Vista 120 Monitores de cabecera Infinity

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1 Vista 120 Monitores de cabecera Infinity Los hospitales se enfrentan a un reto común: prestar la mejor atención posible en un entorno en el que crece el número de pacientes, aumentan las limitaciones económicas y las plantillas de profesionales se ven sobresaturadas Dräger ofrece un monitor de paciente para satisfacer las necesidades clínicas en estos entornos: el Vista 120 Pantalla táctil TFT de 380 mm (15 ) La pantalla de alta resolución (1024 x 768) es brillante y fácil de leer, incluso a distancia Capacidades de conexión en red Compatible con monitorización central Disposición conigurable Le permite ver la información que se desee y como desee Tendencias mejoradas Almacena datos de tendencias de hasta 120 horas de todos los parámetros en formato de tabla y gráicos Almacena hasta 1200 mediciones de PNI y 60 eventos de alarma D Conjunto fundamental de parámetros esenciales ECG de 3/5 derivaciones, SpO 2, presión arterial no invasiva (PNI), respiración y doble temperatura Compatibilidad con anestesia Muestra datos de módulos de gasometría Scio Four Alarmas Indicador de alarma y pausa/ desconexión de alarma Teclas rápidas Acceso rápido a las funciones principales

2 02 Vista 120 Ventajas Capacidades de monitorización esenciales, valor excepcional El Vista 120 muestra hasta once formas de onda en una disposición fácil de configurar y ofrece un conjunto fundamental de parámetros esenciales que incluye de serie ECG de 3/5 derivaciones, presión arterial no invasiva, respiración y doble temperatura También se ofrecen parámetros avanzados, que incluyen dos presiones arteriales invasivas, etco 2 principal y gasto cardíaco Visión clara del paciente El Vista 120 incorpora una pantalla táctil en color de 380 mm (15 ) que facilita la visualización de hasta ocho canales Admite flujos de trabajo eficientes y rentables El Vista 120 se aprende fácilmente y es sencillo de usar La pantalla puede configurarse para ver la información que se desee y como se desee Las teclas de acceso rápido y los menús simplificados ponen los datos que necesita al alcance de su mano Registradora integrada El Vista 120 incorpora una registradora integrada que imprime hasta tres canales de información para ahorrar tiempo al ofrecer información cuando y donde la necesite Interfaz de gases estándar integrada El Vista 120 proporciona una conectividad ininterrumpida con los módulos de medición de gases anestésicos Dräger Scio, que ofrecen valores precisos de la actividad inspiratoria y espiratoria Tradición de calidad de los productos Dräger En Dräger, cada vida es única Proteger, apoyar y salvar vidas son los valores fundamentales que respaldan la filosofía de nuestra empresa Nuestra meta es proporcionar productos y soluciones que permitan prestar cuidados intensivos, ayuden a mejorar la evolución clínica de los pacientes, reduzcan costes y generen una mayor satisfacción general del paciente

3 Vista Productos relacionados Sistema de monitorización central Vista 120 D El sistema de monitorización central (CMS) Vista 120 es fácil de usar y permite monitorizar de manera centralizada las constantes vitales de hasta 64 pacientes conectados a monitores de cabecera Vista 120/Vista 120 S Este sistema de vigilancia centralizado agiliza el flujo de trabajo de los médicos y mejora considerablemente la seguridad del paciente

