Cuadernillo destinado a aquellos pacientes a quienes se les haya prescrito tratamiento con XALKORI (crizotinib)

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Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)_Agosto_2016

TASIGNA (NILOTINIB) INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA EL PACIENTE

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. flutamida cinfa 250 mg comprimidos EFG flutamida

Prospecto: información para el paciente. Bisolvon Mucolítico infantil 0,8 mg/ml jarabe Bromhexina hidrocloruro

Información para pacientes

Prospecto: Información para el usuario. Contumax 7,5 mg/ml gotas orales en solución. Picosulfato sódico

DOMPERIDONA GAMIR 10 mg, Cápsulas duras Domperidona

CLARITYNE 10 mg comprimidos Loratadina

Idaptan 20 mg/ml solución oral B. PROSPECTO

Información para el paciente

ANEXO III MODIFICACIONES DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Y DEL PROSPECTO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg polvo para solución oral EFG

Lojuxta (lomitapida) Folleto informativo para el paciente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE BISOLVON MUCOLÍTICO INFANTIL 0,8 MG/ML JARABE. Bromhexina hidrocloruro

Prospecto: información para el usuario. Clarityne 10 mg comprimidos Loratadina

PROSPECTO. CEFTRIAXONA REIG JOFRÉ 1 g IM. Polvo y disolvente para solución inyectable. E.F.G. Ceftriaxona (D.C.I.)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE BISOLVON MUCOLÍTICO 1,6 MG/ ML JARABE. Bromhexina hidrocloruro

Prospecto: información para el usuario. Pentasa 2g granulado de liberación prolongada Mesalazina

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Cromoglicato sódico Fisons 40 mg/ml solución para pulverización nasal

Prospecto: Información para el usuario. Ambroxol ratiopharm 3 mg/ ml jarabe EFG

La aminofilina y la teofilina también se pueden usar para otras condiciones según lo determine su médico.

Prospecto: información para el usuario Mucosan Retard 75 mg cápsulas de liberación prolongada Ambroxol hidrocloruro

La combinación de probenecida y colchicina se usa para tratar la gota o la artritis gotosa.

Prospecto: información para el paciente. Zofran 4 mg comprimidos recubiertos con película. Ondansetrón hidrocloruro dihidrato

FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE. ABRAXANE LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 mg

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CITICOLINA Normon 1000 mg solución inyectable EFG

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Paciente Crónico Complejo

PROSPECTO. NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. Ronda Santa Maria, 158. Barbera del Valles (Barcelona) España

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Anticoagulantes (Por vía oral)

Lubrilax 7,5 mg/ml gotas orales en solución

La vitamina K se encuentra en varios alimentos incluyendo las verduras de hojas verdes, la carne y los productos lácteos.

VARENICICLINA (TARTRATO) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 0,5 mg y 1 mg

GUÍA PARA EL PACIENTE

Prospecto: información para el paciente Ebastel Forte 20 mg Comprimidos recubiertos con película. Ebastina

ANEXO III MODIFICACIONES DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Y DEL PROSPECTO

ARIPIPRAZOL En adolescentes contrastorno Bipolar I

Cidine 1 mg/5 ml Solución oral. Cinitaprida

Prospecto: información para el usuario diarfin 2 mg cápsulas duras loperamida hidrocloruro

Terbinafina MYLAN 250 mg comprimidos EFG

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Eritromicina y Sulfisoxazol (Por vía oral)

Prospecto: información para el usuario. LIZIPADOL 20 mg pastillas para chupar Ambroxol hidrocloruro

La mitoxantrona corresponde al grupo general de medicamentos llamados antineoplásicos. Se usa para tratar algunos tipos de cáncer.

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Subsalicilato de Bismuto, Metronidazol y Tetraciclina (Por vía oral)

Este medicamento es administrado únicamente bajo la supervisión de su médico.

