APUNTES DE INMUNOLOGÍA 2º BACHILLER COLEGIO MARAVILLAS

APUNTES DE INMUNOLOGÍA 2º BACHILLER COLEGIO MARAVILLAS

I. PRINCIPALES TEMAS DEL CURRICULUM 1. Concepto de infección. 2. Mecanismos de defensa orgánica. 2.1. Inespecíficos. Barreras naturales y respuesta inflamatoria. 2.2. Específicos. Concepto de respuesta inmunitaria. 3. Inmunidad y sistema inmunitario. 3.1. Componentes del sistema inmunitario: moléculas, células y órganos. 3.2. Concepto y naturaleza de los antígenos. 3.3. Tipos de respuesta inmunitaria: humoral y celular. 4. Respuesta humoral. 4.1. Concepto, estructura y tipos de anticuerpos. 4.2. Células productoras de anticuerpos: linfocitos B. 4.3. Reacción antígeno8anticuerpo. 5. Respuesta celular. 5.1. Concepto. 5.2. Tipos de células implicadas: linfocitos T, macrófagos. 6. Respuestas primaria y secundaria. Memoria inmunológica. 7. Tipos de inmunidad. Sueros y vacunas. 7.1. Congénita y adquirida. 7.2. Natural y artificial. 7.3. Pasiva y activa. 7.4. Sueros y vacunas. 7.4.1. Importancia de las vacunas en la salud. 8. Alteraciones del sistema inmunitario. 8.1. Hipersensibilidad (alergia). 8.2. Autoinmunidad. 8.3. Inmunodeficiencia. 8.3.1. Inmunodeficiencia adquirida: el SIDA. 9. El sistema inmunitario y los transplantes. II. ORIENTACIONES 1. Definir el concepto de infección. Diferenciar infección y enfermedad infecciosa. 2. Conocer los mecanismos de defensa orgánica, distinguiendo los inespecíficos de los específicos. 3. Identificar y localizar las barreras naturales físicas y químicas como primera línea de defensa del organismo. 4. Describir la respuesta inflamatoria sobre la base de una agresión a la piel, subrayando las causas de la respuesta. 5. Distinguir entre inmunidad y respuesta inmunitaria. 6. Enumerar los componentes del sistema inmunitario e indicar su función: moléculas, células y órganos.

7. Diferenciar respuesta humoral y respuesta celular. 8. Definir los conceptos de antígeno y anticuerpo, y describir su naturaleza. 9. Conocer la existencia de distintos tipos de anticuerpos sin entrar en su clasificación. 10. Reconocer a los linfocitos B como las células especializadas en la producción de anticuerpos solubles. 11. Explicar la interacción antígeno8anticuerpo. 12. Reconocer a los linfocitos T y a los macrófagos como las células especializadas en la respuesta celular. 13. Considerar las respuestas inmunitarias primaria y secundaria como etapas en la maduración de los linfocitos, relacionándolo con el concepto de memoria inmunológica. 14. Conocer y distinguir los distintos tipos de inmunidad. 15. Exponer la importancia de la vacunación en la prevención y erradicación de algunas enfermedades. 16. Reconocer como alteraciones del sistema inmunitario: la hipersensibilidad, la autoinmunidad y la inmunodeficiencia. 17. Distinguir entre seropositivos y enfermos. 18. Reconocer la importancia del sistema inmune en la respuesta frente a transplantes debido a su capacidad para discriminar entre lo propio y lo ajeno. III. OBSERVACIONES 1. No se pretende explicar exhaustivamente el proceso de inflamación sino sólo mencionar los mecanismos que desencadenan las manifestaciones clínicas de dicha respuesta. 2. Respecto al punto 6 de las Orientaciones Enumerar los componentes del sistema inmunitario e indicar su función se considera que debe tener un carácter introductorio. Se sugiere la mención de, al menos, los siguientes elementos del sistema inmunitario: médula ósea, bazo, timo, ganglios linfáticos, macrófagos, linfocitos, anticuerpos, interferón, interleucinas y sistema complemento. 3. Es conveniente incidir en que los antígenos son sustancias heterogéneas mientras que los anticuerpos tienen una estructura molecular similar. 4. Con relación a los distintos tipos de anticuerpos, para evitar una clasificación en forma de tabla, sería suficiente que el alumno conociera que los anticuerpos desempeñan distintas funciones biológicas y en distintas localizaciones, y supiera indicar alguna característica diferencial de los mismos. Por ejemplo, saber que no todos los tipos de anticuerpos atraviesan la placenta; que en el período inicial de la infección predomina notablemente un tipo de inmunoglobulina; que en las secreciones es mayoritario otro tipo, distinto al anterior, etc. 5. Debe quedar claro en la explicación de la respuesta humoral que, tras la inactivación del antígeno por el anticuerpo, debe producirse la fagocitosis. 6. Se deben explicar los conceptos de hipersensibilidad, autoinmunidad e inmunodeficiencia, utilizando ejemplos para ello. 7. Con respecto a la importancia de las vacunas en la salud se recomienda hacer referencia a la erradicación de la viruela y poliomielitis, así como en las esperanzas puestas en la vacuna de la malaria.

