Foresta Veracruzana ISSN: Recursos Genéticos Forestales México

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1 Foresta Veracruzana ISSN: Recursos Genéticos Forestales México Reyes, Orlando J. Fitocenosis presentes en las áreas costeras del sur de la sierra maestra. III. Asociación tabebuio myrtifoliaecolubrinetum ellipticae Foresta Veracruzana, vol. 6, núm. 2, 2004, pp Recursos Genéticos Forestales Xalapa, México Disponible en: Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto

2 Foresta Veracruzana 6(2): FITOCENOSIS PRESENTES EN LAS ÁREAS COSTERAS DEL SUR DE LA SIERRA MAESTRA. III. ASOCIACIÓN TABEBUIO MYRTIFOLIAE COLUBRINETUM ELLIPTICAE Orlando J. Reyes * Resumen La comunidad vegetal que se estudió en la zona costera de la Sierra de la Gran Piedra. Es un Matorral xeromorfo costero y precostero, micrófilo y muy xerófilo, que se observa sobre dientes de perro desarrollados en la formación geológica Río Maya. Las condiciones climáticas son muy difíciles, pues las temperaturas son muy elevadas y llueve alrededor de 700 mm, con una distribución bixérica. Tiene dos subasociaciones, se observan adaptaciones para la absorción del agua atmosférica. Abstract The coastal xeromorphic scrub was studied as a vegetal community in the coastal area of the Sierra de la Gran Piedra Mountain Range. This is a microphyl and xerophitic scrub over karren, developed in the Maya River formation. The climatic conditions are very difficult, due to the high temperature and the low rainfall, wich is around 700 mm. The distribution of it is bixeric. It has two subasociations with adaptation for the absortion of the atmosferic water. Palabras clave: Vegetación costera, fitosociología, Sierra Maestra, Cuba. Introducción La Sierra de la Gran Piedra constituye el límite Este de la Sierra Maestra. Desde el punto de vista geológico es muy compleja, predominando las rocas vulcanógeno-sedimentarias del Grupo El Cobre (Méndez et al., 1994); en su parte centro-sur se presenta una extensa zona de granitoides y en las áreas costeras dominan las formaciones Río Maya y Jaimanitas (Com. Cubano Húngara, 1976). Altitudinalmente, se extiende desde el nivel del mar hasta los 1224 msnm, en la enorme roca que señala la cúspide de dicha sierra. Por ello, es climáticamente también muy variable, pues las temperaturas varían desde muy elevadas en la zona costera, hasta frescas en las elevaciones. También la lluvia fluctúa en este extenso territorio; en la costa caen alrededor de 700 mm con una distribución bixérica, mientras en las zonas altas es alrededor de 1600 mm. Aquí también influyen las nieblas y nubes bajas, que actúan durante más de 200 días al año (Montenegro, 1990). Por tanto, la vegetación y la flora son muy disímiles entre las áreas. En la zona costera predomina el matorral xeromorfo costero y precostero, pasando por el bosque semideciduo micrófilo y mesófilo, el bosque siempreverde mesófilo hasta la pluvisilva montana que ocupa las áreas más elevadas (Reyes, 1998). La zona de estudio, en la que se desarrolla el Matorral xeromorfo costero y precostero, es climáticamente una de las zonas más extremas de Cuba. El clima es bixérico, llueve poco menos de 700 mm al año como promedio; los meses más lluviosos son mayo, septiembre y octubre que sobrepasan los 100 mm, los más secos por el contrario son de diciembre a marzo y julio, en que apenas se rebasa los 30 mm. Los días con lluvias son generalmente menos de 40 al año. La humedad relativa media anual varía entre 75 y 80%, la media anual a las 13:00 horas es de 70 a 75% y a las 07:00 horas es de 80 a 85% (Montenegro, 1991a, b, c). La evaporación media anual está entre 1900 y 2000 mm (Crespo, 1989; Montenegro, 1991d). Las temperaturas son muy altas, con una media anual de 26 C, la mínima media anual fluctúa entre 22 y 24 C y la máxima media anual entre 28 y 30 C (Montenegro, 1991e, f, g). La insolación real durante todo el año varía entre 7 y 9 horas al día, las mayores de diciembre a abril y las menores en septiembre y octubre (Montenegro, 1991h, i). * Centro oriental de Ecosistemas y Biodiversidad (BIOECO), Santiago de Cuba, Correo electrónico: joel@bioeco.ciges.inf.cu

