Tabla 1. Esquema general para nombrar los hidrocarburos saturados Número de átomos de Carbono Raíz 1 met Nombre del Hidrocarburo Saturado 1 Metano Ejemplo Fórmula condensada C n H n+ n: Número de átomos de carbono 4 Fórmula estructural D et Etano C H 6 - prop propano C H 8 - - 4 but butano C 4 H 10 5 pent pentano C 5 H 1 1 Estos hidrocarburos se nombran colocando el sufijo primario an después de la raíz y el sufijo secundario o, a continuación de an. Los hidrocarburos saturados se caracterizan por la presencia del enlace sencillo carbono-carbono (llamado también enlace sigma, σ) la hibridación para cada uno de los átomos de carbono es sp y la geometría es tetraédrica con angulos de enlace de 109,5 C.
Ctinuación Tabla 1. Tabla 1. Esquema general para nombrar los hidrocarburos saturados Ejemplo Número de Raíz Fórmula condensada átomos de Nombre del C n H Fórmula estructural n+ Carbono hidrocarburo saturado n: número de átomos de carbono D 6 Hex Hexano C 6 H 14 ( ) 4 7 Hept Heptano C 7 H 16 ( ) 5 8 Oct Octano C 8 H 18 ( ) 4 9 Non Nonano C9H0 ( ) 7 10 Dec Decano C 10 H ( ) 8
Número de átomos de Carbono Raíz Nombre Fórmula condensada Ejemplos Fórmula estructural 11 undec Undecano C 11 H 4 1 dodec Dodecano C 1 H 6 0 eicos Eicosano C 0 H 4 1 uneicos Uneicosano C 1 H 44 0 Triacont Triacontano C 0 H 6 1 Un triacont Untriacontano C 1 H 64 40 tetracont Tetracontano C 40 H 8 ( ) 8 41 Untetracont Untetracontano C 41 H 84 ( ) 9 50 pentacont Pentacontano C 50 H 10 ( ) 48 51 unpentacont Unpentacontano C 51 H 104 ( ) 49 60 hexacont Hexacontano C 60 H 1 ( ) 58 61 unhexacont Unhexacontano C 61 H 14 ( ) 59 70 heptacont Heptacontano C 70 H 14 ( ) 68 7 doheptacont Doheptacontano C 7 H 144 ( ) 70 80 Octacont Octacontano C 80 H 16 ( ) 78 90 nonacont Nonacontano C 90 H 18 ( ) 88 100 hect Hectano C 100 H 0 ( ) 98 Los hidrocarburos con cadenas carbonadas, entre 1 y 19 átomos de carbono, se nombran anteponiendo tri, tetra, penta...nona al prefijo dec Para los hidrocarburos entre y 9 átomos de carbono se antepone do, tri...octa, nona al prefijo eicos. El mismo modelo se sigue para los hidrocarburos con más de treinta átomos de carbono.
Para los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos), se utilizan las mismas raíces, para indicar el número de átomos de carbono. Para los alquenos (enlace doble entre los átomos de carbono: un enlace σ y un enlace π) después de la raíz, se utiliza el sufijo primario en y como sufijo secundario la letra o. El doble enlace se debe localizar en la cadena principal, colocando antes de la raíz el número del átomo de carbono al cuál pertenece. Para los alquinos (enlace triple entre dos átomos de carbono: un enlace σ y dos enlaces π), después de la raíz que indica el número de átomos de carbono, se debe colocar el sufijo primario in, seguido de la letra o, que es el sufijo secundario. El triple enlace también se debe localizar, colocando el número del carbono al cuál pertenece, antes de la raíz. No se localiza el doble o el triple enlace, es decir no se coloca el número antes de la raíz, cuando las instauraciones pertenecen al carbono número 1 de la cadena. Ver los ejemplos e la tabla. Tabla. Esquema general para nombrar los hidrocarburos insaturados 4 : Raiz-eno/Raíz-ino Fórmula Nombre Fórmulas estructurales Fórmula en D H H C H 4 Eteno H C H H C H 6 propeno -= C 4 H 8 buteno --= C 5 H 10 penteno = C 6 H 1 Hexeno = 4 En los hidrocarburos insaturados, los carbonos que participan de la instauración, presentan hibridación sp y geometría trigonal plana. El ángulo entre los orbitales híbridos es de 10.
Cuando se presenta más de un doble enlace en la estructura, de acuerdo con el número de dobles enlaces presentes, se antepone un prefijo multiplicativo (di,tri,tetra, penta...) al sufijo en. Lo mismo aplicaría para los alquinos 5, pero el prefijo multiplicativo se antepone al sufijo in. Véase la tabla. Tabla. Alquenos y alquinos con una o más instauraciones. Fórmula Nombre Fórmulas estructurales Fórmula en D C 4 H 6 1,-butadieno H C ( el 1 y el localizan a los =-= dos dobles enlaces) C 8 H 10 1,,5,7- octatetraeno (1,,5,7 son las posiciones de los dobles enlaces en la cadena carbonada) =-=-=-= H C C 4 H 6 -butino -C C- C 7 H 6,4,6-heptatriino -C C-C C-C C H Etino (acetileno) H C C H C 5 H 10 -metil--buteno =( ) (isopreno) (el entre paréntesis, corresponde a una ramificación de la cadena principal) 6 5 En los alquinos los carbonos que participan del triple enlace, presentan hibridación sp. El ángulo entre los orbitales híbridos es de 180 y su geometría es digonal plana. 6 Ampliar de nomenclatura en compuestos con ramificaciones en el documento Algunas reglas de la IUPAC