CONCEPTO DE INFECCIÓN. (Diferenciar infección de enfermedad infecciosa) Como cualquier ser vivo, los humanos han evolucionado de forma paralela o mejor dicho coevolucionado con las bacterias de tal manera que en nuestro cuerpo existen multitud de microorganismos que ejercen un efecto beneficioso para nuestra integridad. Otros microorganismos pueden ejercen un efecto contrario pudiendo desequilibrar nuestra fisiología y desencadenar diversas patologías. El término biota o microbiota (antiguo término flora normal ) designa a un conjunto de microorganismos que se establecen y crecen sobre nuestra superficie corporal (incluyendo la luz de los tubos digestivos, boca, conductos urogenitales etc.) sin producir efectos adversos. Los parásitos son microorganismos que viven a expensas de sus hospedadores; cuando el crecimiento de las colonias de estos organismos ocasiona un daño a las células, tejidos u órganos del hospedador se les puede considerar como patógenos. Patogenidad: Capacidad potencial de provocar una enfermedad. Virulencia: Medida del número de microorganismos necesarios para producir una enfermedad. La infección, por lo tanto, es el crecimiento y colonización de microorganismos patógenos en un individuo. Existen algunos microorganismos que pueden convertirse en patógenos bajo ciertas circunstancias (patógenos oportunistas). La biota normal de un organismo ocupa su superficie, la cavidad bucal y tractos respiratorios, intestinales y genitourinarios. La colonización de estas zonas por parte de otras bacterias que no sean la biota normal puede provocar diversos tipos de enfermedades. En la piel y la cavidad bucal proliferan estafilococos y levaduras que a veces originan las típicas espinillas de los adolescentes (Propionibacterium acnes o los estreptococos de las placas dentarias). En el tracto intestinal proliferan las gram negativos como el Escherichia coli, muy útil en la síntesis de algunas vitaminas. En las mucosas genitales abundan los hongos como el Candida albicans que podría dar una infección si el ph se hace más ácido de lo normal. Desarrollo de una enfermedad infecciosa Cuando un microorganismo que no pertenece a la biota normal se introduce en un organismo se puede producir el fenómeno conocido como enfermedad infecciosa. Si logra atravesar nuestras barreras naturales (piel, mucosa etc) gracias a una herida incisiva, abrasión o utilizando un vector como chinche, piojos etc. puede ocurrir una proliferación del microorganismo extraño y provocar una infección. Normalmente se siguen las siguientes pautas: Adhesión a los tejidos del hospedador: Las bacterias se adhieren a algunos tipos de células gracias a las fimbrias (Ejemplo: Neisseria) Invasión de las células del organismo: Los agentes patógenos se introducen en las células por endocitosis o por fusión de membranas. Desarrollo de la infección: Si el patógeno elude los mecanismos de defensa puede llegar a la sangre, diseminándose por todo el organismo y pudiendo

provocar una septicemia (infección generalizada). A partir de este momento puede ocurrir el desarrollo de la enfermedad por diversas causas: - Lesión directa o destrucción de las células o tejidos. - Producción de factores de virulencia que facilitan la infección. - Producción de toxinas que destruyen o inhiben los enzimas celulares. Para evadir las defensas del hospedador las bacterias usan diversos tipos de estrategias: Protección frente a fagocitosis: - Producción de cápsulas que dificultan la unión con los fagocitos. - Producción de proteínas superficiales que interfieren el contacto con fagotitos. Supervivencia a la fagocitosis: Pared con sustancias que resisten a los enzimas destructivos de los fagocitos Evasión del reconocimiento del sistema inmunitario: Algunos patógenos pueden variar sus características antigénicas para evitar ser reconocidos por los linfocitos. Agentes antimicrobianos y quimioterapéuticos: Estos agentes matan, destruyen o inhiben el crecimiento de las bacterias patógenas. Entre ellos destacan loas ANTIBACTERIANOS, ANTIVÍRICOS, ANTIFÚNGICOS Y ANTIPARASITARIOS. Se denominan agentes quimioterapéuticos a aquellas sustancias químicas naturales o artificiales que son inocuos o de baja toxicidad para nuestras células y que son capaces de detener el crecimiento bacteriano y eliminar a las células responsables de la infección: sulfamidas y antibióticos. SULFAMIDAS: Actúan sobre las bacterias inhibiendo la síntesis del ácido fólico. Lógicamente solo tienen efecto sobre aquellos microorganismos que sintetizan dicho ácido. Aunque en la actualidad apenas se usan debido a las alergias que pueden producir, sin embargo en combinación con el trimetropim (otro inhibidor de la síntesis de ácido fólico) resulta una terapia muy efectiva para tratar la neumonía. ANTIBIÓTICOS: Son agentes producidos de forma natural por hongos y actinomicetos. Estos antibióticos naturales pueden modificarse artificialmente para potencial algunas de sus características. Algunas de estas sustancias son de amplio espectro y destruyen gran cantidad de microorganismos otros, sin embargo son de espectro reducido. Actuación de los antibióticos: - Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Los B-Lactámicos como la penicilina inhibe la síntesis de los peptidoglicanos. - Altera la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática. Generalmente de uso tópico (Polimixina B). - Inhibición de la síntesis proteica actuando sobre los ribosomas (eritromicina). La estreptomicina, que se incluye en este grupo, puede ser tóxica para los nervios acústicos y sobre las nefronas por lo tanto su uso esta restringido a infecciones muy graves. - Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos, (rifamicina y fluorocitosina que actúa sobre los ARN bacterianos). Dependiendo de su estructura química los antibióticos se pueden clasificar de la siguiente manera: B-lactámicos : Aminoglucídicos: Macrólidos: Tetraciclinas: Penicilinas y Cefalosporinas Esrtreptomicinas Eritromicinas Clorotetraciclinas. ANTIVÍRICOS: Puesto que los virus utilizan nuestra propia maquinaria metabólica, los antivíricos afectarían directamente a nuestras células. No obstante se han desarrollado recientemente diversas moléculas: Rifamicina: inhibe la función de la ARN polimerasa bacteriana. Azidotimidina: (AZT) inhibe la retrotranscripción inversa de los retrovirus como el del SIDA. ANTIFÚNGICOS Y ANTIPARASITARIOS:

Los más usados inhiben la síntesis del ergosterol, componentes de las membranas celulares en eucariotas inferiores en vez del colesterol. Nistatina: Altera la permeabilidad selectiva de las membranas de la Cándida Metronidazol: Activos sobre diversos parásitos intracelulares como la Tricomonas vaginales o Giardia lamblia Cloroquinas: Compuesto sintético derivado de la quinina, activo contra el paludismo causado por un protozoo del género Plasmodium. 1. MECANISMOS DE DEFENSA ORGÁNICA. Inespecíficos. Barreras naturales y respuesta inflamatoria Específicos. Concepto de respuesta inmunitaria. (Conocer los mecanismos de defensa orgánica, distinguiendo los inespecíficos de los específicos. Identificar y localizar las barreras naturales físicas y químicas como primera línea de defensa del organismo. Describir la respuesta inflamatoria sobre la base de una agresión a la piel, subrayando las causas de la respuesta. Distinguir entre inmunidad y respuesta inmunitaria) 2.1 Inespecíficos. Barreras naturales y respuesta inflamatoria La queratina de la piel es una barrera prácticamente infranqueable para los microorganismos; sin embargo, una quemadura extensa, una abrasión o una herida punzante permite el paso a nuestro interior de infinidad de bacterias o esporas. Las mucosas están formadas por un epitelio más frágil que la piel, pero al estar bañados por líquidos sintetizados en las glándulas (saliva, lágrimas etc.) evitan la proliferación de bacterias, (estos líquidos contienen antibióticos naturales). Los epitelios respiratorios presentan un epitelio ciliado que continuamente baten las sustancias inspiradas envueltas en moco y la devuelven a la boca desde donde pueden ser expectorados o ingeridas vía digestiva. El ph ácido de nuestro contenido estomacal evitará la proliferación de bacterias (no obstante el Helicobacter pilori puede resistir dicha acidez y es capaz de provocar úlceras gástricas o duodenales). La respuesta inflamatoria: Aunque un organismo atraviese la barrera natural de la piel o mucosas se encontrará con otra importante barrera defensiva que son los agentes trasportados por la sangre y linfa circulante. Cuando se hace una herida y se corta la piel, las células del área próxima a la incisión liberan HISTAMINA procedente de mastocitos y basófilos que provocan inflamación y flujo de sangre a la zona afectada. Los glóbulos blancos atraídos por estas sustancias atraviesan por diapédesis los capilares y se acumulan en la herida enfrentándose a los microorganismos que pudiesen haber entrado. Posteriormente se formarán coágulos de sangre y la temperatura local aumentará. El efecto total de esta respuesta será el bloqueo de los posibles agentes infecciosos gracias a la inflamación producida. Las principales células involucradas en esta respuesta son las siguientes: - Granulocitos o polimorfonucleares (PMN), que son los neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Cuando estas células encuentran a las bacterias emiten pseudópodos parecidos a los que fabrican las amebas, construyen una vesícula o vacuola digestiva a la que van los lisosomas vertiendo sus contenidos enzimáticos. Los monocitos también acuden a la inflamación local, pero éstos una vez enfrentados a las bacterias se transforman en macrófagos haciéndose más

