RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Nombre del producto: Tableta entérica. 333 mg. 333,0 mg* 24 meses



Documentos relacionados
FICHA TECNICA. Acamprosato 333 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

INFORMACION PARA PRESCRIBIR AMPLIA IPP-A K-ASMAL*

FICHA TÉCNICA. La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y deberá utilizarse siempre la menor dosis efectiva.

Nombre: Lincomicina Condición de venta: con receta médica Clasificación: antibiotico Disponible en: Nombres de marca:

Modo de administración Por vía oral. Administrar preferiblemente mañana, mediodía y noche.

FICHA TÉCNICA. Cada pastilla para chupar contiene 20 mg de ambroxol hidrocloruro.

FICHA TÉCNICA. Los ingredientes activos en 1 ml de VITALIPID ADULTOS corresponden a:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

Mucosan jarabe pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos-expectorantes.

Prospecto: información para el usuario Mucosan 6 mg/ml jarabe Ambroxol hidrocloruro

Niños entre 2 y 7 años: La posología media recomendada es de 300 mg de acetilcisteína al día por vía oral. En 3 tomas de 100 mg cada 8 horas.

EBASTINA STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG EBASTINA STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

FICHA TÉCNICA. Acetilcisteína NORMON 100 mg granulado para solución oral EFG. Acetilcisteína NORMON 200 mg granulado para solución oral EFG.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. PRILBEN VET 20 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA PARA PERROS

FICHA TÉCNICA. Jarabe Líquido viscoso, dulce, transparente, incoloro o ligeramente amarillento con olor a frambuesa.

Cada comprimido contiene 120 mg de fexofenadina hidrocloruro, lo que equivale a 112 mg de fexofenadina.

FICHA TÉCNICA. El jarabe es ligeramente viscoso, límpido y prácticamente incoloro. Tiene un olor aromático afrutado.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Cada sobre contiene: Macrogol g. Cada frasco contiene: Macrogol , g

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

MINOXIDIL AL 2%, SOLUCIÓN DE. Excipientes: Propilenglicol Agua purificada Etanol 96 %

Prospecto: información para el paciente. Lomper 100 mg comprimidos Mebendazol

FICHA TÉCNICA. Alivio del dolor de garganta agudo para adultos y adolescentes mayores de 12 años.

FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

CINFATOS EXPECTORANTE JARABE FICHA TECNICA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. DENUBIL 250 mg/180 mg solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. 11,6 mg de diclofenaco dietilamina (equivalentes a 10 mg de diclofenaco sódico).

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

ITRASKIN Suspensión Oral

Tabla de equivalencia aproximada entre opioides

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

Calcio (DCI) mg - En forma de Carbonato Cálcico: mg Colecalciferol (Vitamina D3) UI (equivalente a 10 microgramos).

Calcio (DCI) mg - En forma de Carbonato Cálcico: mg Colecalciferol (Vitamina D3) UI (equivalente a 10 microgramos).

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Passiflorine solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Sustancia activa: Cabergolina µg. Excipiente, c.s.p... 1 ml

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FARMACOS ANTIEPILEPTICOS DE NUEVA GENERACIÓN EN PEDIATRIA. Dr. Francisco Rodríguez Sánchez. FEA. H. Santa María Del Rosell.

FICHA TÉCNICA. Alivio de los síntomas del dolor agudo de garganta en adultos y niños mayores de 6 años.

FICHA TÉCNICA. Anastrozol Actavis 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Excipientes: cada comprimido contiene 93 mg de lactosa monohidrato.

Prospecto: información para el usuario Sekisan 3,54 mg/ml Jarabe Cloperastina fendizoato

COLERETICO INYECTABLE

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Actithiol 500 mg Mucolítico Comprimidos recubiertos con película

GUÍA PARA EL EVALUADOR

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Floxavex 100 mg/ml concentrado para solución oral para pollos y pavos

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

Pacientes de edad avanzada: debe considerarse la conveniencia de ampliar el intervalo de dosificación (Ver Propiedades Famacocinéticas).

