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1 Estructura del DNA

2 Evidencia! 1869-Friedrich Miescher (biológo suizo)- identificó la nucleina! No se degradaba con la proteasa! 1928-Frederik Griffith- (microbiólogo británico) demostró que el DNA era el material genético que se heredaba.! Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty purificaron el DNA a partir de grandes cantidades de S. pneumoniae. Su trabajo proporcionó prueba definitiva de que el DNA es el material genético

3 Transformación! Captación del DNA por las células bacterianas.! La transformación es una técnica que se usa para introducir genes en bacteria para la clonación de DNA.! Experimentos de Griffith- Dedujo la hipótesis de que algún factor genético era responsable de la transformación pero no identificó el DNA como el factor de transformación

4 Experimentos de Griffith

5 Experimentos de Avery, MacLeod, McCarty Homogenizaron mezclas de bacterias Trataron con proteasas, enzimas de degradación (RNAsa, DNAasa) Experimentos de transformación

6 Estructura del DNA! Erwin Chargaff aislamiento de DNA de diferentes especies! Proporción de adeninas y timinas similar! Citosina y Guanina! Unidad de construcción del DNA es el nucleótido! Pentosa (Azúcar de 5 carbonos)! Una molécula fosfato! Base nitrogenada- Componente intercambiable de un nucleótido)

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8 Evidencia final! James Watson y Francis Crick! Publicaron la estructura Nature -25 agril de 1953! Rosalind Franklin y Maurice Wilkins! Cristalgrafia de Rayos X

9 ! Una hebra de DNA es una cadena de nucleótidos unidas por enlaces fosfodiéster que conectan el azúcar de un nucleótido al fosfato de un nucleótido adyacente.! Cadena tiene polaridad (Extremo 5 y 3 )! Pares de bases complementarias! Antiparalelas (Polaridad se invierte)

10 Qué es un gen?! Es una secuencia de nucleótidos que proporciona a las células las instrucciones para la síntesis de una proteína específica o un tipo particular de RNA.

11 ! Cuando una célula no se divide, el DNA en el núcleo existe como combinacion de DNA y proteínas (histonas)! Autosomas! Cromosoma sexual

12 Conceptos Genéticos! Pares homólogos! 1-22 autosomas! 23-cromosoma sexual (Cromosomas X y Y)! Gametos (numero haploide) n! Células somáticas (diploide) 2n

13 Organización del gen

14 Cariotipo! Análisis para estudio de cromosoma! Tinte Giemsa

15 Replicación del DNA

16 Replicacion del dna! Células somáticas se dividen por mitosis.! Los gametos se forman por un proceso llamado meiosis.

17 Replicacion semiconservativa! Se separan en dos hebras simples.! Las dos hebras sirven como moldes para copiar dos nuevas cadenas.! Dos nuevas dobles hélices (parental y una de nueva síntesis).! La replicación se produce en una serie de etapas en las que actúan diferentes proteínas..

18 Replicacion semiconservativa

19 Proceso! DNA helicasa:! Enzima que separa las dos cadenas de nucleótidos (rompe los puentes de Hidrógeno)! Proteínas de union a cadena sencilla! Se unen a cada hebra y evitan que las bases se vuelvan a a aparear! La separación de las cadenas complementarias se reproducen en las rgeiones llamadas origen de replicación.! Organismos eucariotas tienen múltiples origenes.

20 Primasa! El siguiente paso requiere de la presencia de pequeños segmentos de RNA de aproximadamente nucleótidos. Estas secuencias llamadas cebadores u oligonucleótidos son sintetizados por la primasa.! En eucariotes una forma de DNA polimerasa alfa actúa como la primasa! Los cebadores sirven como sitios de unión para la DNA polimerasa! DNA polimerasa- Enzima clave que sintetiza la nueva hebra de DNA

21 DNA polimerasa! DNA polimerasa III la llamada polimerasa de eucariotaa se une a cada cadena, moviéndose a lo largo de la cadena.! DNA polimeras trabaja en una direccion, sintetizando las nuevas cadenas con orientación de 5 a 3 y añadiendo nucleótidos al extremo 3 de una cadena de nueva síntesis (enlace fosfodiester).! La cadena líder se produce de forma continua y la síntesis de la cadena opuesta (Cadena retrasada) se produce de forma discontinua.! Fragmentos de Okazaki son los segmentos cortos que se sintetizan sobre la cadena retrasada

22

23 DNA ligasa! La DNA ligasa cataliza los enlaces covalentes entre los fragmentos de Okazaki en la cadena retrasada para garantizar que no hay huecos. En el esqueleto fosfodiester! El último paso se retiran los cebadores y los huecos son llenados por la DNA poiimerasa.

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