grandes con aspecto de ameba y fagocítico. Estos macrófagos pueden alojarse en el hígado, ganglios linfáticos, bazo, pulmones etc. donde pueden atacar cualquier partícula o microorganismos que haya superado las barreras anteriores. La respuesta inflamatoria está acompañada por una respuesta sistémica que se caracteriza por la aparición de fiebre, aumento de la síntesis de hormonas esteroideas y síntesis de proteínas hepáticas. Ocurre como consecuencia de la irrupción de los macrófagos que segregan citoquinas proinflamatorias: interleucinas IL-1, IL-6, IL-8, los interferones y el TNF (Factor de necrosis tumoral). Las citoquinas inducen la coagulación y el trasiego de neutrófilos y basófilos hacia la herida. En casos extremos la proliferación de citoquinas tiene un efecto adverso ya que puede llevar al organismo al shock séptico en una infección masiva. Los interferones son producidos cuando una célula es invadida por un virus; estas moléculas se unen a otras células y estimulan la producción de enzimas que bloquean la síntesis de ARNm viral. Los interferones además pueden activar la lisis de células infectadas; favorecen la respuesta inmune; interfiere la síntesis de ADN bloqueando la proliferación celular etc. Células que intervienen en la respuesta inflamatoria: Plaquetas: Trozos de los megacariocitos que taponan las redes de fibras de trombina y fibrinógeno para tapar las heridas. Liberan serotonina que contribuyen a la reacción inflamatoria. Mastocitos o células cebadas: Parece que están relacionadas con los basófilos; se encuentran asociadas a los tejidos y mucosas. En su citoplasma abundan los gránulos (bolsas de sustancias enzimáticas) y cuando se topan con el antígeno estallan, el mastocito libera su carga de histamina ( desgranulación). (Esta liberación si no la controla el organismo podría provocar los síntomas de alergia). Leucocitos basófilos: Su núcleo puede estar multinucleado y tiene afinidad por los colorantes básicos como la hematoxilina. No son fagotitos y también están cargados de histamina y leucotrienos que contribuyen a la reacción inflamatoria. Linfocitos NK. (natural killer): Son citotóxicos no tienen memoria de sus encuentros anteriores con los mismos antígenos, por lo tanto no son específicos. Son capaces de destruir células infectadas por virus y células tumorales a las que induce la apoptosis. Fagocitos: Son células que se mueven de una forma ameboide (emiten pseudópodos) y con capacidad fagocitaria, capaces de destruir sustancias extrañas y también células tumorales y envejecidas a las que engloba y digiere en su citoplasma. Existen tres grupos principales: - Leucocitos eosinófilos : Con núcleo lobulado y abundantes granulaciones en su citoplasma, se tiñen de rojo con Eosina. Las infectaciones por tenias atraen a estas células que provocan en el parásito citotoxicidad y neurotoxicidad.

- Leucocitos neutrófilos polimorfonucleares Se tiñen con Giemsa, contiene gránulos azurófilos (peroxisomas ) y otros cargados de lizosima. Son atraídos por los leucotrienos. - Monocitos: Presentan un gran núcleo y una gran cantidad de lisosomas. Se pueden encontrar en la sangre y la linfa, pudiendo escapar por diapédesis de los capilares sanguíneos, transformándose después en macrófafgos. - Macrófagos titulares: Junto a los monocitos y polimorfonucleares se les denominaba sistema retículo endotelial. Son atraídos quimiotácticamente. Intervienen además en la destrucción de células envejecidas y células tumorales. Cuando los macrófagos emigran y van a los tejidos pueden fijarse a ellos recibiendo distintos nombres: Histiocitos (tj conjuntivo); Alveolares (pulmones); Células de Kupffer (hígado); Osteoclastos (tj óseo); Células de la Microglía (tj. nervioso) etc.etc. En resumen, la respuesta inflamatoria se podría resumir de la siguiente manera: 1 Producción del estímulo (herida, traumatismo, infección etc.) 2 Las células lesionadas liberan los mediadores de la inflamación: - Factor de estimulación de leucocitos. - Leucotrienos. - Histamina y bradiquinina - Prostaglandinas E 3 Estos mediadores causan sobre los capilares los siguientes efectos: - Aumento de la cantidad de leucocitos en sangre - Vasodilatación - Aumento de la permeabilidad capilar - Activación de fagotitos - Quimiotactismo de los fagotitos 4 Consecuencias finales: - Presencia de un mayor número de leucocitos sobre la zona afectada. - La vasodilatación incrementa el riego sanguíneo y afluyen los elementos necesarios (leucocitos, anticuerpos, moléculas de complemento). Los fagotitos salen de los capilares por diapédesis. El Fibrinógeno extravasado coagula y aísla la zona afectada.

