI del Nivel Superior del MINSAL. Si el producto ofertado ha presentado rechazo PREVIO AL AÑO 2010 por el Laboratorio de Control de Calidad del MINSAL, el ofertante debe presentar previamente la documentación técnica (Constancia de Calidad que ha superado el defecto que origino el rechazo), así como el certificado de análisis emitido por el Laboratorio del Control de Calidad del MINSAL que garantice que se han subsanado adecuadamente la falla que originó el rechazo. Si el producto ha sido adquirido anteriormente por la UACI del Nivel Superior o por los establecimientos de salud que conforman la red del MINSAL, y ha sido rechazado por defecto en el material de acondicionamiento (empaque), deben presentar constancia de Laboratorio de Control de Calidad del MINSAL que ha superado el defecto que originó el rechazo. A) EXPERIENCIA DE USO PARA PRODUCTOS NACIONALES En caso de ser producto no adquirido por la UACI del Nivel Superior del MINSAL, pero ha sido comercializado localmente deberán presentar DOS CONSTANCIAS de Instituciones Hospitalarias Públicas (Ministerio de Salud, ISSS y Sanidad Militar) o Privadas del Sector Salud de El Salvador, en donde haya sido utilizado el insumo médico por lo menos durante un periodo continuo no menor de doce meses previo a la recepción y apertura de ofertas, especificando que no se ha tenido mala experiencia de uso. Dichas constancias deberán ser firmadas y selladas por el Comité Farmacoterapéutico de la Institución, de no existir dicho Comité deberán ser emitidas, firmadas y selladas por la Jefatura de Enfermería, Medico Asesor de Suministros y con el Visto Bueno del Director. B) EXPERIENCIA DE USO PARA PRODUCTOS EXTRANJEROS Si el insumo no ha sido utilizado por el MINSAL, ni por otras Instituciones Hospitalarias Públicas del MINSAL, ISSS y Sanidad Militar o Privadas del Sector Salud de El Salvador, deberán presentar DOS CONSTANCIAS DE EXPERIENCIA DE USO de al menos dos Instituciones Hospitalarias de Salud del país de origen ó donde se esté utilizando el insumo por lo menos durante un periodo continuo de doce meses previo a la recepción y apertura de ofertas, especificando que no se ha tenido mala experiencia de uso, dichas constancias deberán ser firmadas y selladas por un médico del Staff relacionado con el uso del Insumo Médico y con el visto bueno del Director de la Institución. 21

22 4. PERIODO PARA ADENDAS Y CONSULTAS 4.1 Consultas y Aclaraciones Toda consulta o aclaración que los interesados consideren necesario, deberá formularse por escrito a la UACI del Nivel del MINSAL y las empresas extranjeras a la dirección de correo electrónico jramirez@salud.gob.sv los días 13 y 14 de Agosto de 2012, las que serán contestadas y comunicadas por escrito a todos los interesados que hayan retirado las bases de licitación. Cuando se trate de aclaraciones que soliciten al MINSAL, los que hayan comprado y obtenido gratuitamente las bases de licitación, éstas serán contestadas por el jefe UACI y tendrán legal validez. 4.2 Adendas o Enmiendas El MINSAL por medio de la UACI podrá hacer por escrito, adendas o enmiendas a las bases de licitación, antes de la presentación de ofertas, las cuales notificará a todos los interesados que hayan retirado las bases de licitación. Dichas adendas o enmiendas las suscribirá el titular del MINSAL, y formarán parte de los documentos contractuales; no tendrán ninguna validez las explicaciones o instrucciones verbales. Las adendas y aclaraciones serán notificadas a los interesados que hayan obtenido las bases de licitación en las dos opciones mencionadas en el Numeral 5.1 de las bases de licitación. 5. PRESENTACION, CONTENIDO Y APERTURA DE OFERTAS 5.1 Presentación de la oferta. La presentación de las ofertas se efectuará en la UACI de este Ministerio, ubicada en Calle Arce No.827, San Salvador, en fecha 17 de Septiembre de 2012, de las 8.00 a.m. hasta las a.m. (hora local). Después de las a.m. no se recibirán ofertas. Las bases de licitación podrán ser consultadas en la dirección electrónica y si están interesados en presentar su oferta tienen dos opciones: Primera opción Retirarlas en la UACI del MINSAL ubicada en Calle Arce No. 827, San Salvador, para lo cual deberán cancelar en efectivo el valor por el derecho de obtener dichas bases y retirar el documento físico de la base, en las fechas y monto señalado para la presentación de ofertas en la publicación de convocatoria en medios de prensa escrita, por medio de un mandamiento de ingreso extendido por la UACI del MINSAL, dicho pago se hará en la Caja Corporativa del Banco Agrícola, Ubicada en Calle Arce No. 827, San Salvador y en el caso de los extranjeros podrán cancelar en la Dirección General de Tesorería del Ministerio de Hacienda. Segunda opción Los interesados podrán obtener las bases de licitación de forma gratuita descargándolas directamente del sitio electrónico de compras públicas habilitado para ello las bases podrán ser descargadas electrónicamente hasta las 23:59 p.m. del último día de la venta de bases en la UACI del MINSAL. 22

23 Los costos y gastos en que pudieran incurrir los ofertantes para la presentación de ofertas serán sin responsabilidad para el MINSAL. Los ofertantes deberán presentar sus ofertas con el contenido requerido en el numeral 5.2 con sus respectivos apartados y demás condiciones establecidas en las presentes bases de licitación. El ofertante establecerá la dirección exacta donde recibirá las notificaciones de la UACI, y la designación de una persona facultada para recibirlas. En caso de cambio de dirección deberá notificarlo de inmediato a la UACI del MINSAL o al correo electrónico o número de fax que hayan enviado oficialmente al correo electrónico: jramirez@salud.gob.sv. Los ofertantes deberán presentar la OFERTA TÉCNICA Y ECONOMICA en sobre A y la DOCUMENTACIÓN LEGAL Y FINANCIERA en sobre B. Toda la documentación deberá presentarse en original y una copia respectivamente en sobres separados, cerrados y sellados. Los sobres deberán rotularse así: Licitación Abierta DR-CAFTA LA No. 23/2012, nombre o razón social, dirección y teléfono del ofertante. Las copias de las ofertas deberán contener toda la documentación de la oferta original. Las ofertas deberán presentarse impresas y firmadas por el Representante Legal en el caso de las sociedades o por el ofertante en caso de persona natural, debidamente selladas. No se aceptarán ofertas o documentación que tenga testados, borrones, raspaduras, enmendaduras, omisiones, entrelineas o adiciones, sino están debidamente salvadas al final de cada documento de oferta. La oferta técnica, la económica y los documentos que la acompañan deberán estar escritos en idioma castellano o vertidos al mismo y deberán estar traducidos cumpliendo con los requisitos establecidos en el numeral de las presentes bases de licitación. Las ofertas técnicas y económicas incluirán los índices que faciliten la ubicación de cualquier información durante el proceso de revisión, evaluación y adjudicación y todas las páginas deberán ser numeradas. La documentación deberá ser presentada en hojas tamaño carta y protegida por cubierta adecuada en forma suficientemente segura para evitar su deterioro por el uso durante las tareas de su revisión y evaluación, con dos ojetes. Las ofertas deberán presentarse con base al MODELO DE MANUAL DEL PROVEEDOR DEL SISTEMA DE ADQUISICONES. (ANEXO No. 10 y CD-R); el cual deberá imprimir accesando a la dirección opción menú, dentro de ésta seleccionar la opción Adquisiciones y Contrataciones. En ésta pantalla, bajo el tema Módulo de Ofertas se encuentran los link que permiten bajar el Manual de Usuario (pdf) El ofertante deberá verificar, asegurar y responsabilizarse de que la información contenida en el diskette coincida exactamente con el formulario de oferta impresa, y el MINSAL se reserva el derecho de realizar las pruebas necesarias para asegurar la integridad de la información contenida en el CD-R. En caso de discrepancia de la información de la oferta escrita o la establecida en el diskette, prevalecerá la oferta escrita. NOTA IMPORTANTE PARA INSTALAR EL SISTEMA DE ADQUISICIONES: 23

24 Cada vez que participe en licitaciones y tenga que introducir información con el Sistema de Adquisiciones del Ministerio de Salud o sus establecimientos de la Red Nacional del MINSAL, tiene que instalarlo COMO NUEVO, y sólo tiene que existir en la base de información la Licitación participante, de lo contrario corre el riesgo que su información se duplique o que no imprima. PROCEDIMIENTO PARA INSTALAR LA APLICACIÓN DEL MÓDULO DE OFERTAS DEL SISTEMA DE ADQUISICIONES. Accesar a la dirección de Internet En la página principal seleccionar la página principal, accesos directos, dentro de ésta seleccionar la opción Adquisiciones y Contrataciones. En esta pantalla, bajo el tema Módulo de ofertas se encuentran los link que permiten bajar el Manual de Usuario (pdf) y el Archivo ejecutable (Aplicación actualizada al 07/10/2010). Para ejecutar la instalación, se deberá hacer clic en la opción Archivo ejecutable (Aplicación 07/10/2010), en ese momento se desplegará la ventana de diálogo, en la que se deberá hacer clic en Abrir. AUTOMÁTICAMENTE SE INICIARÁ EL PROCESO DE INSTALACIÓN PARA C:/ EL PROCESO DE INSTALACION DESPLEGARA UNA SERIE DE PANTALLAS DE DIALOGO Y EN TODAS ELLAS DEBERÁ PRESIONAR ENTER HASTA LA FINALIZACIÓN DE LA INSTALACIÓN. AL FINALIZAR EL PROCESO DE INSTALACIÓN LA APLICACIÓN QUEDARÁ INSTALADA EN EL DISCO DURO DE LA MÁQUINA LOCAL EN UN DIRECTORIO LLAMADO C:\OFERTASMSPAS, LA CUAL PUEDE HACER ACCESO DIRECTO SI LO DESEA CADA EMPRESA. EN LA CARPETA OFERTAS HABRÁ UN EJECUTABLE CON EL NOMBRE OFERTAS, (este archivo lo utiliza también para modificar o continuar alimentando su oferta) EN EL QUE DEBERÁ HACERSE DOBLE CLICK PARA INICIAR CON LA CAPTURA DE OFERTAS. PARA CONTINUAR SOLO SE NECESITA SEGUIR LAS INSTRUCCIONES DESCRITAS EN EL MANUAL DE USUARIO DEL MÓDULO DE OFERTAS DEL SISTEMA DE ADQUISICIONES. PARA PODER IMPRIMIR SU OFERTA TÉCNICA ECONÓMICA TIENE QUE INTRODUCIR EN EL SISTEMA LA INFORMACIÓNDE ESTADOS FINANCIEROS DE SU EMPRESA. 5.2 CONTENIDO DE LA OFERTA TÉCNICA Y ECONÓMICA LA OFERTA TÉCNICA: Deberá contener las especificaciones técnicas de las presentes bases de licitación, adjuntando además los documentos obligatorios establecidos en los numerales 3.2.1, 3.4., Romano II y LA OFERTA ECONÓMICA: Deberá contener información requerida de acuerdo al formulario de Presentación de Ofertas según (ANEXO No.11) y a su vez presentarlo impreso y en diskette; así como también adjuntar la siguiente documentación: 24

25 Carta firmada por el Representante Legal indicando en números y letras el monto total ofertado. Montos ofertados en dólares de Los Estados Unidos de América y se considerarán únicamente cuatro decimales. Precios ofertados incluyendo el Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA) y se mantendrán en firme durante la vigencia de la oferta y contrato respectivo DOCUMENTACIÓN LEGAL Y FINANCIERA QUE DEBEN ADJUNTARSE A LA OFERTA TÉCNICA DE LAS PERSONAS JURIDICAS NACIONALES Fotocopia Certificada por Notario de: Testimonio de Escritura Pública de Constitución de la Sociedad debidamente inscrita en el Registro de Comercio, aún si hubiere modificaciones a la misma. Testimonio de la Escritura Pública de Modificación, Transformación o Fusión de la Sociedad inscrita en el Registro de Comercio (si las hubiere). Matrícula de Empresa vigente, en caso de no estar vigente, constancia extendida por el Registro de Comercio de que la emisión de la Matrícula se encuentra en trámite de renovación, o primera vez según sea el caso o boleta de presentación, en caso de presentar esta última, deberá adjuntar copia certificada de la matricula anterior. Credencial del Representante Legal u otro documento que lo acredite como tal, debidamente inscrita en el Registro de Comercio y Testimonio de la Escritura Pública del Poder otorgada por el Representante Legal, inscrita en el Registro de Comercio, en caso de comparecer por medio de apoderado. Documento Único de Identidad (DUI), Pasaporte o Carné de Residente del Representante Legal de la Sociedad y/o Apoderado en su caso, documentos que deben estar vigentes. Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) del Representante Legal y/o del Apoderado según sea el caso. Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) de la sociedad. Estados Financieros Básicos (Balance General con su respectiva Certificación de Depósito emitida por el Registro de Comercio y Estado de Resultados debidamente inscritros en el Registro de Comercio) al 31 de Diciembre del año 2011, o del periodo que tenga de operar el ofertante, según su fecha de creación de la empresa, firmados por los responsables de su elaboración y auditados por Auditor Externo, autorizado por el Consejo de Vigilancia de la Profesión de Contaduría Pública y Auditoría, adjuntando el informe y dictamen financiero del examen de auditoría firmado y sellado por el Auditor externo. Cuando un ofertante representare legalmente a uno o más fabricantes y ofreciere productos de cada uno de ellos, las ofertas deberán presentarse acompañadas de los documentos que acrediten la representación. ORIGINALES DE LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS: 25

26 Nómina de Accionistas suscrita por el Representante Legal y/o Apoderado en su caso. Solvencia de Impuestos Internos (IVA y Renta) vigente a la fecha de la apertura de las ofertas Solvencia del Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) Régimen Salud vigente a la fecha de la apertura de las ofertas, en caso de no existir registro de empleador y afiliados deberá presentar la respectiva constancia. Solvencia del pago de Cotizaciones Previsionales de la Unidad de Pensiones del Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS), Vigente a la fecha de la apertura de las ofertas, en caso de no existir registro de empleador y afiliados deberá presentar la respectiva constancia. Solvencias de obligaciones Previsionales de las AFP S e IPSFA Vigentes a la fecha de la apertura de ofertas; en caso de no tener cotizantes de algunas de las AFP S e IPSFA, deberá presentar las respectivas constancias. Solvencia de Impuestos Municipales de la Sociedad, vigente a la fecha de la apertura de las ofertas, de la Alcaldía Municipal del domicilio del ofertante. En caso de resultar ganador en la presente licitación, todas las solvencias requeridas e indicadas anteriormente deberán estar estrictamente vigentes al momento de la contratación. Referencia bancaria que refleje las operaciones crediticias en el Sistema Financiero y donde certifique la categoría de cliente A1 ó A2. En el caso que el suministrante no tenga operaciones crediticias en el Sistema Financiero, bastara con la constancia sin calificación de categoría. Para los participantes nacionales. Sin embargo en el caso que los ofertantes al presentar sus Estados Financieros, reflejen en el Balance General Préstamos a Corto o Largo Plazo deberán presentar referencia bancaria. Dichos documentos deberá estar fechado dentro de los 30 días calendario previos a la fecha de apertura de ofertas. Declaración Jurada otorgada ante Notario por parte del Representante Legal de la sociedad y/o Apoderado en su caso, sobre la veracidad de la información proporcionada; aceptación plena de los términos de referencia, plazo de entrega y especificaciones técnicas y de no estar en cualquiera de las incapacidades establecidas en los artículos 25 y 26, las exclusiones del Artículo 158 y los efectos del artículo 159 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública y que la Nómina de Accionistas es la vigente y demás condiciones establecidas en las Bases de Lincitación según (Anexo No. 12) Garantía de Mantenimiento de Oferta. El valor de dicha garantía será por el valor equivalente al 3% del monto total ofertado en dólares de los Estados Unidos de América. La fianza deberá presentarse de acuerdo al formulario descrito en el Anexo No. 14, de las presentes Bases de Licitación DE LAS PERSONAS NATURALES NACIONALES FOTOCOPIA CERTIFICADA POR NOTARIO DE: SI ES PERSONA NATURAL NACIONAL, fotocopia Certificada por Notario de: 26