4 04 Vista 120 PARÁMETROS COMPATIBLES ECG Modo de derivaciones Forma de onda Estilo de designación de derivaciones Sensibilidad de pantalla Barrido Ancho de banda (-3 db) CMRR (Relación de rechazo de modo común) Hendidura Impedancia de entrada diferencial Rango de la señal de entrada Tolerancia de potencial de adaptación de electrodo Corriente auxiliar (Detección de desconexión de derivaciones) Corriente de adaptación de entrada Tiempo de recuperación después de desfibrilación Corriente de fugas del paciente Cable de 3 derivaciones: I, II, III Cable de 5 derivaciones: I, II, III, avr, avl, avf, V Cable de 3 derivaciones: Forma de onda de 1 canal Cable de 5 derivaciones: Forma de onda de 2 canales, máx siete formas de onda AHA, IEC 1,25 mm/mv (x0,125), 2,5 mm/mv (x0,25), 5 mm/mv (x0,5), 10 mm/mv (x1), 20 mm/mv (x2), ganancia AUTO 6,25, 12,5, 25, 50 mm/s Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz Monitor: de 0,5 a 40 Hz Cirugía: de 1 a 20 Hz Diagnóstico: > 95 db Monitor: > 105 db Cirugía: > 105 db 50 Hz/60 Hz (el filtro de hendidura puede seleccionarse manualmente) > 5 MΩ ±8 mv PP ±500 mv Electrodo activo: < 100 na Electrodo de referencia: < 900 na 0,1 μa < 5 s (medido sin electrodos, según requiere la norma IEC :2011, Secc ) < 10 μa Señal de escala 1 mv PP, la precisión es ±5 Nivel de ruido del sistema Protección ESU Supresión de ruido ESU Velocidad de precesión mínima de entrada (Derivación II) < 30 μv PP Modo de corte: 300 W Modo de coagulación: 100 W Tiempo de recuperación: 10 s Probada de acuerdo con el método de ensayo en ANSI/AAMI EC : Secc 52914; cumple la norma > 2,5 V/s Pulso de ritmo Indicador de pulso Rechazo de pulso Frecuencia cardíaca Rango El pulso se marca si se cumplen los requisitos de IEC : 2011, Secc : Amplitud: de ±2 mv a ±700 mv Ancho: de 0,1 ms a 2,0 ms Tiempo ascendente: de 10 μs a 100 μs El pulso se rechaza si se cumplen los requisitos de IEC : 2011, Secc : Amplitud: de ±2 mv a ±700 mv Ancho: de 0,1 ms a 2,0 ms Tiempo ascendente: de 10 μs a 100 μs ADU: de 15 a 300 lpm PED/NEO: de 15 a 350 lpm ±1% o ±1 lpm, se aplica el valor más alto

5 Vista Sensibilidad CVP Rango Valor ST Rango Método de cálculo del promedio de la frecuencia cardíaca Método 1 Método 2 1 lpm 300 μv PP ADU: de 0 a 300 CVP/min PED/NEO: de 0 a 350 CVP/min 1 CVP/min o 2% de la medición, se aplica el valor más alto 1 CVP/min de -2,0 a 2,0 mv de -0,8 mv a +0,8 mv: ±0,02 mv o 10%, se aplica el valor más alto 0,01 mv La frecuencia cardíaca se calcula mediante la exclusión de los valores mínimo y máximo de los 12 intervalos RR más recientes y promediando los 10 intervalos RR residuales Si cada tres intervalos RR consecutivos son superiores a 1200 ms, se realiza el promedio de los cuatro intervalos RR más recientes para calcular la frecuencia cardíaca Rango de ritmo sinusal y de volumen sistólico Taquicardia Adulto: Intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos 0,5 s Pediátrico/Neonatal: Intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos 0,375 s Normal Adulto: 0,5 s < intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos < 1,5 s Pediátrico/Neonatal: 0,375 s < intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos < 1 s Bradicardia Adulto: Intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos 1,5 s Pediátrico/Neonatal: Intervalo RR para 5 complejos QRS consecutivos 1 s Rango de ritmo ventricular Taquicardia ventricular Ritmo ventricular Bradicardia ventricular Tiempo de puesta en funcionamiento para taquicardia Taquicardia ventricular 1 mv 206 lpm Taquicardia ventricular 2 mv 195 lpm Tiempo de respuesta del medidor de frecuencia cardíaca al cambio en la frecuencia cardíaca El intervalo de 5 complejos ventriculares consecutivos es inferior a 600 ms El intervalo de 5 complejos ventriculares consecutivos está en el rango de a 600 ms a 1000 ms El intervalo de 5 complejos ventriculares consecutivos es superior a 1000 ms Ganancia 0,5: 10 s Ganancia 1,0: 10 s Ganancia 2,0: 10 s Ganancia 0,5: 10 s Ganancia 1,0: 10 s Ganancia 2,0: 10 s Rango de frecuencia cardíaca: de 80 a 120 lpm Rango: Dentro de 11 s Rango de frecuencia cardíaca: de 80 a 40 lpm Rango: Dentro de 11 s

