MANUAL DE FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO

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1 MANUAL DE FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO - Flujómetro integrado estilo dial - Outlet Compatibility: Diamond 1*: A Tasa de flujo: 8 LPM: LPM: LPM: 25 Código de colores: USA: U ISO: I Gas: Oxígeno: Aire de uso médico: O A Diamond 2 & 3: Hill-Rom BeaconMedaes Diamond Care ** Versión Barril Extendida B C Ohio Medical : FI - C XX Y Z - WQ - S Amico: BeaconMedaes Series B: Conexión de línea: Macho DISS con válvula de retención a demanda: D Gentec : Oxequip /Med Star Series #7 or 5/8-24*: Puritan Bennett Series 73*: Puritan Bennett Series A *: E Conexión de flujómetro: Macho DISS con válvula de retención: D Rx ONLY Puritan Bennett Litharge*: NCG/Chemetron Series 500, 560*: Oxequip/Med Star Smooth Bore or 5/8-27*: NCG/Chemetron Series 148, 400, 460*: Tri-Tech/Ohmeda : * Necesita un Retrofit Kit ** Para version empotrada en pared unicamente F G T 25B East Pearce St., Richmond Hill, ON L4B 2M9 Canadá Tel: Fax: Sede corporativa (Ohio Medical Corporation): 1111 Lakeside Drive, Gurnee, IL Tel: Fax:

2 IMPORTANTE: INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD Este manual le ofrece información importante sobre el Flujómetro Integrado estilo dial y debe leerse atentamente para garantizar el uso seguro y apropiado de este producto. Antes de usar este producto, debe leer y entender todas las instrucciones de funcionamiento y seguridad que contiene este folleto. Si no entiende estas instrucciones o tiene alguna pregunta, póngase en contacto con su supervisor, el distribuidor o el fabricante antes de usar este aparato. PRECAUCIÓN: Indica una situación de riesgo potencial que, si no se evita, puede tener como resultado daños graves o mortales. Indica una situación de riesgo potencial que, si no se evita, puede tener como resultado daños leves o moderados. Indica una situación de riesgo potencial que, si no se evita, puede tener como resultado daños a la propiedad. No hay flujo entre las posiciones. PATENTE: Patente de producto 8,555,913 Inspección a la recepción Saque el producto del embalaje e inspecciónelo por si presentara daños. Compruebe que el modelo que ha recibido está en buenas condiciones. Si el producto presenta daños o no es correcto, no lo use. Póngase en contacto con el vendedor, el proveedor o el fabricante del producto. Es muy importante que deje que el producto permanezca en el embalaje original durante 24 horas para aclimatarse a la temperatura de la sala antes de su uso. Guarde el producto en un contenedor sellado para evitar daños ambientales. La temperatura de funcionamiento y almacenamiento para el flujómetro integrado de estilo dial debe reflejar las condiciones ambientales típicas de un entorno de centro médico. Responsabilidad del usuario El servicio técnico de este dispositivo sólo se debe realizar por personas con la capacitación apropiada. Este producto funciona tal como se describe en este manual. Esto se aplica siempre que el ensamblado, uso y reparación se realicen correctamente y conforme a nuestras instrucciones. Se recomienda la revisión periódica de este dispositivo. Si presenta algún daño o defecto, no se debe usar el producto. Esto incluye piezas que falten o que pueden haber sido alteradas, contaminadas o presenten desgaste. Si observa cualquiera de las situaciones anteriores, se requiere la inmediata reparación/sustitución. Si este dispositivo se somete a mantenimiento, reparación, uso y/o abuso no apropiados que causen el mal funcionamiento del mismo, su sustitución es responsabilidad exclusiva del usuario. Examine el producto antes y después del uso por si se detectan daños o desgastes en su funcionamiento. Cuando cambie los conectores del flujómetro integrado para su mantenimiento o sustitución, nunca conecte los conectores de otro tipo de gas. Hacerlo puede tener como resultado daños graves en el paciente. No desmonte el flujómetro integrado cuando el dispositivo está bajo presión. 2

