Parasitosis en ovinos. Parásitos gastrointestinales

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Mexiver Triple Eficacia comprobada contra parásitos gastrointestinales y Fasciolahepatica en ovinos Por Dra. Msc. Adriana Drocco Laboratorios Santa Elena Parasitosis en ovinos Parásitos gastrointestinales Los ovinos, a diferencia de los bovinos,se consideran susceptibles a los parásitos durante toda su vida, aunque dicha susceptibilidad puede estar aumentada en categorías como corderos, borregos diente de leche y ovejas próximas al parto. Las pérdidas causadas por los parásitos gastrointestinales en ovinos han sido cuantificadas:en corderos altamente parasitados existe hasta un 50% de mortandad en el primer año de vida, pérdidas de peso vivo de hasta un 20% y reducción en la producción de lana de hasta un 30% si no se realizan tratamientos efectivos (Castells y col., 1991). La especie parasitaria que más pérdidas ocasiona a los lanares en el país es Haemonchuscontortus (lombriz del cuajo), luego Trichostrongylus colubriformis (pelito rojo del intestino). También están descriptos T.axei, O. circumcinctay Cooperiasp, entre los de mayor prevalencia (Nari y col., 1996). H. contortus es más prevalente en condiciones climáticas de elevadas temperaturas y humedad (lluvias). En consecuencia, es factible hallar casos de mortandad (especialmente en corderos) hacia fines de primavera y fin de verano-principio de otoño (en borregos).el cuadro otoñoinvernal de los lanares está dominado por T.colubriformis, que presenta una sintomatología de diarreas de tipo crónico, con menores mortandades pero comprobados efectos negativos sobre la ganancia de peso vivo y el peso y calidad del vellón. Luego del primer diagnóstico de resistencia antihelmíntica en ovinos comunicado en 1991 (Nariy col., 1991), un relevamiento de carácter nacional llevado a cabo durante 1994, mostró que el 92,5% de los establecimientos tenían algún grado de resistenciaantihelmíntica estando comprometidos los bencimidazoles en un 86%, los levamisoles en un 71% y tan solo un 1,2% las ivermectinas (Nariy col., 1996). Esta situación(lejos de revertirse) se agravó aún más al punto que Castellsy col. en el 2002 comunican un aumento significativo de Haemonchussp. resistente a las ivermectinas y Mederos y col. (2005), confirman esa tendencia e informan sobre los primeros casos de Haemonchussp, con resistencia a la moxidectina y organofosforados(jornadas AAPAVET, 2010). Esta situación complica considerablemente la elección de un tratamiento antiparasitario.

Fasciolahepática o saguaipé En el caso de Fasciolahepatica la mayortendencia a la infestación en ovinos ocurre durante el otoño y la primavera con una marcada disminucióndurante el invierno (Nari y Cardozo, 1987). Mexiver Triple: excelente opción para el tratamiento de parásitos gastrointestinales y saguaipé Dentro de la línea de antiparasitarios de Laboratorios Santa Elena, Mexiver Triple es exclusivo para uso en ovinos. Se administra por vía oral y está compuesto por 3 drogas antiparasitarias de diferentes familias: Ivermectina al 0,2%, Closantel al 10% y Levamisol al 8%. Acción complementaria: La ivermectinaes un endectocida de amplio espectro que presenta una distribución tisular amplia y se fija principalmente en las grasas. Elclosantel tiene un espectro más reducido, se une rápidamente a la albúmina plasmática y se sitúa en el torrente sanguíneo, actuando sobre los helmintos hematófagos y Fasciola hepatica. El levamisol tiene amplio espectro y administrado por vía oral se absorbe y se excreta rápidamente. En Mexiver Triple se combina la acción de tres antiparasitarios ampliando el espectro de actividad para el control de parásitos internos y saguaypé. Eficacia contra parásitos gastrointestinales Prueba en el 2005 En el año 2005 se realizó un estudio en 4 establecimientos del norte del país donde se administró Mexiver Triple a corderos para evaluar su eficacia. En los 4 predios se comprobó que la eficacia de Mexiver Triple 10 a 12 días posteriores al tratamiento estuvo entre 97 y 100 %. Los cultivos de larvas demostraron una excelente eficacia contra Haemonchussp, parásito predominante en los 4 establecimientos.

Prueba en el 2012 En un nuevo estudio realizado a fines del 2012, en un establecimiento ubicado en el Departamento de San José,se demostró la eficacia de Mexiver Triple contra parásitos gastrointestinales en ovinos raza Milschaff de aproximadamente un año de edad. Se formaron 2 grupos de 10 animales cada uno: Grupo A: Tratado con Mexiver Triple(1 ml/10 kg de peso) Grupo B: Control (sin tratamiento) A partir de los 10 días de la administración de Mexiver Triple se tomaron muestras semanales de materia fecal a todos los ovinos durante 3 semanas para realizarconteo de huevos por gramo (hpg) de materia fecal ycultivo de larvas para evaluar la eficacia y la persistencia de acción del producto. La eficacia del producto (calculada como 1- TratD10xContD0/TratD0xContD10) se consideró satisfactoria si la misma era del 90% o mayor. En el muestreo antes del tratamiento se observó quelos ovinos presentaban cargas parasitarias moderas a altas con un promedio de 1390 hpg (mínimo 100 máximo 6300 hpg). El género parasitariopredomínate fuehaemonchussp. (más de 80%) y luego Trichostrongylussp. (10%). De acuerdo a los resultados de los análisis luego del tratamiento se comprobó que Mexiver Triple presentó un 97% de eficacia a los 10 días posteriores a la dosificación, un 100 % de eficacia a los 21 días y un 92% de eficacia a los 28 días. Mexiver Triple presentó una eficacia mayor a la requerida para considerar un antiparasitario eficaz (90%) durante por lo menos 3 semanas posteriores altratamiento.