6 06 Vista 120 Rechazo de onda T alta del medidor de frecuencia cardíaca y respuesta al ritmo irregular Respiración Método Rango de impedancia de la línea de base Sensibilidad de la medición Ancho de banda de la forma de onda Rango de medición de RR y alarma: Selección de ganancia Presión arterial no invasiva (PNI) Método Modo Intervalo de medición en modo automático Continuo Tipo de medición Tipo de alarma Rango de medición y alarma Modo adulto Modo pediátrico Modo neonatal Rango de medición de la presión de manguito de la presión Desviación estándar máxima Periodo de medición máximo Pacientes adultos/pediátricos Neonatos Periodo de medición típico Conformidad con IEC : 2011, Secc , mínimo recomendado, amplitud de onda T de 1,2 mv Conformidad con IEC : 2011, Secc b) 4) Valor de la frecuencia cardíaca después de 20 s: Bigeminismo ventricular: 80 ±1 lpm Bigeminismo ventricular lento alternante: 60 ±1 lpm Bigeminismo ventricular rápido alternante: 120 ±1 lpm Sístoles bidireccionales: 91 ±1 lpm Impedancia entre RA-LL, RA-LA de 200 Ω a 2500 Ω (con cables de ECG de 1 KΩ de resistencia) Dentro del rango de impedancia de la línea de base: 0,3 Ω de 0,2 a 2,5 Hz (-3 db) Adulto: de 0 a 120 rpm Neonato/Pediátrico: de 0 a 150 rpm 1 rpm Adulto: de 6 rpm a 120 rpm: ±2 rpm de 0 rpm a 5 rpm: no especificada Neonato/Pediátrico: de 6 rpm a 150 rpm: ±2 rpm de 0 rpm a 5 rpm: no especificada x0,25, x0,5, x1, x2, x3, x4, x5 Oscilométrico Manual, Automático, Continuo 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 y 480 min 5 min, intervalo de 5 s Presión sistólica, Presión diastólica, Presión media SYS, DIA, MAP SYS: de 40 a 270 mmhg DIA: de 10 a 215 mmhg MAP: de 20 a 235 mmhg SYS: de 40 a 230 mmhg DIA: de 10 a 180 mmhg MAP: de 20 a 195 mmhg SYS: de 40 a 135 mmhg DIA: de 10 a 100 mmhg MAP: de 20 a 110 mmhg de 0 a 300 mmhg 1 mmhg 8 mmhg 120 s 90 s de 20 a +35 s (según la frecuencia cardíaca/perturbación de movimiento)

7 Vista Protección frente a sobrepresión Pacientes adultos Pediátricos Neonatales PR Rango de medición 297 ±3 mmhg 240 ±3 mmhg 147 ±3 mmhg de 40 a 240 lpm ±3 lpm o 3,5%, el que sea mayor SpO 2 Rango de medición del 0 al 100% 1% Resolution 1% Pacientes adultos (incluidos pediátricos) ±2% (del 70 al 100% SpO 2 ) Sin definir (del 0 al 69% SpO 2 ) Neonatos ±3% (del 70 al 100% SpO 2 ) Sin definir (del 0 al 69% SpO 2 ) PI Rango de medición 0 10, el valor de PI no válido es 0 1 Frecuencia de pulso Rango de medición de la frecuencia de pulso Rango de alarma de 25 a 300 lpm de 30 a 300 lpm ±2 lpm Módulo Nellcor Rango de medición del 1% al 100% Rango de alarma del 20% al 100% 1% Periodo de actualización de datos (del 70% al 100% SpO 2 ): DS-100A, OXI-A/N (Adultos) OXI-A/N (Neonatos) D-YS (Niños pequeños a adultos) D-YS (Neonatos) D-YS con pinza auricular D-YSE MAX-FAST Frecuencia de pulso Rango de medición Longitud de onda del sensor Energía luminosa emitida 1s ±3% ±4% ±3% ±4% ±3,5% ±2% de 20 a 300 lpm 1 lpm 3 lpm (de 20 a 250 lpm) aprox 660 y 900 nm <15 mw NOTA: La información sobre el rango de longitud de onda puede resultar especialmente útil para los médicos (por ejemplo, cuando se realiza terapia fotodinámica) Temperatura Canales 2 Rango de medición y alarma de 0 a 50 C (de 32 a 122 F)