3 Este dispositivo no debe ser puesto en funcionamiento en presencia de anestésicos inflamables debido a la posibilidad de explosión causada por la electricidad estática. PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE EXPLOSIÓN O INCENDIO: Utilice únicamente lubricantes recomendados por Amvex Corporation. No use grasas, aceites, lubricantes orgánicos o cualquier otro material inflamable en, o cerca de, el flujómetro integrado. Nunca fume en un área donde se haga uso de oxígeno. No use nunca ningún tipo de llama o de material explosivo o inflamable cerca del flujómetro integrado. No quite nunca el pin indicador de seguridad, el etiquetado ni ningún otro componente que específique el gas del flujómetro integrado. La precisión puede verse afectada por grandes fluctuaciones de temperatura o si la presión del suministro es diferente a la indicada en la placa frontal. No desmonte el flujómetro integrado cuando el dispositivo está bajo presión. Cuando no lo utilice, mantenga el flujómetro integrado en un área limpia. Antes del uso, asegúrese de que todas las conexiones estén bien ajustadas y que no haya fugas. Sólo use un detector de fugas de oxígeno cuando haga comprobaciones para detectar fugas. Uso indicado El flujómetro integrado tiene dos puertos, el puerto de la línea de presión y el puerto del flujómetro. El uso previsto del puerto de la línea de presión es como puerto estándar de pared, suministrando un alto flujo de gas a un equipamiento secundario. El puerto de flujómetro está destinado al suministro de un caudal fijo de gas al paciente o al equipamiento. El caudal de gas se puede seleccionar a través de la perilla de control de caudal. No hay flujo entre las posiciones. NO intente cambiar, alterar o modificar el uso específico del producto. Especificaciones GAS ESCALA PRECISIÓN FLUJO MÁX. OXÍGENO O +/- 0,15 LPM DESDE 0,5 HASTA 1 LPM AIRE DE USO 0-8 LPM MÉDICO +/- 10% DEL FLUJO INDICADO PARA 2 LPM Y SUPERIOR N/D OXÍGENO O +/- 0,15 LPM DESDE 0,5 HASTA 1 LPM AIRE DE USO 0-15 LPM MÉDICO +/- 10% DEL FLUJO INDICADO PARA 2 LPM Y SUPERIOR LPM OXÍGENO O +/- 0,15 LPM DESDE 0,5 HASTA 1 LPM AIRE DE USO 0-25 LPM MÉDICO +/- 10% DEL FLUJO INDICADO PARA 2 LPM Y SUPERIOR N/D 3

4 Instrucciones de instalación 1. Retire el flujómetro integrado del embalaje. 2. Retire todos los tapones de las conexiones para puertos y del cilindro metálico. 3. Asegúrese de que la válvula de zona del receptáculo de salida esté cerrada y de que la línea esté despresurizada. 4. Inserte el cilindro metalizado del flujómetro integrado en el receptáculo de la toma. 5. Asegure el flujómetro integrado en su posición atornillando los dos tornillos de fijación localizados en la placa frontal. Instrucciones de funcionamiento del flujómetro 1. Inspeccione el flujómetro integrado por si presentara daños; si detecta alguno, no utilice la unidad. 2. El flujómetro está asociado con el puerto del lado derecho y está etiquetado con la palabra Flowmeter (Flujómetro). 3. Gire la perilla de control de flujo en sentido contrario a las agujas del reloj para incrementar el flujo, o en el sentido de las agujas del reloj para reducir el flujo. Las tasas de flujo se indican en litros por minuto. NOTA: La perilla de control de flujo no permitirá que el usuario pase directamente desde la posición cero a la tasa máxima de flujo. 4. El flujómetro está en posición de apagado (off) cuando la perilla de control de flujo se encuentra en la posición Se pueden conectar al codo del puerto del flujómetro accesorios con una conexión DISS apropiada como, por ejemplo una boquilla de tubería de cánula o un humidificador. No conecte otros accesorios directamente del puerto del flujómetro (sólo se admite el codo que se incluye con el flujómetro integrado). NOTA: La tasa de flujo puede verse afectada por un cambio en la resistencia del flujo descendente del puerto del flujómetro. 6. Cuando haya flujo hacia el paciente, aparecerá una bola en la ventana del indicador de flujo. Cuando no haya flujo, la ventana del indicador de flujo estará vacía. 7. Cuando el flujómetro no esté en uso, ponga de nuevo la perilla de control de flujo en la posición 0. 4

5 Instrucciones de limpieza Limpie el exterior del producto con un paño humedecido con una solución suave de limpieza. NO esterilice con gas usando ETO. NO limpie con hidrocarburos penetrantes; esto podría causar daños en los materiales. PRECAUCIÓN: NO sumerja el flujómetro integrado en ningún tipo de líquido. Esto podría causar daños e invalidar la garantía del producto. Solución de problemas Si el flujómetro integrado no funciona de forma correcta, póngase en contacto con su distribuidor o con el departamento de soporte técnico de Amvex Corporation para obtener asistencia. Componentes de repuesto Perilla de aluminio Codo de puerto de flujómetro Boquilla de tubería de oxígeno Boquilla de tubería de aire de uso médico Kit de repuesto de junta tórica FI-ALU-KNB Oxígeno: FI-DAO-EL90 Aire de uso médico: (US): FI-DAAU-EL90 Aire de uso médico: (ISO): FI-DAAI-EL90 US: FM-SWIVEL-G ISO: FM-SWIVEL-W US: FM-SWIVEL-Y ISO: FM-SWIVEL-B FI-ORG-KIT 5

