UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA ANÁLISIS DEL COMPONENTE MESENQUIMAL Y PROTEÍNAS DE ADHESIÓN CELULAR EN LESIONES PERIAPICALES ODONTOGÉNICAS INFLAMATORIAS PARA OBTENER EL TÍTULO DE MAESTRÍA EN ESTOMATOLOGÍA PEDIÁTRICA PRESENTA: LUCÍA THISTLE BARBA NOMBRE DEL ASESOR DR. GUILLERMO MARTÍNEZ MATA DR. HUMBERTO MONREAL ROMERO CHIHUAHUA, CHIH. JUNIO DEL 2014
La Tesis: Análisis del componente mesenquimal y proteínas de adhesión celular en lesiones periapicales odontogénicas inflamatorias, presentada por la C.D. Lucía Thistle Barba, como requisito para obtener el grado de Maestría en Estomatología Pediátrica ha sido aprobada y aceptada por:
RESUMEN El objetivo del presente estudio fue determinar la presencia de proteínas de adhesión celular durante el proceso de formación de quistes radiculares así como la participación de otras proteínas de la matriz extracelular. El estudio fue de tipo observacional y descriptivo, se realizó en 6 muestras de lesiones periapicales inflamatorias provenientes del Laboratorio de Patología y Medicina Bucal de la Facultad de Odontología de la Universidad Autónoma de Chihuahua. Se aplicaron las técnicas de inmunohistoquímica realizadas de acuerdo al protocolo propuesto por Martínez-Mata et al., (2007) dirigiendo los anticuerpos secundarios contra actina músculo liso, fibronectina, CKAE1/AE3, CK14, CK19, CD30, CD138, VEGF, vimentina y podoplanina (D2-40). En las reacciones de inmunohistoquímica el revestimiento epitelial fue positivo para las citoqueratinas AE1/AE3, CK14 Y CK19. El tejido mesenquimatoso de la cápsula fue positivo para vimentina, mientras que los espacios vasculares fueron positivos para actina-músculo liso y parcialmente para podoplanina y VEGF, pero negativos para fibronectina. Las células inflamatorias fueron positivas para linfocitos B (CD30), menos del 5% correspondieron a células plasmáticas (CD138). Se concluye que el tejido epitelial de las lesiones quísticas inflamatorias posee un perfil de citoqueratinas que demuestra un reordenamiento de los filamentos intermedios, no existe evidencia de diferenciación muscular en las cápsulas de las lesiones inflamatorias quísticas a pesar de ser positivos para vimentina y existe un mayor número de espacios sanguíneos vasculares en comparación a los espacios linfáticos, lo que sugiere un desbalance de los líquidos intersticiales.
Palabras clave: quiste periapical, granuloma periapical, lesiones periapicales. SUMMARY The objective of this study was to determine the presence of proteins in cell adhesion during the process of formation of radicular cysts as well as the participation of other proteins of the extracellular matrix. The study was an observational and descriptive, was performed in 6 samples of periapical lesions inflammatory from the Laboratory of Pathology and Oral Medicine at the Faculty of Dentistry of the Autonomous University of Chihuahua. Applied immunohistochemistry techniques carried out in accordance with the protocol proposed by Martinez-Mata et al., (2007) directing the secondary antibodies against smooth muscle actin, fibronectin, CKAE1/AE3, CK14, CK19, CD30, CD138, VEGF, vimentin and podoplanin (D2-40). In the reactions of the epithelial lining immunohistochemistry was positive for the cytokeratin AE1/AE3, CK14 and CK19. The mesenchymal tissue of the capsule was positive for vimentin, while the vascular spaces were positive for actin-smooth muscle, and partially for podoplanin and VEGF, but negative for fibronectin. Inflammatory cells were positive for B- lymphocytes (CD30), less than 5% plasma cells (CD138). It is concluded that the epithelial tissue of the inflammatory cystic lesions have a profile of cytokeratins which demonstrates a reordering of the intermediate filaments, there is no evidence of muscle differentiation in the capsules of inflammatory lesions cystic despite being positive for vimentin and there is a greater number of vascular blood
spaces in comparison to the lymph spaces, suggesting an imbalance of the interstitial liquid. Keywords: periapical cyst, periapical granuloma, periapical lesions.