3. INMUNIDAD Y SISTEMA INMUNITARIO. 3.1. Componentes del sistema inmunitario. 3.2. Concepto y naturaleza de los antígenos. 3.3. Tipos de respuesta inmunitaria: humoral y celular. (Enumerar los componentes del sistema inmunitario e indicar su función. Diferenciar respuesta humoral y respuesta celular.) 3.1. Componentes del sistema inmunitario. Este sistema no tiene una localización tan precisa como el hígado o los pulmones, lo cual resulta lógico si imaginamos que los agentes que pueden infectar a nuestro organismo pueden entrar por cualquier sitio. Además existen órganos donde se fabrican células especializadas (órganos primarios) y otros donde se almacenan (órganos secundarios) Los órganos primarios son la médula ósea de los huesos planos y huesos largos y el timo. En la médula ósea se encuentran las stem cells, o células madre hematopoyéticas, a partir de ellas se generan las demás células sanguíneas. De esta manera se fabrican los linfoblastos que son células precursoras de los linfocitos. Los linfoblastos maduran y se convierten en linfocitos T si el proceso tiene lugar en el Timo o en linfocitos B si el proceso tiene lugar en la propia médula ósea.(bone marrow). Cuando han madurado los linfocitos van al torrente circulatorio hasta que llegan a algún órgano secundario: ganglios linfáticos, amígdalas, bazo, vegetaciones, apéndice vermiforme y placas de Peyer. En estas zonas se activan y comienzan su acción inmunológica volviendo posteriormente al torrente circulatorio.

Los vasos y ganglios linfáticos forman parte del sistema linfático. El exceso de líquido intersticial que genera el sistema circulatorio, para alimentar las células, es recuperado por este sistema. Una vez en los vasos la linfa llega a los ganglios linfáticos por las vías aferentes y sale por el único vaso eferente. La sangre entra en el ganglio por una arteriola y sale por una vénula. De esta manera la sangre recupera parte del líquido recogido por la linfa. En los ganglios linfáticos es donde se produce el encuentro de los agentes infecciosos con los linfocitos. También por esta razón las células tumorales se encuentran con los linfocitos en los ganglios donde se produce la destrucción de las mismas y la consecuente inflamación. Tanto es así que un primer diagnóstico de un proceso cancerígeno pasa por palpar los ganglios axilares o inguinales. 3.2. Concepto y naturaleza de los antígenos. Las moléculas o microorganismos, esporas etc. ajenas a un organismo y que pueden ser reconocidas como tales y que además pueden desencadenar una respuesta inmunitaria reciben el nombre general de ANTÍGENOS. Características: - Son moléculas de gran tamaño, generalmente heteroproteínas y heteropolisacáridos. Otras moléculas sintéticas pueden actuar como antígenos. Algunas moléculas de baja masa molecular como los haptenos que, unidas a proteínas del organismo, pueden comportarse como antígeno. - Pueden ser moléculas libres o moléculas que forman parte de determinadas estructuras biológicas (glucocalix, flagelos, pared y cápsulas bacterianas, cápsidas y envueltas de virus etc.) - Para que el sistema inmune pueda desencadenar una respuesta cuando detecta al antígeno, es necesario que sean reconocidos como tales. Esto se consigue cuando ocurre la unión selectiva de los antígenos a ciertas moléculas

denominadas receptores antigénicos situados en la membrana plasmática de algunas células. Existe una complementariedad entre la estructura espacial de los antígenos y sus receptores. La unión del antígeno al receptor se hace gracias al epítopo o determinante antigénico que está formado por una corta cadena de aminoácidos. Una molécula antigénica puede tener varios determinantes antigénicos. 3.3. Tipos de respuesta inmunitaria: humoral y celular. RESPUESTA HUMORAL: Es el conjunto de mecanismos inmunitarios en los que intervienen proteínas específicas fabricadas contra los antígenos extraños que se difunden por todos los fluidos del organismo. Estas proteínas se denominan ANTICUERPOS, se difunden por la sangre, la linfa y los tejidos intersticiales. Estos anticuerpos los sintetizan los linfocitos B. Linfocitos B: Se forman y diferencian en la médula roja ósea. Es en esta médula donde adquieren su capacidad de síntesis de los anticuerpos; también es en ésta médula donde se generan millones de linfocitos B genéticamente distintos que sintetizaran los distintos anticuerpos conocidos que a su vez podrán unirse a los posibles antígenos que penetren en nuestro organismo. Parece ser que la fragmentación del ADN y su posterior reorganización es el mecanismo responsable de la aparición de las distintas cepas de linfocitos B. En el caso de la especie humana los genes implicados se localizan en los cromosomas 2,14 y 22. Se calcula que se pueden sintetizar unos mil millones de anticuerpos diferentes y cada linfocito solo podrá fabricar un solo tipo de anticuerpo. Los linfocitos B generalmente no están diferenciados y los que lo están no son activos. Para activarlos hace falta que un antígeno cualquiera sea reconocido por un linfocito B de una manera específica. Siempre habrá un linfocito B que será capaz de reconocer al antígeno, cuando esto ocurre los linfocitos B se activan y ser reproducen rápidamente originando una serie o clon de células productoras del mismo tipo de anticuerpo. Por lo tanto la irrupción del antígeno es lo que provoca la selección del clon celular (Hipótesis de la selección clonal elaborada por F.M.Burnet). Los linfocitos que no se toparon con el antígeno no se activan pero siguen dispuestos para encontrarse con éste u otros antígenos. Los linfocitos B cuando se activan se transforman en las denominadas células plasmáticas que son de gran tamaño y sintetizan alrededor de 10000 moléculas / minuto. Otros linfocitos B se transforman en células de memoria que tiene una vida limitada y serán una reserva inmunitaria para responder rápidamente cuando ocurra un contacto con el mismo tipo de antígeno. Los dos tipos de linfocitos B se acumulan en la zona cortical de los ganglios linfáticos, desde donde pasarán a la linfa y posteriormente a la sangre. Parece ser que las interleucinas o interleuquinas son las responsables de la activación de los linfocitos B y son fabricadas por los linfocitos T y los macrófagos.