6 Conjunto etiquetado Perilla de control de fl ujo 2 Puero de fl ujómetro 3 Codo 4 Puerto de la línea de presión 5 Boquilla de tubería 6 Cilindro metalizado 7 Tornillos de fi jación 8 Pin Indicador 6

7 GARANTÍA El Flujómetro integrado de estilo Dial de Amvex, denominado aquí el Producto, es comercializado por Amvex Corp., una corporación de Delaware (la Compañía ) bajo las condiciones explícitas de garantía que se describen a continuación. Se garantiza que, durante un periodo de SESENTA (60) MESES a partir de la fecha de envío por parte de la Compañía, este Producto estará libre de defectos funcionales en materiales y mano de obra y que cumplirá en todos los aspectos importantes con la descripción del Producto contenida en este manual de operación, siempre que el Producto se utilice correctamente bajo condiciones de uso normal, se realice la revisión y el mantenimiento periódicos, y se lleven a cabo las reparaciones de acuerdo con este manual de operación. La única y exclusiva obligación de la Compañía y el único y exclusivo recurso del cliente bajo la garantía arriba indicada se limita a la reparación o sustitución, a opción de la Compañía, del Producto defectuoso. La garantía precedente no se aplicará si el Producto ha sido reparado o modificado por cualquier otra parte que no sea la Compañía o un distribuidor autorizado; o si el Producto ha sido objeto de abuso, uso indebido, negligencia o accidente. La Compañía se reserva el derecho a interrumpir la fabricación de cualquier producto o a cambiar los materiales, diseños o especificaciones sin aviso previo. Esta garantía se extiende únicamente al cliente inicial con respecto a la compra de este Producto directamente de la Compañía o al distribuidor autorizado como nueva mercancía. Los distribuidores no están autorizados a modificar o enmendar la garantía de ningún Producto descrito en este acuerdo. No se aceptará ni formará parte del contrato de venta ninguna declaración, ya sea escrita u oral. ESTA GARANTÍA SUSTITUYE EXPRESAMENTE CUALQUIER OTRA GARANTÍA, EXPLÍCITA O IMPLICITA, INCLUYENDO CUALQUIER GARANTIA DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO ESPECIFICO. LA COMPAÑÍA NO SERÁ RESPONSABLE DE NINGÚN DAÑO INCIDENTAL, COLATERAL, CONSECUENCIAL O ESPECIAL, INCLUYENDO DE FORMA ENUNCIATIVA Y NO LIMITATIVA, LA PÉRDIDA DE BENEFICIOS O LA PÉRDIDA DE USO. LA RESPONSABILIDAD MÁXIMA DE LA COMPAÑÍA NO EXCEDERÁ EL PRECIO DE COMPRA DEL PRODUCTO. Para la presentación de una reclamación de garantía, el cliente debe devolver el Producto con los portes pagados a la Compañía, a la dirección 25B East Pearce Street, Richmond Hill Ontario, L4B2M9 Canadá. Según se determine a discreción exclusiva de la Compañía, se repararán o sustituirán los Productos que se encuentren bajo garantía, a opción de la Compañía, y se devolverán al cliente a través de entrega terrestre por cuenta de la Compañía. Todas las reclamaciones por garantía deben tener la aprobación previa del Departamento de Atención al Cliente de Amvex Corporation: (customerservice@amvex.com o / ). Una vez se obtenga la aprobación, el departamento de atención al cliente emitirá un número RGA (Return Goods Authorization). Se debe obtener un RGA antes del inicio de cualquier reclamación de garantía Ohio Medical Corporation. This document contains information that is proprietary and confi dential to Ohio Medical Corporation. Use of this information is under license from Ohio Medical Corporation. Any use other than that authorized by Ohio Medical Corporation is prohibited. Ohio Medical Corporation and the Ohio Medical logo are registered trademarks of Ohio Medical Corporation. Amvex and the Amvex logo are registered trademarks of Ohio Medical Corporation. Chemetron, Med Star and Oxequip are registered trademarks of Allied Healthcare Products, Inc. Ohmeda is a registered trademark of GE Healthcare Finland Oy Corporation. Puritan Bennett is a registered trademark of Mallinckrodt Inc. Schrader is a registered trademark of Schrader-Bridgeport International, Inc. Hill-Rom is a registered trademark of Hill-Rom Services Inc. Translated from English: FI-MANUAL 11/13 FI-MANUAL- S 11/13 7