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: ESPIRONOLACTONA

Prospecto: información para el usuario. Viscotears 2 mg/g Gel oftálmico Carbómero

PROSPECTO CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO MADRID. Sugerencias_ft@aemps.es

Prospecto: información para el usuario. PENTASA 500 miligramos comprimidos de liberación prolongada Mesalazina

INDICACIONES Tratamiento local sintomático de la caída del cabello de origen androgénico.

Prospecto: información para el usuario. glycilax adultos 6,75 g solución rectal Glicerol

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. montelukast cinfa 5 mg comprimidos masticables EFG

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CITALOPRAM

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Fluvastatina Alter 80 mg comprimidos de liberación prolongada EFG.

Prospecto: información para el usuario. Clarityne 10 mg comprimidos Loratadina

PROSPECTO DEL ESTUCHE CON 10 FRASCOS DE 0,5 ml PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO pioglitazona cinfa 15 mg comprimidos EFG Pioglitazona hidrocloruro

PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE EMBARAZOS DE ISOTRETINOÍNA

Prospecto: información para el usuario. Pentasa 1g granulado de liberación prolongada Mesalazina

Además, la riboflavina puede administrarse a los infantes que presentan niveles altos de bilirrubina (hiperbilirrubinemia).

Toctino (alitretinoína)

Prospecto: información para el usuario. Cedax 400 mg cápsulas duras Ceftibuteno

Prospecto: información para el usuario. Casenlax 500 mg/ml solución oral Macrogol 4000.

QUÉ ES LA INSUFICIENCIA CARDIACA?

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Amlodipino KERN PHARMA 10 mg comprimidos EFG

PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE EMBARAZOS DE ISOTRETINOÍNA

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. TANTUM VERDE 3 mg Pastillas para chupar sabor eucalipto. Bencidamina hidrocloruro

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Furazolidona (Por vía oral)

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Radiofármacos (Diagnósticos)

Prospecto: información para el usuario. Atosiban Genfarma 37,5 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG A t o s i b a n

Prospecto: información para el paciente. Memantina Kern Pharma 10 mg/ml solución oral EFG Hidrocloruro de memantina

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Topiramato (Por vía oral)

Prospecto: información para el usuario. Lacovin 20 mg/ml solución cutánea. Minoxidil

1. Qué es Actithiol Mucolítico adultos y para qué se utiliza

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. CLAVERSAL 1 g espuma rectal Mesalazina

UNIKET 20 mg comprimidos Mononitrato de isosorbida

Prospecto: información para el usuario. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Comprimidos recubiertos 2 mg Caja de 50 o 100 comprimidos. Conservación: Almacenar en frigorífico (2-8ºC), en su envase original y protegido de la luz

Los diuréticos ahorradores de potasio se usan comúnmente para ayudar a reducir la cantidad de agua en el cuerpo al aumentar el flujo de orina.

Prospecto: Información para el usuario. Dolostop 1 g comprimidos EFG Paracetamol

Prospecto: información para el paciente. Deratin complex comprimidos para chupar sabor miel-limón Clorhexidina dihidrocloruro / Benzocaína / Enoxolona

GUÍA PARA EL PACIENTE. Información importante acerca de su tratamiento o el de su hijo. Disponible en la web de la AEMPS

Prospecto: información para el usuario. Memantina Cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Memantina hidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Metformina Aurobindo 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG Hidrocloruro de Metformina

Prospecto: información para el usuario. Atosiban Genfarma 6,75 mg/0,9 ml solución inyectable EFG. Atosiban

MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película Levocetirizina dihidrocloruro

PROSPECTO. Lamisil 250 mg comprimidos. Terbinafina hidrocloruro

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. BICALUTAMIDA PHARMAGENUS 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL A TENER EN CUENTA. Valsartan e hidroclorotiazida (Por vía oral)

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: Simvastatina

Prospecto: información para el usuario

Prospecto: información para el paciente. GALDAR 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Letrozol

Prospecto: información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. IRBESARTÁN KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

Día Mundial de la Diabetes

Prospecto: información para el usuario

Insuficiencia cardíaca crónica

Guía de infecciones de transmisión sexual (ITS) seleccionadas

Transcripción:

Cuadernillo destinado a aquellos pacientes a quienes se les haya prescrito tratamiento con XALKORI (crizotinib) Disponible en la web de la AEMPS www.aemps.gob.es Información sobre prevención de riesgos autorizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Noviembre 2016 XALKORI (crizotinib). Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es importante comunicar los efectos adversos que pudiera usted tener. Puede consultar la forma de hacerlo en el prospecto del medicamento.