3 8 Reyes. Fitocenosis presentes en las áreas costeras del sur de la Sierra Maestra. III. Material y métodos La metodología usada se observa en Reyes y Acosta (2003) y en resumen es la de la Escuela Zurich-Montpellier (Braun Blanquet, 1951, 1964) donde se tiene como sintaxon básico la asociación. El estudio consta de dos fases, un aspecto analítico, donde se realizan los muestreos y estudios necesarios y otro sintético, en el cual se agrupan las muestras, se determinan las fitocenosis y se elaboran las conclusiones correspondientes. La parte analítica consta de diferentes aspectos. El primero es la confección de las listas (muestras) fitocenológicas; para ello se tiene en cuenta el tamaño de la parcela y la estratificación; al mismo tiempo se efectúa el registro de las especies (o táxones infragenéricos), el que se realiza por estratos y sinusias. Se evaluaron también las características del ecótopo, entre ellas: altitud, exposición, inclinación y condiciones edáficas, principalmente: material parental, profundidad del solum, clasificación tentativa, condiciones hídricas, textura, pedregosidad, drenaje y erosión. Con los datos del trabajo de campo y las especies determinadas se realizó la síntesis de las fitocenosis mediante la comparación de las listas. En este trabajo se utiliza la síntesis anumérica o empírica, que es el método clásico que se usa en casi todo el mundo en los trabajos de esta escuela fitocenológica. A las especies presentes se les evalúa la constancia según la escala de la clase I a la V (de 20 en 20%) de acuerdo a la presencia en el número de listas. Para las asociaciones se diferencía la combinación característica y para las subasociaciones, variantes y subvariantes las combinaciones diferenciales. Resultados Clase: Thrinaceto-Plumerietea obtusae Borhidi Orden: Lantano involucratae-cordietalia sebestenae Borhidi Alianza: Pseudocarpidio avicennioidis Guettardion cueroensis Borhidi y Muñiz Asociación: Tabebuio myrtifoliae Colubrinetum ellipticae Reyes ass. n. Esta fitocenosis se presenta al Sur de la Sierra de la Gran Piedra, correspondiendo a las Terrazas costeras del Sur de la Sierra Maestra (Nuñez y Viña-Bayés, 1989). Esta comunidad vegetal se ubica entre la segunda y la cuarta terrazas emergidas y por tanto entre los 20 y los 60 msnm. Dichas terrazas están compuestas por calizas cristalinas de la formación Río Maya, las que debido al proceso de meteorización cársica forman agudos dientes de perro. Es frecuente encontrar fisuras (diaclasas), las mayores generalmente en dirección Noroeste-Sureste. El suelo es muy poco profundo y en la mayor parte del territorio se encuentra sólo en dichas fisuras, o en pequeñas oquedades del diente de perro; a veces forma bolsones más o menos grandes, donde se produce un cambio de la vegetación. Este suelo es una Rendzina roja (sensu Hernández et al., 1994), muy rica en pequeñas gravillas redondeadas de sedimentos arrastrados del macizo granitoide que colinda con el Norte de las terrazas. La hojarasca está muy dispersa, generalmente se presentan las capas L y F, sobresaliendo la primera; sólo en las oquedades en que se produce acumulación de la hojarasca se encuentra una verdadera estratificación, aquí la capa L puede llegar a 2 cm, la F hasta 1 cm y la H es pequeña, roja y mezclada con partículas finas de suelo. Esta comunidad es un típico Matorral xeromorfo costero y precostero, esclerófilo, micrófilo y generalmente semideciduo. Tiene de 4 a 6 m de altura, en ocasiones se presentan emergentes de hasta ocho metros; la cobertura fluctúa entre 50 y 80%. La estratificación varía en dependencia de la subasociación, aunque el estrato herbáceo es prácticamente inexistente. Las plantas en el borde de la terraza apenas alcanzan un metro y son muy afectadas y deformadas por el viento. Es curioso como muchas plantas crecen fijadas al farallón entre las terrazas, desarrollándose en las fisuras y pequeños huecos del mismo. Las especies principales son Tabebuia myrtifolia, Plumeria tuberculata, Swietenia mahagoni, Picrodendrum baccatum, Spirotecoma spiralis, Rhytidophyllum acunae, Malpighia cubensis, Gymnanthes lucida, Adelia ricinella, Cissus trifoliata, Stigmaphyllum sagreanum y Smilax havanensis. Algunas plantas del matorral presentan una adaptación morfológica, con el objetivo de absorber el agua de la atmósfera. Se forma una agrupación de raíces cortas, que a veces se dividen en sus