2.2 Específicos. Concepto de respuesta inmunitaria. En este tipo de respuesta se observa una identificación altamente específica del invasor a través del glucocálix de la superficie de un tipo especial glóbulo blanco: LOS LINFOCITOS. Si intervienen los linfocitos B la respuesta se denomina humoral. Si intervienen los linfocitos T se denomina respuesta celular. En primer lugar ocurre un reconocimiento de la sustancia, partícula u organismo invasor. Después una etapa de diferenciación de linfocitos y más tarde una respuesta efectora en la que se pone en marcha una serie de mecanismos que acaban por destruir al agente invasor. Cuando ocurre el primer contacto con del sistema inmune con un antígeno (sustancia química, esporas, virus, bacterias, protozoo etc. etc.) cualquiera se inicia la respuesta primaria que además de eliminar al invasor provoca la diferenciación de células que quedan preadaptadas para poder identificar ese invasor; estas células se denominan células de memoria. En posteriores encuentros con el mismo antígeno, las células de memoria producirán una respuesta secundaria que es más contundente, rápida y eficaz que la respuesta primaria. Además este tipo de respuesta se dará exclusivamente para ese antígeno y no otro. 4.1. Concepto, estructura y tipos de anticuerpos. 4.2. Células productoras de anticuerpos: linfocitos B. 4.3. Reacción antígeno-anticuerpo. 5. Respuesta celular. 5.1. Concepto. 5.2. Tipos de células implicadas: linfocitos T, macrófagos. (Diferenciar respuesta humoral y respuesta celular. Definir los conceptos de antígeno y anticuerpo, y describir su naturaleza. Conocer la existencia de distintos tipos de anticuerpos sin entrar en su clasificación. Reconocer a los linfocitos B como las células especializadas en la producción de anticuerpos solubles. Explicar la interacción antígenoanticuerpo. Reconocer a los linfocitos T y a los macrófagos como las células especializadas en la respuesta celular.)

4.1 RESPUESTA HUMORAL: Es el conjunto de mecanismos inmunitarios en los que intervienen proteínas específicas fabricadas contra los antígenos extraños que se difunden por todos los fluidos del organismo. Estas proteínas se denominan ANTICUERPOS, se difunden por la sangre, la linfa y los tejidos intersticiales. Estos anticuerpos los sintetizan los linfocitos B. 4.2 Linfocitos B: Se forman y diferencian en la médula roja ósea. Es en esta médula donde adquieren su capacidad de síntesis de los anticuerpos; también es en ésta médula donde se general millones de linfocitos B genéticamente distintos que sintetizaran los distintos anticuerpos conocidos que a su vez podrán unirse a los posibles antígenos que penetren en nuestro organismo. Parece ser que la fragmentación del ADN y su posterior reorganización es el mecanismo responsable de la aparición de las distintas cepas de linfocitos B. En el caso de la especie humana los genes implicados se localizan en los cromosomas 2,14 y 22. Se calcula que se pueden sintetizar unos mil millones de anticuerpos diferentes y cada linfocito solo podrá fabricar un solo tipo de anticuerpo. Los linfocitos B generalmente no están diferenciados y los que lo están no son activos. Para activarlos hace falta que un antígeno cualquiera sea reconocido por un linfocito B de una manera específica. Siempre habrá un linfocito B que será capaz de reconocer al antígeno, cuando esto ocurre los linfocitos B se activan y ser reproducen rápidamente originando una serie o clon de células productoras del mismo tipo de anticuerpo. Por lo tanto la irrupción del antígeno es lo que provoca la selección del clon celular (Hipótesis de la selección clonal elaborada por F.M.Burnet). Los linfocitos que no se toparon con el antígeno no se activan pero siguen dispuestos para encontrarse con éste u otros antígenos. Los linfocitos B cuando se activan se transforman en las denominadas células plasmáticas que son de gran tamaño y sintetizan alrededor de 10000 moléculas / minuto. Otros linfocitos B se transforman en células de memoria que tiene una vida limitada y serán una reserva inmunitaria para responder rápidamente cuando ocurra un contacto con el mismo tipo de antígeno. Los dos tipos de linfocitos B se acumulan en la zona cortical de los ganglios linfáticos, desde donde pasarán a la linfa y posteriormente a la sangre. Parece ser que las interleucinas o interleuquinas son las responsables de la activación de los linfocitos B y son fabricadas por los linfocitos T y los macrófagos.

4.1. CONCEPTO, ESTRUCTURA Y TIPOS DE ANTICUERPOS. Se denominan también como inmunoglobulinas o gammaglobulinas y son proteínas con un resto glucídico. Básicamente están compuestos por dos cadenas pesadas (de unos 430 aminoácidos) y dos cadenas ligeras de unos 210 aminoácidos), respectivamente H y L que son idénticas entre sí, es decir las L entre si y las H entre si, son idénticas en cada anticuerpo. La fracción pesada y la ligera están unidas por puentes disulfuro, igualmente las dos cadenas pesadas también están unidas por puentes disulfuro, dando lugar a una estructura en forma de Y griega. Cuando esta estructura se pliega da lugar a formas espaciales complejas. Cada molécula de anticuerpo tiene una región constante que es idéntica para cada uno de los tipos de inmunoglobulina, pero diferentes entre ellos. La región constante es la responsable de la unión con el Linfocito B, a los fagotitos o al complemento. Es la zona que corresponde a la base de la Y.

La región variable se encuentra en el otro extremo de la molécula, también es distinta en cada anticuerpo específico. En los grupos amino terminales de esta zona es donde se encuentra el parátopo (unos pocos aminoácidos), que se unirá con el epítopo del antígeno. Por esta razón el anticuerpo puede unirse a dos moléculas de antígeno (valencia 2). Otros anticuerpos pueden formar asociaciones en forma de dímeros o pentámeros pudiendo unir mayor número de antígenos. La parte glucídica del anticuerpo esta unida covalentemente a la zona constante. Todos los anticuerpos se pueden detectar en la sangre y en secreciones como la leche, saliva, mucus, líquidos intersticiales y en las membranas de los linfocitos B TIPOS DE ANTICUERPOS: (según la composición de sus polipéptidos) Inmunoglobulina G (IgG) : Son monoméricas, se encuentran en la sangre y en líquidos intersticiales. Facilitan la fagocitosis y estimulan la activación del complemento (es un grupo de proteínas defensivas que están en el plasma sanguíneo y que actúan con gran rapidez; complementa la acción de los anticuerpos. Sirven como mediadores en la respuesta inflamatoria. Intervienen en la opsonización [marcado con moléculas que servirán de puente entre fagotitos y antígenos] de células extrañas y también pueden provocar la lisis de células invasoras) Puede neutralizar las exotoxinas y son capaces de atravesar las membranas placentarias inmunizando al feto. Son muy abundantes en la respuesta secundaria. Inmunoglobulina A (IgA): Son monoméricas (en sangre) o diméricas (en secreciones). En el tracto digestivo protege las mucosas de invasiones microbianas o víricas al unirse a componentes segregados por las células epiteliales.