En los cultivos de larvas posteriores al tratamiento se observó una disminución importante de Haemonchussp., género parasitario predominante antes del tratamiento. Eficacia demostrada contra Fasciolahepatica En un estudio realizado en el campo experimental de Laboratorios Santa Elena se infestaron artificialmente 12 corderos con metacercarias de Fasciolahepatica. 8 semanas posteriores a la infestación se trataron 6 de los ovinos con Mexiver Triple y los 6 restantes permanecieron sin tratamiento como controles. Cuando se realizó la necropsia de todos los animales se comprobó que Mexiver Triplefue eficaz en el tratamiento de infestaciones por saguaypé mayores a 8 semanas. Por qué utilizar Mexiver Triple? Los datos presentados demuestran claramente que Mexiver Triplefuealtamente efectivo para el tratamiento de las parasitosis de los ovinos en los establecimientos estudiados. La eficacia de este producto quedó demostrada en diferentes pruebas y contra diferentes parásitos que afectan gravemente a la especie ovina en Uruguay como Haemonchussp. y Fasciolahepatica. Mexiver Triple es una combinación de 3 drogas con diferente mecanismo de acción, por lo tanto puede ser efectivo inclusive ante la presencia de parásitos resistentes.

Ventajas de Mexiver Triple Efectivo contra parásitos internos y Fasciolahepatica Evita la aplicación de varios productos por separado, facilitando el manejo. Administración oral Dosis de 1 ml cada 10 kg de peso vivo Antes de utilizar cualquier tratamiento antiparasitario tener en cuenta estas recomendaciones El plan sanitario y los productos a utilizar deben adecuarse a cada establecimiento: no es posible dar una receta que sirva por igual a todos los establecimientos, tipos de manejos o estaciones del año. Es imprescindible tener un diagnóstico de situación antes de desparasitar: conocer el grado de parasitación mediante recuentos de hpg y los géneros parasitarios presentes mediante cultivos de larvas. Es muy importante planificar muy bien las dosificaciones para que sean las menos posibles y así disminuir o retrasar la aparición de parásitos resistentes. Controlar los productos utilizados: 2 semanas luego de dosificar es recomendable extraer muestras de materia fecal a, por lo menos, 10 o 15 animales y mandar a analizar para verificar que el producto utilizado está funcionando correctamente. MEXIVER TRIPLE ANTIPARASITARIO ORAL FASCIOLICIDA PARA USO EN OVINOS Indicaciones: Suspensión oral indicada en el tratamiento de infestaciones provocadas por nematodesgastrointestinales de los ovinos: Haemonchusspp., Oesophagostomunspp., Bunostomunspp.,Capillariaspp., Chabertia ovina y Oestrusovis y para el control de Fasciolahepatica (de más de 8semanas) Composición: Ivermectina 0,20 g; Closantel 10,0 g; Clorhidrato de Levamisol 8,0 g; excipientec.s.p. 100 ml Administración y Dosificación: Vía oral. Administrar 1 ml de suspensión cada 10 kg de pesovivo. Agitar enérgicamente antes y durante su aplicación. No dejar el frasco expuesto a la luz solardirecta durante su uso. Tiempo de espera: Carne: 35 días. No usar en animales en lactación. Conservación: Temperatura ambiente. Precauciones: Este producto es tóxico, no fume ni coma durante su aplicación. Lávese las manos alfinalizar su uso. En caso de accidente consulte al C.I.A.T. Tel.: 1722 No descartar el material en medios acuáticos debido a que la ivermectina es extremadamente tóxicapara las especies vivas de dicho ecosistema. Use el producto como se indica. No usar el productofuera de las fechas de su validez. Nota: No dando cumplimiento a las indicaciones establecidasel fabricante no se responsabiliza por el uso de sus productos. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS MEDICAMENTO DE USO VETERINARIO Bibliografía

- Castells D; Nari A; Rizzo E; Mármol E; Acosta D. 1991. Efecto de los nematodos gastrointestinales sobre diversos parámetros productivos delovino en la etapa de recría. Año II. Producción Ovina (8) 17-32. Jornadas de la Asociación Argentina de Parasitología Veterinaria, XIX Encuentro rioplatense de veterinarios endoparasitólogos. Hacia la conferencia mundial de la WAAVP, Buenos Aires 2011 18 al 20 de mayo de 2010 - NariA, SallesJ, Gil A, WallerPJ,HansenJ.W.(1996) The prevalence of anthelmintic resistance in nematode parasites of sheep in Southern Latin America: Uruguay Veterinary Parasitology 62 213-222 -Nari, A. y Cardozo, H. (1987). Enfermodades causadas potparasitos internos. Nematodes gastrointestinales. En: J. Bonino, A. Durfindei Campo y LJ. Mad (Editors), Enfermedades de los Lanares. Editorial Hemisferio Sur, Montevideo, Uruguay, pp. 1-57.