8 08 Vista 120 Tipo de sensor YSI 10 k ±0,1 C (0,1 F) (sin sensor) ±0,1 C Tiempo de actualización Cada 1 a 2 s PAI Sensor de presión Sensibilidad Rango de impedancia Filtro Cero Rango de medición y alarma Art PA PVC/PADcha/PAIzq/PIC P1/P2 ±2% o ±1 mmhg, se aplica el valor más alto 1 mmhg 5 (μv/v/mmhg) de 300 Ω a 3000 Ω CC~ 12,5 Hz; CC~ 40 Hz Rango: ±200 mmhg de 0 a 300 mmhg de -6 a 120 mmhg de -10 a 40 mmhg de -50 a 300 mmhg CO 2 Método Unidad Rango de medición etco 2 FiCO 2 AwRR etco 2 FiCO 2 AwRR de etco 2 de AwRR Retardo de alarma de apnea Método de cálculo Estabilidad Deriva a corto plazo Deriva a largo plazo Técnica de absorción de infrarrojos mmhg, %, kpa de 0 a 150 mmhg de 3 a 50 mmhg de 0 a 150 rpm (principal) 1 mmhg 1 mmhg 1 rpm ±2 mmhg, de 0 a 40 mmhg ±5% de la lectura, de 41 a 70 mmhg ±8% de la lectura, de 71 a 100 mmhg ±10% de la lectura, de 101 a 150 mmhg ±1 rpm 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 s, el valor predeterminado es 20 s BTPS (presión saturada a temperatura corporal) Deriva durante 4 horas < 0,8 mmhg La especificación de precisión se mantendrá durante 120 horas Compensación de O 2 Rango 0 100% 1% Por def 16% Gasto cardíaco Paciente previsto Método de medición Pacientes adultos Técnica de termodilución

9 Vista Rango de medición Gasto cardíaco 0,1 l/min ~ 20 l/min TB 23 C ~ 43 C TI -1 C ~ 27 C Gasto cardíaco 0,1 L/min TB, TI ±0,1 C Gasto cardíaco TB TI ±5% o 0,2 l/min, el valor que sea mayor 0,1 C (sin sensor) 0,1 C (sin sensor) Revisión de tendencias Corta Larga Revisión 1 hora, 1 s de resolución 120 horas, 1 min de resolución 1200 conjuntos de datos de medición de PNI NOTA: En relación con las especificaciones de AG, consulte los módulos Scio Four suplementarios Registrador Ancho de registro Velocidad del papel Trazado 48 mm (1,9 pulg) 12,5, 25, 50 mm/s Hasta 3 formas de onda Tipos de registro Registro continuo en tiempo real Registro de 8 segundos en tiempo real Registro de tiempo Especificaciones de la pantalla Pantalla de visualización 1024 x 768 Número máximo de formas de onda 11 Indicadores LED Registro de alarmas Registro de gráficos de tendencias Registro de tablas de tendencias Registro de revisión de PNI Registro de revisión de arritmia Registro de revisión de alarmas Registro de medición de gasto cardíaco Registro de forma de onda congelada Registro de valoración de cálculo de fármacos Registro del resultado de cálculo hemodinámico TFT en color de 380 mm (15 pulg) 1 alimentación, 2 alarmas, 1 carga Especificaciones físicas Tamaño (Al x An x F) Peso Especificaciones eléctricas Fuente de alimentación Pmáx FUSIBLE Clasificación Tipo antielectrochoque/clase de protección 316 x 408 x 157 mm (12,4 x 16,1 x 6,2 pulg) 7,0 kg (15,4 lb) 100 V 240 V~, 50 Hz/60 Hz 110 VA T 3,15 AH, 250 V Equipo Clase I y equipo con alimentación interna