Inmunoglobulina M (IgM): Son pentaméricas, se encuentran en la sangre, líquidos intersticiales y membranas de los linfocitos B, donde pueden reconocer a los antígenos. Son muy eficaces en la activación del complemento y precipitando los antígenos solubles. Son las primeras Ig que se segregan cuando se tiene un primer contacto con el antígeno. Inmunoglobulina D (IgD): Son monoméricas. Se observan en las membranas de los linfocitos B, por lo que participan en el reconocimiento de antígenos y en la estimulación de la producción de otros anticuerpos. Inmunoglobulina E (IgE): Son monoméricas. Pueden encontrarse en la sangre y en los líquidos extracelulares, Cuando se unen a los leucocitos eosinófilos provocan su desgranulación y liberación de enzimas digestivos y de otras moléculas que actúan sobre estructuras que no se pueden fagocitar (parásitos metazoos). Si se unen a mastocitos y basófilos también provoca su desgranulación y liberación de sustancias enzimáticas. Muchos procesos alérgicos están relacionados con esta liberación masiva de sustancias enzimáticas. Funciones de los anticuerpos: - Neutralización del antígeno. Igualmente neutralizan las toxinas que liberan ciertos tipos de microorganismos. Pueden asociarse a cápsidas virales neutralizándolos. - Precipitación de los agregados antígeno-anticuerpo, despejando el camino para el ataque de los fagotitos. - Aglutinación de las células cuyo determinante antigénico se asocia a las proteínas del anticuerpo, facilitando su destrucción. - Indirectamente contribuyen a la opsonización y a la activación del complemento. 4.3. Reacción antígeno-anticuerpo. Las reacciones antígeno-anticuerpo se estudian más fácilmente "in vitro" utilizando preparaciones de antígenos y antisueros. El estudio de las reacciones antígeno-anticuerpo "in vitro" se denomina serología y es de especial importancia en la microbiología diagnostica. En las reacciones antígeno-anticuerpo se distinguen 2 fases: la primera consiste en la unión del antígeno con el anticuerpo y la segunda en las manifestaciones que resultan de dicha unión. La primera fase se realiza por la combinación de áreas pequeñas tanto del antígeno como del anticuerpo, denominadas respectivamente determinante antigénico y sitio activo, que al unirse forman un complejo antígeno-anticuerpo. La reacción es reversible, siguiendo, por consiguiente, la ley de acción de masas y existen factores externos que pueden modificar dicha unión, como son: el ph, la temperatura y la fuerza iónica. Dependiendo de la naturaleza del antígeno y del anticuerpo y de las condiciones de la reacción se pueden observar diferentes tipos de reacciones serológicas:

Neutralización Mediante anticuerpos específicos se pueden neutralizar toxinas, virus o enzimas. Los anticuerpos neutralizantes requieren un solo tipo de combinación con el antígeno para poder actuar y así pueden ser univalentes, aunque anticuerpos bivalentes o multivalentes pueden neutralizar también. Un antisuero que contiene anticuerpos neutralizantes contra una toxina se denomina "antitoxina". Precipitación La reacción de precipitación ocurre cuando se combina un anticuerpo, por lo menos divalente, con un antígeno soluble y esto conlleva a la formación de agregados que precipitan. Como las reacciones de precipitación son fácilmente observables "in vitro", éstas resultan pruebas serológicas muy útiles, especialmente para medir concentraciones de anticuerpos. Para que la precipitación ocurra en forma máxima se necesita que tanto el antígeno como el anticuerpo estén en concentraciones óptimas, cuando cualquiera de los reaccionantes están en exceso no se pueden formar grandes agregados antígenoanticuerpo. Aglutinación Cuando un antígeno particulado reacciona con su anticuerpo específico (divalente por lo menos) se observa la formación de grumos o agregados de estas partículas, esto se

conoce como aglutinación. En estas reacciones el determinante antigénico está sobre la superficie de una partícula o de una célula. Estas reacciones son más sensibles que las de precipitación para detectar pequeñas cantidades de anticuerpos, debido a que relativamente pocas moléculas de anticuerpo pueden unir efectivamente un gran número de partículas de antígeno en grumos gruesos macroscópicamente visibles. Es por esto que cuando queremos aumentar la sensibilidad de una reacción de un antígeno soluble con su anticuerpo específico, se transforma el antígeno soluble en particulado adsorbiendolo o uniéndolo químicamente a estructuras particuladas tales como esferas de látex o arcilla coloidal y de esta manera pueden ser detectados los anticuerpos por reacciones de aglutinación, estos ensayos se conocen como ensayos de AGLUTINACION PASIVA. También se pueden aglutinar glóbulos rojos y este fenómeno se conoce como HEMAGLUTINACION. Los anticuerpos pueden reaccionar con antígenos de los glóbulos rojos, u otros antígenos que se pueden adsorber a los glóbulos rojos y observarse hemaglutinación cuando se una el anticuerpo específico. Apariencia de células bacterianas aglutinadas por anticuerpos contra (a) Antígenos somáticos (b) Antígenos flagelares Inmunofluorescencia Es una técnica donde las moléculas de anticuerpos son convertidos en sustancias fluorescentes, uniéndoles químicamente a compuestos orgánicos fluorescentes tales como isotiocianato de fluorescencia o rodamina B. Esto no altera la especificidad del anticuerpo pero hace posible su detección cuando está unido a células o tejidos usando un microscopio para fluorescencia. Los anticuerpos fluorescentes son de considerable utilidad en microbiología diagnostica. punto 4.3 Modificado de : http://www.ucv.ve/farmacia/micro_web/catedras02/tema10.pdf

EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO Se denomina así porque complementa las funciones de los anticuerpos (ver más adelante), está formado por una serie de proteínas séricas denominadas C1, C2, C3 etc. que en presencia de los antígenos se activa. Esta activación puede darse por la denominada vía clásica (respuesta inmunitaria adaptativa) o por la vía alternativa (respuesta inmediata innata). Aunque ambas vías se diferencian en sus componentes iniciales, coinciden en la eccisión de la proteína C3 del complemento en dos fragmentos C3a y C3b. El primero queda libre iniciando la respuesta inflamatoria y el segundo queda unido a la superficie de los microorganismos. Concretamente el C3b provoca los siguientes efectos: - Opsoniza a los microorganismos haciendo más fácil su reconocimiento y destrucción por parte de los macrófagos. - Activa a los componentes tardíos del complemento (C5, C6, C7, C8 y C9) que se van asociando a las superficies microbianas formando los complejos de ataque a las membranas (MAC) - Provoca la lisis del organismo invasor Por la vía clásica se observa que una vez que se ha formado el complejo antígeno-anticuerpo se forman las proteínas C1-C2 y C4. Por la vía alternativa la irrupción de un microorganismo debido a los polisacáridos de su pared se formarían las proteínas B y D. Amos modelos coinciden en la formación de los C3, C3a y C3b. Gracias a estos MAC podría entrar agua e iones en las células, llegando incluso a romper las membranas. Por ejemplo: la entrada 5. Respuesta celular. masiva de Ca++ en la célula podría inducir la 5.1. Concepto. apoptosis o muerte celular programada. 5.2. Tipos de células implicadas: linfocitos T, macrófagos.