Comprimidos recubiertos redondos, blancos marcados con 333 en una cara.

Ranitidina (DCI) (hidrocloruro) mg

Acetilcisteína ratiopharm 200 mg polvo para solución oral EFG Acetilcisteína ratiopharm 600 mg comprimidos efervescentes EFG

DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA. Gotas Óticas. Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Actipram 40 mg. Actipram Citalopram (como bromhidrato) Composición y presentación:

FICHA TÉCNICA. Cada sobre de Movicol Sabor Neutro contiene los siguientes principios activos:

Olmesartán Medoxomilo mg y 40 mg Excipiente cbp... 1 tableta

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. TOSEINA Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA

PARACETAMOL GELOS 500 MG COMPRIMIDOS

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Documento Local del Producto

Lección 16. Anestésicos generales UNIDAD IV: DOLOR Y ANESTESIA. Ricardo Brage e Isabel Trapero - Farmacología Lección 16

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

PEGVISOMANT 5 DE NOVIEMBRE DE 2015 CDS Versión 6.0 DOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL. Preparada por Pfizer Inc.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

Anexo III. Modificaciones a las secciones relevantes de ficha técnica y prospecto

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Tratamiento sintomático de la tos improductiva en adultos y niños mayores de 2 años.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO DICLOFENACO RETARD JUVENTUS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Composición por cápsula:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Losartán Potásico...50 mg. Excipientes...c.s.

Ficha técnica Página 1

FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)

MOSEGOR. Solución clara o un poco opalescente, de color ligeramente amarillento.

PROGRAMA DE FORMACIÓN CONTINUADA AUXILIARES Y TÉCNICOS DE FARMACIA. Qué hay que saber sobre...

ARIPIPRAZOL En adolescentes contrastorno Bipolar I

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FICHA TÉCNICA. Pacientes con insuficiencia renal Bactroban debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4).

FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO. Paracetamol Serra 500 mg comprimidos

ELABORACIÓN DE SOLUCION DE PROPANOLOL 1 mg/ml Fórmula Propanolol. 100 mg Agua conservans.20 ml Ácido cítrico 25 % 0,4 ml Jarabe simple c.s.

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

VERISCAL D FLAS 1500 MG/400 UI COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. NUFLOR 300 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO

SIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS

ATORVASTATINA STADA COMPRIMIDOS EFG RESUMEN DEL ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA

Prospecto: información para el usuario Flogoprofen 50 mg/ml Solución para pulverización cutánea Etofenamato

Transcripción:

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Nombre del producto: ACAMPROSATO DE CALCIO Forma farmacéutica: Tableta entérica Fortaleza: Presentación: Titular del Registro Sanitario, país: Fabricante, país: 333 mg Estuche por 10 blísteres de PVC ámbar/al con 10 tabletas entéricas cada uno. SGPHARMA PVT. LTD., MUMBAI, INDIA. SGPHARMA PVT. LTD., MUMBAI, INDIA. Número de Registro Sanitario: M-16-061-N07 Fecha de Inscripción: 8 de abril de 2016 Composición: Cada tableta entérica contiene: Acamprosato de calcio *Se adiciona un 5 % de exceso. 333,0 mg* Plazo de validez: Condiciones de almacenamiento: 24 meses Almacenar por debajo de 30 C. Protéjase de la luz y la humedad. No refrigerar. Indicaciones terapéuticas: ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS está indicado para el mantenimiento de la abstinencia del alcohol en pacientes alcohol dependientes que son abstinentes al inicio del tratamiento. El tratamiento con Acamprosato de Calcio debe ser parte de un programa de control integral que incluye el apoyo psicosocial. La eficacia de ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS en promover la abstinencia no se ha demostrado en sujetos que no han sido sometidos a la desintoxicación y no alcanzan la abstinencia de alcohol antes de comenzar el tratamiento con Acamprosato de Calcio. La eficacia de Acamprosato de Calcio en la promoción de la abstinencia al alcohol en los consumidores de varias sustancias no se ha evaluado adecuadamente. Contraindicaciones: ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS está contraindicado en pacientes que previamente han mostrado hipersensibilidad al acamprosato de calcio o cualquiera de sus componentes. ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina </ = 30 ml / minuto).