Índice Introducción 4 Información de Seguridad 5 Sensación de mareo, desmayo, dolor en el pecho, latidos irregulares del corazón 5 Disminución del ritmo cardiaco 5 Reducción en el número de células blancas de la sangre (incluyendo neutrófilos) 5 Perforación (orificio) en el estómago o el intestino 6 Insuficiencia hepática 6 Problemas respiratorios 6 Efectos visuales 7 Quistes renales 7 Edema 7 Neuropatías 8 XALKORI y otros medicamentos 8 Conducción y uso de maquinaria 8 Embarazo y lactancia 9 Comunicación de efectos adversos 9 2 3

Introducción Información de Seguridad Este cuadernillo contiene información sobre los principales riesgos asociados al uso de XALKORI (cuáles son las cosas con las que debe tener cuidado mientras lo está tomando) y cómo manejar los efectos adversos si estos llegaran a presentarse. Tenga en cuenta que la información aquí recogida no sustituye a la que le proporcionará el profesional sanitario que le atiende. Si tiene alguna duda o pregunta adicional, no dude en consultar con algún miembro del equipo médico que le trata. Lea el prospecto que se incluye en cada envase de XALKORI. Será actualizado periódicamente para incluir los datos más recientes sobre el medicamento. XALKORI, al igual que todos los medicamentos puede provocar efectos adversos. Los riesgos más relevantes que usted debe conocer son: Sensación de mareo, desmayo, dolor en el pecho, latidos irregulares del corazón Consulte con su médico inmediatamente si nota que aparece alguno de los síntomas que acaban de citarse. Pueden ser signos de que están produciéndose cambios en la actividad eléctrica (esto se verá en un electrocardiograma) o de un ritmo anormal del corazón. Si tiene antecedentes de problemas cardiacos, su médico controlará la función de su corazón y puede ajustar la dosis de XALKORI. Puede ser necesario tener que realizarle algún electrocardiograma mientras se encuentre en tratamiento con este medicamento. Disminución del ritmo cardiaco XALKORI puede producir una disminución del ritmo del corazón. Su médico controlará su función cardiaca por lo que podría llegar a ser necesario ajustar la dosis de XALKORI. Reducción en el número de células blancas de la sangre (incluyendo neutrófilos) Consulte inmediatamente con su médico si nota que aparece fiebre o alguna infección. Su médico puede hacerle análisis de sangre y si los resultados fueran anómalos puede tomar la decisión de reducir la dosis de XALKORI. 4 5