5.1 LA RESPUESTA CELULAR La respuesta inmunitaria innata y adaptativa se llevan a cabo mediante una gran variedad de células que en conjunto se denominan leucocitos o glóbulos blancos y por moléculas solubles que estas excretan. Definir el papel que juegan los linfocitos T en el organismo es relativamente complejo ya que es necesario estudiar su morfología celular y posteriormente estudiar su relación con otras células y con los antígenos para poder entender su actividad fisiológica. Así que vamos por partes: Los linfocitos T maduran en el Timo. Son los responsables de la llamada inmunidad celular específica. En su membrana presentan los receptores TCR que son capaces de reconocer antígenos específicos que las células presentadoras (macrófagos) ensamblan en su complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Este complejo son proteínas que actúan como receptores antigénicos específicos que digiriendo las proteínas antigénicas de un invasor las ensambla (presentan) con otras proteínas en su MCH. Existe tres tipos de linfocitos T: 1- Linfocitos T auxiliares o colaboradores, Presentan en su membrana la glucoproteína CD4. Se distinguen dos tipos: - Inflamatorios (Th1) Activan los macrófagos infectados por patógenos intracelulares y estimulan a los T citotóxicos. - Auxiliares (Th2) ( helpers ). Ayudan a los linfocitos B para la segregación de anticuerpos. 2- Linfocitos T citotóxicos o citolíticos (CTL) destruyen las células cancerosas o infectadas por virus, En su membrana está la proteína CD8 3- Linfocitos T supresores. Se sabe que producen acciones supresoras de la respuesta inmunitaria mediadas por linfocitos T. Los receptores TCR son capaces de distinguir millones de estructuras antigénicas diferentes. Están formados por cadenas polipeptídicas diferentes, presentando regiones variables y otras constantes al igual que los anticuerpos. La fracción constante se encuentra anclada a la membrana y la variable se proyecta al exterior. La fracción constante se asocia a otras proteínas de la membrana denominadas complejo CD3

EL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) Cuando una célula presentadora de antígenos captura un microorganismo patógeno, degrada sus proteínas a fragmentos peptídicos sencillos. Posteriormente estos péptidos se asocian a las proteínas del complejo principal de histocompatibilidad, quedando expuestas en la membrana plasmática de las células presentadoras. Este complejo esta codificado por genes que presentan muchas formas alélicas diferentes entre los individuos de la misma especie por lo que se le puede considerar como un auténtico DNI celular. Existen dos grupos de proteínas de MHC: MHC clase I : Están presentes en todas las células nucleadas y están implicadas en la presentación antigénica a las células T citotóxicas (CD8). Responde a antígenos endógenos. Todas las células de nuestro organismo que están infectadas por virus o que este sufriendo un proceso tumoral, sintetizan proteínas que los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer. MHC clase II : Se expresan en células presentadoras de antígenos como los macrófagos, células dendríticas, células de Langerhans epidérmicas, mucosas, células B etc. todas implicadas en el procesamiento de antígenos exógenos y posterior presentación antigénica a las células T (CD4), liberando citocinas capaces de actuar sobre células diana.

RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA FRENTE A PATÓGENOS EXTRACELULARES. COOPERACIÓN ENTRE LINFOCITOS T Y B Cuando ha ocurrido la fagocitosis, los antígenos proteicos son parcialmente digeridos en los fagolisosomas de los macrófagos. Así se obtienen los fragmentos peptídicos que se van a presentar a los linfocitos T mediante el MHC-II. Los macrófagos liberan IL-I activando a los linfocitos. Esta activación necesita una doble señal: - Una procede del reconocimiento antigénico gracias a su TCR - Otra procede del una glucoproteína CD28, que se expresa en la membrana de los linfocitos T y que es un coestimulador, éste interactúa con la proteína B7 del macrófago. Por otra parte los linfocitos B también requieren una doble señal para su activación: - La primera procede del reconocimiento antigénico gracias a sus receptores BCR - La segunda procede de su interacción con los linfocitos Th2, específicos para el mismo antígeno. Cuando los linfocitos B fagocitan al microorganismo lo procesan y posteriormente se transforman en células presentadoras de antígeno, asocia los antígenos a las moléculas MHC de clase II. En el reconocimiento de las células Th interviene la glucoproteína CD4 que interactúa con el MHC por una región distinta a la usada en la presentación antigénica.

Como resultado de la unión entre el CD-28 del linfocito Th y el B-7 del linfocito B, se liberan las interleucinas IL4-5-6- y 10. Estas moléculas provocan la activación y diferenciación de los linfocitos B. Una parte de estos linfocitos se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos específicos contra ese antígeno y otras células B se diferencian en células de memoria. Los anticuerpos fabricados de las clases IgM e IgG son muy eficaces frente a patógenos extracelulares por su capacidad de opsonización y fijación del complemento, neutralizando toxinas bacterianas o partículas víricas. RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA FRENTE A PATÓGENOS INTRACELULARES. Frente a microorganismos bacterianos intracelulares: Cuando estos patógenos son fagocitados por los macrófagos puede ocurrir que sean resistentes a la digestión lisosomal, pudiendo proliferar las bacterias en su interior. Se ha comprobado que para poder controlar esta infección es necesaria la presencia de los linfocitos T inflamatorios Th1 que podrían activar a los macrófagos. Estos linfocitos T (Th1) reconocen péptidos de la proteína bacteriana asociados a MHC de clase II sobre la superficie del macrófago que fagocitó la bacteria y presentó sus proteínas. Este reconocimiento se lleva a cabo gracias a los TCR y las moléculas CD4 de las células Th1. Cuando el linfocito se activa expresa