Precauciones: Ver Advertencias. Advertencias especiales y precauciones de uso: La seguridad y eficacia de ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no se han establecido en pacientes menores de 18 años o mayores de 65 años. Por lo tanto ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS, no se recomienda para su uso en estas poblaciones. La seguridad y eficacia de ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no se han establecido en pacientes con insuficiencia hepática severa (Childs-Pugh Clasificación C) Debido a que la interrelación entre la dependencia del alcohol, la depresión y las tendencias suicidas es bien reconocida y compleja, se recomienda que los pacientes dependientes del alcohol, incluidos los tratados con acamprosato, sean supervisados para detectar este tipo de síntomas. Abuso y dependencia Los estudios no clínicos sugieren que acamprosato tiene poco o ningún potencial de abuso. No se encontró evidencia de dependencia al acamprosato en ningún estudio clínico demostrándose así que este no posee potencial de dependencia significativo. Información para los pacientes: Se aconseja a los médicos discutir las siguientes cuestiones con pacientes en los que se prescriben ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS Insuficiencia Renal: Se recomienda una dosis menor para los pacientes con insuficiencia renal moderada. ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina de 30 ml / minuto). Tendencias suicidas y la depresión: Las familias y los cuidadores de los pacientes que están siendo tratados con ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS deben ser alertados sobre la necesidad de controlar a los pacientes para la aparición de síntomas de depresión o tendencias suicidas, e informar estos síntomas con el proveedor al cuidado de la salud del paciente. Abstinencia del Alcohol: El uso de ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no elimina ni disminuye los síntomas de abstinencia. Recaída en la bebida: Aconsejar a los pacientes a continuar el tratamiento ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS según lo indicado, aún en caso de recaída y recordarles que deben discutir con sus médicos cualquier consumo renovado. Aconsejar a los pacientes que ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS ha mostrado su utilidad para mantener la abstinencia sólo cuando se usa como parte de un programa de tratamiento que incluye asesoramiento y apoyo. Aconsejar a las pacientes que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento. Aconsejar a las pacientes que notifiquen a su médico si se encuentran en periodo de lactancia.

Efectos indeseables: Las siguientes definiciones se aplican a la terminología de frecuencia utilizada a continuación: muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100, <1/10), poco frecuentes ( 1/1, 000, <1/100), raras ( 1 / 10000, <1/1, 000), muy raras (<1/10, 000, incluyendo casos aislados), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: Diarrea Frecuentes: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, flatulencia. Piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: Prurito, rash maculopapular. Frecuencia no conocida: Erupciones vesículo-ampollosas. Trastornos del sistema inmunológico: Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad como urticaria, angioedema o reacciones anafilácticas. Sistema Reproductor y trastornos mamarios: Común: Frigidez o impotencia. Trastornos Siquiátricos: Frecuentes: Disminución de la libido. Poco frecuentes: Aumento de la libido. Posología y método de administración: Administración: Para uso oral. No triturar o masticar. Las tabletas deben tragarse enteras. Dosis: Adultos dentro del rango de edad de 18-65 años: 2 tabletas tres veces al día con las comidas (2 tabletas por la mañana, tarde y noche) en sujetos con un peso de 60 kg o más. En los sujetos que pesan menos de 60 kg, 4 tabletas divididas en tres dosis diarias con las comidas (2 tabletas por la mañana, 1 al mediodía y 1 por la noche). Niños y Ancianos: ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no se deben administrar a los niños y los ancianos. El periodo de tratamiento recomendado es de un año. El tratamiento con ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS debe iniciarse tan pronto como sea posible, después del período de espera y debe ser mantenido si el paciente tiene una recaída. Acamprosato no previene los efectos dañinos del abuso continuo de alcohol. El abuso continuado de alcohol niega el beneficio terapéutico, por lo que el tratamiento con acamprosato sólo debe iniciarse después de la terapia de desintoxicación, una vez que el paciente está en abstinencia de alcohol. Dosis en la Insuficiencia Renal: Para los pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina es de 30-50 ml/minuto), se recomienda una dosis inicial de una tableta de 333 mg administrada