10 10 Vista 120 Tipo EMC Grado anti-descargas eléctricas Protección contra penetración de líquidos Método de desinfección/esterilización Modo de funcionamiento Fuente de alimentación Clase A CF: ECG (RESP), TEMP, PAI, GC BF: SpO 2, PNI, CO 2, AG IPX1 Consulte las instrucciones de uso: Cuidado y limpieza Equipo en funcionamiento continuo de 100 V a 240 V~, 50 Hz/60 Hz Pmáx = 110 VA FUSIBLE T 3,15 AH, 250 VP Batería (opcional) Cantidad 1 Capacidad Autonomía de la batería Tiempo de carga de la batería REQUISITOS AMBIENTALES 5000 mah 240 min (a 25±2 C, con batería[s] nueva totalmente cargada, medición continua de SpO 2 y modo de medición automática de PNI a intervalos de 15 minutos, módulo Dräger ECG/TEMP conectado, registrando a intervalos de 10 minutos, brillo establecido en 1 ) 360 min, carga al 100% (monitor encendido o en modo de espera) 324 min, carga al 90% (monitor encendido o en modo de espera) El monitor no puede cumplir las especificaciones de rendimiento que se indican en este documento si se almacena o utiliza fuera de los intervalos de temperatura y humedad especificados Cuando el monitor y los productos relacionados presentan especificaciones ambientales divergentes, el rango efectivo de los productos combinados es el rango común a las especificaciones de todos los productos Rango de temperatura En funcionamiento Almacenamiento y transporte Humedad relativa En funcionamiento Almacenamiento y transporte Presión atmosférica En funcionamiento Almacenamiento y transporte de 0 a 40 C (de 32 a 104 F) de -20 a 55 C (de -4 a 131 F) 15% de humedad relativa ~ 95% de humedad relativa (sin condensación) 15% de humedad relativa ~ 95% de humedad relativa (sin condensación) 86 kpa ~ 106 kpa 70 kpa ~ 106 kpa Estándares IEC : 2005+A1 :2012; IEC : 2007; EN : 2006+A1 :2013; EN : 2007; IEC : 2011 Los monitores Vista 120 cumplen la Directiva sobre dispositivos médicos (MDD) 93/42/EEC VISTA 120 MS30214 MS31997 MS31996 ECG de 3/5 derivaciones X X X X Draeger SpO 2 X X Nellcor SpO 2 X X Presión arterial no invasiva X X X X Respiración X X X X MS31998

11 Vista Doble temperatura X X X X Registrador integrado X X X X Conexión en red X X X X Compatibilidad con módulo de gasometría 2 presiones arteriales invasivas X X X X Gasto cardíaco X X etco 2 X X Los monitores Vista 120 solo se comercializan en algunos mercados Si desea obtener información sobre disponibilidad en su zona, póngase en contacto con la oficina de Dräger correspondiente entre las que se enumeran a continuación X X

12 12 Vista 120 Observaciones No todos los productos, características o servicios están disponibles para la venta en todos los países Las marcas comerciales citadas están registradas en ciertos países únicamente y no necesariamente en el país en el que se publique este material Visite wwwdraegercom/trademarks para conocer el estado actual HQ PP Sujeto a modificación 2017 Drägerwerk AG & Co KGaA SEDE PRINCIPAL Drägerwerk AG & Co KGaA Moislinger Allee Lübeck, Alemania wwwdraegercom Fabricante: Drägerwerk AG & Co KGaA Moislinger Allee Lübeck, Alemania Localice a su representante de ventas regional en: wwwdraegercom/contacto SEDE REGIONAL PANAMÁ Draeger Panamá S de RL Calle 59 Este, Nuevo Paitilla, Dúplex 30, San Francisco Panamá, República de Panamá Tel / Fax VENTAS INTERNACIONALES ARGENTINA Drager Argentina SA Colectora Panamericana Este 1717B, 1607BLF San Isidro, Buenos Aires, Argentina Tel / Fax CHILE Drager Chile Ltda Av Presidente Eduardo Frei Montalva Complejo Empresarial El Cortijo, Conchalí, Santiago Tel / Fax COLOMBIA Draeger Colombia SA Carrera 11a # Oficinas 603/604, Bogotá DC Tel / Fax -815 ESPAÑA Dräger Medical Hispania SA C/ Xaudaró 5, Madrid Tel Fax MÉXICO Dräger Medical México, SA de CV, German Centre Av Santa Fe, Col Lomas de Santa Fe México DF Tel Fax PANAMÁ Draeger Panamá Comercial S de RL Calle 59 Este, Nuevo Paitilla, Dúplex 31, San Francisco Panamá, República de Panamá Tel / Fax PERÚ Draeger Perú SAC Av San Borja Sur Lima 41 Tel / Fax -73 PORTUGAL Dräger Portugal, Lda Avenida do Forte, 6 6A Carnaxide Tel Fax clientesportugal@draegercom