4 Foresta Veracruzana 6(2): extremos; las mismas tienen hasta un milímetro de grosor y frecuentemente son pelosas, la estructura es parecida al velamen de las orquídeas. Al envejecer dichas raíces se anastomosan, formando un callo alrededor del tronco que creció en el huequito del diente de perro. De estos callos salen otras raíces, y así forman un engrosamiento que sobrepasa con mucho la dimensión del tallo. A veces dicho fascículo radical se forma en las partes altas del tallo, generalmente en heridas del mismo. Frecuentemente las raíces de las plantas crecen por el interior del diente de perro, y al salir por el hueco se forma la misma manifestación. Las principales especies donde fue observada esta adaptación fueron Tabebuia myrtifolia, Spirotecoma spiralis, Croton lucidus, Guettarda coxiana y G. cueroensis. También se observa que algunos tallos se tuercen tomando una forma característica, se considera que ello se produce por la extrema sequía. Ocasionalmente, parece que por la misma causa, los tallos se rajan totalmente, tal vez esto lo favorecen los fuertes vientos, cuando los árboles se encuentran en dicho estado; esto se presenta fundamentalmente en Colubrina elliptica. Esta fitocenosis es homogénea y sigue bien la ley de Raunkiaer. La combinación característica se observa en la tabla 1. Se encontraron dos subasociaciones: a) Tabebuio myrtifoliae-colubrinetum ellipticae picrodendretosum baccati Reyes. b) Tabebuio myrtifoliae-colubrinetum ellipticae agavetosum underwoodii Reyes. Las principales diferencias son estructurales y del edátopo en que se desarrollan. Tabebuio myrtifoliae-colubrinetum ellipticae picrodendretosum baccati Reyes subass. n. Crece sobre el lapiés o diente de perro, por lo que el poco suelo se presenta sólo en las fisuras y pequeñas oquedades. No tiene una estratificación definida, sino una estructura relativamente continua, ocasionalmente se puede diferenciar un segundo estrato, de alrededor de un metro, y que no sobrepasa una cobertura de 10 a 15% (tabla 2). Aquí se observa una mayor cobertura de Tabebuia myrtifolia. La combinación diferencial se encuentra en la tabla 2; la lista tipo para esta subasociación y para la asociación es la 18. Se hallan dos variantes: Spirotecoma spiralis y Típica. La combinación diferencial de la primera se compone de Spirotecoma spiralis y Malpighia cubensis, presentando la mayor cobertura de Randia aculeata de toda la asociación. La segunda se caracteriza por la falta de las especies anteriormente nombradas. Tabebuio myrtifoliae Colubrinetum ellipticae agavetosum underwoodii Reyes subass. n. Se encuentra en los bolsones más o menos grandes de Rendzina roja, donde el diente de perro es menos acusado y por ello las condiciones edáficas son más favorables. Debido a la dominancia de Agave underwoodii se observa una diferenciación en dos estratos bien definidos. El superior de 5 a 6 m tiene una cobertura entre 40 y 60% y predominan Colubrina elliptica y Pseudocarpidium avicennioides, este último tiene aquí una mayor cobertura que en la otra subasociación. El estrato inferior alcanza alrededor de 1.80 m de altura, donde Agave underwoodii cubre entre 50 y 80% de la superficie. La combinación diferencial se presenta en la tabla 3; la lista tipo es la 14. Se hallan dos variantes: Croton linearis y Típica. La combinación diferencial de la primera puede examinarse en la tabla 3; la segunda se caracteriza negativamente, pues faltan las especies de dicha combinación. De un estudio particular con las comunidades de agave, se encontró que la estructura poblacional tiene un 7.3% de plántulas, 21.6% de juveniles, 66.1% de plantas en estado vegetativo adulto y un 5.0% de seniles; faltaron los individuos en estado generativo en el momento de la observación. Es también destacable que los individuos muertos en estado de descomposición, cubren en ocasiones hasta un 10% de la superficie. Discusión Este lugar, debido a encontrarse en la sombra pluvial de la Sierra de la Gran Piedra se halla bajo un efecto Föhn acusado. Por ello, este es un ecótopo muy extremo, en que la evaporación supera en más del doble a la lluvia, las temperaturas y la insolación son muy altas y la humedad relativa muy baja (Montenegro, 1991a, d, e, h).