27 Matrícula de Empresa vigente, en caso de no estar vigente, constancia extendida por el Registro de Comercio de que la emisión de la matrícula se encuentra en trámite de renovación, o primera vez según sea el caso o boleta de presentación, en caso de presentar esta ultima, deberá adjuntar copia certificada de la matricula anterior. Documento Único de Identidad (DUI) vigente. Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT). Tarjeta de Registro de Contribuyente del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios IVA. Estados Financieros Básicos (Balance General con su respectiva certificación de depósito emitida por el Registro de Comercio y Estado de Resultados debidamente inscritros en el Registro de Comercio) al 31 de Diciembre del año 2011 o del período que tenga de operar el ofertante según fecha de creación de la empresa, firmados por los responsables de su elaboración y auditados por Auditor Externo, autorizado por el Consejo de Vigilancia de la Profesión de Contaduría Pública y Auditoría, adjuntando el informe y dictamen financiero del examen de auditoría firmado y sellado por el Auditor Externo. Cuando un ofertante representare legalmente a uno o más fabricantes y ofreciere productos de cada uno de ellos, las ofertas deberán presentarse acompañadas de los documentos que acrediten la representación. Originales de los siguientes documentos: Deberán presentarse los mismos documentos originales solicitados a las personas jurídicas en las presentes Bases de Licitación, exceptuando la Nómina de Accionistas. En cuanto a la Solvencia Municipal, está deberá ser del domicilio del establecimiento de local, según conste en la Matricula DE LAS PERSONAS JURÍDICAS EXTRANJERAS Testimonio de Escritura Pública de Constitución de la Sociedad, debidamente inscrita en el Registro correspondiente al país del ofertante. Testimonio de Escritura Pública de Modificación, Transformación o Fusión de la Sociedad, debidamente inscrita en el Registro correspondiente al País del Ofertante, si las hubiere. Credencial de Representante Legal u otro documento que acredite como tal y Testimonio de Escritura Pública del Poder otorgado por el Representante Legal, en caso de comparecer por medio de apoderado. Documento de Identidad vigente: Pasaporte o Carné de Residente del Representante Legal de la Sociedad, y/o Apoderado en su caso. Estados Financieros Básicos (Balance General debidamente inscritos de acuerdo a la legislación del país de origen y estado de resultados) al 31 de diciembre del 2011 o del periodo que tenga de 27

28 operar el ofertante según su fecha de creación de la empresa, firmados por los responsables de su elaboración y auditados por Auditor Externo, autorizado de acuerdo a la legislación del país de origen, adjuntando el informe y dictamen financiero del examen de auditoría firmado y sellado por el auditor externo. Referencia bancaria que refleje operaciones en el Sistema Financiero del país de origen del ofertante y donde certifique la categoría de cliente como excelente o muy bueno, dicho documento deberá estar fechado dentro de los treinta días calendario previos a la fecha de apertura de ofertas. Declaración Jurada otorgada ante autoridad competente por parte del Representante Legal de la Sociedad y/o Apoderado en su caso sobre la veracidad de la información proporcionada; aceptación plena de los términos de referencia, plazos de entrega, especificaciones técnicas, de no estar en cualquiera de las incapacidades establecidas en los artículos 25 y 26, las exclusiones del artículo 158, efectos del artículo 159 todos de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Que conoce y entiende las disposiciones del Tratado de Libre Comercio (DR-CAFTA), de estar solvente de todos los regímenes Fiscales, Municipales, de Seguridad y Previsión Social y demás condiciones establecidas en las Bases de Licitación, según (Anexo No. 13) Garantía de Mantenimiento de Oferta. El valor de dicha garantía será por el valor equivalente al 3% del monto total ofertado en dólares de los Estados Unidos de América. La fianza deberá presentarse de acuerdo al formulario descrito en el Anexo No. 14, de las presentes Bases de Licitación. Cuando un ofertante representare legalmente a uno o más fabricantes y ofreciere productos de cada uno de ellos, las ofertas deberán presentarse acompañadas de los documentos que acrediten la representación DE LAS PERSONAS NATURALES EXTRANJERAS Documento de identidad vigente: Pasaporte o Carné de Residente del ofertante y/o apoderado en su caso. Estados Financieros Básicos (Estado de Resultados y Balance General debidamente inscritos de acuerdo a la legislación del país de origen) al 31 de Diciembre del año 2011 o del periodo que tenga de operar el ofertante, según fecha de creación de la empresa, firmados por los responsables de su elaboración y auditados por Auditor Externo, autorizado de acuerdo al legislación del país de origen, adjuntando el informe y dictamen financiero del examen de Auditoría firmado y sellado por Auditor Externo. Referencia bancaria que refleje operaciones en el Sistema Financiero del país de origen del ofertante y donde certifique la categoría de cliente como excelente o muy bueno, dicho documento deberá estar fechado dentro de los treinta días calendario previos a la fecha de apertura de ofertas. Declaración Jurada otorgada ante autoridad competente por parte del ofertante y/o apoderado en su caso, sobre la veracidad de la información proporcionada; aceptación plena de los términos de referencia, plazos de entrega, especificaciones técnicas, de no estar en cualquiera de las incapacidades establecidas en los artículos 25 y 26 las exclusiones del artículo 158, efectos del artículo 159 todos de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Que conoce y entiende las disposiciones del Tratado de Libre Comercio (DR-CAFTA), de estar solvente de todos los regímenes Fiscales, Municipales, de Seguridad y Previsión Social y demás condiciones establecidas en las Bases de Licitación, según (Anexo No. 13) 28

29 Garantía de Mantenimiento de Oferta. El valor de dicha garantía será el equivalente al 3% del monto total ofertado en dólares de los Estados Unidos de América. La fianza deberá presentarse de acuerdo al formulario descrito en el (Anexo No. 14) de las presentes Bases de Licitación. Cuando un ofertante representare legalmente a uno o más fabricantes y ofreciere productos de cada uno de ellos, las ofertas deberán presentarse acompañadas de los documentos que acrediten la representación. Tanto las personas Jurídicas o Naturales Extrajeras en caso de ser adjudicadas, deberán tramitar ante el Ministerio de Hacienda de El Salvador, la Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) TODOS LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN QUE SE EXTIENDAN EN PAÍS EXTRANJERO, DEBERÁN PRESENTARSE CERTIFICADOS POR EL FUNCIONARIO COMPETENTE DEL PAÍS QUE EMANE, DEBIDAMENTE APOSTILLADO Y TRADUCIDOS AL IDIOMA CASTELLANO, CON FUNDAMENTO EN LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO 24 DE LA LEY DEL EJERCICIO NOTARIAL DE LA JURISDICCIÓN VOLUNTARIA Y DE OTRAS DILIGENCIAS. EN CASO QUE EL PAÍS DE ORIGEN NO SEAN SUSCRIPTOR DEL CONVENIO DE LA HAYA, DEBERÁ CONTENER EL TRÁMITE DE AUTENTICAS HASTA POR EL CONSULADO DE EL SALVADOR MÁS CERCANO, POSTERIORMENTE, DEBERÁ AUTENTICARSE LA FIRMA DEL CÓNSUL EN EL MINISTERIO DE RELACIONES EXTERIORES DE EL SALVADOR. NO SERA NECESARIO ESTE REQUISITO PARA AQUELLOS DOCUMENTOS PRIVADOS QUE NO CONTENGAN CERTIFICACIONES OFICIALES O POR NOTARIOS EMITIDAS EN EL EXTRANJERA, SI NO ÚNICAMENTE LO REFERENTE AL TRAMITE DE TRADUCCION. APOSTILLADO O AUTENTICA DE FIRMA: Para que los documentos cumplan con este requisito, la firma que los autoriza debe de estar debidamente autenticada, para lo cual los ofertantes tienen dos opciones, LA PRIMERA a través de APOSTILLA, convenio del cual El Salvador es suscriptor y debe de serlo el país de origen de los documentos y LA SEGUNDA en aquellos casos en que los documentos se hubieren emitido o iniciado su proceso de emisión bajo la vigencia de dicho código; pero si su fecha de emisión es posterior al 30 de junio de 2010, deberá de cumplir lo establecido en el ARTÍCULO 334 DEL CÓDIGO PROCESAL CIVIL Y MERCANTILES, dichos procedimientos se detallan a continuación: CONVENIO DE LA HAYA SOBRE ELIMINACIÓN DE REQUISITOS DE LEGALIZACIÓN DE DOCUMENTOS PÚBLICOS EXTRANJEROS. Art. 1 El presente convenio se aplicará a los documentos públicos que hayan sido autorizados en el territorio de un estado contratante y que deban ser presentados en el territorio de otro estado contratante. Se consideran como documentos públicos en el sentido del presente convenio: a) los documentos dimanantes de una autoridad o funcionario vinculado a una jurisdicción del estado, incluyendo los provenientes del Ministerio Público o de un Secretario oficial o Agente oficial. b) Los documentos administrativos, c) Los documentos Notariales, 29

30 d) La certificaciones oficiales que hayan sido puestas sobre documentos privados, tales como la certificación del registro de un documento, la certificación sobre la certeza de una fecha y las autenticaciones oficiales y notariales de firmas en documentos de carácter privado. Sin embargo el presente convenio no se aplicará: a) A los documentos expedidos por funcionarios diplomáticos o consulares, b) A los documentos administrativos relacionados directamente con la operación comercial aduanera. ART CÓDIGO DE PROCEDIMIENTOS CIVILES: Para que haga fe el instrumento público o auténtico, emanado de país extranjero, la firma que lo autoriza debe estar autenticada por el Jefe de la Misión Diplomática, Cónsul, Vice-Cónsul o encargado de los Asuntos Consulares de la República, o en su defecto, por los funcionarios correspondientes del Ministerio de Relaciones Exteriores de donde proceden tales documentos, y la firma que autoriza tal legalización habrá de ser autenticada también por el Ministro o Subsecretario de Relaciones Exteriores de El Salvador, o por el funcionario del Ministerio de Relaciones Exteriores que, por medio de acuerdo ejecutivo en el mismo ramo, haya sido autorizado de modo general para ello. También harán fe los instrumentos auténticos emanados de país extranjero extendidos por medio de fotocopias, siempre que por razón puesta al reverso de las mismas se haga constar la fidelidad de tales fotocopias y que se han llenado las formalidades exigidas por la ley del país en donde se han extendido. Esta razón deberá ser firmada por el funcionario competente del país de donde proceden, y la firma de éste, autenticada de la manera prevenida en el inciso anterior. Si los instrumentos a que se refiere el presente artículo estuvieren escritos en idioma extranjero, vertidos que sean al castellano por intérprete nombrado por Juez Competente, no hay necesidad de nueva versión para que obren en los demás tribunales de justicia, u otras oficinas gubernativas, y tampoco habrá necesidad de esta versión cuando los instrumentos hayan sido ya traducidos de acuerdo con la ley del país de donde proceden y la traducción esté debidamente autenticada. Siempre que el Juez o Tribunal, o el Jefe de la Oficina gubernativa donde el instrumento o instrumentos vertidos en el extranjero, fueren presentados, creyeren conveniente una nueva versión, podrán de oficio acordarla, como también en el caso de solicitarlo persona interesada en ello; y esa nueva versión practicada en forma legal por juez competente, será la única que se tomará en cuenta ARTICULO 334 DE CODIGO PROCESAL CIVIL Y MERCANTIL: los instrumentos públicos se consideraran auténticos mientras no se pruebe su falsedad. Sin perjuicio de lo previsto en Tratados Internacionales, suscritos y ratificados por El Salvador, para que se haga del instrumento público, emanado de país extranjero, la firma que los autoriza debe de estar autenticada por el jefe de la Misión Diplomática, Cónsul, Vice-Cónsul o Encargado de los Asuntos Consulares de la República, o en su defecto, por los funcionarios correspondientes del Ministerio de Relaciones Exteriores de donde proceden tales documentos, y la firma que autoriza tal legislación habrá de ser autenticada también por el Ministerio o Viceministerio de Relaciones Exteriores que, por medio de Acuerdo Ejecutivo en el mismo ramo, haya sido autorizado de modo general para ello. También harán fe los instrumentos públicos emanados de país extranjero extendidos por medio de fotocopias, siempre que por razón puesta al reverso de las mismas de haga constar la fidelidad de tales fotocopias y que se han llenado las formalidades exigidas por ley del país en donde se han extendido. 30

31 Esta razón deberá ser firmada por el funcionario competente del país de donde proceden, y la firma de este, autenticada de la manera prevenida en el inciso anterior. Siempre que el Juez o Tribunal, o el Jefe de la oficina gubernamental donde el instrumento o instrumentos vertidos al castellano en el extranjero, fueran presentados, creyeren conveniente una nueva versión, podrán de oficio acordarla, como también en el caso de solicitarlo persona interesada en ello, y esa nueva versión practicada en forma legal por Juez competente, será la única que se tome en cuenta 5.3 VIGENCIA DE LA OFERTA. El periodo de vigencia de la oferta, será de 150 días, contados a partir de la fecha de apertura de las ofertas. 5.4 APERTURA PÚBLICA DE OFERTA Y CIERRE DE LAS MISMAS. El acto de apertura de las ofertas se efectuará en la Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional, de este Ministerio, ubicada en la Calle Arce No. 827, San Salvador, en fecha 17 de Septiembre de 2012, a las A. M., (hora local). Cada ofertante podrá enviar un representante debidamente acreditado, el cual deberá estar presente en el acto de apertura en la fecha y hora señalada, debiendo permanecer desde su inicio hasta la finalización. En ese mismo acto tomará de las mismas los datos que consideren necesarios, posteriormente no se dará información alguna. Facultades de la UACI El Representante de la UACI, procederá a admitir las ofertas siempre y cuando sean presentadas en tiempo y contengan la garantía de mantenimiento de oferta. Las ofertas recibidas extemporáneamente y las que no presenten la garantía de Mantenimiento de Oferta quedarán excluidas de pleno derecho. Cierre Finalizada la apertura de ofertas, se levantará el acta respectiva, haciendo constar todo lo acontecido, la cual será firmada por los participantes en el acto, a quienes se les entregará una copia de la misma si la desean. 6. ACEPTACIÓN DE BASES DE LICITACIÓN Es entendido y convenido que el ofertante al presentar su oferta, da por aceptadas las condiciones y especificaciones establecidas en las bases de licitación. 7. PROHIBICIONES Después de la apertura de ofertas y antes del anuncio de la adjudicación del contrato, no se dará información a ninguna persona o personas respecto a la evaluación de las ofertas, de conformidad a lo estipulado en el Art. 54 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Publica. No se podrá contratar ni directa o indirectamente con aquellas personas naturales o jurídicas, que tengan cualquiera de los impedimentos a que se refieren los Art. 25, 26 y las exclusiones a que se refiere el Art. 158 y los efectos del Art. 159 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Tal como se detalla a continuación: 31

32 IMPEDIDOS PARA OFERTAR (Art. 26 de la LACAP) a) El Presidente y Vicepresidente de la Republica, los Diputados Propietarios y Suplentes de la Asamblea Legislativa y del Parlamento Centroamericano, los miembros de los Concejos Municipales y del Consejo de Ministros, los Titulares del Ministerio Publico, el Presidente y los Magistrados de la Corte Suprema de Justicia y de la Corte de Cuentas de la Republica, los miembros de la Junta Directiva del Instituto Salvadoreño del Seguro Social, de la Comisión Ejecutiva Hidroeléctrica del Río Lempa (CEL), los miembros de la Junta Directiva. de las Instituciones Financieras y de Crédito Publico tales como: Banco Central de Reserva de El Salvador, Fondo Social para la Vivienda (FSV), Fondo Nacional de Vivienda Popular (FONAVIPO), Banco de Fomento Agropecuario (BFA), Banco Hipotecario, Banco Multisectorial de Inversiones (BMI), así como los miembros del Tribunal de Servicio Civil, del Consejo Nacional de la Judicatura, del Tribunal Supremo Electoral, del Registro Nacional de Las Personas Naturales, Las miembros de Las Juntas de Gobernadores o Consejos Directivos de Las instituciones Autónomas y todos Los demás titulares de Las instituciones públicas, ni las personas jurídicas en las que estos ostenten la calidad de propietarios, socios, accionistas, administradores, gerentes, directivos, directores, concejales o representantes legales, no podrán ofertar en ninguna institución de la Administración Publica; b) Los funcionarios y empleados públicos y municipales, en su misma institución; ni Las personas jurídicas en las que aquellos ostenten la calidad de propietarios, socios, accionistas, administradores, gerentes, directivos, directores, concejales o representantes legales. Esta disposición también será aplicable a los miembros de Las Juntas o Consejos Directivos; c) El cónyuge o conviviente, y Las personas que tuvieren vinculo de parentesco hasta el segundo grado de afinidad y cuarto de consanguinidad, con los funcionarios públicos y empleados públicos mencionados en el literal anterior, así coma las personas jurídicas en las que aquellos ostenten la calidad de propietarios, socios, accionistas, administradores, gerentes, directivos, directores, concejales o representantes Legales; d) Las personas naturales o jurídicas que en relación con procesos de adquisición o Contratación, hayan sido sancionadas administrativa o judicialmente, o inhabilitados por cualquier institución de la administración pública, por el plazo en que dure la inhabilitación; e) Las personas naturales o jurídicas que hayan tenido relación de control por Administración o propiedad, con las personas a que se refiere el literal anterior al momento de su incumplimiento. Estas inhabilidades se extienden de igual forma a las subcontrataciones. Las restricciones previstas para Las personas jurídicas establecidas en este artículo, no serán aplicables en Los casos que el Estado sea el accionista o cuando la participación de Los socios o accionistas particulares a que el mismo artículo se refiere, no exceda del cero punto cero cero cinco por ciento (0.005%). Las contrataciones en que se infrinja lo dispuesto en este artículo son nulas. 32