receptores de la IL-2 liberando gran cantidad de estas moléculas. Cuando la interleucina se une a su receptor provoca señales de activación de las células Th1 y su proliferación. La unión de las células Th1 con los macrófagos provoca la descarga del interferón gamma y TNF. Estas citocinas se fijan a los receptores de los macrófagos, los activan de modo que facilitan la producción de radicales aumentando el número y contenido de los lisosomas del macrófago provocando la destrucción de las bacterias. Frente a virus intracelulares: La respuesta en este caso está asociado a la actividad de los linfocitos T citotóxicos (CTL). La proliferación de estos linfocitos se produce en los ganglios linfáticos próximos al foco de la infección. Cómo en el interior de la célula el virus no se encuentra en forma de virión la lisis celular afecta tanto al lugar de replicación como su propio material genético. Este procedimiento es especialmente importante en virus que se propagan por las células cuando éstas están unidas por sus membranas; así en el ciclo viral no hay una fase extracelular y los anticuerpos no los descubren. Los linfocitos T CTL reconocen mediante sus TCR las células infectadas por virus ya que presentan péptidos virales en sus membranas asociados a MHC de clase I. De esta manera el linfocito CTL recibe una doble señal: Por una parte gracias a la interacción TCR/MHC I, participando también la molécula CD8 del CTL y por otra parte la interacción CD28/B.7. Por esta doble señal el linfocito segrega IL- 2 que induce su propia diferenciación y proliferación. Posteriormente los CTL segregan fragmentinas que son enzimas que colaboran en la destrucción de

las células transformadas por un virus. Estas moléculas inducen la apoptosis celular destruyendo así a los virus intracelulares. Los CTL además pueden segregar perforinas que al contactar con las células infectadas abre poros hidrofílicos que alteran el equilibrio osmótico de la célula infectada, provocando la lisis celular. Linfocotos no B no T: Representan el 3% de los linfocitos aunque su papel puede ser muy importante en ciertas patologías. Estas células no reconocen los antígenos. Tras la infección no aumentan su número ni originan memoria inmunológica: Son dos: las células K y las NK (natural killer) Células K: Se denominan células asesinas. Atacan a las células recubiertas por anticuerpos y segregan porfirinas para destruirlas; no distinguen los distintos tipos de anticuerpos. Células NK: Destruyen las células infectadas por virus, las cancerosas y las células de tejidos trasplantados. No son activas cuando se unen a las células del propio organismo y pueden producir linfocinas que regulan a los linfocitos T y B. 6. Respuestas primaria y secundaria. Memoria inmunológica. Cuando un organismo tiene un primer contacto con un antígeno se provoca la denominada respuesta primaria, en ella la cooperación celular y la

consiguiente liberación de anticuerpos no suele detener el proceso infeccioso; sin embargo, las células que han guardado la memoria de ese encuentro han formado un clon de linfocitos. Si existe un segundo contacto con el mismo antígeno se provocará una respuesta más rápida y con una mayor producción de anticuerpos que destruirá al agente invasor. Esta respuesta se denomina secundaria y se puede considerar como el fundamento de las vacunas. 7. Tipos de inmunidad. Sueros y vacunas. 7.1. Congénita y adquirida. 7.2. Natural y artificial. 7.3. Pasiva y activa. 7.4. Sueros y vacunas. La inmunidad innata, congénita o natural es la que posee un organismo en el momento de su nacimiento y no depende de los agentes infecciosos con los haya tenido contacto. Por lo tanto es una inmunidad inespecífica y no discrimina los diversos antígenos. Ejemplo: Los humanos no padecemos el moquillo de los perros, ni ellos sufren la gripe humana. La inmunidad adquirida o adaptativa es la que un organismo va madurando y ampliando a lo largo de su existencia; por lo tanto, depende de mecanismos de defensa específicos que provocan la presencia de una memoria

inmunológica. Pude adquirirse de forma natural o artificial, por lo tanto podemos describir los siguientes tipos: - Inmunidad adquirida naturalmente de forma activa: se adquiere cuando se ha sufrido y superado cualquier infección. Por ejemplo la que se obtiene cuando se ha padecido el sarampión. - Inmunidad adquirida naturalmente de forma pasiva: ocurre cuando una madre cede anticuerpos a un feto durante el embarazo ( superando la barrera placentaria) - Inmunidad adquirida artificialmente de forma activa: La que se consigue gracias a la repuesta secundaria cuando se suministran vacunas. Por ejemplo la vacuna contra la polio o la hepatitis B - Inmunidad adquirida artificialmente de forma pasiva: es la que se consigue cuando a un individuo afectado se le suministra anticuerpos contra un tipo determinado de bacterias. Por ejemplo el suero antitetánico que se le da a personas de las que se sospecha que pudiesen estar infectadas. Es necesario recalcar que estos dos tipos de inmunidad (natural y adquirida) no actúan independientemente y descoordinadamente. Los macrófagos comienzan su actividad inespecífica como parte de la respuesta innata, viajan por el torrente linfático y llegan a los ganglios y otros órganos linfoides secundarios como células presentadoras de antígenos marcando el inicio de la respuesta específica. Posteriormente los anticuerpos opsonizan los organismos infectantes para que puedan ser reconocidos por los fagocitos que desde este momento son capaces de distinguir las bacterias o virus extraños. Por lo tanto le mecanismo inicial de la inmunidad natural se ve potenciado unas 4000 veces gracias a la inmunidad adquirida Las vacunas (inmunización activa), se fabrican con estructuras víricas como las cápsulas proteicas o incluso virus atemperados (pasados por rayos UV) que ya no tienen poder infectivo pero que pueden provocar en el organismo una respuesta primaria. Resulta obvio que si ese mismo organismo se pusiese en contacto con el virus completo por segunda vez, desarrollaría rápidamente una respuesta secundaria bloqueando la infección. Por lo tanto las vacunas suelen ponerse de una manera profiláctica; en Andalucía tenemos un plan o calendario de vacunaciones para que los escolares no queden infectados de las principales enfermedades virales: Igualmente ocurre con el sistema de complemento que se inicia con la vía alternativa gracias a la inmunidad natural y potencia su acción al activarse mediante la vía clásica.

Existen distintos tipos de vacunas: Vacunas atenuadas o atemperadas e inactivadas: se obtienen de patógenos tratados para que pierdan su virulencia. Contienen microorganismos muertos pero que conservan su cualidad antigénica. Vacuna de antígenos purificados: Son fragmentos antigénicos seleccionados a partir de microorganismos o sus toxinas. Los toxoides usados para combatir la difteria o el tétanos pertenecen a este grupo. Vacunas de antígenos sintéticos: Fabricados en el laboratorio mediante la tecnología del ADN recombinante; se usan contra la hepatitis. Vacunas de ADN: Se usan plásmidos o episomas bacterianos que provocan una respuesta intensa cuando ese genoma genera una proteína mediante su ADNc. La administración de sueros (inmunización pasiva) sintetizados en otros organismos, suelen darse a pacientes de los que se sospeche que han tenido contacto con bacterias conocidas como la que provoca el tétanos Clostridium