5 10 Reyes. Fitocenosis presentes en las áreas costeras del sur de la Sierra Maestra. III. La vegetación es un matorral xeromorfo costero y precostero (sensu Reyes, 1998) de lento crecimiento, eutónico, micrófilo, extremadamente esclerófilo y muy frágil, ya que debido a las condiciones de poca lluvia y a su distribución irregular (nueve meses secos), baja humedad del aire, altas temperaturas, gran insolación y evaporación, hay que agregar la considerable pobreza de nutrientes, la poca profundidad o inexistencia del suelo, la elevada percolación y la influencia de los vientos marinos. Ello a su vez produce las modificaciones morfológicas expuestas y provoca una vegetación que es la expresión de esas condiciones tan tensionantes, lo que coincide con lo expuesto por Lerch (1965) y Walter (1970). Agave underwoodii tiene una forma acanalada en sus hojas, lo que le permite recoger el agua de lluvia y dirigirla hacia su tronco; además, con sus hojas muertas cubre el suelo alrededor de la planta, lo que disminuye la evaporación del mismo. Con este mecanismo el régimen hídrico de esta subasociación es más favorable. Esta fitocenosis coincide a nivel de Clase, Orden y Alianza con Borhidi (1991, 1996), siendo a su vez la asociación descrita por primera vez. Conclusiones 1. Se encontró la asociación Tabebuio myrtifoliae- Colubrinetum ellipticae la que es nueva para la ciencia. 2. El ecótopo es muy extremo, debido a la caliza percolante, el poco o ningún suelo, la poca e irregular lluvia, las altas temperaturas, evaporación e insolación, así como el efecto secante de los vientos marinos. 3. Este conjunto de factores tensionantes se expresa en un matorral micrófilo, muy esclerófilo y con modificaciones morfológicas para desarrollarse en esas condiciones. Literatura citada BORHIDI, A Phytogeography and Vegetation Ecology of Cuba. Akademiai Kiado Budapest. 858 p. BORHIDI, A Phytogeography and Vegetation Ecology of Cuba. 2a Ed. Akademiai Kiado Budapest. 956 p. COMISIÓN CUBANO HÚNGARA Mapa geológico 1: Academia de Ciencias de Cuba y Academia de Ciencias de Hungría, La Habana. CRESPO, S. E Evaporación media anual. En Nuevo Atlas Nacional de Cuba. Mapa 42. p. VI.4.1. HERNÁNDEZ, A.; PÉREZ, J.J.M.; BOSH, D. y RIVERO, L Nueva Versión de Clasificación Genética de los Suelos de Cuba. Inst. Suelos, MINAG, La Habana. 66 pp. LERCH, G Pflanzenökologie. Akademie Verlag, Berlin. 171 p. MÉNDEZ, I.; RODRÍGUEZ, R. y RODRÍGUEZ, E Atlas de rocas de la Sierra Maestra. Emp. Geominera de Oriente. 125 p. MONTENEGRO, U Informe con los datos climáticos de la Gran Piedra (inédito). Dpto. Meteorología de Santiago de Cuba. Academia de Ciencias de Cuba. MONTENEGRO, U. 1991a. Humedad relativa media anual. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 40. MONTENEGRO, U. 1991b. Humedad relativa media anual a las 13:00 horas. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 42. MONTENEGRO, U. 1991c. Humedad relativa media anual a las 07:00 horas. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 42. MONTENEGRO, U. 1991d. Evaporación media anual. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 31. MONTENEGRO, U. 1991e. Temperatura media anual. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 26. MONTENEGRO, U. 1991f. Temperatura máxima media anual. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 27. MONTENEGRO, U. 1991g. Temperatura mínima media anual. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 28. MONTENEGRO, U. 1991h. Insolación media periodo lluvioso. En Atlas de Santiago de Cuba.