tres veces al día. Acamprosato de Calcio está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 ml/min). Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción: La ingesta concomitante de alcohol y acamprosato no afecta a la farmacocinética de alcohol o acamprosato. La administración de acamprosato con la comida disminuye la biodisponibilidad del fármaco en comparación con su administración en el estado de ayuno. En ensayos clínicos, acamprosato ha sido administrado de forma segura en combinación con antidepresivos, ansiolíticos, hipnóticos y sedantes y analgésicos no opiodes. Los estudios farmacocinéticos se han completado y no muestran interacción entre acamprosato y diazepam, disulfiram, oxazepan, tetrabamato, meprobamato o imipramina. No existe información disponible sobre la administración de acamprosato con diuréticos. Uso en Embarazo y lactancia: Embarazo: Embarazo Categoría C. No existen datos adecuados sobre la utilización de acamprosato de calcio en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran ninguna evidencia de toxicidad fetal o teratogénica. ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS por consiguiente solo debe utilizarse durante el embarazo después de una evaluación cuidadosa del beneficio/riesgo, cuando la paciente no puede abstenerse de beber alcohol sin haber sido tratada con acamprosato y cuando existe consecuentemente un riesgo de fetotoxicidad o teratogenicidad debido al alcohol. Lactancia: Se conoce que acamprosato de calcio se excreta en la leche de animales lactantes. No se conoce si acamprosato se excreta en la leche humana. No existen datos suficientes sobre la utilización de acamprosato en los bebés. Por consiguiente ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no debe utilizarse en mujeres que amamantan. Si una mujer que amamanta no puede abstenerse de beber alcohol sin haber sido tratadas con acamprosato, debe ser tomada una decisión si interrumpir la lactancia o interrumpir el ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso Pediátrico: La seguridad y la eficacia del acamprosato de calcio no se han establecido en la población pediátrica. Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias: ACAMPROSATO DE CALCIO TABLETAS ENTERICAS no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinarias. Sobredosis: En todos los casos reportados de sobredosis aguda con Acamprosato de Calcio (dosis totales reportadas de hasta 56 gramos de acamprosato de calcio), el único síntoma que pudiera asociarse razonablemente con Acamprosato de Calcio fue la diarrea. No se ha informado hipocalcemia en los casos de sobredosis aguda. El riesgo de hipocalcemia debe ser considerada sólo en sobredosis crónica. Tratamiento de la sobredosis: El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo. Propiedades farmacodinámicas:

El mecanismo de acción del acamprosato en el mantenimiento de la abstinencia de alcohol, no se entiende por completo. La exposición crónica de alcohol está basada en la hipótesis de alterar el equilibrio normal entre la excitación neuronal y la inhibición. Los estudios in vitro e in vivo en animales han proporcionado pruebas que sugieren que acamprosato puede interactuar con glutamato y los sistemas neurotransmisores GABA a nivel central, y lo que ha conducido a la hipótesis de que el acamprosato restaura este equilibrio. Los estudios farmacodinámicos han demostrado que el acamprosato de calcio reduce la ingesta de alcohol en animales dependientes del alcohol en una forma dosis- dependiente y que este efecto parece ser específico para el alcohol y los mecanismos de la dependencia del alcohol. Acamprosato de Calcio tiene actividad poco significativa observable sobre el sistema nervioso central (SNC) en los animales fuera de sus efectos sobre la dependencia del alcohol, no presenta actividad anticonvulsivante, antidepresiva, o ansiolítica. La administración de acamprosato de calcio no está asociada con el desarrollo de la tolerancia o la dependencia en estudios con animales. No se conoce que al Acamprosato pueda causar aversión al alcohol y no provoca una reacción de tipo disulfiram como resultado de la ingestión de etanol Propiedades farmacocinéticas (Absorción, distribución, biotransformación, eliminación): Absorción: La biodisponibilidad absoluta de Acamprosato de calcio después de la administración oral es de aproximadamente 11%. Las concentraciones plasmáticas en estado estacionario de acamprosato se alcanzan dentro de los 5 días de administración. Las concentraciones plasmáticas máximas en estado de equilibrio después de la dosis de 2 tabletas x 333 mg de Acamprosato de Calcio tres veces al día promedian en 350 ng/ml y se producen en 3-8 horas después de la dosis. La coadministración de Acamprosato de Calcio con comida disminuye la biodisponibilidad medida por la Cmáx y AUC, en aproximadamente un 42 % y 23 %, respectivamente. El efecto de los alimentos sobre la absorción no es clínicamente significativo y no es necesario el ajuste de dosis. Distribución: El volumen de distribución para acamprosato después de la administración intravenosa se estima que es 72 a 109 litros (aproximadamente 1 l/kg). La unión a proteínas plasmáticas es insignificante Metabolismo: Acamprosato no sufre metabolismo. Eliminación: Después de la dosificación oral de 2 tabletas x 333 mg de Acamprosato de Calcio, la vida media terminal oscila aproximadamente entre 20-33 horas. Después de la administración oral de Acamprosato de Calcio, la principal ruta de excreción es la vía renal en forma de acamprosato. Poblaciones Especiales: Género: Acamprosato de Calcio no presenta diferencias farmacocinéticas significativas entre los sujetos masculinos y femeninos. Edad: La farmacocinética del Acamprosato de Calcio no se ha evaluado en una población geriátrica. Sin embargo, debido a que la función renal disminuye en pacientes de edad avanzada y acamprosato se elimina inalterado en la orina, las concentraciones plasmáticas

de acamprosato son probablemente más alta en la población de edad avanzada en comparación con los adultos más jóvenes Pediatría: La farmacocinética de Acamprosato de Calcio no se ha evaluado en una población pediátrica. Insuficiencia Renal: Las concentraciones plasmáticas máximas después de la administración de una sola dosis de 2 tabletas x 333 mg de Acamprosato de Calcio a pacientes con insuficiencia renal moderada o grave fueron aproximadamente 2 veces y 4 - veces más altas, respectivamente, en comparación con los sujetos sanos. Del mismo modo, la vida media de eliminación fue de aproximadamente 1,8 - veces y 2.6 - veces más larga, respectivamente, en comparación con los sujetos sanos. Existe una relación lineal entre los valores de aclaramiento de creatinina y el aclaramiento plasmático total aparente, el aclaramiento renal y la vida media plasmática de acamprosato. Se recomienda una dosis de 1 tableta x 333 mg de Acamprosato de Calcio, tres veces al día, en pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30-50 ml / min). Acamprosato de Calcio está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 30 ml/min). Insuficiencia Hepática: Acamprosato no se metaboliza por el hígado y la farmacocinética del Acamprosato de Calcio no se alteran en los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (grupos A y B de la clasificación Child-Pugh). No se recomienda ajustar la dosis, en estos pacientes. Individuos dependientes del alcohol: Un estudio de comparación cruzado de Acamprosato de Calcio a dosis de 2 tabletas x 333 mg tres veces al día indica una farmacocinética similar entre los sujetos dependientes del alcohol y los sanos. Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del producto: No procede. Fecha de aprobación/ revisión del texto: 8 de abril de 2016.