33 CAPACITADOS PARA CONTRATAR (Art. 25 de la LACAP) Podrán ofertar y contratar con la administración pública, todas las personas naturales o jurídicas, nacionales o extranjeras, que tengan capacidad legal para obligarse; y que no concurra en ellas las siguientes situaciones: a) Haber sido condenado con anterioridad mediante sentencia firme, por delitos contra la Hacienda Pública, la corrupción el cohecho activo, el tráfico de influencias y los contemplados en la ley contra el lavado de Dinero y de activos; mientras no hayan sido habilitados en sus derechos por la comisión de esos delitos. b) Haber sido declarado en estado de suspensión de pagos de sus obligaciones o declarado en quiebra o concurso de acreedores, siempre que no esté rehabilitado; c) Haber sido declarado culpable por la extinción de cualquier contrato celebrado con alguna de las instituciones, durante los últimos cinco años contados a partir de la referida declaración; d) Estar insolvente en el cumplimiento de las obligaciones fiscales, municipales y de seguridad social; e) Haber incurrido en falsedad al proporcionar la información requerida de acuerdo a la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. f) En el caso de que concurra como persona jurídica extranjera y no estuviere legalmente constituida de conformidad a las normas de su propio país, o no haber cumplido con las disposiciones de la legislación nacional, aplicables para su ejercicio o funcionamiento; g) Haber evadido la responsabilidad adquirida en otras contrataciones, mediante cualquier artificio. INHABILITADOS PARA PARTICIPAR (Art. 158 de la LACAP) La institución inhabilitará para participar en procedimientos de contratación administrativa, al ofertante o contratista que incurra en alguna de las conductas siguientes: I. Inhabilitación por un año: a) Haber sido sancionado con multa por la misma institución dos o más veces dentro del mismo ejercicio fiscal; b) Haber sido sancionado de conformidad al artículo 25 literal c) de la Ley de Competencia. II. Inhabilitación por dos años: a) Reincidir en la conducta contemplada en los literales del romano anterior; b) Si afectare reiteradamente los procedimientos de contratación en que participe; c) No suministrar o suministrar un bien, servicio u obra que no cumplan con las especificaciones 33

34 técnicas o términos de referencia pactadas en el contrato u orden de compra. III. Inhabilitación por tres años: a) Reincidir en alguna de las conductas tipificadas en los literales b) y c) del romano anterior; b)no suscribir el contrato en el plazo otorgado o señalado, sin causa justificada o comprobada; c)obtener ilegalmente información confidencial que lo sitúe en ventaja respecto de otros competidores. IV. Inhabilitación por cuatro años. a) Reincidir en la conducta contemplada en el literal b) del romano anterior; b) Suministrare dadivas, directamente o por intermedio de tercera persona, a los funcionarios o empleados involucrados en un procedimiento de contratación administrativa. c) Acreditar falsamente la ejecución de obras, bienes o servicios en perjuicio de la institución contratante. V. Inhabilitación por cinco años: a) Reincidir en alguna de las conductas contempladas en los literales b) y c) del romano anterior; b) Invocar hechos falsos para obtener la adjudicación de la contratación; c) Participar directa o indirectamente, en un procedimiento de contratación, pese a estar excluido por el régimen de prohibiciones de esta Ley. Las inhabilitaciones a que se refiere este artículo, surtirán efecto en todas las instituciones de la administración pública, debiendo hacerse por resolución razonada, y de todo lo actuado la UACI deberá incorporar la información al Registro e informar a la UNAC de dichas inhabilitaciones, para su correspondiente divulgación. Si a un proveedor inscrito en el Registro le sobreviene alguna causal de inhabilidad con posterioridad a la inscripción, esta será dejada sin efecto hasta que cese su inhabilidad." Art. 159 No se dará curso a nuevos contratos con el mismo ofertante, mientras este no haya pagado las multas ó el valor del faltante o averías o que haya habido lugar por incumplimiento parcial o total de contrato. 8. EVALUACIÓN DE OFERTAS Previo a la evaluación de ofertas técnico financiero se hará un Examen Preliminar de los requisitos establecidos en el numeral y los financieros incluidos en el numeral y sus apartados de las presentes bases de licitación. De encontrarse que los documentos presentados poseen errores y omisiones o no fueron presentados se procederá a prevenir la presentación de los mismos, así mismo la que no haya 34

35 sido incluida y que se hubiese solicitado en las bases, para lo cual se le asignará un plazo de CINCO DÍAS HÁBILES, contados a partir del día siguiente de recibida la notificación. Si la información es presentada extemporáneamente, se tomará como no presentada. El ofertante que no cumpla en su totalidad con la información técnica y financiera solicitada, será disminuida su ponderación con respecto al parámetro incumplido. Para el caso de la capacidad legal de la Sociedad y de la persona natural, establecidas en el numeral 5.2.3, solamente será revisada y no evaluada, por lo que no se le asignara puntaje. La revisión se realizara con base a la documentación presentada, se examinará que los documentos contengan y cumplan con las condiciones y requisitos legales establecidos en cada caso en las Bases de Licitación, en caso de encontrarse que alguna documentación de la sociedad o persona natural establecida en dicho numeral, de las Bases de Licitación no ha sido incluida, se procederá a prevenir la presentación de la misma, para lo cual se le asignará el plazo CINCO DÍAS HÁBILES, contados a partir del día siguiente de recibida la notificación, a excepción de la garantía de mantenimiento de oferta, la cual no podrá ser subsanada en el monto asegurado y la vigencia de la misma, (aclarándose que cuando el monto total asegurado tenga errores obvios en la escritura por letras mal colocadas u omisión de alguna de ellas, si podrán ser subsanadas, pero no por cambios en el monto que se ha establecido); por lo que de no superar las observaciones efectuadas la oferta presentada quedará excluida del proceso de evaluación. Si la información es presentada extemporáneamente, se tomará como no presentada, determinándose como NO ELEGIBLE para continuar con el proceso de evaluación respectiva. En caso de no presentar la documentación requerida, o que ésta no esté de acuerdo a lo solicitado, la oferta será denominado NO ELEGIBLE para recomendar la adjudicación, quedando únicamente evaluada Financiera y Técnicamente. Así mismo, se evaluará la oferta económica y si hay errores de cálculo estos serán rectificados de la siguiente manera: Si existiere una discrepancia entre el precio unitario y el precio total que resulte de multiplicar el precio unitario por la cantidad correspondiente, prevalecerá el precio unitario y el precio total será corregido. La única excepción será un error obvio en la ubicación del punto decimal en el precio unitario, en cuyo caso prevalecerá el precio total y el precio unitario será corregido. La comisión de evaluación de ofertas, procederá a efectuar el análisis utilizando para ello la siguiente metodología: 8.1 EVALUACIÓN DE LOS ASPECTOS TÉCNICOS 70%. Para la ponderación de los criterios de evaluación se considerará el comportamiento de los insumos médicos adquiridos por las instituciones del Sector Salud en los años 2010, 2011 y la información disponible del año No serán sujetos de evaluación los productos que han sido rechazados por el Laboratorio de Control de Calidad del MINSAL catalogado como defecto en el Material de Acondicionamiento (empaque) correspondiente al periodo arriba mencionado y que no fueron superados los defectos que originó el rechazo. Los insumos médicos que hayan cumplido con todos los requisitos Técnicos, Administrativos y Legales serán sujetos a Evaluación considerándose los siguientes criterios: 35

36 CALIDAD 25%. Si el insumo médico ha cumplido con todos los requisitos relacionados a la calidad, del numeral 3.2, 3.3 Y 3.4 se le asignará el VEINTICINCO POR CIENTO (25%), caso contrario se le asignara CERO POR CIENTO (0%). EXPERIENCIA DE USO 30%. Si el insumo Médico ha sido adquirido por la UACI del Nivel Superior del MINSAL y ha sido utilizado por lo menos durante un período continuo no menor de doce meses previo a la recepción y apertura de ofertas y no existen reportes documentados ante la Dirección de Medicamentos y Productos Sanitarios del Nivel Superior, referente al uso no aceptable del insumo médico se le asignará el TREINTA POR CIENTO (30%), caso contrario se le asignará CERO POR CIENTO (0%). En caso de ser producto no adquirido por la UACI del Nivel Superior del MINSAL, pero ha sido comercializado localmente deberán presentar DOS CONSTANCIAS de Instituciones Hospitalarias Públicas (Ministerio de Salud, ISSS y Sanidad Militar) o Privadas del Sector Salud de El Salvador, o donde haya sido utilizado el insumo médico por lo menos durante un periodo continuo no menor de doce meses previo a la recepción y apertura de ofertas, especificando que no se ha tenido mala experiencia de uso. Dichas constancias deberán ser firmadas y selladas por el Comité Farmacoterapeutico de la Institución, de no existir dicho Comité deberán ser emitidas, firmadas y selladas por la Jefatura de Enfermería, Medico Asesor de Suministros y con el Visto Bueno del Director. Si cumple satisfactoriamente el presente requerimiento se le asignará el TREINTA POR CIENTO (30%). Si presenta 1 constancia se le asignará QUINCE POR CIENTO (15%) Caso contrario se le asignará CERO POR CIENTO (0%). Si el insumo médico no ha sido utilizado por el MINSAL, ni por otras Instituciones Hospitalarias Públicas, ISSS, Sanidad Militar o Privadas del Sector Salud de El Salvador, deberán presentar DOS CONSTANCIAS DE EXPERIENCIA DE USO, de dos Instituciones Hospitalarias de Salud del país de origen ó donde se esté utilizando el insumo médico durante un período continuo no menor de 12 meses previo a la recepción y apertura de ofertas, especificando que no se ha tenido mala experiencia de uso, dichas constancias deberán ser firmadas y selladas por un médico del Staff relacionado con el Insumo Médico y con el Visto Bueno del Director Médico de la institución. Si cumple satisfactoriamente con el presente requerimiento se le asignará el TREINTA POR CIENTO 36

37 (30%). Si presenta 1 constancia se le asignará QUINCE POR CIENTO (15%) Caso contrario se le asignará CERO POR CIENTO (0%). CUMPLIMIENTO DE PLAZOS CONTRACTUALES 15% Cuando el Insumo Medico haya sido adquirido por la UACI del MINSAL la ponderación se realizara de la siguiente manera: Si el ofertante ha cumplido sus entregas dentro del plazo contractual se le asignara el QUINCE POR CIENTO (15%) Si el ofertante entrego el producto CON UN ATRASO DE 1 a 20 días calendario se le asignara le asignara el DIEZ POR CIENTO (10%) Si el ofertante entrego el producto CON UN ATRASO DE 21 a 30 días calendario se le asignara le asignara el CINCO POR CIENTO (5%) Si el ofertante entrego el producto CON UN ATRASO MAYOR DE 30 días calendario se le asignara le asignara el CERO POR CIENTO (0%) Toda empresa que no entrego el producto no será sujeto de evaluación en ese producto o renglón. 8.2 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD FINANCIERA 30 % La capacidad financiera se evaluará con base a los Estados Financieros (Balance General con su respectiva Certificación de Deposito emitida por el Registro de Comercio o inscritos de acuerdo a la legislación del país de origen y Estados de Resultados) al 31 de Diciembre del año 2011 o del periodo que tenga de operar el ofertante, según fecha de creación de la empresa, firmados por los responsables de su elaboración, debidamente auditados acompañados del informe y dictamen financiero del examen de auditoría externa, autorizado por el Consejo de Vigilancia de la Profesión de la Contaduría Pública y Auditoría o autorizado de acuerdo a la legislación del país de origen del participante. Evaluando las razones financieras de índice de solvencia, capital de trabajo, índice de endeudamiento y las referencias bancarias de acuerdo al siguiente detalle: CONCEPTO FACTOR DE EVALUACION PONDERACIÓN Índice de Solvencia Mínimo Is = 1 para obtener puntaje mínimo. Se obtiene de dividir el activo circulante entre el pasivo circulante en el último balance, obteniéndose la relación uno a uno, de no 7.5 % cumplir con dicha relación se asignará cero por ciento. Capital de trabajo Se obtiene de restar al activo circulante el pasivo circulante; el resultado deberá ser positivo, de resultar negativo se asignará cero por ciento 7.5 % Se obtiene de dividir el pasivo total entre el activo total y Índice de el resultado deberá ser menor o igual que 1, de no Endeudamiento cumplir con dicha relación se asignará cero por ciento. 7.5 % Referencias Bancarias Presentar al menos una referencia que refleje las operaciones crediticias en el Sistema Financiero y donde 7.5 % 37

38 CONCEPTO FACTOR DE EVALUACION PONDERACIÓN certifique la categoría de cliente A1 ò A2, en caso de que el suministrante no tenga operaciones crediticias en el Sistema Financiero, bastará con la constancia sin calificación de categoría, en el caso de los ofertantes nacionales. Sin embargo en el caso que los ofertantes al presentar sus Estados Financieros, reflejen en el Balance General Préstamos a Corto o largo plazo, no le será aceptada dicha constancia. Como excelente o muy bueno, en el caso de los ofertantes extranjeros. Dicho documento deberá estar fechado dentro de los 30 días calendario anterior a la fecha indicada para la recepción y apertura de ofertas, de no presentar dichas referencias se asignará cero por ciento. Sub-Total 30% Las ofertas deberán alcanzar un porcentaje como mínimo del 85% de la evaluación técnicafinanciera para ser considerada su propuesta económica, es decir que solamente las ofertas que alcancen dicho puntaje se procederá a recomendar la adjudicación. Se podrá adjudicar el contrato de la oferta económicamente más ventajosa. En caso de empate en la oferta económica se aplicarán los artículos Nos. 55 y 56 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública, para los ofertantes de los países no miembros del Tratado de Libre Comercio (DR-CAFTA). Durante el proceso de evaluación de las ofertas si se considerara necesario realizar aclaraciones sobre aspectos que no modifiquen la oferta, la UACI a requerimiento de la Comisión Evaluadora de Ofertas solicitará las aclaraciones y documentación necesarias, las cuales serán presentadas en el plazo que el MINSAL le señale. En caso de no presentarlo en el plazo establecido no será evaluada con respecto al criterio de evaluación correspondiente. Las solicitudes de aclaraciones y respuestas se harán por escrito. No se solicitará, ofrecerá ni permitirá ninguna modificación de los precios o de los elementos sustanciales de la oferta. El MINSAL, se reserva el derecho de verificar en cualquier momento la veracidad de la documentación presentada e información proporcionada por el ofertante. Concluida la evaluación los miembros de la Comisión de Evaluación de Ofertas, elaborará un informe de recomendación basado en los criterios de evaluación establecidos en las bases de licitación que comprenderá la calificación de la (s) oferta (s) mejor evaluada para la adjudicación correspondiente. Al final de la evaluación la Comisión de Evaluación de Ofertas levantará el Acta de recomendación la cual será firmada por los mismos. 9. PRORROGA, DECLARACION DESIERTA Y DEJAR SIN EFECTO LA LICITACION El Titular del MINSAL podrá establecer la prórroga de la licitación, así como declararla desierta o dejar sin efecto. El MINSAL emitirá una resolución razonada de tal decisión; la cual será notificada a todos los participantes. 38

39 Las aclaraciones que surgieren por consultas de los que han comprado las beses de licitación serán evaluadas por el jefe UACI 10. DE LA ADJUDICACIÓN. La autoridad competente para la adjudicación de los contratos será el titular del Ministerio de Salud, quien emitirá la Resolución de Adjudicación PLAZO. La adjudicación se efectuará en un plazo no mayor de 60 días calendario después de la apertura de ofertas, pudiendo la Titular de la institución, en caso excepcionales prorrogarlos por 30 días más. Se establece el plazo de 10 Días Calendario, a partir del día siguiente de recibida la notificación de la Resolución de Adjudicación, para que el Adjudicatario presente en la UACI del Nivel Superior del MINSAL, ubicada en Calle Arce No. 827, San Salvador, la nota de aceptación, indicando en la misma a la persona que autoriza legalmente para suscribir el contrato, agregando los documentos que legitimen la calidad con que actúa. Así como también fotocopia certificada por Notario del Documento Único de Identidad (DUI) y NIT de la persona que suscribirá el contrato, en caso de ser Nacional y para las Extranjeras, pasaporte o carné de Residente y NIT así mismo deberá establecer número de teléfono, fax y dirección según nomenclatura OTRAS CONSIDERACIONES. La Titular del Ministerio de Salud podrá adjudicar de forma total o parcial la oferta presentada y se reserva el derecho de declarar desierta la licitación cuando solo hubiere una oferta y no cumpla con lo requerido en las Bases y no estuviere acorde con los precios de mercado. Así mismo, al momento de la adjudicación, el MINSAL se reserva el derecho de disminuir las cantidades, de acuerdo a la situación emergente que se le presente y estas no tendrán variación del precio unitario o de otros términos y condiciones. La UACI de este Ministerio publicará el resultado de la adjudicación una vez se encuentre en firme, por medio de prensa escrita, Vía Internet en la dirección Opción Adquisiciones y Contrataciones y además, dicho resultado a los ofertantes participantes de la licitación, en las direcciones proporcionadas oficialmente. 11. ADMINISTRADOR DEL CONTRATO La Unidad correspondiente del MINSAL, propondrá al Técnico o los Técnicos idóneos como Administradores del Contrato quienes serán nombrados por la Titular para el cumplimiento de dicha actividad y estará a cargo de los mismos con las responsabilidades establecidas en la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública, las cuales se detallan a continuación: a) Verificar el cumplimiento de las cláusulas contractuales. b) Elaborar oportunamente los informes de avances de la gestión de los contratos e informar de ello tanto a la UACI como a la Unidad responsable de efectuar los pagos o en su defecto reportar los incumplimientos. 39