6 Foresta Veracruzana 6(2): BIOECO, MEGACEM. Mapa 25. MONTENEGRO, U. 1991i. Insolación media periodo seco. En Atlas de Santiago de Cuba. BIOECO, MEGACEM. Mapa 25. WALTER, H Vegetationszonen und Klima. VEB Gustav Fischer Verlag, Jena. 244 p. NUÑEZ J.A. y VIÑA-BAYÉS, N Regiones Naturales Antrópicas. En Nuevo Atlas Nacional de Cuba. Pag. XII.2.1. Inst. Geografía e ICGC. REYES, O.J Clasificación de la vegetación de la Región Oriental de Cuba. Procceding Segundo Congreso Forestal de Cuba (La Habana, Septiembre de 1998). En Prensa. REYES, O.J. y ACOSTA, C.F Fitocenosis presentes en las áreas costeras del Sur de la Sierra Maestra. I. Comunidades con influencia marina. Foresta Veracruzana 5(2):1-8. Recibido en marzo de 2003 Aceptado en junio de 2004

7 12 Reyes. Fitocenosis presentes en las áreas costeras del sur de la Sierra Maestra. III. Anexos Tabla 1. Tabla comparativa entre las subasociaciones de Tabebuio myrtifoliae-colubrinetum ellipticae. Subasociaciones Picrodendretosum Agavetosum Total baccati underwoodii Combinación característica Tabebuia myrtifolia V(1-4) V(r-1) V(r-4) Colubrina elliptica V(1-3) V(2-4) V(1-4) Plumeria tuberculata V(+-2) V(+-1) V(+-2) Pseudocarpidium avicennioides V(+-2) V(1-3) V(+-3) Randia aculeata V(+-2) V(+) V(+-2) Erythroxylum havanense V(+-1) V(r-+) V(r-1) Croton lucidus V(+-2) V(+-3) V(+-3) Tillandsia recurvata V(1-3) V(1-2) V(1-3) Stigmaphyllum sagreanum IV(+-1) V(r-1) V(r-1) Pilosocereus brooksianus IV(r-+) V(r-1) IV(r-1) Randia spinifex III(r-1) V(r-+) IV(r-1) Gymnanthes lucida V(+-2) II(+-1) IV(+-2) Combinaciones diferenciales Picrodendron baccatum V(+). III(+) Maytenus buxifolia V(+-1). III(+-1) Cordia sp. V(r-+). III(r-+) Guettarda coxiana IV(+-2). II(+-2) Spirotecoma spiralis IV(r-1). II(r-1) Malpighia cubensis IV(r-+). II(r-+) Bletia sp. III(r-+). II(r-+) Cissus trifoliata III(r-+). II(r-+) Agave underwoodii. V(3-4) III(3-4) Caesalpinia pauciflora. IV(r-4) II(r-+) Croton linearis. III(+-1) II(+-1) Lantana montevidensis. III(r-1) II(r-1) Sporobolus sp.. III(+) II(+) Melochia tomentosa. II(1-2) I(1-2) Tecoma stans. II(+-1) I(+-1)

8 Foresta Veracruzana 6(2): Tabla 2. Tabebuio myrtifoliae Colubrinetum ellipticae picrodendretosum baccati en las terrazas costeras al Sur de la Sierra de la Gran Piedra. D - diente de perro, Presen- Presencia. Variantes Spirotecoma spiralis Típica Presencia Nr. lista Inclinación (grados) Exposición Edátopo D D D D D D D D Estrato arbustivo (%) Estrato herbáceo (%) Combinación característica E 1 y E 2 - Tabebuia myrtifolia (Griseb.) Britt V(1-4) Colubrina elliptica (Sw.) Brizicki y Stearn V(1-3) Plumeria tuberculata Lodd V(+-2) Pseudocarpidium avicennioides (A. Rich.) V(+-2) Millsp. Randia aculeata L V(+-2) Erythroxylum havanense Jacq V(+-1) Croton lucidus L V(+-2) Gymnanthes lucida Sw V(+-2) Ep- Tillandsia recurvata L V(1-3) L- Stigmaphyllum sagreanum A. Juss IV(+-1) E 