Información de Seguridad Perforación (orificio) en el estómago o el intestino Consulte con su médico inmediatamente si experimenta intenso dolor de estómago o abdominal, fiebre, escalofríos, falta de aliento, pulso acelerado o cambios del hábito intestinal. Estos síntomas pueden ser signos de perforación en el estómago o en el intestino. Insuficiencia hepática Informe a su médico de inmediato: si se siente más cansado de lo habitual, si su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelven amarillos, si su orina se vuelve oscura o marrón (color té), si tiene náuseas, vómitos, o menos apetito de lo habitual, si le duele la parte derecha del estómago, si nota picores en el cuerpo o si le salen moratones con más facilidad de lo normal. Todos los anteriormente mencionados, podrían ser signos de que su hígado está afectado por el tratamiento. Su médico puede hacerle análisis de sangre para comprobar la función hepática y si los resultados son anormales, podría ser necesario decidir entre reducir la dosis de XALKORI o suspender el tratamiento. Si experimenta cualquiera de los síntomas descritos, contacte con su médico inmediatamente y no espere a la siguiente visita rutinaria. Problemas respiratorios Con el tratamiento podría llegar a producirse una inflamación de los pulmones. Después de empezar el tratamiento con XALKORI, si experimenta cualquier nuevo problema como dificultad para respirar, tos, fiebre, o si alguno de los síntomas existentes empeora, informe a su médico inmediatamente. Efectos visuales Mientras se encuentra en tratamiento con este medicamento usted puede llegar a experimentar determinados efectos visuales como por ejemplo ver flashes de luz o tener visión borrosa o visión doble. En la mayoría de los casos, estos efectos aparecen dentro de la primera semana tras el inicio del tratamiento. Tenga especial cuidado cuando conduzca o utilice máquinas. Puede tener que suspender estas actividades si considera que las alteraciones en la visión le impiden realizarlas de forma segura. Algunas veces estas alteraciones mejoran con el tiempo. No obstante, si persisten, o nota que empeoran con el tiempo, informe a su médico, quien valorará la necesidad de remitirle al especialista para que le realice una adecuada evaluación oftalmológica. También puede experimentar una pérdida de visión parcial o completa en uno o ambos ojos. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta pérdida de visión o algún cambio en la visión, como dificultad para ver con uno o ambos ojos. Su médico puede interrumpir el tratamiento con XALKORI y derivarlo a un oftalmólogo. Quistes renales Con el tratamiento de XALKORI podría aparecer líquido encapsulado dentro del riñón (quistes renales). Edema El uso de XALKORI puede producir un exceso de líquido en el tejido corporal que causa inflamación de la cara, de las manos y de los pies. 6 7

Información de Seguridad Neuropatías Los pacientes en tratamiento con crizotinib pueden referir sensación de entumecimiento u hormigueo en las articulaciones o extremidades. XALKORI y otros medicamentos La administración de otros medicamentos al mismo tiempo que XALKORI puede modificar la eficacia y seguridad tanto de XALKORI como del resto, esto es lo que se conoce como interacción. Entre los medicamentos que pueden producir interacciones con XALKORI se encuentran: antibióticos, tratamientos contra los hongos, tratamientos para la epilepsia, medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón, medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada y la Hierba de San Juan. Para más información sobre este asunto, contacte con su médico y consulte el prospecto de XALKORI. XALKORI puede tomarse con o sin alimentos; la excepción es que debe evitar beber zumo de pomelo o comer pomelo, ya que pueden alterar las cantidades de XALKORI en su organismo. Informe a su médico o farmacéutico de cualquier enfermedad o alergia que tenga, así como si toma alguna otra medicación, incluyendo medicamentos con y sin receta, vitaminas o plantas medicinales. Si usted toma anticonceptivos orales junto con XALKORI, sepa que éstos pueden resultar ineficaces. Embarazo y lactancia XALKORI no debe usarse durante el embarazo. Informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si está embarazada, está intentando quedarse embarazada o tiene posibilidades de ello, o si está en periodo de lactancia. Se recomienda que las mujeres eviten quedarse embarazadas y que los hombres no sean padres durante el tratamiento con XALKORI, ya que este medicamento puede dañar al feto. Debe usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 90 días después de haberlo suspendido, si hubiera alguna posibilidad de que la persona que está utilizando este medicamento se quede embarazada o conciba un hijo. Recuerde, tal y como se ha explicado previamente, que los anticonceptivos orales podrían ser ineficaces mientras toma XALKORI. No dé el pecho durante el tratamiento con XALKORI ya que el bebé podría sufrir daños. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Conducción y uso de maquinaria Dado que XALKORI puede producir efectos adversos tales como trastornos visuales, mareos y fatiga, debe tener precaución cuando conduzca vehículos y maneje maquinaria. Consulte cualquier duda que tenga con su médico a este respecto. 8 9

NOTAS 10 11

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