40 c) Informar a la UACI a efecto de que se gestione el informe al titular para iniciar el procedimiento de aplicación de las sanciones a los contratistas, por los incumplimientos de sus obligaciones. d) Conformar y mantener actualizado el expediente del seguimiento de la ejecución del contrato de tal manera que este conformado por el conjunto de documentos necesarios que sustenten las acciones realizadas desde que se emita la orden de inicio hasta la recepción final. e) Elaborar y suscribir conjuntamente con el contratista, las actas de recepción total o parcial de la adquisición del suministro de conformidad a lo establecido en el Reglamento de la LACAP. f) Remitir a la UACI en un plazo máximo de tres días hábiles posteriores a la recepción del suministro, en cuyos contratos no existan incumplimientos, el acta respectiva a fin de que esta proceda a devolver al contratista las garantías correspondientes. g) Gestionar ante la UACI las órdenes de cambios o modificaciones a los contratos, una vez identificada tal necesidad. h) Gestionar los reclamos al contratista relacionados con fallas durante el periodo de vigencia de las garantías, e informar a la UACI de los incumplimientos en caso de no ser atendidos en los términos pactados, así como informar a la UACI sobre el vencimiento de las mismas para que esta proceda a su devolución en un periodo no mayor a ocho días hábiles. i) Cualquier otra responsabilidad que establezca la LACAP, Reglamento de la misma y Contrato. 12. RECURSOS DE REVISION Los Ofertantes podrán presentar recurso de revisión el cual deberá interponerse por escrito ante el funcionario que dictó el acto de adjudicación, a más tardar dentro de los (10) días calendario contados a partir del día de la notificación, de conformidad a lo dispuesto en el Artículo 9.15, número 6, literal (a), del Tratado de Libre Comercio. La presentación de un recurso, suspenderá el proceso hasta su solución. Para su resolución el MINSAL dispondrá de un término perentorio de diez (10) días hábiles posteriores a la admisión del mismo. Para la admisión del recurso se dispondrá de tres (3) días, según lo estipulado en el Art. 57 del Reglamento de la LACAP. EL MINSAL se reserva la facultad contenida en el Art. 77 inciso tercero de la LACAP: que literalmente dice: si de la resolución al recurso de revisión resulta que el acto quedare en firme, la institución contratante podrá reclamar daños y perjuicios en que se incurra por el retraso en el proceso de adquisiciones y contrataciones. En virtud del contenido de esta disposición legal el MINSAL, podrá reclamar al recurrente en concepto de daños y perjuicios generados por la suspensión de la contratación en el lapso comprendido entre la interposición del recurso y su resolución y cuando la adjudicación o acto impugnado quedare firme, comprobándose mediante el análisis del fondo del mismo que sus argumentos son improcedentes. 13. PLAZO PARA LA FIRMA DE LOS CONTRATOS (MODELO DE CONTRATO ANEXO No. 22) La UACI notificará al adjudicatario cuando el contrato esté listo para celebrarse. Sí éste no se presentare a firmarlo en el plazo mencionado en la notificación sin causa justificada, perderá el derecho como tal, por lo que se procederá a hacer efectiva la Garantía de Mantenimiento de Oferta, quedará sujeto a las sanciones de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública y se procederá a adjudicarle a la persona natural o jurídica que haya clasificado en segundo lugar y así sucesivamente se procederá con las demás ofertas según el caso. 40

41 14. PRORROGA DE LOS CONTRATOS Los contratos podrán prorrogarse una sola vez, por un periodo igual o menor al pactado inicialmente, siempre que las condiciones del mismo permanezcan favorables a la institución y que no hubiere una mejor opción. La titular de la institución emitirá la resolución debidamente razonada y motivada para proceder a dicha prorroga. (Art. 83 LACAP). MODIFICACIÓN DE CONTRATO El MINSAL podrá modificar los contratos en ejecución regidos por la LACAP, independientemente de su naturaleza y antes del vencimiento de su plazo, siempre que concurran circunstancias imprevistas y comprobadas. Para efectos de la LACAP, se entenderá por circunstancias imprevistas, aquel hecho o acto que no puede ser evitado, previsto o que corresponda acaso fortuito o fuerza mayor. La comprobación de dichas circunstancias, será responsabilidad de la titular del MINSAL. Cualquier modificación en exceso del veinte por ciento del monto original del contrato, de una sola vez o por varias modificaciones, se considerará como una nueva contratación, por lo que deberá someterse a un nuevo proceso, siguiendo todo el procedimiento establecido en la LACAP, so pena de nulidad de la modificación correspondiente. En los contratos de bienes para atender las necesidades en Estados de Emergencia no se establecerá límite alguno en cuanto al porcentaje de modificación del contrato, es decir que podrán modificarse en un porcentaje mayor al que se establece en los incisos precedentes, todo en atención a los modificaciones que se requieran para atender las necesidades generadas por el Estado de Emergencia o las que a razón de ellas se continúen generando. La titular podrá autorizar dicha modificación, justificándola financieramente y emitiendo la correspondiente resolución razonada, la cual deberá ser publicada en el Sistema Electrónico de Compras Públicas. Prohibición de Modificación. Los contratos no podrán modificarse cuando se encuentren encaminadas a cualquiera de los siguientes objetivos: a) Alterar el objeto contractual; b) Favorecer situaciones que correspondan a falta o inadecuada planificación de las adquisiciones, o convalidar la falta de diligencia del contratista en el cumplimiento de sus obligaciones. La modificación que se realice en contra de lo establecido en el inciso anterior será nula, y la responsabilidad será de la titular de la institución." 41

42 15. GARANTIAS 15.1 GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA. El ofertante deberá presentar una Garantía de Mantenimiento de Oferta por el equivalente al 3% del monto total ofertado. La fianza deberá presentarse de acuerdo al formulario descrito en el Anexo No. 4 de la presente base en dólares de los Estados Unidos de América, la cual estará vigente durante el plazo de 150 días calendario contados a partir de la fecha de apertura de ofertas indicadas en las presentes bases de licitación y serán devueltas cuando el ofertante favorecido presente la garantía de Cumplimiento de Contrato (Anexo No. 14) 15.2 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO. El adjudicatario deberá presentar en la UACI del MINSAL la Garantía de Cumplimiento de Contrato, por el doce (12%) del valor total del suministro adjudicado y contratado, la cual deberá presentar dentro de los diez días calendario siguientes a la fecha de distribución del contrato respectivo y estará vigente por el plazo de 225 días calendario contados a partir de la fecha de distribución del presente contrato (Anexo No. 15). El contratista podrá presentar cheque certificado en lugar de fianza en los casos de adjudicaciones menores a los $1, La garantía mencionada deberá presentarse en original y 3 copias GARANTÍA DE BUENA CALIDAD. El Contratista garantizará la buena calidad del suministro entregado, para lo cual presentará una garantía por el diez por ciento (10%) del monto contratado deberá presentarse en la UACI del MINSAL dentro de los diez días calendario posteriores a la fecha en que el suministro sea recibido en su totalidad y a entera satisfacción, de acuerdo al acta de recepción definitiva que para tal efecto levantará el Guardalmacén respectivo Dicha garantía estará vigente durante el plazo de DOS AÑOS contados a partir de dicha fecha. La UACI entregará el Quedan correspondiente. (Anexo No. 16). El contratista podrá presentar cheque certificado en lugar de fianza en los casos de adjudicaciones menores a los $1, Las garantías mencionadas deberán presentarse en original y 2 copias ESPECIES DE GARANTÍAS Deberán ser: Cheque Certificado ó Fianzas emitidas por Sociedades Afianzadoras, Aseguradoras o Instituciones Bancarias Nacionales o extranjeras, siempre y cuando lo hicieren por medio de alguna de las instituciones del Sistema Financiero Salvadoreño, ACTUANDO COMO ENTIDAD CONFIRMADORA DE LA EMISION Art. 32 inciso último de la Ley de Adquisiciones y Contratación Pública. Las compañías que emitan las referidas fianzas deberán estar autorizadas por la Superintendencia del Sistema Financiero de El Salvador. Las garantías mencionadas deberán presentarse en original y 3 copias 42

43 16. LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA El suministro de INSUMOS MÉDICOS será entregado en los Almacenes Regionales según el (Anexo No. 2), Para lo cual el Guardalmacén respectivo verificará que el suministro a recepcionarse cumple estrictamente con las condiciones establecidas en el Contrato y lo relacionado en la factura duplicado cliente, levantando el Acta de Recepción correspondiente PLAZO DE ENTREGA El número de entregas de los insumos médicos será efectuado de acuerdo a lo establecido en el (ANEXO No. 18) y los tiempos se detallan a continuación: Para los Insumos Médicos de UNA ENTREGA: 100% a 45 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. Para los Insumos Médicos de DOS ENTREGAS: PRIMERA ENTREGA: 50% a 45 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. SEGUNDA ENTREGA: 50% a 90 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. Para los Insumos Médicos de TRES ENTREGAS: PRIMERA ENTREGA: 35% a 45 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. SEGUNDA ENTREGA: 35% a 90 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. TERCERA ENTREGA: 30% a 135 días calendario A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO POR PARTE DEL CONTRATISTA. Queda claramente entendido, que el contratista que resulte adjudicado, al recibir por parte de la UACI del Nivel Superior del MINISTERIO DE SALUD la notificación del resultado de aceptación del Laboratorio de Control de Calidad, procederá inmediatamente a realizar la entrega, sin necesidad de esperar a que el plazo de entrega este próximo a finalizar. 43

44 17. FORMA, TRÁMITE Y PLAZO DE PAGO El pago se hará en la Tesorería de la Unidad Financiera Institucional del MINSAL, ubicada en Calle Arce No. 827, San Salvador, en Dólares de los Estados Unidos de América. Para los contratistas Nacionales (Anexo No. 17), el pago se hará mediante cheque, en un plazo de 60 días calendario posterior a que el Contratista presente en la Tesorería del MINSAL para trámite de Quedan respectivo la documentación de pago siguiente: factura duplicado cliente consolidada por renglón o renglones según espacio de factura y en armonía con los detalles de las notas de remisión, a nombre del Ministerio de Salud, incluyendo en la facturación número de Contrato, número de Licitación, número de Resolución de Adjudicación, número de renglón, precio unitario, precio total, detalle de las cantidades entregadas para el primer nivel de atención (Anexo No. 18), (ENTREGADO EN CD), detallando en la facturación a que entrega corresponde, original y copia de nota de remisión, original y 2 copias de actas de recepción, 2 copias del Informe de análisis de Control de Calidad del insumo médico y 1 original y copia de las notas de aprobación de las garantías que estipule el contrato correspondiente extendidas por la UACI, previa presentación de un juego de copias de la documentación de pago en la UACI del MINSAL, debiendo presentar la contratista copia de estos documentos en la UACI para efectos de control del contrato, para entregar el quedan respectivo en la Tesorería del MINSAL. La Contratista posterior a efectuar la entrega en cada lugar presentará una copia de la factura que ampara dicha entrega; si las entregas son con nota de remisión, presentará copia de la factura posterior a las entregas. La contratista se compromete a presentar las facturas y actas de recepción en la UACI del MINSAL dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que el guardalmacén emita dicha acta. Por Resolución Número NEX , pronunciada por la Dirección General de Impuestos internos del Ministerio de Hacienda, el día 4 de diciembre del año 2007, El Ministerio de Salud, ha sido designado Agente de Retención del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios, por lo que se retendrá el 1% como anticipo al pago de este Impuesto, en toda factura igual o mayor a $ que se presente a cobro. En cumplimiento a lo que dispone el artículo ciento sesenta y dos del Código Tributario, dicha retención deberá detallarse en la factura respectiva. Para los contratistas Extranjeros (Anexo No. 17), el pago se hará mediante las modalidades de : transferencia cablegráfica o cheque, en un plazo de 60 días calendario posterior a que el Contratista presente en la Tesorería del MINSAL para trámite de Quedan respectivo la documentación de pago siguiente: factura duplicado cliente consolidada por renglón o renglones según espacio de factura y en armonía con los detalles de las notas de remisión, a nombre del Ministerio de Salud, incluyendo en la facturación número de Contrato, número de Licitación, número de Resolución de Adjudicación, número de renglón, precio unitario, precio total, detalle de las cantidades entregadas para el primer nivel de atención (Anexo No. 18), (ENTREGADO EN CD), detallando en la facturación a que entrega corresponde, original y copia de nota de remisión, original y 2 copias de actas de recepción, 2 copias del Informe de análisis de Control de Calidad del insumo médico y 1 original y copia de las notas de aprobación de las garantías que estipule el contrato correspondiente extendidas por la UACI, previa presentación de un juego de copias de la documentación de pago en la UACI del MINSAL, debiendo presentar la contratista copia de estos documentos en la UACI para efectos de control del contrato, para entregar el quedan respectivo en la Tesorería del MINSAL. 44

45 La Contratista posterior a efectuar la entrega en cada lugar presentará una copia de la factura que ampara dicha entrega; si las entregas son con nota de remisión, presentará copia de la factura posterior a las entregas. La contratista se compromete a presentar las facturas y actas de recepción en la UACI del MINSAL dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha en que el guardalmacén emita dicha acta. Si el contratista solicita el pago a través de Transferencia cablegráfica, será el garante de cubrir el costo que implique dicho trámite, tanto en el país de origen como en El Salvador. Es importante que el ofertante determine en su oferta la modalidad de pago requerida. El MINSAL efectuará las retenciones y deducciones tributarias estipuladas en la legislación. El ofertante deberá considerar que el MINSAL retendrá el 13% del Impuesto a la transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA), incluido en el monto ofertado y emitirá el cheque a favor del ente fiscalizador, el cual será entregado al suministrante para que haga efectiva la cancelación del Impuesto en el momento de la introducción del producto. 18. CESACIÓN, EXTINCIÓN, CADUCIDAD Y REVOCACIÓN DEL CONTRATO. Cuando se presentaren las situaciones establecidas en los Artículos 92 al 100 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública, se procederá en lo pertinente a dar por terminado el contrato. En caso de incumplimiento por parte del contratista a cualquiera de las estipulaciones y condiciones establecidas en el contrato y lo dispuesto en las bases de licitación; el MINSAL notificará al contratista su decisión de caducar el contrato sin responsabilidad para él, mediante aviso escrito con expresión de motivo, aplicando en lo pertinente el procedimiento establecido en el Art. 64 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Asimismo el MINSAL, hará efectivas las garantías que tuviere en su poder. 19. SANCIONES Y MULTAS 19.1 Sanciones Si el contratista incumpliere cualquiera de las obligaciones contractuales, estará sujeto a las sanciones reguladas en la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública MULTAS Cuando el contratista incurriere en mora en el cumplimiento de sus obligaciones contractuales por causas imputables al mismo, podrá declararse la caducidad del contrato o imponer el pago de una multa por cada día de retraso, de conformidad al Art. 85 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública Efectividad de la Garantía de Mantenimiento de Oferta Esta garantía se hará efectiva a favor del MINISTERIO DE SALUD en los siguientes casos: 45

46 Si el oferente no acepta la adjudicación dentro de los DIEZ DIAS CALENDARIO después de la respectiva notificación. Si el oferente no concurre a formalizar el contrato en el plazo establecido en el art. 81 de la LACAP. Si después de firmar el contrato el licitante ganador no presentare en un periodo de DIEZ (10) DÍAS HÁBILES posteriores a la entrega del Contrato, la Garantía de Cumplimiento de Contrato. Si el oferente retirare su oferta injustificadamente, durante el periodo de validez estipulado en las presentes Bases. En cualquiera de estos casos el MINISTERIO DE SALUD procederá a suscribir contrato con el segundo mejor evaluado, y así sucesivamente se procederá con las demás ofertas Efectividad de Garantía de Cumplimiento de Contrato En caso de incumplimiento del contrato, el MINISTERIO DE SALUD hará efectiva dicha garantía, de acuerdo a los siguientes casos: Incumplimiento de cualquiera de las entregas contempladas en el contrato, sin causa justificada. Cuando el Contratista no cumpla con lo establecido en las presentes Bases de Licitación y demás cláusulas contractuales Efectividad de Garantía de Buena Calidad En caso de presentarse alteraciones en la calidad de los productos amparados en este contrato, el MINSAL hará efectiva dicha garantía, de acuerdo a los siguientes casos: Cuando se detecten fallas, desperfectos o inferior calidad a lo suministrado. Cualquier otro problema o situación que ocurra relacionada a la calidad de lo suministrado. 20. SOLUCIÓN DE CONFLICTOS. Toda discrepancia que en la ejecución del contrato surgiere, se resolverá intentando primero el Arreglo Directo entre las partes y si por esta forma no se llegare a una solución, se recurrirá a los tribunales comunes. 21. SOLVENCIAS VIGENTES PARA CELEBRAR CONTRATO Cuando se distribuya la resolución de adjudicación, el oferente ganador, estará obligado a presentar en un plazo 10 Días Calendario, todas las solvencias vigentes requeridas e indicadas en estas Bases de Licitación, las cuales deberán estar vigentes a la fecha de la contratación, de no hacerlo constituirá un impedimento para contratar de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 25 literal d de la LACAP, trayendo como consecuencia dejar sin efecto la adjudicación y concederla a la siguiente mejor opción evaluada, así mismo se procederá hacer efectiva la Garantía de Mantenimiento de Oferta. 46