1 y E 2 - Pilosocereus brooksianus (Britt. y r r IV(r-+) Rose) Knuth. Randia spinifex (R. y S.) Standl. +.1 r III(r-1) Combinaciones diferenciales E 2 - Picrodendron baccatum Kruge. y Urb V(+) Maytenus buxifolia (A. Rich.) Griseb V(+-1) Cordia sp. +.1 r r r.1 V(r-+) E 1 - Guettarda coxiana Britt IV(+-2) Malpighia cubensis K. +.1 r r.1... IV(r-+) E 2 - Spirotecoma spiralis (Wr. ex Griseb.) Pichon r IV(r-1) Especies agregadas E 1 - Bletia sp.. r III(r-+) L- Cissus trifoliata L. r III(r-+) E 2 - Exostema caribaea (Jacq.) Roem y.. r II(r-+) Schultz. Adelia ricinella L.. r II(r-+) L- Passiflora suberosa L. r r.1.. II(r-+) Ep- Tillandsia usneoides L II(+) Lista 1. Capparis flexuosa L. +.1; Lista 2. Guettarda cueroensis Britt. r.1, Ficus populoides Warb. +.1; Lista 7. Centrosema sp. +.1, Tillandsia fasciculata Sw. 1.1; Lista 13. Randia sp. r.1; Lista 15. Plumeria stenophylla Urb. +.1; Lista 16. Melocactus harlowi Vaupel r.1; Lista 17. Serjania diversifolia (Jacq.) Radlk. +.1; Lista 18. Tabebuia balbisiana r.1.

9 14 Reyes. Fitocenosis presentes en las áreas costeras del sur de la Sierra Maestra. III. Tabla 3. Tabebuio myrtifoliae Colubrinetum ellipticae agavetosum underwoodii en las Terrazas costeras al Sur de la Sierra de la Gran Piedra. r- Rendzina en bolsones grandes. Variantes Croton linearis Típica Presencia Nr. lista Inclinación (grados) Exposición..... SW SW. Edátopo r r r r r r r r Estrato arbustivo (%) Estrato herbáceo (%) Combinación característica E 1 y E 2 - Tabebuia myrtifolia (Griseb.) r V(r-1) Britt. Colubrina elliptica (Sw.) Brizicki y V(2-4) Stearn. Plumeria tuberculata Lodd V(+-1) Pseudocarpidium avicennioides (A V(1-3) Rich.) Millsp. Randia aculeata L V(+) E 1 - Erythroxylum havanense Jacq. +.1 r r V(r-+) Croton lucidus L V(+-3) Randia spinifex (R. y S.) Standl r V(r-+) Pilosocereus brooksianus (Britt. y Rose) r V(r-1) Knuth. L- Stigmaphyllum sagreanum A. Juss r V(r-1) Ep- Tillandsia recurvata L V(1-2) E 1 - Gymnanthes lucida Sw II(+-1) Combinaciones diferenciales Agave underwodii Trelease V(3-4) Caesalpinia pauciflora (Griseb.) Wr. +.1 r r IV(r-+) Croton linearis Jacq III(+-1) Sporobolus virginicus (L.) Kunth III(+) Melochia tomentosa L II(1-2) Tecoma stans Juss II(+-1) Bletia sp II(+) Especies agregadas Lantana montevidensis (Spreng.) Briq.. r III(r-1) E 2 - Exostema caribaea (Jacq.) Roem y. r.1. r.1. r.1.. II(r) Schultz. Amyris elemifera L II(+-1) L- Passiflora suberosa L. r.1 r.1... r.1. r.1 II(r) Ep- Tillandsia fasciculata Sw II(+-1) Lista 4. Turnera diffusa Willd. +.1; Lista 5. Trema micrantha (L.) Blume +.1, Abutilon sp. +.1; Lista 8. Plumeria stenophylla Urb. r.1; Lista 9. Pentalinon luteum (L.) Hansen y Wunderlin r.1, Tillandsia flexuosa Sw. r.1, T. usneoides L. 3.3; Lista 11. Dendrocereus nudiflorus (Engl.) Britt. y Rose r.1, Lysiloma sabicu Benth. +.1, Dendrophthora sp. r.1; Lista 14. Cissus trifoliata L. 1.1.