47 22. ASPE CTOS SUBSANABLES. Se considerará como aspecto subsanable los errores u omisiones en los requisitos establecidos en los numerales y los documentos financieros del numeral 5.2.3, de estas Bases de Licitación. El MINISTERIO DE SALUD otorgará un plazo máximo de 5 días hábiles contados a partir del día siguiente de la notificación para su presentación, el ofertante que no cumpla en su totalidad con la información solicitada será disminuida su ponderación con respecto al parámetro incumplido. Con relación a la documentación legal requerida en el numeral , de estas Bases de licitación podrán ser subsanados, para lo cual el MINISTERIO DE SALUD otorgará un plazo máximo de 5 días hábiles contados a partir del día siguiente de la notificación. En el caso de la Garantía de Mantenimiento de Oferta, no podrá ser subsanada en el monto asegurado y la vigencia de la misma, (aclarándose que cuando el monto total asegurado tenga errores obvios en la escritura por letras mal colocadas u omisión de alguna de ellas, si podrán ser subsanadas); de no superar las observaciones efectuadas, la oferta presentada será denominada NO ELEGIBLE para recomendar la adjudicación. San Salvador, 31 de Julio de Rcr. MARIA ISABEL RODRIGUEZ MINISTRA 47

48 Anexo No. 1 LISTA A INSUMOS MEDICOS QUE REQUIEREN PRESENTAR MUESTRA, CONSTANCIAS DE EXPERIENCIA DE USO, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA Ó CERTIFICADO DE LA FDA Ó CERTIFICACIONES DE CALIDAD DE NORMAS ISO CODIGO DESCRICION U/M LIQUIDO FIJADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON LIQUIDO REVELADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON CEPILLO QUIRURGICO CON JABON YODADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CLIP UMBILICAL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE DESCARTABLE PARA SUERO, SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5 YARDAS CON LUER LOCK, ADAPTADOR EN "Y",20GOT/ml, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE PARA SUERO SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5 YARDAS LUER SLIP, CON O SIN ROSCA MOVIL, ADAPTADOR EN "Y",20 GOT/ml, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL LANCETA AUTOMATICA PARA PUNCION DE TALON PARA TOMA DE MUESTRA DE SANGRE CON HOJA DE 1.2 mm DE PENETRACION Y 1.5 mm DE ANCHO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE AGUJAS DESCARTABLES 20X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJAS DESCARTABLES 21X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJAS DESCARTABLES 22X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJA DE PUNCION LUMBAR 20X 3 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE JERINGA 3 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3 ml CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1 1/2", DESCARTABLE, 48

49 CODIGO DESCRICION U/M EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 25 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 5 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 5ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 20ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, SIN AGUJA DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA DE GUYON 60ml, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 1ml, C/AGUJA INTEGRADA 26 A 29 x 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, GRADUADA UNIDADES BOLSA RECOLECTORA DE ORINA AUTOADHERIBLE, TAMAÑO PEDIATRICO, CAPACIDAD 100mL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE, BOLSA RECOLECTORA DE ORINA, PARA PIERNA, ml, CON VALVULA ANTIREFLUJO Y DE VACIADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 1 ¼ - ½, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 X 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 24 x 3/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE 49

50 CODIGO DESCRICION U/M CATETER DE SUCCION INTERMITENTE, FLEXIBLE, CON INTERRUCTOR. CON PUNTA REDONDA, 8Fr, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No.6 ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 6 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 7, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 7 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 8, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 8 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GABACHA HOSPITALARIA TALLA M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 5Fr, TIPO LEVIN, 30-50cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 6Fr, TIPO LEVIN, 30-50cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 10Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 16Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 18Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX, CON BALON 5-15ML, 2V VALVULA PARA JERINJA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 14Fr,TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO,DE LATEX,CON BALON 5-15ML, 2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 16Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 18Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 20Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE 50

51 CODIGO DESCRICION U/M SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 22Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 24Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 2.0mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 2.5mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 3.0 mm DIAMETRO TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 6.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 6.5 mm DIAMETRO, TRASNPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 7.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HISOPOS 6", CON ALGODON EN UN EXTREMO, ESTERIL, BOLSA O CAJA POR VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA ) RECTANGULAR 1" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA) CIRCULAR, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL APOSITO A BASE DE CARBON ACTIVADO Y PLATA EN FUNDA DE NYLON POROSO (14-16) CM X (18-22)CM EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE APOSITO PRIMARIO CON TELA TEJIDA A BASE DE ACETATO DE CELULOSA E IMPREGNADO CON EMULSION DE PETROLATO, DE DIFERENTES MEDIDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA DE 2X45 CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA Y PLATA SODICA (2X45)CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE GEL DE ALGINATO DE CALCIO Y SODIO HIDRATANTE TUBO DE 65g. 51

52 CODIGO DESCRICION U/M GASA ESTERIL, 3" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE GASA ESTERIL, 4" x 4", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE VENDA ADHESIVA CUTANEA (SUTURAS CUTANEAS) DIFERENTES MEDIDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, CON O SIN YODO VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 2" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 4" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE OXIDO DE ZINC DE 4 DE ANCHO PARA MANEJO DE ULCERAS VENOSAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 10, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 11, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 12, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 15, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 20, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 21, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 22, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 23, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 24, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CATGUT CROMICO No. 4/0, LONGITUD (45-75)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL CATGUT CROMICO No. 3/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL CATGUT CROMICO No. 2/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 5/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO 19-20mm, LONGITUD 45cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL. 52

53 CODIGO DESCRICION U/M NYLON MONOFILAMENTO 4/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (19-20)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 3/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (24-26)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 2/0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 1 CON AGUJA REDONDA 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE, 13-15mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 4/0, CON AGUJA ½ CIRCULO REDONDA, (15 17) mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 3/0, CON AGUJA 1/2 CIRCULO CORTE INVERTIDO 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 2/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE (25-27)mm, LONGITUD (75-90)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 3-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA CORTANTE, ½ CIRCULO (24-26),mm LONGITUD 45-70cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 2-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA REDONDA ½ CIRCULO 25-27mm, LONGITUD 70cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GEL LUBRICANTE ESTERIL, CON BACTERIOSTATICO, TUBO O FRASCO g ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 250ml ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 500ML GLUTARALDEHIDO 2%, GALON HIPOCLORITO DE SODIO AL 6%. GALON JABON LIQUIDO ANTISEPTICO BASE YODO, (0.8-1) % DE YODO LIBRE, LITRO JABON LIQUIDO ANTISEPTICO, QUIRURGICO, BASE YODO, (0.8-1)% YODO LIBRE, GALON 53

54 CODIGO DESCRICION U/M SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1% LITRO SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1%, GALON SOLUCION DESINFECTANTE ANTICORROSIVA Y ANTIOXIDANTE A BASE DE CLORURO DE BENZALCONIO 13% + ALCOHOL ISOPROPILICO 15%, LITRO CINTA INDICADORA PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR HÚMEDO, ROLLO DE 1/2" o 3/4" X YARDAS INDICADOR BIOLOGICO PARA ESTERILIZACION A CALOR SECO FIJADOR EN AEROSOL LIBRE DE COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS (CFC) PARA CITOLOGIA, FRASCO ml 54

55 Anexo No. 1.1 LISTA B INSUMOS MEDICOS QUE REQUIEREN PRESENTAR MUESTRA Y BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA Ó CERTIFICADO DE LA FDA Ó CERTIFICACIONES DE CALIDAD DE NORMAS ISO CODIGO DESCRICION U/M SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO PEDIATRICO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO INFANTE / ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE GEL CONDUCTIVA PARA ELECTROCARDIOGRAMA Y/O ELECTROCAUTERIO, FRASCO 8 ONZAS PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 10 X12 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 11 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X17 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON MUESCA, PARA MAMOGRAFIA, DE UNA EMULSION, CON BASE POLIESTER 10 X12 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON MUESCA, PARA MAMOGRAFIA, DE UNA EMULSION, CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, CON VALVULA DE EXHALACION RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, SIN VALVULA DE EXHALACION GEL HIDROSULUBLE PARA ULTRASONOGRAFIA, FRASCO DE 8 ONZAS 55

56 CODIGO DESCRICION U/M TERMOMETRO ELECTRONICO DIGITAL PARA MEDICION DE TEMPERATURA CORPORAL, GRADUADO EN ESCALA CELSIUS, REUSABLE TERMOMETRO ORAL, GRADOS CENTIGRADOS REUSABLE TERMOMETRO RECTAL, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE TERMOMETRO ELECTRONICO AURICULAR, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE 56

57 Anexo No. 1.2 LISTA C INSUMOS MEDICOS QUE SOLAMENTE REQUIEREN PRESENTAR MUESTRA CODIGO DESCRIPCION U/M PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 1 CANAL, SEGUN MARCA Y MODELO, ROLLO PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 3 CANALES, SEGÚN MARCA Y MODELO, ROLLO FILTRO DE CARBON ACTIVADO PARA ENTRADA DE AGUA, PARA PROCESADORA DE PELICULAS RADIOLOGICAS, SEGÚN MARCA Y MODELO ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON BOQUILLA Y ADACTADOR UNIVERSAL, USO ADULTO ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON MASCARILLA Y ADACTADOR UNIVERSAL, USO PEDIATRICO FRASCO HUMIDIFICADOR DE BURBUJA, PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, REUSABLE MEDIDOR DE FLUJO DE BOQUILLA PLASTICA REUSABLE, CON ALCANCE UNIVERSAL ( L/ POR MINUTO) Y MEDIDOR CENTRAL MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PARA ADULTO Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PEDIATRICA Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUA, DESCARTABLE MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO PEDIATRICO, DESCARTABLE MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO ADULTO, DESCARTABLE ALMOHADILLAS OBSTETRICAS (TOALLA SANITARIA) BAJALENGUAS DE MADERA, SUPERFICIE LISA 3/4" x 6" EMPAQUE O CAJA X CTO CEPILLO PARA TOMA DE CITOLOGIA ENDOCERVICAL, DESCARTABLE ESPATULAS DE AYRE, DE MADERA, DESCARTABLE GORRO DESCARTABLE PARA CIRUJANO 57

58 GORRO DESCARTABLE PARA ENFERMERA MAQUINA PARA AFEITAR, TIPO RASTRILLO DE 2 HOJAS, DESCARTABLE PALILLOS APLICADORES DE MADERA 6" SIN ALGODÓN, CAJA O BOLSA DE 1000, DESCARTABLE ZAPATERA DESCARTABLE, TALLA UNIVERSAL, CON SUPERFICIE ANTIDESLIZANTE, PAR CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO ADULTO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO PEDIATRICO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO NEONATAL CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN TALLA "L" DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GUANTE DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "M", DESCARTABLE CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GUANTE DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "S", DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GABACHA HOSPITALARIA TALLA S, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA talla M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTÉRIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA L, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL MASCARILLA QUIRURGICA RECTANGULAR DOBLE FORRO, DE AMARRAR, CON SOPORTE NASAL, DESCARTABLE ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, SOBRE 2.5G ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, ROLLO DE 1 LIBRA ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, ½ X 10 YARDAS. ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 1" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 2" x 10 YARDAS, ROLLO 58

59 ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 3" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 4" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 1" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 2" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 3" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 4" x 10 YARDAS, ROLLO GASA QUIRURGICA TIPO V SEGUN USP, ROLLO 100 YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m GASA QUIRURGICA PREDOBLADA TIPO V, CALIDAD USP, 100 YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 2" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 4" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE VENDA DE GASA 2" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE GASA 3" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE GASA 4" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 2" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 3" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 4" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 6" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO GAFAS PROTECTORAS DE OJOS, CABEZA Y CARA DE POLICARBONATO O DE PLASTICO, QUE PERMITAN USAR LENTES GRADUADOS RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, DESCARTABLE. 59

60 RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO ADULTO, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO GRANDE, CAPACIDAD 2000ml, EMPAQUE INDIVIDUAL JALEA LUBRICANTE TUBO O FRASCO DISPENSADOR GRAMOS JABON LIQUIDO, GALON BOLSA PARA ESTERILIZAR A VAPOR Y/O OXIDO ETILENO, ROLLO DE 30CM X 100 YARDAS ASPIRADOR NEONATAL MECONIO SE ADHIERE A DISPOSITIVO DE SUCCION, DESCARTABLE, ORIFICIO DE OCLUSION PARA PULGAR LAMINAS ESMERILADAS PARA CITOLOGIA PATOS PLASTICOS, REUSABLES PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA CAPACIDAD 4 Onzas PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA, CAPACIDAD 2 ONZAS PROTECTOR AURICULAR PARA TERMOMETRO TIMPANICO DIGITAL, DESCARTABLE, SEGÚN MARCA Y MODELO URINALES PLASTICOS GRADUADOS TAMAÑO ADULTO, CAPACIDAD 1000 ml, REUSABLE CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA L CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA M CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA S CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA L CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA M CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA S 60

61 Anexo No. 1.3 LISTA D INSUMOS MEDICOS QUE SOLAMENTE REQUIEREN PRESENTAR CATALOGO CODIGO DESCRIPCION U/M CASETA RADIOGRAFICA PARA MAMOGRAFIA, PLASTICA O METALICA, CON PANTALLA INTENSIFICADORA SENSIBLE AL VERDE, 8" X 10" CASETA RADIOGRAFICA PARA MAMOGRAFIA, PLASTICA O METALICA, CON PANTALLA INTENSIFICADORA SENSIBLE AL VERDE, 10" X 12" ALCOHOL ETILICO DESNATURALIZADO 90 GRADOS LITRO, EN ENVASE RETORNABLE DE 200L OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 23 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 50 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 110 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 220 PIES CUBICOS, CARGA CAJA DE SEGURIDAD PARA DESCARTE DE JERINGAS Y AGUJAS, CAPACIDAD 10 LITROS, MATERIAL RECICLABLE 61

62 Anexo No. 2 LUGARES DE ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS CONTRATADOS LUGAR DE ASIGNACIÓN REGIÓN ORIENTAL REGIÓN PARACENTRAL REGIÓN OCCIDENTAL REGIÓN METROPOLITANA REGIÓN CENTRAL LUGAR DE ENTREGA ALMACÉN REGIÓN ORIENTAL ALMACÉN REGIÓN PARACENTRAL ALMACÉN REGIÓN OCCIDENTAL ALMACÉN REGIÓN METROPOLITANA ALMACÉN REGIÓN CENTRAL DIRECCIONES 9ª AVENIDA NORTE No. 301 BIS BARRIO SAN FELIPE SAN MIGUEL (ATRÁS DE LA IGLESIA DE LA MEDALLA MILAGROSA) TEL. No ª AVENIDA SUR Y 6ª CALLE ORIENTE BARRIO SAN FRANCISCO SAN VICENTE TEL. No AV. SUR ENTRE 3ª Y 5ª CALLE ORIENTE CALLE AL TONELON BARRIO SAN RAFAEL SANTA ANA TEL. No CALLE ANTIGUIA AL MATAZANO COMPLEJO EL MATAZANO SOYAPANGO SAN SALVADOR TEL. No FINAL CALLE SAN SALVADOR CONTIGUO A LA UNIDAD DE SALUD DR. ALBERTO AGUILAR RIVAS, COL. QUEZALTEPEQUE SANTA TECLA LA LIBERTAD TEL. No

63 ANEXO No. 3 ACUERDO No. 11 DEL 7 DE ENERO DEL AÑO 2009 DEL MINISTERIO DE HACIENDA 63

64 ANEXO No. 4 PROCEDIMIENTO PARA LA NOTIFICACIÓN DE RECHAZOS DE INSUMOS MÉDICOS. RESPONSABLE PASO No. ACTIVIDAD LABORATORIO CONTROL 1 REMISION DEL INFORME DE RECHAZO DEL INSUMO MEDICO A LA DIRECCION DE DE CALIDAD DEL MINSAL MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS Y UACI DEL NIVEL SUPERIOR. DIRECCION DE 2 REMISION DE INFORME DE RECHAZOS A LOS SIBASIS Y CENTROS NACIONALES DE MEDICAMENTOS Y REFERENCIA PRODUCTOS SANITARIOS UACI DEL NIVEL 3 NOTIFICA AL CONTRATISTA DE INMEDIATO EL RECHAZO DEL INSUMO MEDICO SEGÚN SUPERIOR DEL MINSAL LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LICITACION. CONTRATISTA 4 PRESENTARA ANTE EL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL EL FORMATO DE CONTROL DE PAGO DEL PRODUCTO (ANEXO Nº 7) CON TODA LA INFORMACION SOLICITADA Y EL CERTIFICADO DE ANÁLISIS DEL PRODUCTO TERMINADO DEL NUEVO LOTE A ENTREGAR. CONTRATISTA 5 UNA VEZ REVISADO Y APROBADO LOS REQUISITOS DEL PASO Nº 4, EL CONTRATISTA CON DICHO FORMATO DEBE SOLICITAR EL RECIBO DE INGRESO DE PAGO ANTE LA TESORERIA DE LA UFI DEL NIVEL SUPERIOR PARA CANCELAR EL ANÁLISIS. TESORERIA /UFI MINSAL Y CONTRATISTA 6 LA TESORERIA DE LA UFI DEL NIVEL CENTRAL EXTIENDE EL RECIBO DE INGRESO DEBIDAMENTE CANCELADO AL CONTRATISTA, CONTRA ENTREGA DEL CHEQUE CERTIFICADO TESORERIA /UFI MINSAL 7 LA TESORERIA DE LA UFI DEL NIVEL SUPERIOR ENTREGARA DIARIAMENTE AL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL COPIA DEL RECIBO DE PAGO Y EL FORMATO ORIGINAL. CONTRATISTA 8 SOLICITARA A LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD SE INSPECCIONE EL PRODUCTO CANCELADO PRESENTANDO LOS FORMATOS PARA NOTIFICACION DE INSPECCION POR ATRIBUTOS Y MUESTREO (ANEXO 18 FORMATO A y B ). LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD- DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL. LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL 9 INSPECCION,MUESTREO Y TOMA DE MUESTRA DEL PRODUCTO TERMINADO EN LAS INSTALACIONES DEL CONTRATISTAS, SEGÚN ( ANEXO 18). 10 ELABORACION DEL INFORME DE INSPECCION 11 ANALISIS Y EMISION DEL INFORME DE ACEPTACION O DE RECHAZO DEL MEDICAMENTO 12 REMISION DEL INFORME DE ACEPTACION O RECHAZO DEL MEDICAMENTO A LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, UACI DEL NIVEL SUPERIOR. UACI DEL NIVEL SUPERIOR 13 SI EL PRODUCTO ES ACEPTADO, LA UACI DEL NIVEL CENTRAL DEL MINSAL DEL MINSAL PROCEDERA A NOTIFICAR DE INMEDIATO AL CONTRATISTA PARA EFECTUAR LAS ENTREGAS CORRESPONDIENTES. CONTRATISTA 14 EL CONTRATISTA PROCEDERA A REALIZAR LAS ENTREGAS DE LOS MEDICAMENTOS DENTRO DEL PLAZO CONTRACTUAL A LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD. UACI DEL NIVEL SUPERIOR 15 SI EL PRODUCTO ES RECHAZADO NUEVAMENTE SE PROCEDERA SEGÚN LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LICITACION Y CONTRATO. UACI 16 REMISION DE INFORME DE ACEPTACION O RECHAZO A LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD ESTABLECIDOS. 64

65 ANEXO No. 5 CLASIFICACIÓN Y DETERMINACIÓN DE DEFECTOS EN EL MATERIAL DE EMPAQUE DE LOS INSUMOS MÉDICOS (CUANDO APLIQUE) Defectos de Material de Empaque Tipo de Defecto ROTULACIÓN DEL EMPAQUE SECUNDARIO En ausencia de cualquiera de los siguientes aspectos: nombre genérico, nombre comercial, (CUANDO APLIQUE) concentración (CUANDO APLIQUE), presentación, forma farmacéutica (CUANDO APLIQUE), lote, cantidad del producto en el envase, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y vía de administración Ausencia de: Laboratorio fabricante. Ausencia de: Condiciones Especiales de almacenamiento cuando el producto así lo requiera. Clasificación de los Defectos Critico Mayor Menor X X X Impresión defectuosa o no legible Presencia de viñeta con precio de venta al publico Alteración o Modificación de la impresión original. No concordancia entre la información del empaque primario, secundario y embalaje. ROTULACION DEL ENVASE O EMPAQUE PRIMARIO INDIVIDUAL En ausencia de cualquiera de los siguientes aspectos: nombre genérico, nombre comercial (CUANDO APLIQUE), concentración (CUANDO APLIQUE), presentación, forma farmacéutica (CUANDO APLIQUE), lote, cantidad del producto en el envase, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y vía de administración Ausencia de la formulación del producto por unidad posológica, sin necesidad de especificar excipientes. Ausencia de las leyendas "Propiedad del MINSAL" X X X X X X X Impresión defectuosa o no legible y alteraciones o modificaciones a la impresión original. X 65

66 Tipo de Defecto CUANDO SE UTILICEN ETIQUETAS Etiquetas torcidas o mal pegadas. Etiquetas torcidas o mal pegadas de los medicamentos para reconstituir con señal de afore en la etiqueta. Impresión de calidad deficiente. La no concordancia de la información contenida en el envase primario, secundario y embalaje. ENVASE DE VIDRIO (CUANDO APLIQUE) Color del envase, cuando se requiera con fines de foto protección del producto Ausencia de cierre o banda de seguridad Manchas o rayaduras en su interior Deficiente hermeticidad del cierre. Falta de uniformidad en el envase de un mismo lote ENVASE PLASTICO Color del envase, cuando se requiera con fines de foto protección del producto Ausencia de cierre o banda de seguridad Perforaciones Manchas o rayaduras en el interior Deficiente hermeticidad del cierre. Deformaciones que afecten la apariencia TUBOS COLAPSIBLES Perforaciones, grietas o rupturas Deficiente hermeticidad del cierre Tubos deformados Clasificación de los Defectos Critico Mayor Menor X X X X X X X X X X X X X X X X X X NIVEL DE ACEPTABILIDAD Defecto Critico: el producto se acepta con cero (0) defectos críticos, cuando se presente por lo menos uno o más de estos defectos, el producto se reportara como No Aceptable. Defecto Mayor: se condiciona la Aceptación del lote Hasta una nueva Inspección del producto. Defecto Menor: se condiciona la aceptación del lote con los defectos menores encontrados, se informa al fabricante para su corrección de los defectos para los próximos lotes. Los defectos Mayores y Menores que se encuentren en el lote inspeccionado serán evaluados de acuerdo a este listado y los criterios de aceptación o rechazo de la tabla de inspección y muestreo utilizados. El MINSAL se reserva el derecho de clasificar los defectos que no se contemplan en el listado y que pueden presentarse en el producto durante la inspección y muestreo. 66

67 Para la aplicación de los criterios utilizados en la clasificación y determinación de defectos en el material de acondicionamiento, se utilizaran las siguientes definiciones: Banda de seguridad: aditamento incorporado al cierre del empaque (primario o secundario) para evitar adulteración del producto. Cierre: sistema o dispositivo que impide la salida del contenido de un envase y es parte constitutiva de él. Embalaje: acondicionamiento del producto para fines de transporte. DEFECTOS EN LAS FORMAS FARMACÉUTICAS Tipo de Defecto Clasificación de los Defectos FORMAS LIQUIDAS ESTERILES Y NO ESTERILES (CUANDO APLIQUE) Presencia de cristales en soluciones, exceptuando los casos en lo que la monografía (Oficial o no oficial) lo admita. Sedimentos o precipitaciones en soluciones Critico Mayor Menor X X Color NO Característico* o NO Homogéneo Turbidez en soluciones Presencia de partículas extrañas Separación de fases en emulsiones Olor extraño u objetables Fluidez inadecuada Envase sin contenido o contenido disminuido X X X X X X X FORMAS SOLIDAS ESTERILES Color No Característico* o No Homogéneo Presencia de material extraño X X No homogeneidad en el aspecto del producto X Olor No Característico* u Objetable Consistencia inadecuada Envase sin contenido o contenido disminuido X X X * Entiéndase por COLOR CARACTERISTICO el que establece el fabricante para su producto. NIVEL DE ACEPTABILIDAD Defecto Critico: el producto se acepta con cero (0) defectos críticos, cuando se presente por lo menos uno o más de estos defectos, el producto se califica como NO APTO PARA EL CONSUMO HUMANO. Defecto Mayor: se condiciona la Aceptación del lote y se informa al fabricante de lo encontrado. Defecto Menor: se condiciona la aceptación del lote con los defectos menores encontrados, se informa al fabricante para su corrección de los defectos para los próximos lotes. Los defectos Mayores y Menores que se encuentren en el lote inspeccionado serán evaluados de acuerdo a este listado y los criterios de aceptación o rechazo de la tabla de inspección y muestreo utilizadas. El MINSAL se reserva el derecho de clasificar los defectos que no se contemplan en el listado y que pueden presentarse en el producto durante la inspección y muestreo. 67

68 ANEXO No. 6 Laboratorio de Control de Calidad No. PRIM-F03 Revisión No. 1 Manual de Procedimientos Página 1 de 1 Informe de no Aceptación al efectuar la Inspección INFORME No. CRITERIO Fecha de notificación de muestreo: Nombre Genérico del Medicamento, Insumo Médico o Producto Biológico: Nombre Comercial: Laboratorio Fabricante: Suministrante: Lote: Nº de unidades: Fecha de Fabricación: Fecha de Vencimiento: Lic.: Contrato: Resolución: Modificativa: Nº y texto del renglón: Cantidad de muestra de retención: Motivo de la no aceptación del producto: No conformidad de especificaciones técnicas contractuales Rotulación no adecuada Inestabilidad física Envases / Empaques no adecuados Otros Observaciones: Nombre, Firma y Sello de Inspectores Fecha de inspección Nombre, Firma y Sello del Suministrante 68

69 Laboratorio de Control de Calidad Formato de Control de Pago de Productos ANEXO No. 7 Nombre, Dirección y Teléfono del Contratista: Fecha de Pago: Renglón Nombre del Insumo Nombre Comercial (cuan do apliq ue) Lote No. Cantidad de producto a entregar Establecimiento donde entregará Lic. No. Contrato No. Metodología de análisis (cuando aplique) Materia prima con certificado (cuando aplique) Certificado de análisis de producto terminado Cantidad cancelada Observaciones: Revisado por : Laboratorio de Control de Calidad 69

70 ANEXO No. 8 PROCEDIMIENTO PARA LA INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS, MUESTREO, TOMA DE MUESTRA Y ANÁLISIS DE INSUMOS MÉDICOS RESPONSABLE PASO No. ACTIVIDAD CONTRATISTA 1 EL CONTRATISTA PRESENTARA ANTE EL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL: FORMATO DE CONTROL DE PAGO DE PRODUCTOS (ANEXO 7) CON TODA LA INFORMACION SOLICITADA, METODOLOGIA DE ANÁLISIS, MATERIA PRIMA CON SU RESPECTIVO CERTIFICADO DE ANALISIS (cuando aplique) * Y DEBIDAMENTE CERTIFICADO DE ANALISIS DEL PRODUCTO TERMINADO. NOTA: SI ALGUNO DE LOS DOCUMENTOS ANTERIORES NO ES PRESENTADO NO SE CONTINUARA CON LOS SIGUIENTES PASOS. CUANDO SE PRESENTE UNA NO CONFORMIDAD EN LA RECEPCIÓN DE LA MATERIA PRIMA, EL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL EMITIRÁ EL INFORME DE NO CONFORMIDAD EN LA RECEPCIÓN DE MATERIAS PRIMAS, SEGÚN (ANEXO NO. 19) Y NO SE AUTORIZARA EL FORMATO DE CONTROL DE PAGOS DE PRODUCTOS. CONTRATISTA 2 UNA VEZ REVISADO Y APROBADO LOS REQUISITOS DEL PASO No. 1, EL CONTRATISTA CON DICHO FORMATO DEBERA SOLICITAR EL RECIBO DE INGRESO DE PAGO ANTE LA TESORERIA DE LA UFI NIVEL SUPERIOR PARA CANCELAR EL ANALISIS. TESORERIA /UFI MINSAL Y CONTRATISTA 3 LA TESORERIA DE LA UFI DEL NIVEL CENTRAL EXTIENDE EL RECIBO DE INGRESO DEBIDAMENTE CANCELADO AL CONTRATISTA, CONTRA ENTREGA DEL CHEQUE CERTIFICADO TESORERIA /UFI MINSAL 4 LA TESORERIA DE LA UFI DEL NIVEL SUPERIOR ENTREGARA DIARIAMENTE AL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MSPAS COPIA DEL RECIBO DE PAGO Y EL FORMATO ORIGINAL. CONTRATISTA 5 SOLICITARA A LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD SE INSPECCIONE EL PRODUCTO CANCELADO PRESENTANDO LOS FORMATOS PARA NOTIFICACION DE INSPECCION POR ATRIBUTOS Y MUESTREO (formato A Y B) según anexo 18 LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD-DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD-DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS LABORATORIO CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DEL MINSAL UACI DEL NIVEL SUPERIOR DEL MINSAL 6 INSPECCION, MUESTREO Y TOMA DE MUESTRA DEL PRODUCTO TERMINADO EN LAS INSTALACIONES DEL CONTRATISTA, SEGÚN CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS Y COSTOS DE INSUMOS MÉDICOS PARA ANALISIS DE CONTROL DE CALIDAD (ANEXO 9) 7 ELABORACION DEL INFORME DE INSPECCION 8 ANALISIS Y EMISION DEL INFORME DE ACEPTACION O DE RECHAZO DEL INSUMO. 9 REMISION DEL INFORME DE ACEPTACION O RECHAZO DEL INSUMO A LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, UACI DEL NIVEL SUPERIOR. 10 PROCEDERA A NOTIFICAR DE INMEDIATO AL CONTRATISTA PARA EFECTUAR LAS ENTREGAS CORRESPONDIENTES. UACI 11 REMISION DE INFORME DE ACEPTACION A LOS ALMACENES REGIONALES. CONTRATISTA 12 EL CONTRATISTA PROCEDERA A REALIZAR LAS ENTREGAS DE LOS INSUMOS DENTRO DEL PLAZO CONTRACTUAL EN EL ALMACEN REGIONAL RESPECTIVO ( SEGÚN ANEXO No.17 ) 70

71 ANEXO No. 9 CANTIDAD DE MUESTRAS Y COSTOS DE INSUMOS MEDICOS PARA ANÁLISIS DE CONTROL DE CALIDAD RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO PEDIATRICO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO INFANTE / ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE SENSOR PARA OXIMETRIA DE PULSO, TAMAÑO ADULTO, SEGÚN MARCA Y MODELO, REUSABLE GEL CONDUCTIVA PARA ELECTROCARDIOGRAMA Y/O ELEC- TROCAUTERIO, FRASCO 8 Onz PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 1 CANAL, SEGUN MARCA Y MODELO, ROLLO PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 3 CANALES, SEGÚN MARCA Y MODELO, ROLLO PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFIA DE 3 CANALES, SEGÚN MARCA Y MODELO, ROLLO CASETA RADIOGRAFICA PARA MAMOGRAFIA, PLASTICA O METALICA, CON PANTALLA INTENSIFICADORA SENSIBLE AL VERDE, 10 X 12 FILTRO DE CARBON ACTIVADO PARA ENTRADA DE AGUA, PARA PROCESADORA DE PELICULAS RADIOLOGICAS, SEGÚN MARCA Y MODELO LIQUIDO FIJADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON LIQUIDO REVELADOR PARA PROCESADORA AUTOMATICA, GALON PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 10 X12 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 11 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X14 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE PELICULA RADIOLOGICA CON BASE POLIESTER 14 X17 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE 100. PELICULA RADIOLOGICA CON MUESCA, PARA MAMOGRAFIA, DE UNA EMULSION, CON BASE POLIESTER 8 X10 FLUORESCENCIA VERDE, CAJA DE ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON BOQUILLA Y ADACTADOR UNIVERSAL, USO ADULTO ESPACIADOR DE VOLUMEN, PLASTICO Y ATOXICO, CON MASCARILLA Y ADACTADOR UNIVERSAL, USO PEDIATRICO FRASCO HUMIDIFICADOR DE BURBUJA, PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, REUSABLE

72 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M MEDIDOR DE FLUJO DE BOQUILLA PLASTICA REUSABLE, CON ALCANCE UNIVERSAL ( L/ POR MINUTO ) Y MEDIDOR CENTRAL. CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PARA ADULTO Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABEL MICRONEBULIZADOR CON MASCARILLA PEDIATRICA Y TUBO DE EXTENSION DE 7 PIES, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO PEDIATRICO, DESCARTABLE MASCARILLA PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO CON SISTEMA VENTURY, TAMAÑO ADULTO, DESCARTABLE ALMOHADILLAS OBSTETRICAS (TOALLA SANITARIA) BAJALENGUAS DE MADERA, SUPERFICIE LISA 3/4" x 6" EMPAQUE O CAJA X CTO CEPILLO PARA TOMA DE CITOLOGIA ENDOCERVICAL, DESCARTABLE CEPILLO QUIRURGICO CON JABON YODADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CLIP UMBILICAL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE DESCARTABLE PARA SUERO, SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5 YARDAS CON LUER LOCK, ADAPTADOR EN "Y",20GOT/ml, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE PARA SUERO, SIN AGUJA, CON VENTANA, DE 2.5YDAS. LUER SLIP CON O SIN ROSCA MOVIL, ADAPTADOR EN "Y", 20GOT/ml EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL ESPATULAS DE AYRE, DE MADERA, DESCARTABLE GORRO DESCARTABLE PARA CIRUJANO GORRO DESCARTABLE PARA ENFERMERA LANCETA AUTOMATICA PARA PUNCION DE TALON PARA TOMA DE MUESTRA DE SANGRE CON HOJA DE 1.2 mm DE PENETRACION Y 1.5 mm DE ANCHO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL MAQUINA PARA AFEITAR, TIPO RASTRILLO DE 2 HOJAS, DESCARTABLE PALILLOS APLICADORES DE MADERA 6" SIN ALGODÓN, CAJA O BOLSA DE 1000, DESCARTABLE ZAPATERA DESCARTABLE, TALLA UNIVERSAL, CON SUPERFICIE ANTIDESLIZANTE, PAR AGUJAS DESCARTABLES 20X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJAS DESCARTABLES 21X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJAS DESCARTABLES 22X1 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL AGUJA DE PUNCION LUMBAR 20X 3 ½ EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE JERINGA 3 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL

73 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ JERINGA 3 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 23 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 3ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 25 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 5 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 5ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 x 1 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 21 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 10 ml. CON ADAPTADOR LUER LOCK, AGUJA 22 X 1 ½", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 20ml, CON ADAPTADOR LUER LOCK, SIN AGUJA DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA DE GUYON 60ml, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL JERINGA 1ml, C/AGUJA INTEGRADA 26 A 29 x 1/2", DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, GRADUADA UNIDADES BOLSA RECOLECTORA DE ORINA AUTOADHERIBLE, TAMAÑO PEDIATRICO, CAPACIDAD 100mL, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE, BOLSA RECOLECTORA DE ORINA, PARA PIERNA, ml, CON VALVULA ANTIREFLUJO Y DE VACIADO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO ADULTO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO PEDIATRICO, CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CANULA NASAL PARA ADMINISTRACION DE OXIGENO, TAMAÑO NEONATAL CON TUBO EXTENSION 7 PULGADA,, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 1 ¼ - ½, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 18 x 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 X 2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 20 x 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE

74 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ CATETER INTRAVENOSO No. 22 X 1 1/2", EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE CATETER INTRAVENOSO No. 24 x 3/4", EMPAQUE INDIVIDUAL, 69 ESTERIL, DESCARTABLE CATETER DE SUCCION INTERMITENTE, FLEXIBLE, CON INTERRUCTOR. CON PUNTA REDONDA, 8Fr, EMPAQUE INDIVIDUAL, ESTERIL, DESCARTABLE GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No.6 ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 6 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 7, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 7 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LÁTEX N 8, ESTÉRIL DESCARTABLE, PAR GUANTES QUIRURGICOS DE LATEX No. 8 1/2, ESTERIL DESCARTABLE, PAR GUANTES DE LATEX PARA EXAMEN TALLA "L" DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GUANTE DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "M", DESCARTABLE CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GUANTE DE LATEX PARA EXAMEN, TALLA "S", DESCARTABLE, CAJA DISPENSADORA DE 100 UNIDADES GABACHA HOSPITALARIA TALLA S, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA talla M, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTÉRIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA L, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL GABACHA HOSPITALARIA TALLA XL, DESCARTABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL NO ESTERIL MASCARILLA QUIRURGICA RECTANGULAR DOBLE FORRO, DE AMARRAR, CON SOPORTE NASAL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 5Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 6Fr, TIPO LEVIN, 30-50cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 10Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 16Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. SONDA NASOGASTRICA, RADIOPACA, CALIBRE 18Fr, TIPO LEVIN, cm LARGO, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE

75 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX, CON BALON 5-15ML, 2V VALVULA PARA JERINJA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 14Fr,TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. SONDA PARA DRENAJE URINARIO,DE LATEX,CON BALON 5-15ML, 2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 16Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 18Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 20Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 22Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE SONDA PARA DRENAJE URINARIO, DE LATEX,CON BALON 5-15ML,2V CON VALVULA PARA JERINGA TIPO LUER LOCK, CALIBRE 24Fr, TIPO FOLEY, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 2.0mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 2.5mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 3.0 mm DIAMETRO TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. TUBO ENDOTRAQUEAL 6.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 6.5 mm DIAMETRO, TRASNPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE TUBO ENDOTRAQUEAL 7.0 mm DIAMETRO, TRANSPARENTE, CON AGUJERO Y LINEA CENTINELA RADIOPACA, SIN BALON, CON ESCALA, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, SOBRE 2.5G ALGODON HIDROFILO ABSORBENTE, ROLLO DE 1 LIBRA HISOPOS 6", CON ALGODON EN UN EXTREMO, ESTERIL, BOLSA O CAJA POR VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA ) RECTANGULAR 1" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL VENDA AUTOADHERIBLE (CURITA) CIRCULAR, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, ½ X 10 YARDAS. ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 1" x 10 YARDAS, ROLLO

76 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 2" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 3" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE PAPEL MICROPOROSO, HIPOALERGENICO, 4" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 1" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 2" x 10 YARDAS, ROLLO ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 3" x 10 YARDAS, ROLLO 117 ADHESIVO QUIRURGICO DE TELA TIPO SEDA, 4" x 10 YARDAS, ROLLO APOSITO A BASE DE CARBON ACTIVADO Y PLATA EN FUNDA DE NYLON POROSO (14 16) CM X (18-22)CM EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. APOSITO PRIMARIO CON TELA TEJIDA A BASE DE ACETATO DE CELULOSA E IMPREGNADO CON EMULSION DE PETROLATO, DE DIFERENTES MEDIDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA DE 2X45 CM,, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE. CUERDA DE HIDROFIBRA NO TEJIDO CON FIBRAS DE CARBOXIMETILCELULOSA Y PLATA SODICA (2X45)CM,, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE GEL DE ALGINATO DE CALCIO Y SODIO HIDRATANTE TUBO DE 65g GASA ESTERIL, 3" x 3", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE GASA ESTERIL, 4" x 4", EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE GASA QUIRURGICA TIPO V SEGUN USP, ROLLO 100 YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m GASA QUIRURGICA PREDOBLADA TIPO V, CALIDAD USP, YARDAS x 36", ANCHO (TRAMA URDIMBRE PESO g/m HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 2" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE HUATA QUIRURGICA DE TELA NO TEJIDA, DE ALGODON, 4" DE ANCHO, ROLLO, TEXTURA SUAVE VENDA ADHESIVA CUTANEA (SUTURAS CUTANEAS) DIFERENTES MEDIDAS CON O SIN YODO, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL VENDA DE GASA 2" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE GASA 3" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE GASA 4" x 10 YARDAS. EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 2" x 5 YDS. SIN ESTIRAR, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 3" x 5 YDS. SIN ESTIRAR, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 4" x 5 YARDAS SIN ESTIRAR, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ELASTICA 6" x 5 YDS. SIN ESTIRAR, EMPAQUE INDIVIDUAL,

77 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M ROLLO CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 2" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA ENYESADA SECAMIENTO RAPIDO, 4" x 5 YARDAS, EMPAQUE INDIVIDUAL, ROLLO VENDA DE OXIDO DE ZINC DE 4 DE ANCHO PARA MANEJO DE ULCERAS VENOSAS, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 10, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 11, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 12, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 15, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 20, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 21, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 22, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 23, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE HOJA PARA BISTURI No. 24, ACERO INOXIDABLE, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL, DESCARTABLE GAFAS PROTECTORAS DE OJOS, CABEZA Y CARA DE POLICARBONATO O DE PLASTICO, QUE PERMITAN USAR LENTES GRADUADOS RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, CON VALVULA DE EXHALACION (LA MISMA ESPECIFICACIO TECNICA ) RESPIRADOR (MASCARILLA) DE ALTA EFICIENCIA DE FILTRADO CON CERTIFICADO NIOSH No. 95 O SUPERIOR, CON ADAPTADOR NASAL, CON DOS SUJETADORES ELASTICOS, ADAPTACION HERMETICA FACIAL, SIN VALVULA DE EXHALACION (LA MISMA ESPECIFICACIO TECNICA ) RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, DESCARTABLE. RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO NEONATAL, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE. RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO TAMAÑO ADULTO, (INFANTE) CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL DESCARTABLE RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE

78 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO CAPACIDAD ml, EMPAQUE INDIVIDUAL, REUSABLE. CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ RESUCITADOR MANUAL CON MASCARILLA, CON VALVULA DE SEGURIDAD Y RESERVORIO, TAMAÑO ADULTO GRANDE, CAPACIDAD 2000ml, EMPAQUE INDIVIDUAL CATGUT CROMICO No. 4/0, LONGITUD (45-75)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL CATGUT CROMICO No. 3/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL CATGUT CROMICO No. 2/0, LONGITUD (70-90)cm, AGUJA 1/2 CIRCULO REDONDA (25-27)mm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 5/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO 19-20mm, LONGITUD 45cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 4/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (19-20)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 3/0 CON AGUJA CORTANTE, 3/8 CIRCULO (24-26)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 2/0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 0 CON AGUJA CORTANTE, 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL NYLON MONOFILAMENTO 1 CON AGUJA REDONDA 1/2 CIRCULO (35-37)mm, LONGITUD (45-75)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 5/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE, 13-15mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 4/0, CON AGUJA ½ CIRCULO REDONDA, ( ) mm, LONGITUD CM, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 3/0, CON AGUJA 1/2 CIRCULO CORTE INVERTIDO 19-20mm, LONGITUD 45-75cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SEDA NEGRA TRENZADA 2/0, CON AGUJA 3/8 CIRCULO CORTANTE 170 (25-27)mm, LONGITUD (75-90)cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 3-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA CORTANTE, ½ CIRCULO (24-26),mm LONGITUD 45-70cm, EMPAQUE INDIVIDUAL ESTERIL SUTURA SINTETICA ABSORBIBLE 2-0 MONOFILAMENTO, CON AGUJA REDONDA ½ CIRCULO 25-27mm, LONGITUD 70cm, EMPAQUE 172 INDIVIDUAL ESTERIL GEL HIDROSULUBLE PARA ULTRASONOGRAFIA, FRASCO DE ONZAS GEL LUBRICANTE ESTERIL, CON BACTERIOSTATICO, TUBO O FRASCO g JALEA LUBRICANTE TUBO O FRASCO DISPENSADOR GRAMOS ALCOHOL ETILICO DESNATURALIZADO 90 GRADOS LITRO, EN ENVASE RETORNABLE DE 200L ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 250ml

79 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ ANTISEPTICO EN FORMA DE GEL A BASE DE ALCOHOL ETILICO O ISOPROPILICO, NO MENOR DEL 75%, ENVASE DE 500ML GLUTARALDEHIDO 2%, GALON HIPOCLORITO DE SODIO AL 6%. GALON JABON LIQUIDO ANTISEPTICO BASE YODO, (0.8-1) % DE YODO LIBRE, LITRO JABON LIQUIDO ANTISEPTICO, QUIRURGICO, BASE YODO, (0.8-1)% YODO LIBRE, GALON JABON LIQUIDO, GALON SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1% LITRO SOLUCION ANTISEPTICA A BASE DE YODO LIBRE 1%, GALON SOLUCION DESINFECTANTE ANTICORROSIVA Y ANTIOXIDANTE A BASE DE CLORURO DE BENZALCONIO 13% + ALCOHOL ISOPROPILICO 15%, LITRO BOLSA PARA ESTERILIZAR A VAPOR Y/O OXIDO ETILENO, ROLLO DE 30CM X 100 YARDAS CINTA INDICADORA PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR HÚMEDO, ROLLO DE 1/2" o 3/4" X YARDAS INDICADOR BIOLOGICO PARA ESTERILIZACION A CALOR SECO OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 23 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 50 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 110 PIES CUBICOS, CARGA OXIGENO MEDICINAL ALTA PUREZA, 220 PIES CUBICOS, CARGA ASPIRADOR NEONATAL MECONIO SE ADHIERE A DISPOSITIVO DE SUCCION, DESCARTABLE, ORIFICIO DE OCLUSION PARA PULGAR CAJA DE SEGURIDAD PARA DESCARTE DE JERINGAS Y AGUJAS, CAPACIDAD 10 LITROS, MATERIAL RECICLABLE FIJADOR EN AEROSOL LIBRE DE COMPUESTOS CLOROFLUOROCARBONADOS (CFC) PARA CITOLOGIA, FRASCO ml LAMINAS ESMERILADAS PARA CITOLOGIA PATOS PLASTICOS, REUSABLES PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA CAPACIDAD 4 Onz. 200 PERILLA DE HULE PARA SUCCION NASOFARINGEA, CAPACIDAD ONZAS. 201 PROTECTOR AURICULAR PARA TERMOMETRO TIMPANICO DIGITAL, DESCARTABLE, SEGÚN MARCA Y MODELO TERMOMETRO ELECTRONICO DIGITAL PARA MEDICION DE TEMPERATURA CORPORAL, GRADUADO EN ESCALA CELSIUS, REUSABLE TERMOMETRO ORAL, GRADOS CENTIGRADOS REUSABLE TERMOMETRO RECTAL, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE TERMOMETRO ELECTRONICO AURICULAR, GRADOS CENTIGRADOS, REUSABLE 206 URINALES PLASTICOS GRADUADOS TAMAÑO ADULTO, CAPACIDAD ml, REUSABLE

80 RENGLON CODIGO DESCRIPCION DEL PRODUCTO U/M CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA L CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA M CUELLO BLANDO CERVICAL, TALLA S CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANALISIS PAGO DE ANALISIS POR LOTE $ CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA L CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA M CUELLO RIGIDO SERVICAL, CON SOPORTE TORACICO, TIPO FILADELFIA, TALLA S

81 ANEXO No. 10 MANUAL DEL PROVEEDOR PARA EL SISTEMA DE ADQUISICIONES VERSIÓN 2.01 (disponible en la página web en la opción Adquisiciones y Contrataciones, Opción Modulo de ofertas) 81

82 ANEXO No. 11 (EJEMPLO) Oferta Técnica Económica por Renglón por el Sistema de Adquisiciones Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional Presentación de Oferta Técnica Económica Ministerio de Salud Licitación y/o Concurso No. : Proveedor No. : Fecha: / / (Día/Mes/Año) Nombre o Razón Social de: _Nombre de la empresa La empresa o Consorcio Hoja de Especificaciones Renglón No.: Código del Articulo: Descripción del producto o servicio: Unidad Cantidad Precio Precio XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX de medida ofrecida Unitario Total XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX c/u XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX Marca: Origen: Vencimiento del Producto: Monto total de la oferta en letras: XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX 00/100 DOLARES DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA Plazo de entrega: Número de Registro ante el Consejo Superior de Salud Pública: Vigencia de la oferta: Observaciones: Nombre, firma y Sello del ofertante Nombre: Firma: Sello: 82

83 ANEXO No (EJEMPLO) Oferta Técnica Económica Consolidada por el Sistema de Adquisiciones Proveedor No. : Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional Hoja 1 Presentación de Oferta Técnica Económica Ministerio de Salud Licitación y/o Concurso No. : Formulario de Oferta Técnica Económica No. Renglón Código Descripción del producto U/M Cantidad Precio Precio Plazos No. Articulo o servicio: ofrecida Unitario Total Entrega xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx $ Según xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx bases Marca: ; Origen: ; Vencim.: ; Vigen. ofer.. Casa Representada: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx $ Según xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx bases Marca: ; Origen: ; Vencim.: ; Vigen. ofer.. Casa Representada: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx $ Según xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx bases Marca: ; Origen: ; Vencim.: ; Vigen. ofer.. Casa Representada: Total oferta $0, Firma: Sello: Representante Legal : 83

84 ANEXO No. 12 MODELO DE DECLARACIÓN JURADA PARA PERSONA NATURAL O JURÍDICA NACIONAL En la ciudad de, a las horas del día de (mes) del año.- Ante mí,, Notario, de este domicilio, comparece el señor (a), de años de edad, (profesión), del domicilio de, Departamento de, a quien conozco e identifico por medio de su Documento Único de Identidad (DUI) Número actuando en nombre y representación en su calidad de y Representante Legal de la sociedad que gira con la denominación, que se abrevia, personería que relacionaré al final del presente documento, Y ME DICE: Que para efectos de cumplir con las bases de la Licitación Abierta DR-CAFTA LA No. 23/2012, referente al suministro de,fondo del Ministerio de Salud, BAJO JURAMENTO DECLARA: QUE CONFIRMA LA VERACIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA, LA ACEPTACIÓN PLENA DE LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, PLAZOS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y DEMÁS CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LAS BASES DE LA REFERIDA LICITACIÓN; que ningún, Funcionario, Jefe de Departamento o Empleados del MINSAL, es accionista o socio de la Sociedad, que se puede abreviar, lo mismo que no existe ningún vínculo de parentesco o filiación entre las personas antes mencionadas con los accionistas de su representada, ya que nadie es cónyuge o conviviente, o existe parentesco hasta el segundo grado de afinidad y cuarto de consanguinidad entre ellos, es decir que no se encuentra dentro de las incapacidades establecidas en los artículos veinticinco y veintiséis, ni en las inhabilidades del artículo ciento cincuenta y ocho y los efectos del artículo ciento cincuenta y nueve de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública y que asumo la responsabilidad de tener la autorización del fabricante para comercializar legalmente el producto ofertado en el MINSAL y demás condiciones establecidas en las bases de la referida licitación; y que la nómina de accionistas presentada es la vigente. Doy fe de ser legítima y suficiente la personería con que actúa el señor (a), por haber tenido a la vista: 1) La Escritura Pública de de la Sociedad, que puede abreviarse, otorgada en esta ciudad, a las horas del día de de, ante los oficios del Notario, inscrita en el Registro de Comercio al número del Libro, del Registro de Sociedades, en la cual aparecen todas las cláusulas que actualmente rigen a la sociedad; que la administración y dirección de la sociedad está confiada a un, nombrado por, quien durará en sus funciones años, pudiendo ser reelecto; que habrá un suplente, electo en la misma y por igual término; que el tendrá la representación judicial y extrajudicial de la sociedad y el uso de la firma social, con amplias atribuciones para administrar y dirigir los negocios de la sociedad. Si es apoderado deberá relacionar los datos del poder y la inscripción del mismo. Así se expresó el compareciente, a quien expliqué los efectos legales de esta acta notarial que contiene la presente DECLARACIÓN JURADA, y que consta de folios útiles, leída que se la hube íntegramente, en un solo acto, me manifestó que está redactada a su entera voluntad, que la ratifica y firmamos. DOY FE.- FIRMA DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO 84

85 ANEXO No. 13 MODELO DE DECLARACIÓN JURADA PARA PERSONA NATURAL O JURÍDICA EXTRANJERA En la ciudad de, a las horas del día de del año.- Ante mí,, (Autoridad Pública Competente), de este domicilio, comparece el (la) señor (a), de años de edad, (profesión), del domicilio de,, a quien conozco e identifico por medio de su Documento de Identidad, actuando en nombre y representación en su calidad de y Representante Legal de la sociedad que gira con la denominación, que se abrevia, personería que relacionaré al final del presente documento, Y ME DICE: Que para efectos de cumplir con las bases de la Licitación Abierta DR-CAFTA LA No. 23/2012, referente al suministro de FONDO, del MINISTERIO DE SALUD DE LA REPUBLICA DE EL SALVADOR, BAJO JURAMENTO DECLARA: QUE CONFIRMA LA VERACIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA, LA ACEPTACIÓN PLENA DE LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, PLAZOS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, Y DEMÁS CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LAS BASES DE LA REFERIDA LICITACIÓN; que ninguno de los, Funcionario, Jefe de Departamento o Empleados del MINSAL, es accionista o socio de, que se puede abreviar, lo mismo que no existe ningún vínculo de parentesco o filiación entre las personas antes mencionadas con los accionistas de su representada, ya que nadie es cónyuge o conviviente, o existe parentesco hasta el segundo grado de afinidad y cuarto de consanguinidad entre ellos, es decir que no se encuentra dentro de las incapacidades establecidas en los artículos veinticinco y veintiséis, ni en las inhabilidades del art. 158 y efectos del art. 159 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública y que asumo la responsabilidad de tener la autorización del fabricante para comercializar legalmente el producto ofertado en el MINSAL. Que conoce y entiende las disposiciones del Tratado de Libre Comercio (CAFTA) y por eso las acepta, y que esta solvente de todos los regímenes Fiscales, Municipales, de Seguridad y Previsión Social de su país,- Doy fe de ser legítima y suficiente la personería con que actúa el señor (a), por haber tenido a la vista: 1) La Escritura Pública de de la Sociedad, que puede abreviarse, otorgada en esta ciudad, a las horas del día de de, ante los oficios de, inscrita en al número del Libro, del Registro de, en la cual aparecen todas las cláusulas que actualmente rigen a la sociedad; que la administración y dirección de la sociedad está confiada a un, nombrado por, quien durará en sus funciones años, pudiendo ser reelecto; que habrá un suplente, electo en la misma y por igual término; que el tendrá la representación judicial y extrajudicial de la sociedad y el uso de la firma social, con amplias atribuciones para administrar y dirigir los negocios de la sociedad. Si es apoderado deberá relacionar los datos del poder y la inscripción del mismo. Así se expresó el compareciente, a quien expliqué los efectos legales de esta acta notarial que contiene la presente DECLARACIÓN JURADA, y que consta de folios útiles, leída que se la hube íntegramente, en un solo acto, me manifestó que está redactada a su entera voluntad, que la ratifica y firmamos. DOY FE.- Firma AUTORIDAD COMPETENTE 85

86 ANEXO No. 14 MODELO DE FIANZA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA (NOMBRE Y GENERALES DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA INSTITUCIÓN FIADORA) Actuando en nombre y representación de (NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN FIADORA), del domicilio de que en adelante se llamará OTORGA: Que se constituye fiador de (NOMBRE DEL OFERTANTE) hasta por la cantidad de (EN LETRAS) a fin de garantizar al Estado de El Salvador en el ramo de Salud, la oferta presentada por, (NOMBRE DEL OFERTANTE) en adelante llamado el ofertante del domicilio de Bajo la Licitación Abierta DR-CAFTA LA No. 23/2012, referente a la adquisición de y que en caso de que el ofertante le fuera adjudicado el suministro que se a propuesto cumplir arriba descrito a grande rasgos, dentro del tiempo establecido después de La notificación de tal adjudicación, suscribirá el contrato respectivo y dentro del plazo que le establezca la del MINSAL, presentará una fianza que garantice el cumplimiento de dicho contrato, si el ofertante así lo hiciere, esta fianza se extinguirá, de lo contrario permanecerá con plena fuerza y efecto durante el plazo de CIENTO CINCUENTA (150) días contados a partir de la fecha de recepción de ofertas. La ejecución de esta fianza no precisará más trámite que la comunicación oficial de la Ministra de Salud dada por escrito a (INSTITUCIÓN FIADORA) Para los efectos de esta fianza, (INSTITUCIÓN FIADORA) señala la ciudad de San Salvador como domicilio especial y se somete a la competencia de sus tribunales, renuncia al beneficio de excusión de bienes, y autoriza que sea depositaria de los bienes que se embargaren, la persona que designe el Estado de El Salvador en el ramo de Salud, relevando a quien se nombre de la obligación de rendir fianza. En testimonio del lo cual firma la presente en la ciudad de, a los días del mes de de. FIRMA DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO 86

87 ANEXO No. 15 MODELO FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO (NOMBRE Y GENERALES DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA INSTITUCIÓN FIADORA) actuando en nombre y representación de (NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN FIADORA), del domicilio de que en adelante se llamará OTORGA: Que se constituye fiador de (NOMBRE DEL CONTRATISTA) hasta por la cantidad de (EN LETRAS) a fin de garantizar al Estado y Gobierno de El Salvador en el Ramo de Salud, por el exacto cumplimiento del suministro de parte de, (NOMBRE CONTRATISTA) del domicilio de de las obligaciones que (NOMBRE CONTRATISTA) ha contraído bajo el contrato número celebrado el día de de. Entre (NOMBRE REPRESENTANTE LEGAL DEL CONTRATISTA Y/O LA PERSONA NATURAL) Actuando en su calidad de, (NOMBRE DE LA SOCIEDAD) Por una parte y por la otra (NOMBRE DEL FISCAL GENERAL DE LA REPUBLICA DE EL SALVADOR) Actuando en nombre del Estado y Gobierno de El Salvador en el Ramo de Salud su calidad de Fiscal General de la República. Dicho contrato se refiere Esta Fianza estará vigente por días calendario contados a partir de la fecha de distribución del contrato. (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA) Especialmente estipula que ningún cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del Contrato o a los Documentos contractuales incorporados al mismo, afectarán en forma alguna las obligaciones del fiador de acuerdo con este instrumento, renuncia al aviso de cualquier cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del contrato, del trabajo o de los documentos contractuales. La ejecución de esta fianza no precisará más trámite que la comunicación oficial de la Ministra de Salud, dada por escrito a (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA) Para los efectos de esta fianza se señala la ciudad de como domicilio y se somete a la competencia de sus tribunales, renuncia al beneficio de exclusión de bienes, al Derecho de apelar del decreto de embargo, sentencia de 87

88 remate y demás resoluciones apelables del juicio ejecutivo o de sus incidentes, y autoriza que sea depositaria de los bienes que se embargaren, la persona que designe el MINSAL, relevando a quien se nombre de la obligación de rendir fianza. En testimonio de lo cual firma la presente en, a los días del mes de de. FIRMA DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO 88

89 ANEXO No. 16 FIANZA DE BUENA CALIDAD (NOMBRE Y GENERALES DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA INSTITUCIÓN FIADORA) actuando en nombre y representación de, (NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN FIADORA), del domicilio de que en adelante se llamará OTORGA: Que se constituye fiador de (NOMBRE DEL CONTRATISTA) hasta por la cantidad de (EN LETRAS) a fin de garantizar al Ministerio de Salud, por la buena calidad del suministro que (NOMBRE DEL CONTRATISTA) Ha entregado bajo el contrato número Celebrado el día de de. Entre (NOMBRE REPRESENTANTE LEGAL DEL CONTRATISTA Y/O LA PERSONA NATURAL) Actuando en su calidad de, de, (NOMBRE DE LA SOCIEDAD) por una parte y por la otra (NOMBRE DEL Fiscal General de la República). Actuando en nombre del Estado, en su calidad de FISCAL GENERAL DE LA REPÚBLICA DE EL SALVADOR. Dicho contrato se refiere al suministro de, Licitación Abierta DR-CAFTA LA No. 23/2012. Esta Fianza estará vigente por el plazo de DOS AÑOS, contado a partir de la fecha en que el suministro objeto del contrato en mención sean recibidos en su totalidad y a entera satisfacción por el Ministerio de Salud, de acuerdo al acta de recepción que para tal efecto levante el MINSAL. La presente Fianza podrá hacerse efectiva, con el simple requerimiento escrito que haga la Ministra de Salud.. (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA) especialmente estipula que ningún cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del Contrato o a los Documentos contractuales incorporados al mismo, afectarán en forma alguna las obligaciones del fiador de acuerdo con este instrumento, renuncia al aviso de cualquier cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del contrato o de los documentos contractuales. La ejecución de esta Fianza no precisará más trámite que la comunicación oficial de la Ministra de Salud, dada por escrito a (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA) Para los efectos de esta Fianza se señala la ciudad de, El Salvador, C.A., como domicilio y se somete a la competencia de sus tribunales, renuncia al beneficio de excusión de bienes, y autoriza que sea depositaria de los bienes que se embargaren, la persona que designe el Estado de El Salvador en el Ramo de Salud, relevando a quien se nombre de la obligación de rendir fianza. En testimonio de lo cual firma la presente en la ciudad de, a los días del mes de de. FIRMA DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO Anexo No

90 PROCEDIMIENTO DE PAGO INSUMOS MÉDICOS Responsable Paso No. Actividad Guardalmacén Dirección Regional de Salud 1 Recibe del Suministrante Insumo Médico primer nivel, notas de Remisión (original y dos copias) que revisa con base al contrato más informe de Análisis de control de calidad que coteja contra el recibido del Laboratorio control de calidad MINSAL. Suministrantes Elabora acta de recepción por los insumos médicos recibidos del primer nivel, devuelve al suministrante los documentos detallados en el paso 1 más el acta de recepción en original y dos copias, quedándose con una copia de dicha documentación para su archivo. En el caso de los Almacenes que reciben Insumos Médicos de diferentes Regiones, será el guardalmacén de ese centro de acopio, el responsable de recibir el suministro, elaborar actas de recepción y entregar al suministrante con los documentos que detalla el paso 2, quedándose con una copia de toda la documentación para su archivo. Reciben Notas de remisión (original y 2 copias), actas de recepción (original y 2 copias), agrega 2 copias del informe de análisis de control de calidad. Elabora factura consolidada por renglón o renglones (de acuerdo a espacio disponible en factura) y presenta un juego de toda la documentación a la UACI del Nivel Superior UACI/Nivel Superior Recibe de parte del suministrante un juego de copias de la documentación que consta de: factura duplicado cliente consolidada, notas de remisión, acta de recepción, informe de análisis de control de calidad. Para el caso del primero y último pago deberá anexar copia de la nota de aprobación de garantías exigidas en el contrato correspondiente. Verifica información, confirma que ha recibido un juego de copias de la documentación e incorpora en el acta de recepción original que se presentará en el Área de Tesorería/UFI Nivel Central con el sello REVISADO UACI-MINSAL. Suministrante 8 Se presenta al Área de Tesorería/UFI Nivel Superior con la 90

91 Responsable Paso No. Actividad documentación completa que consta de: Factura duplicado cliente consolidada, notas de remisión, acta de recepción en original con sello de revisado UACI-MINSAL, Informe de análisis de control de calidad. Suministrante Área de Tesorería/UFI Nivel Superior Área de Contabilidad /UFI NIVEL Superior Área de Tesorería /UFI NIVEL Superior DGT Hacienda Para los casos del primero y último pago deberá anexar copia de la nota de aprobación de garantías exigidas en el contrato correspondiente. Recibe documentación completa (detallada en paso 8) Aplica control previo, elabora y entrega quedan y comprobante de retención al suministrante. Elabora póliza de concentración de obligaciones cuando aplique el número de facturas y se adjunta comprobante de retención. Registra el devengamiento de la obligación por pagar en el Sistema SAFI II y envía documentación de soporte a la División de Contabilidad para validación. Valida el devengamiento de la obligación, genera la partida automática y la documentación regresa a tesorería como respaldo de la firma de los refrendarios. Genera requerimiento de fondos consolidado, obtiene firmas y lo envía a DGT para gestión de fondos. Deposita fondos a la cuenta Institucional MINSAL. Área de Tesorería/UFI NIVEL Superior Área de Contabilidad/UFI NIVEL Superior Transfiere fondos a la cuenta de la pagaduría Auxiliar de Bienes y Servicios. Elabora cheques para pago, llama a suministrantes y efectúa el pago, contra entrega de quedan respectivo. Devuelve a contabilidad, documentación de pago para efectos de archivo. Efectúa los registros correspondientes y archiva. 91

92 ANEXO No. 18 CUADRO DE DISTRIBUCION 92

93 ANEXO No. 19 FORMATO A PARA NOTIFICACIÓN DE INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS Y MUESTREO Dr. (a) Directora de Medicamentos y Productos Médicos Ministerio de Salud San Salvador, de del 2012 En referencia a la Licitación Abierta DR-CAFTA LA N 23/2012 " Se le notifica que se ha cancelado los derechos de análisis por cada lote a ser entregado, correspondientes a la entrega N, por lo que le estamos solicitando se efectúe la inspección y muestreo de los medicamentos adjudicados a partir del día de del corriente año, de acuerdo a formato anexo. Atentamente, F Nombre del responsable Cargo Sello Nota: Los formatos "A" y "B" deberán de ser presentados en papel membretado de la empresa y anexar fotocopia del recibo de pago de análisis de los lotes a muestrear. 93

94 LICITACIÓN ABIERTA DR-CAFTA LA No. 15/2011 FORMATO B NOTIFICACIÓN DE LOTES SUJETOS A INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS Y MUESTREO Nombre del Contratista: N de entrega: ANEXO No. 19 No. Renglón Descripción del Renglón Nombre Comercial Laboratorio Fabricante N de Lote Tamaño de Lote Fecha de Fabricación Fecha de Vence Cantidad Total a entregar del Lote Nombre y firma del responsable Cargo Sello: 94

95 ANEXO No. 20 Inconformidad encontrada en recepción de materia prima Ministerio de Salud Dirección de Medicamentos y Productos Sanitarios Laboratorio de Control de Calidad Laboratorio de Control de Calidad Nº PRSS-F03 Revisión Nº 2 Manual de Procedimientos Página 1 de 1 Inconformidad encontrada en recepción de materia prima Nombre de la materia prima: Laboratorio fabricante: Suministrante: Lote: Fecha de fabricación: Fecha de vencimiento: Fecha de estandarización: % de pureza: Certificado de materia prima: Cantidad de materia prima enviada: Ausencia de materia prima: Observaciones: Nota: no se recibirán certificados de Materias Primas que presenten enmendaduras. Los parámetros señalados deben ser rectificados a la mayor brevedad posible (10 días hábiles),por que serán registrados al expediente del suministrante Químico farmacéutico responsable. recibió: Nombre: Fecha. Nº DUI Firma. 95